化学键性质对机械合金化过程中非晶形成能力的影响

研究了Ｂ２型金属间化合物ＦｅＡｌ和ＦｅＴｉ的机械合金化过程发现在相同的试验条件下，ＦｅＡｌ形成化学无序的固溶体，ＦｅＴｉ形成结构无序的非晶态。此现象可用ＦｅＡｌ的化学键为金属—离子混合键，而ＦｅＴｉ的化学键为金属—共价—离子混合键来解释。     

双离子束同时注入用于材料表面改性

在研制的双源离子注入机上,把钛离子和氮离子同时注入工业铝、４５＃钢、ＣＣｒ１２钢、ＧＣｒ１５钢。摩擦学实验表明,上面四种材料经钛离子和氮离子同时注入后,动态 有不同程度的降低。ＡＥＳ和ＸＲＤ分析表明经钛、氮双离子同时注入时,工业铝表层生成了Ｔｉ、Ｔｉ３Ａｌ,Ｔｉ３Ａｌ,ＴｉＡｌ,ＡｌＮ,铁基样品表面层生成了ＴｉＮ,ＦｅＴｉ,Ｆｅ２Ｎ,Ｆｅ３Ｎ,ε－Ｆｅ２－３,ｒ－Ｆｅ４ｎ等金属化合物或硬质合金相。     

Fe—Al系金属间化合物本征脆性的电子理论

利用电子理论计算了Ｆｅ３Ａｌ和ＦｅＡｌ金属间化合物的价电子结构和键能。分析了电子分布和晶体键络特性与其室温脆性之间的关系，提出了韧化Ｆｅ－Ａｌ系金属间化合物的可能途径。     

B2型Fe—Al合金键结构及脆性的电子理论研究

应用余氏理论，对不同Ａｌ含量的富Ｆｅ区Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体进行价电子结构计算和分析，从理论上探讨了Ａｌ含量对合金晶格常数，原子磁矩，塑性以及晶内原子状态的，研究发现，Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体的晶格常数，原子磁矩和塑性随含Ａｌ量的变化，是由于合金中Ｆｅ，Ａｌ原子之间相互作用导致原子状态发生变化的结果。     

Al含量对Fe—Al无序固溶体性能的影响

本文应用余氏理论，对不同Ａｌ含量的富Ｆｅ区Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体进行价电子结构计算和分析，从理论上探讨了Ａｌ含量合金晶格常数、原子磁矩、塑性以及晶体内原子状态的影响。研究发现，Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体的晶格常数、原子磁矩和塑性随含Ａｌ的变化，是由于合金中Ｆｅ，Ａｌ原子之间相互作用导致原子状态发生变化的结果。     

Al含量对Fe－Al无序固溶体性能的影响

本文应用余氏理论，对不同Ａｌ含量的富Ｆｅ区Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体进行价电子结构计算和分析，从理论上探讨了Ａｌ含量对合金晶格常数、原子磁矩、塑性以及晶体内原子状态的影响。研究发现，Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体的晶格常数、原子磁矩和塑性随含Ａｌ量的变化，是由于合金中Ｆｅ、Ａｌ原子之间相互作用导致原子状态发生变化的结果。     

B_2型Fe－Al合金键结构及脆性的电子理论研究

应用余氏理论，对不同Ａｌ含量的富Ｆｅ区Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体进行价电子结构计算和分析，从理论上探讨了Ａｌ含量对合金晶格常数、原子磁矩、塑性以及晶体内原子状态的影响。研究发现，Ｆｅ－Ａｌ无序固溶体的晶格常数、原子磁矩和塑性随含Ａｌ量的变化，是由于合金中Ｆｅ、Ａｌ原子之间相互作用导致原子状态发生变化的结果。     

（Ni,Fe）Al金属间化合物的快速凝固组织与室温塑性

用单辊快速凝固法制备（ＮｉＦｅ）Ａｌ金属间化合物并研究其组织与室温塑性。结果表明，Ａｌ－４５Ｎｉ－５Ｆｅ（原子分散）在快速凝固条件下可形成内部为亚微米级针状亚晶的等轴晶粒，具有高达３．１％的弯曲塑性，Ａｌ－３５Ｎｉ－１５Ｆｅ和Ａｌ－２５Ｎｉ－２５Ｆｅ的快凝组织则为柱状晶，弯曲塑性仅有１．１％１．０％，针状亚晶是一定成分的（Ｎｉ，Ｆｅ）Ａｌ在快速凝固条件下形成的亚稳相，其形成机制和快速凝固过程中原子     

快速凝固Al-Fe基合金的组织演化和相选择

对Ａｌ－７．８３Ｆｅ,Ａｌ－５．１６Ｆｅ（ｗｔ％）两种Ａｌ－Ｆｅ快凝条带中不同冷速部位组织进行了ＴＥＭ分析,着重考察了Ａｌ－Ｆｅ快凝合金的组织演化演化及其各竞争初生相的析出次序。结果表明,Ａｌ－Ｆｅ合金快凝组织与成分及熔体的冷速有关,对一定成分的合金,当增加其熔体冷速时,亚稳ＡｌｍＦｅ相优先于Ａｌ６Ｆｅ相析出,初生α－Ａｌ相优先金属间化合物相析出,当合金中Ｆｅ含量越低,形成无一金属间化合物的相单－     

应用量子化学研究Ca2Fe2—xAl2O5的水化活性

用量子化学ＳＣＣ－ＤＶ－Ｘα方法分析了Ｃａ２Ｆｅ２－ｘＡｌｘＯ５体系听ａ２Ｆｅ２Ｏ５，Ｃａ２Ｆ３１．４３Ａｌ０．５７Ｏ５和Ｃａ２Ｆ３１．２８Ａｌ０．７２Ｏ５，认为它们的水化活性随Ａｌ的增加而提高的原因是：（１）Ａｌ的净电荷比Ｆｅ高，易吸收水分子的弧对电子；（２）Ａｌ－Ｏ键比Ｆｅ－Ｏ键弱，易断裂而容易与水反应。     

Fe－Al系金属间化合物本征脆性的电子理论

利用电子理论计算了Ｆｅ＿３Ａｌ和ＦｅＡｌ金属间化合物的价电子结构和键能，分析了电子分布和晶体键络特性与其室温脆性之间的关系．提出了韧化Ｆｅ—Ａｌ系金属间化合物的可能途径．     

TiC与TiC-WC的添加对FeAl/Al2O3复合材料力学性能的影响

在FeAl/Al2O3复合材料基体中分别加入TiC或TiC-WC固溶体可显著提高其抗弯强度。当添加20％TiC和20％TiC-WC固溶体时，复合材料的抗弯强度分别达到1028．46MPa和1328．72MPa，但其断裂韧性分别降低约40％和30％。当TiC-WC固溶体加入量为5％时，可同时提高复合材料的抗弯强度和断裂韧性。     

长程有序金属间化合物FeAl合金的研究现状与发展

近年来,金属间化合物FeAl由于具有一系列优点而受到普遍重视,大力开展研究。本文综述国外在FeAl方面发表的大量文献和作者近二年的研究工作。主要内容包括相结构和晶体缺陷,物理性能和抗腐蚀性能,以及脆性、显微组织和力学性能等方面。     

FeTi系贮氢合金的研究进展

ＦｅＴｉ系贮氢合金是一类重要的贮氢材料,作为贮氢介质具有贮氢量大、价格便宜等优点,但活化性能和抗中毒性能较差。本文详细综述了ＦｅＴｉ系贮氢合金的氢化性能、活化机理以及改性处理等方面的内容。     

Hydrogen absorption by nanocrystalline and amorphous Fe-Ti with palladium catalyst,produced by ball milling

The effects of microstructure on hydrogen absorption in FeTi are reported. Powders of FeTi with different microstructures (nanocrystalline and amorphous) were prepared by high-energy ball-milling. FeTi powders were also modified with small amounts (less than 1 wt%) of palladium catalyst to eliminate activation. Enhancements in hydrogen absorption for both nanocrystalline and amorphous FeTi powders were observed.     

合金FeTi1.2+xwt%LaNi5(x=0,1,2,3,4)储氢性能的研究

采用合金化的方法向富钛储氢合金FeTi1.2中添加少量LaNi5以形成四元系合金FeTi1.2 xwt%LaNi5来改善FeTi1.2合金的储氢性能，虽然XRD没有检出合金中有LaNi5相的存在，但是FeTi1.2合金的储氢性能特别是活化性能得到了改善，FeTi1.2 xwt%LaNi5合金还具有较高的储氢量，293K吸氢的FeTi1.2 2wt%LaNi5合金在333K时的放氢量为186.4ml/g，明显超过FeTi1.2合金的172.3ml/g。     

熔盐电解钛精矿制备钛铁合金的脱氧历程

以攀枝花地区的钛精矿为原料通过CaCl2熔盐电解工艺直接制备FeTi合金。主要通过不同时间间断实验对电解过程进行跟踪,结果表明以钛精矿为原料电解制备FeTi合金的过程中首先得到金属铁和钙钛矿,然后是钙钛矿电解得到钛的低价氧化物,最后是钛的低价氧化物电解得到钛和形成FeTi合金,通过阴极失重实验验证了分段反应的结论。最后对钙钛矿的形成机理进行了实验研究,得到CaTiO3形成有两个途径：（1）熔盐参与反应,并且是主要成因;（2）熔盐CaCl2水解得到CaTiO3。     

X-ray diffraction and high resolution transmission electron microscopy characterization of intermetallics formed in Fe/Ti nanometer-scale multilayers during thermal annealing

Intermetallics formation in the Fe/Ti nanometer-scale multilayers magnetron-sputtering deposited on Si(100) substrate during thermal annealing at 623-873 K was investigated by using small and wide angle X-ray diffraction and cross-sectional high-resolution transmission electron microscopy. The Fe/Ti nanometer-scale multilayers were constructed with bilayer thickness of 16.2 nm and the sublayer thickness ratio of 1:1. At the annealing temperature of 623 K, intermetallics FeTi were formed by nucleation at the triple joins of α-Fe(Ti)/α-Ti interface and α-Ti grain boundary with an orientational correlation of FeTi(110)//α-Ti(100) and FeTi[001]//α-Ti[001] to adjacent α-Ti grains. The lateral growth of intermetallics FeTi which is dependent on the diffusion path of Ti led to a coalescence into an intermetallic layer. With an increase in the annealing temperature, intermetallics Fe₂Ti were formed between the intermetallics FeTi and the excess Fe due to the limitation of Fe and Ti atomic concentrations, resulting in the coexistence of intermetallics FeTi and Fe₂Ti. It was found that the low energy interface as well as the dominant diffusion path constrained the nucleation and growth of intermetallics during interfacial reaction in the nanometer-scale metallic multilayers.     

Interface-facilitated stable plasticity in ultra-fine layered FeAl/FeAl2 micro-pillar at high temperature

Fe-Al compounds possess a combination of high strength and corrosion resistance at high temperatures.However,increasing Al content to make them lighter results in embrittlement.Here,we investigate the high-temperature behavior of a novel,lightweight,ultra-fine-layered FeAl/FeAl2 material.We report a transition from unstable to stable plasticity at 450 ℃.Below 450 ℃,deformation is dominated by localized shear deformation within the soft FeAl layers,while above 450 ℃,it proceeds by co-deformation between FeAl and the brittle FeAl2 layers.We show that co-deformation is associated with the temperature at which the interface converts from sliding to sourcing dislocations for FeAl2.