奥氏体不锈钢表面等离子渗锆合金层的抗酸腐蚀性研究

为提高0Cr18Ni9Ti奥氏体不锈钢在特殊应用环境的耐酸腐蚀性能,采用双辉等离子渗金属技术在不锈钢基体表面渗锆,对渗锆合金层的相结构进行检测分析,将奥氏体不锈钢基体试样和表面渗锆试样分别在0.5 mol/LH2SO4溶液、0.5mol/L HNO3溶液、0.5 mol/L HCl溶液进行电化学腐蚀对比试验。结果表明:在H2SO4溶液、HNO3溶液、HCl溶液中,不锈钢基材的相对腐蚀速度分别是渗锆合金层的2.18倍、9.73倍、24.43倍;不锈钢基体表面腐蚀较为严重,而渗锆合金层表面仅出现轻微的局部腐蚀坑。奥氏体不锈钢表面渗锆后,渗锆合金层中合金元素呈梯度分布,且腐蚀时在表面形成了一层致密的氧化锆钝化膜,因而其抗酸腐蚀性能相对基体大幅提升,在HCl溶液比在H2SO4溶液和HNO3溶液中耐蚀效果更明显。     

石英晶片表面处理方法对比

分别用浓H2SO4溶液、浓HCl溶液、NH3.H2O溶液以及RCA清洗法对石英晶片进行亲水化处理,再用荧光蛋白扫描来检验4种方法处理后的效果。结果表明:用浓H2SO4溶液处理30min的效果最佳。     

电镀污泥中铬的无害化处理及动力学分析

以某表面处理工业园电镀废水处理污泥为研究对象,以铬浸出率为指标,通过对重金属的浸出,分步回收达到无害化、资源化的目的.将污泥干燥、研磨,在不同浓度硫酸溶液中浸出,控制浸出时间、浸出温度和搅拌速率;浸出完成后抽滤使浸出液与残渣分离.采用正交试验法,确定对铬浸出效果影响因素的顺序为:硫酸浓度>搅拌速度>浸出时间>固液比.通过单因素优化试验,结果显示:当浸出温度为25 ℃、固液比为1∶15、浸出时间为20 min、搅拌速率为800 r/min、硫酸体积分数为30%时,铬的浸出率最高.最后用黄钠铁矾法除铁,用焦亚硫酸钠还原六价铬,用氢氧化钠分步沉淀铬、镍重金属,锌则继续留在溶液中.电镀污泥的浸铬实验的浸出动力学研究结果表明硫酸作为浸出剂的反应级数为1,反应的速率常数为:k=0.053 2e-4.52/RT.     

微波消解光度法测定水中化学需氧量

在H2 SO4溶液中 ,采用密封微波消解水样 ,分光光度法于 35 0nm测定过量Cr(Ⅵ ) ,建立了间接测定化学需氧量的新方法 .样品处理时间由原来的 2h缩短为 3min ,该法具有操作简便 ,测定快速等优点 .已用于废水中COD的测定 ,结果与文献值一致     

氢化物发生原子荧光法测定紫菜中铅含量

应用快速、灵敏的氢化物发生原子荧光法测定了紫菜中铅的含量,该法基于紫菜样品中铅用HNO3和HClO4浸提,K3Fe(CN)6+H2C2O4氧化掩蔽后直接测定,样品回收率为96.0%～101.5%,方法的检出限为0.68 μg/L,RSD为3.0%.     

H2SO3对X70钢在弱酸性溶液中的腐蚀行为的影响

用静态失重法、动电位扫描法、交流阻抗法结合扫描电镜、x射线能谱分析研究了H2SO3对X70钢在弱酸性溶液中的腐蚀行为的影响．结果表明，随H2SO3浓度的增大，X70钢在弱酸性溶液中的腐蚀深度逐渐增大，电荷转移电阻依次减小，自腐蚀电流逐渐增大，自腐蚀电位先负移后正移．当HAc—NaAc缓冲溶液中含有H2SO3时，X70钢在活性溶解过程中形成了吸附性中间产物Fe（HSO3）ad。     

中性红褪色光度法测定食盐中微量碘的研究

在H2 SO4 -KBr介质中 ,碘酸根能氧化中性红使之褪色的程度与碘酸根的存在量呈线性关系 ,从而建立了光度法测定碘的新方法 结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 2 0nm ,碘的质量浓度在 0～ 4 0mg/L范围内符合比尔定律 ,表观摩尔收光系数为 2 .0 4× 10 3m2 /mol 方法简单、快速、选择性好、准确度高 ,用于测定食盐中微量碘时 ,结果满意     

磷泥中黄磷的测定

试验以正己烷为萃取剂,采用紫外分光光度法对磷泥中的黄磷进行了测定,探讨了萃取时间、萃取剂用量及磷泥取样方法等因素对磷含量测定结果的影响.结果表明:采用20 m L正己烷、振摇10 min萃取2 g磷泥,一次萃取率可达到99%;在泥饼平面上,磷含量最大值15.7%,最小值9.7%;在深度上,磷含量最大值15.7%,最小值10.2%;采取棋盘式全层取样可很好地解决黄磷在泥饼中二维空间上分布不均匀的问题,测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.1%.采用"正己烷萃取+紫外分光光度法"测定磷泥中的黄磷含量方法操作简便、重现性好.     

无汞法快速测定化学需氧量探讨

为寻找一种既能缩短时间、降低费用、减少污染,又能满足测定化学需氧量(COD)要求的方法,在硫、磷混酸中以MnSO4作催化剂,AgNO3、KCr(SO4)2·12H2O作Cl-的掩蔽剂,采用重铬酸钾氧化法,无汞快速测定COD.经实验验证,该法的最佳测定条件是MnSO4 0.2g;H2SO4-H3PO4 20mL(H2SO4H3PO4=12体积比);回流时间15min.     

H_2SO_4-NaCl体系下硫精矿中铜的浸出

某硫精矿直接采用浮选或硫酸浸出均无法回收其中的铜,导致铜资源浪费,且影响精矿的再利用。采用NaCl为助浸剂,H2SO4浸出该硫精矿中的铜。探讨了助浸剂的种类、NaCl浓度、H2SO4体积分数、固液比、浸出温度、浸出时间等因素对铜浸出的影响。试验表明,在H2SO4体积分数为5%、NaCl浓度为0.5 mol/L、浸出温度为85℃、固液比为1∶3(g/g)时,8 h内铜的浸出率可达84.02%。动力学研究表明,在H2SO4-NaCl浸出体系下硫精矿中铜的浸出受固膜扩散控制,可以通过增加温度提高浸出剂在矿物颗粒表面的扩散速率,从而提高铜的浸出率。     

线扫伏安法测定食品中抗坏血酸

用浓度均为 0 .1 mol· L-1的 KCl溶液和醋酸铵溶液作底液 ,醋酸铵缓冲溶液控制溶液 p H=7.0 0 ,邻苯二甲酸二壬酯修饰玻碳电极为指示电极 ,饱和甘汞电极作参比电极 ,铂电极为对电极 ,以线扫伏安法测定食品中抗坏血酸。采用标准加入法制备工作曲线 ,线性范围 0 .0 8～ 0 .72 g· L-1,样品测定精密度 ( RSD)为 0 .33%～ 4.70 % ,加标回收率 ( P)为 82 .2 %～ 1 0 7.8%。     

不同酸改性沸石吸附水中氨氮的试验研究

用不同pH值下的HNO3、H2SO4、H3PO4溶液对天然沸石进行改性,并对改性沸石吸附去除水中氨氮的效果进行了研究.结果表明:无机酸改性沸石对水中的氨氮的去除率不仅受到改性剂pH值的影响,而且受到改性所用无机酸种类的影响,并非所有的无机酸对沸石改性都能提高其对水中氨氮的吸附性能.     

溶剂法提取酸菜中亚硝酸盐的研究

利用水、果蔬剂、10%（体积分数）乙醇、NH3-NH4Cl缓冲溶液、2%（体积分数）醋酸溶液、2.0 mol/L的KCl提取酸菜中的亚硝酸盐并与国标法进行了比较。亚硝酸盐含量的测定采用盐酸萘乙二胺比色法。实验结果表明,10%（体积分数）乙醇作提取剂时,所测得的亚硝酸盐含量与国标法有显著差异,而用其余的溶剂提取时,测得结果与国标法无显著差异。此外,利用10%（体积分数）乙醇提取的亚硝酸盐的回收率达到100.3%。建议用10%（体积分数）乙醇替代国标法中的硼砂溶液来提取酸菜中的亚硝酸盐。     

氯丙嗪—过氧化氢催化光度法测定痕量铁的研究

研究了铁离子对H2O2氧化氯丙嗪的催化作用,并基于该反应体系的吸光度随时间变化出现的极大值与铁离子浓度成正比的关系,建立了一种测定痕量铁的新催化光度法。在1.6mol/I H2SO4、0.25mol/I H2O2、5nmol/I氯丙嗪（CPH）、350℃的条件下,方法的检测下限为Fe4ng/ml。对多种共存离子的干扰作了试验,I^-及NO2^-的干扰可分别用Ag^ 和SO3^2-来消除。该法应用于自来水、河水及雨水样品中铁的测定,获得较满意结果。     

流动注射-分光光度/浊度连续测量P_2O_5和SO_3

利用双泵交替分段注入试样、显色剂、沉淀剂和清洗剂 ,用分光光度法于 4 2 0nm波长下 ,连续测量P2 O5 和SO3 。测量频率 4 0次 /h ;测定P2 O5 ,RSD≤ 1.73 % ,测定SO3 ,RSD≤ 1.65%。用于磷矿、磷酸料浆和磷复肥中P2 O5 和SO3 的测定 ,取得令人满意的结果     

H3BO3-Na2SO4-H2O体系结晶动力学研究

采用硫酸酸化中和硼砂反应制备硼酸,并结合重结晶法与离子交换树脂法,可提高硼酸产品的质量.中和反应后的溶液主要为H3BO3-Na2SO4-H2O体系,通过对体系结晶动力学的实验研究,得出了体系中硼酸结晶的最优实验条件,为高纯硼酸的制备提供实验依据.通过对体系中硼酸结晶过程影响因素的研究发现,硼酸的结晶主要受溶液过饱和度、结晶温度、结晶时间、搅拌速度及溶液中所含杂质等因素影响.实验证明,对于H3BO3-Na2SO4-H2O体系,在其它反应条件不变的情况下,浓度增大,结晶时间延长,选取适当的结晶温度和搅拌速度有利于硼酸析晶.相对于H3BO3-H2O体系,H3BO3-Na2SO4-H2O体系中所含的Na2SO4抑制了硼酸的析晶.由实验数据得到H3BO3-Na2SO4-H2O体系中硼酸的结晶动力学曲线,并建立结晶动力学方程.     

新鲜过磷酸钙磷肥中有效磷的快速测定

研究了用电位滴定法快速测定新鲜过磷酸钙磷肥中有效磷含量的方法 .首先用一定浓度H2 SO4 萃取有效磷后 ,通过阳离子交换树脂和硝酸钡除去干扰离子 ,用六次甲基四胺硝酸缓冲溶液控制试液的酸度 (pH =5 .4 ) ,在乙醇体系中用一定浓度的硝酸铅标准溶液进行电位滴定 ,用二阶微分的方法确定终点体积     

废水中微量锰的测定

研究了用增敏碘量法测定废水中微量锰的方法,增敏倍数是20。Mn(Ⅱ）的测定方法是基于在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用过量高碘酸盐氧化,钼酸盐掩蔽未反应的高碘酸盐,最后碘量滴定产生的磺酸盐和高锰酸盐,Mn(Ⅶ）在硝酸介质中,用饱和亚硫酸钠预先还原为Mn(Ⅱ）后（要求加热蒸发至干除去H2SO3）,也可用该方法测定,当锰含量小于260μg时,其平均回收率是99.9%。     

Fe2+-邻苯二胺-H2O2催化体系分光光度法测定痕量过氧化氢

在pH2.64的HCl-NaAc缓冲溶液中,Fe2 催化H2O2产生.OH,.OH的量与加入H2O2的量成正比,.OH能氧化邻苯二胺(OPDA)生成2,3-二氨基吩嗪,此产物在450 nm处有一最大吸收峰,其吸光度值随着加入过氧化氢量的增加而增加,与过氧化氢的浓度在0.018~1.03μg/mL范围呈良好的线性关系,检出限为0.001 4μg/mL H2O2.据此建立了一个灵敏、简便、快速、准确、选择性好,测定痕量过氧化氢含量的分光光度法,该法已用于水样分析,结果满意.     

PEG6000辅助微波-稀H_2SO_4溶液预处理花生壳工艺优化研究

在非离子表面活性剂PEG6000存在的情况下,利用微波-稀H2SO4溶液对花生壳粉进行预处理,考察稀H2SO4溶液质量分数、微波功率、加热时间和PEG6000添加量对预处理的影响.结果表明,最佳预处理工艺为:稀H2SO4溶液质量分数为4%,微波功率为640 W,加热时间为45min,PEG6000添加量为8%.在此条件下,还原糖含量为23.67 mg/mL.