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为了改善多孔氧化铝陶瓷的性能,考察了陶瓷悬浮液的固含量、造孔剂和其他添加剂种类对生坯体和烧结体机械强度的影响。发现固含量由53%减少至45%和40%时,机械强度大大降低。当向料浆中添加7%三种不同类型的淀粉时,气孔率没有明显提高;当用Al(OH)3替代30%的Al2O3时性能也没有改善。但采用直接发泡法制备多孔隔热陶瓷(Al2O3固含量53%,无添加剂),热导率与其他三种商用隔热陶瓷砖相比有优势,气孔率达到81%,机械强度达到15MPa。 相似文献
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以海藻酸钠为凝胶体系、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)为发泡剂,采用凝胶注模与发泡法相结合的技术制备了Al2O3多孔陶瓷坯体,并利用无压烧结工艺进行材料的烧结。研究了固相含量及发泡剂含量与Al2O3多孔陶瓷坯体的气孔率与抗压强度之间的关系,探讨了烧结温度对Al2O3多孔陶瓷烧结体的显微结构及力学性能的影响规律,并研究了海藻酸钠体系的凝胶固化机制。结果表明,海藻酸钠与Ca2+反应形成网络结构,实现了Al2O3陶瓷粉体的固化成型。25%(体积分数)固相含量及3.0%(质量分数)发泡剂含量为最佳含量,有利于制备气孔率高、气孔孔径均匀的多孔陶瓷坯体。随着烧结温度升高,Al2O3多孔陶瓷烧结体气孔率下降,抗压强度上升,过高的烧结温度引起Al2O3晶粒异常长大,抗压强度降低。 相似文献
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以钢渣为原料,没食子酸正丙酯(PG)为表面活性剂,采用颗粒稳定泡沫法制备钢渣泡沫陶瓷.研究了钢渣含量、表面活性剂的添加量和烧结温度对泡沫陶瓷显微结构和力学性能的影响.结果 表明,采用颗粒稳定泡沫法能够制备出稳定的钢渣陶瓷泡沫,其稳定性与pH值和PG浓度有关.通过调整钢渣含量和烧结温度,可以很好地控制泡沫陶瓷的气孔率和耐压强度.钢渣含量为40%(质量分数),烧结温度为1 200℃时,得到的钢渣泡沫陶瓷气孔率为70.03%,耐压强度为3.08 MPa. 相似文献
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以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为发泡剂,凝胶注模结合发泡法制备多孔氧化铝陶瓷.研究了发泡剂SDBS的添加量对多孔氧化铝陶瓷的气孔率、孔径尺寸及气孔分布和抗弯强度的影响.研究结果表明,在一定范围内随发泡剂SDBS添加量的增加,总气孔率和闭气孔率会有明显的上升趋势,孔径尺寸差异逐渐变小,气孔分布的均匀性逐渐变好.当SDBS的添加量超过1.0wt% 后,气孔率虽然无明显变化,但是样品孔径尺寸及气孔分布的均匀性均变差,样品的抗弯强度随着SDBS用量的增加有明显降低的趋势.当SDBS的添加量为1.0wt% 时,可以制备出闭气孔率为49%,抗弯强度为35 MPa,孔径尺寸及气孔分布均匀的多孔氧化铝陶瓷. 相似文献
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以镁、铝和硅的化合物一起结晶的方法合成MgO—Al2O3-SiO2系超细粉料,并利用该粉料制成了二相型尖晶石-堇青石复合材料。研究了化学不稳定相在苛性钾和氢氟酸溶液中选择性脱碱的过程。测定了二相型材料加工的最佳条件,以利于以铝镁尖晶石为原料制造开口气孔率大于50%的陶瓷。 相似文献
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采用微生物发泡法,将酵母菌作为微生物发泡剂,结合循环冷冻–解冻法制备聚乙烯醇(PVAL)/羧甲基纤维素(CMC)多孔复合材料。通过单因素试验探讨了酵母菌与葡萄糖比例(Y/G)、发泡时间、发泡温度和CMC与PVAL比例(CMC/PVAL)对发泡效果的影响,采用L9(34)正交试验进一步优化了发泡条件,通过傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜(SEM)表征了PVAL/CMC多孔复合材料的结构。结果表明,当Y/G比例为2.8/1、发泡温度为31℃、发泡时间为60 min、CMC/PVAL比例为0.7/1时,PVAL/CMC多孔复合材料发泡效果最佳,其中CMC/PVAL比例为主要影响因素,此外,Y/G比例对发泡效果的影响也较为显著。SEM照片显示,以酵母菌为发泡剂制备的PVAL/CMC多孔复合材料具有较高的孔隙率,大孔平均孔径在180μm左右,小孔平均孔径在15μm左右,呈现大孔套小孔的开孔结构。 相似文献
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Xin‐Gang Wang Jian Zhao Jia‐Xiang Xue Chang‐Ming Xu Pei‐Ling Wang 《Journal of the American Ceramic Society》2014,97(11):3367-3370
High‐strength ZrC ceramics with relative density above 98% were prepared by reactive hot pressing of ZrC and Al at 1900°C. The reaction between ZrC and Al resulted in the formation of ZrC1?x, Zr3Al3C5 and Zr–Al compound such as AlZr3 and Al–C–Zr. The intermediate product AlZr3 below 1600°C and remained Al–C–Zr phase could form liquid phase and promoted the first stage of densification process. The improvement in densification behavior at higher temperatures (1800°C–1900°C) could be attributed to the formation of nonstoichiometric ZrC1?x. Adding 5 wt% and 7.5 wt% Al to ZrC, the formed ZrC0.85–Zr3Al3C5 and ZrC0.80–Zr3Al3C5 based ceramics had 3‐point bending strength as high as 757 ± 79 MPa and 967 ± 50 MPa, respectively, with hardness and fracture toughness being 16.2–18.3 GPa and 3.3–3.5 MPa m1/2, respectively. 相似文献