头孢克肟固体分散体的制备及溶出度测定

采用同体分散体技术提高头孢克肟在水中的溶解度,以提高生物利用度.以A为载体,采用溶剂-熔融法制备头孢克肟同体分散体.用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:头孢克肟:载体A:乙醇=1:4:8(g/g/g).选用红外光谱法对头孢克肟固体分散体进行物相鉴定,并测定其溶出度.结果表明:头孢克肟-载体A(1:4)固体分散体在水中(20℃)的溶出度为95.2％,明显高于原料药(24.8％)及物理混合物(28.6％);红外光谱法检测出头孢克肟固体分散体在1 780 cm-1附近处的羰基吸收峰的强度大幅度降低.说明采用溶剂-熔融法形成了头孢克肟固体分散体.头孢克肟形成稳定的固体分散体后,溶出度显著提高.     

吡拉西坦缓释固体分散体的制备及体外溶出度研究

目的:采用溶剂-冷冻干燥法制备吡拉西坦(Piracetam)缓释固体分散体(SD)来减缓药物的释放速度.方法:分别选用乙基纤维素(EC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)及甲基纤维素(MC)为载体制备吡拉西坦固体分散体,以体外溶出度为考查指标,选择最优载体.结果:当选用EC与HPMC的混合物为载体,且药物:EC HPMC的比例为1 3 0.7时,在2、6、12 h累计溶出度分别达到了30%、50%、80%左右,由此可见,将吡拉西坦制成固体分散体可起到很好的缓释效果.     

水难溶性药物硝苯地平固体分散体的制备及体外溶出度研究

目的:采用溶剂-冷冻干燥法制备硝苯地平速释固体分散体(SD)来提高其体外溶出度.方法:以原料药在各辅料水溶液的溶解度及固体分散体的体外溶出度为指标,从泊洛沙姆407(Poloxamer407)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)中筛选最优载体及其比例.并添加适量的十二烷基硫酸钠(SDS)来进一步调节溶出速率.结果:HPMC为载体,SDS为表面活性剂,且药物HPMC SDS=30 90 1.2(mg)时,相对于原料药而言溶出度得到了明显提高.在10 min时即可溶出90%以上,是原料药溶出速率的5倍.     

扑热息痛缓释固体分散体的制备及体外溶出度的研究

目的:制备扑热息痛(ACE)缓释固体分散体来减缓药物释放的速率.方法:通过测定扑热息痛在各种辅料水溶液中的溶解度,来选择最优载体及表面活性剂,通过溶出度实验结果来确定各组分最佳比例,最终以乙基纤维素(EC)为最优载体,吐温80(Tween80)为表面活性剂,用溶剂法制备ACE-EC缓释固体分散体,结果:当以EC为载体Tween80为表面活性剂,且药物EC Tween80的比例为1 5 1%时,对扑热息痛可起到很好的缓释效果.     

阿司匹林缓释固体分散体的制备及体外溶出度的研究

目的:制备阿司匹林缓释固体分散体.方法:通过测定阿司匹林在各种辅料溶液的溶解度,来选择最优载体,最终以水不溶性聚合物乙基纤维素(EC)为载体,用溶剂法制备阿司匹林-EC缓释固体分散体,首先将药物缓慢加入到不断搅拌的乙醇中,完全溶解后再加入乙基纤维素,充分混匀后放入65℃干燥箱内进行干燥,排除有机溶剂,既得阿司匹林-EC固体分散体,测定原料药及固体分散体的体外溶出度.结果:当以EC为载体且药物与载体的比例为1 1时,对阿司匹林可起到很好的缓释效果.     

三种方法制备吉非罗齐固体分散体的性质比较

采用三种方法制备吉非罗齐固体分散体,对比吉非罗齐溶出速率及其与辅料相互作用的差异。固体分散体中药物的体外溶出度显著提高,原料药以及溶剂法、冷冻干燥法及研磨法制备的固体分散体2小时内体外溶出度分别为37.37%、98.13%、97.37%、86.73%。通过粉末X射线衍射（PXRD）、傅立叶变换红外光谱（FT-IR）和差示扫描量热（DSC）等技术分析了药物与载体相互作用的特点,溶剂法最优。     

布洛芬速释固体分散体的制备及体外溶出度研究

目的:制备布洛芬速释固体分散体来提高其水溶性.方法:通过测定布洛芬在各种辅料水溶液的溶解度,及固体分散体在水中的溶出度来选择最优载体及表面活性剂.首先将药物缓慢加入到不断搅拌的无水乙醇中,完全溶解后再分别加入载体、表面活性剂和少量的蒸馏水,充分混匀后水浴加热蒸去大部分有机溶剂后放入40℃干燥箱内进行干燥,排除剩余溶剂,既得布洛芬固体分散体,测定原料药、物理混合物及固体分散体的体外溶出度.结果:当以聚乙烯吡咯烷酮k30(PVPk30)为载体,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂时,且药物:PVPk30SDS=1 7时药物呈现了很好的水溶性.在2h内即可溶出80%.很大程度上提高了布洛芬的体外溶出度.     

溶剂法制备阿司匹林缓释固体分散体中载体对药物溶出度的影响

目的:采用溶剂法制备阿司匹林缓释固体分散体,并考查载体对药物体外溶出速度的影响.方法:分别选用乙基纤维素(EC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)及甲基纤维素(MC)为辅料,通过测定阿司匹林在各种辅料水溶液的溶解度及固体分散体在水中的溶出度选择最优载体,来制备阿司匹林缓释固体分散体.结果:当选择EC和HPMC为共同载体,且药物:EC:HPMC的比例为1 7 0.7时,药物在2、6、12 h分别能溶出至30%、50%、80%左右,对药物可起到很好的缓释效果.     

癸氧喹酯固体分散体的稳定性分析

以性状、溶出度、有关物质和含量为考察项目,通过影响因素实验、加速实验和长期实验对癸氧喹酯固体分散体进行稳定性考察.结果:影响因素实验中癸氧喹酯固体分散体吸湿性比较明显,但溶出度、有关物质和含量均无明显变化;加速实验和长期实验中癸氧喹酯固体分散体的性状、溶出度和含量基本不变,没有出现新的降解物质.结果表明癸氧喹酯固体分散体质量可控,稳定性较好.     

高含量天然维生素E的制取

采用溶剂和蒸馏配合使用制取了高含量天然维生素E．结果表明：维生素E含量可达到71％以上，一次没收率可达65％，最佳溶剂为甲醇。     

一种天然维生素E微囊的制备及其性能表征

使用几种不同的壁材及乳化剂对天然维生素E进行微胶囊化,通过对比微囊化效果确定最佳选材及条件,并对最终产品各项性能指标进行测定.结果表明,最佳壁材为纯胶(GUM 2000)与蔗糖,最佳乳化剂为蔗糖酯S1570(HLB 15),壁材比例m(纯胶)∶ m(蔗糖)为2∶1,乳化剂加入量为0.5％,喷雾干燥进风口温度180～19...     

单质硅溶解法制备大粒径硅溶胶

考察常压状态和加压状态下单质硅溶解法制备硅溶胶的工艺条件,探索加压状态下的大粒径硅溶胶的制备。结果表明:常压状态下,硅溶胶制备的较佳工艺为反应温度80℃,反应时间8 h,200 mL蒸馏水中加入10 g硅粉和0.3 g氢氧化钠,所得硅溶胶粒径在30 nm左右;加压状态下,硅溶胶制备的较佳反应条件:压力2 MPa,温度150℃,反应时间8 h,200 mL蒸馏水中加入10 g硅粉和0.3 g氢氧化钠,可制得粒径在100 nm以上,单分散状态良好的大粒径硅溶胶。     

Preparation of nanometer yellow iron and its UV absorption capacity

The nanometer yellow iron oxide was prepared by oxidizing Fe（OH）2 with air, which was verified with XRD and TEM. The result shows that nanometer yellow iron oxide is spindle-shaped and well-distributed with a long axis of 150-200 nm and short axis of 40-50 nm. Ultraviolet （UV） transmittance of the iron oxide shows the great effect of concentration on both transparency and UV ab- sorption, and it has been proven that iron oxide with a concentration of 0.025wt% is preferred. The spectrum of XRD indicates that it is goethite. When the yellow iron is dispersed in sol, given that the wavelength of UV is less than 300 nm, its UV absorption capacity is superior to those of ZnO and TiO2. The absorption capacity of the yellow iron is less than TiO2 and more than ZnO as the wavelength of UV is 300-400 nm.