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Zn-5Al共晶合金在电场中超塑变形时,表现出反常的电塑性效应,电场对应变速率的影响幅度与电场对表面空洞的影响有关,电场在试样表面产生感应电荷,感应电荷产生表面空洞,从而影响超塑变形过程。 相似文献
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用超塑性拉伸试验方法,研究了加入晶粒化剂Zr的冷变形Cu-22.67%Zn-4.59%al形状记忆合金的短暂超塑性变形。在600℃,以初始应变速率ε=5.55×10^-4s^-1进行拉伸试验可获得优良的超塑性性能,延伸率δ460%。超塑性变形过程中激活能为74.4KJ/mol,与铜沿晶自扩散激活能值接近,从而认为该合的超塑性变形机制为晶界的滑移和迁移过程,这上结论与金相观察及断口分析相一致。 相似文献
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超塑性Zn-Al合金化学镀镍工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了一种超塑性锌铝合金构件表面硬化处理的方法,并对生产工艺过程中易出现的问题进行了讨论,提出了一条在超塑性锌铝合金材料上进行化学镀镍的有效途径。 相似文献
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研究了一种超塑性锌铝合金构件表面硬化处理的方法,并对生产工艺过程中易出现的问题进行了讨论,提出了一条在超塑性锌合金材料上进行化学镀镍的有效途径。 相似文献
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本文用电镜等对室温下超塑性变形中的Zn-22%Al共折合金的组织变化进行了观察,发现在该合金中a相(富Al相)+β相(富Zn相)两相组织中,在三叉晶界存在亚微观破坏区和显微孔洞,在α、β晶界的某些区域存在条纹带,某些晶粒内部存在大量位错及其缠结。据此得出超塑性变形的主要机制是晶界滑动、孔洞和位错运动松驰晶界引起应力集中,协调了晶界滑动的连续进行。条纹带是晶界迁移的结果。 相似文献
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电晕放电处理对高密度聚乙烯表面作用的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了高密度聚乙烯(HDPE)经电晕放电处理后表面形态及性能的变化,通过接触角测定、多重内反射红外光谱、扫描电镜、重量分析等手段,证实了多种气体均能在较短的时间内使HDPE的润湿性明显提高,含氧气体或非含氧气体都能对HDPE表面进行刻蚀,但它们有不同的刻蚀机理,含氧气体的放电处理可把含氧基团引入HDPE表面,且改变了HDPE表面的刻蚀过程。 相似文献
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采用俄歇电子能谱和 X 射线光电子能谱,并结合氩离子原位溅射剥层研究了非晶 Ni_(63)Zr_(37)及Ni_(63)Zr_(32)La_5合金条带自由侧和贴辊侧的表层成分分布及元素的化学状态。结果表明,非晶 Ni_(63)Zr_(37)合金条带贴辊侧氧化层较自由侧厚且 Zr 的表面偏聚较为显著;加入 La 后,显著地改变了 Ni_(63)Zr_(37)合金条带两侧的表面状态;在合金条带表面及近表面,Ni 以金属态弥散分布在 Zr 和 La 的氧化物上,其电子状态受氧化物的影响;条带表层 Zr 的氧化物由 ZrO_x(1相似文献
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玻璃纤维增强HDPE的性能及界面研究 总被引:7,自引:1,他引:7
通过扫描电镜观察、红外光谱分析及材料力学性能试验等方法考察了不同界面粘结形式下玻璃纤维增强HDPE的力学性能及其与界面粘结性的关系。结果表明,复合过程中加入的界面反应性试剂及其与HDPE接枝而形成的接枝物可与玻纤表面及其硅烷发生化学作用或交(?),从而显著提高复合材料的界面粘结强度及其力学性能。 相似文献
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本文用原位傅里叶变换红外光谱法考察了升温速度对丙烯腈共聚物热解初期的固态产物动态变化过程的影响。实验结果表明,随着加热速度的提高,原有的许多光谱带和新出现的谱带在吸收强度方面均随其结构状态而改变。同时,还获得和对比了一些微弱而有价值的规律光谱信息。并根据I_(804cm~(-1))/I_(2941cm~(-1))和I_(1587cm~(-1))/I_(2243cm~(-1))(吸收强度比)参数的变化,观察到该试样在空气中以慢速升温的脱氢反应主要发生在热解过程的前期,在260℃以后的芳构化反应比快速升温更为剧烈。从而证实了上到大分子链上的氧对芳环分子脱氢缩合反应起到了促进作用。此外,在本实验条件下还发现在同一温度下,R环化度真的最高值大大高于(?)芳香度的最高值。 相似文献
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涂层结构设计对等离子喷涂陶瓷层结合强度及其应力的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
用等离子在45#碳钢上喷涂了不同涂层设计的Al2O3以及Al2O3+130mg·g-1TiO2陶瓷层.用X-射线衍射法和拉伸实验测量了涂层表面层中的残余应力及结合强度.增加粘结层和过渡层能大大地克服陶瓷涂层与基材机械的以及热的不匹配性,使涂层的应力和结合强度都得到明显改善.此外,SiO2能改善ZrO2陶瓷层与基材以及陶瓷层内部的结合程度,使涂层内应力松弛并使其结合强度提高.然而SiO2添加剂只有在高熔点陶瓷层中(如ZrO2),"液相烧结"作用才明显,而在熔点较低的陶瓷层中(如Al2O3),这种作用并不明显.在用等离子喷涂低熔点Al2O3陶瓷时,添加适量的低熔点TiO2陶瓷是必要的. 相似文献
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研究了二甲基和不同乙烯基含量的甲基乙烯基硅橡胶的辐射交联凝胶生成动力学。在0~100kGy剂量范围内,从实验上证实了单位剂量交联度q_0为常数,而溶胶分子量(?)_γ(S)与剂量关系符合(?)_γ(S)=(?)_γ(S)·ab~(-b)方程。二甲基硅橡胶(DMSR)b值为0.70,而不同乙烯基含量的甲基乙烯基硅橡胶(MVSR)b值为0.77~0.80,近似不变。从凝胶生成的动力学方程可得ln(1-S)/S=AR~β+Co。对DMSR,β值为0.30,而不同乙烯基含量的MVSR,β值为0.20~0.23。从凝胶化剂量R_g和交联G值,可看到乙烯基的内强化效应较明显。 相似文献