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以XRD和IR方法测定了一系列盐酸水热处理方法所制得的脱铝丝光沸石样品的晶体结构参数和骨架组成。证实丝光沸石在94~96℃下经盐酸溶液(1mol/L)处理并经高温(550℃)灼烧后,骨架中部分铝被脱除导致晶格b轴方向显著收缩;丝光沸石单胞铝原子数与晶胞参数非线性相关;脱铝程度较高的样品其骨架振动IR谱可明显地观察到新Si-O键的形成,晶胞中处在不同位置上的骨架Al其脱除顺序与脱除量不同。脱铝丝光沸石样品对α-蒎烯乙氧基化反应的催化活性、选择性随骨架SiO_2/Al_2O_3比的增大而提高,骨架SiO_2/Al_2O_3比[(SiO_2/Al_2O_3)_(?)]大于38时,选择性有所下降。 相似文献
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L沸石的脱铝改性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了L沸石在三种不同条件下的脱铝改性;用X射线衍射、核磁共振、红外光谱、原子吸收等方法测定了不同脱铝条件对沸石骨架的影响;用红外光谱和正己烷裂解反应考察了不同处理条件对其酸性和催化活性的影响。 相似文献
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不同方法脱铝八面沸石性质研究 Ⅱ.孔道结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了SiCl4、(NH4)2SiF6、H2C2O4及水热脱铝沸石的孔道结构。结果表明,所有脱铝方法均不能影响沸石晶粒大小的变化;SiCl4和(NH4)2SiF6脱铝沸石基本上保持了沸石原有的孔道结构,而H2C2O4和水热法脱铝则可导致沸石中出现40A左右的大量中孔结构,且H2C2O4脱铝沸石的中孔孔径较为集中;在脱铝过程中,沸石的骨架崩塌以及中孔的形成都存在有某些规律性。随着沸石骨架Si/Al比 相似文献
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ZSM—5沸石中非骨架铝对沸石裂化性能影响的初步探讨 总被引:3,自引:1,他引:2
用固体核磁共振和红外光谱等手段,研究了ZSM-5沸石经水热焙烧产生的非骨架铝对沸石结构性能和催化性能的影响。结果表明,水热焙烧产生的非骨架铝通过氟硅酸洗涤可部分除去;非骨架铝既存在于沸石内表面,也存在于沸石的外表面,覆盖了沸石的部分酸性中心。同时,用脉冲微反及轻油微反考察了非骨架铝对沸石裂化性能的影响。结果表明,非骨架铝的存在使沸石的裂化活性降低,但烯烃选择性增高,说明沸石中非骨架铝对提高沸石烯烃 相似文献
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采用XRD、IR、XRF、XPS等多种实验方法研究了不同方法制备脱铝八面沸石的骨架结构及Si、Al分布差异。结果表明,随着骨架脱铝,所有脱铝沸石的晶胞参数a0减小,骨架振动频率向高频位移。(NH4)2SiF6脱铝样品由于外部Si的补入,结晶度很高;而H2C2O4法脱铝样品要保持高的结晶度,需严格操作。H2C2O4和(NH4)2SiF6溶液化学脱铝法都造成了脱铝沸石表面很高的Si/Al比;而SiCl 相似文献
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采用水处理与HCl处理相结合的方式对超稳Y沸石(USY)进行脱铝改性,制备了一系列脱铝超稳Y沸石(DUSY)和PW/DUSY1催化剂,用X射线衍射、N2吸附和氨程序升温脱附等表征方法对这些催化剂的物化性质进行了表征,并在桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)异构化制备金刚烷(ADH)反应中考察了它们的催化性能。结果表明,以DUSY1为催化剂,当活化温度350℃、反应温度260℃、反应时间4h、初始压力1.1MPa、催化剂与原料的质量比0.7、溶剂环己烷与原料的摩尔比5.0时,endo-TCD的转化率达到99.7%,ADH的收率达到30.1%。 相似文献
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脱铝USY沸石催化乙酸与异戊醇的酯化反应 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了用脱铝超稳 Y( DUSY)沸石催化乙酸和异戊醇的酯化反应。考察了硅 /铝比 ,催化剂用量 ,反应物配比、反应时间等因素对反应的影响。在适宜的反应条件下 ,乙酸全部转化成乙酸异戊酯 相似文献
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实验以水蒸气和氯化铵水溶液对超稳Y沸石(USY)进行联合脱铝,以过量浸渍法制备了脱铝USY负载磷钨酸催化剂,用X射线衍射(XRD)和氨气程序升温脱附(NH_3-TPD)技术对催化剂进行表征,并测试了催化剂的萘异丙基化活性。结果表明:水蒸气脱铝USY保持了完整的晶体结构、较高的结晶度和较大的酸量;水蒸气脱铝USY沸石的萘异丙基化反应适宜条件为:活化温度550℃,反应温度150℃,平衡时间160min;萘的最大转化率为92.3%,二异丙基萘(DIPN)选择性达到45.9%,具有接近95%的β位选择性和85%左右的β,β′位选择性;反应4次后萘的转化率保持在70%以上,β,β′位选择性维持80%以上。 相似文献
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