ZnO纳米粒子的合成与表征

以乙醇为溶剂,乙酸锌为前驱物,聚乙烯吡咯烷酮为表面修饰剂,采用溶液化学法,制备了氧化锌纳米粒子。考察反应时间、聚乙烯吡咯烷酮加入量及含水量的影响。通过UV-Vis、FL和TEM等对ZnO纳米粒子进行表征。结果表明,在PVP-乙醇反应体系中加入3 m L浓度33.4 mmol/L乙酸锌水溶液,3 m L水,0.5 g PVP,在80℃反应120 min时,制得氧化锌纳米粒子的效果较好,氧化锌纳米粒子呈规则的球形,具有较好的分散性,粒径约为200 nm,且具有较窄的尺寸分布,证明PVP对ZnO纳米粒子表面具有较好的修饰效果。     

原位乳液聚合法制备超易分散纳米氧化锌

采用溶胶-凝胶法制得纳米氧化锌（ZnO）溶胶,将ZnO溶胶分散于乙酸乙烯酯单体中,通过原位乳液聚合法对纳米粒子进行表面有机修饰,制备出超易分散纳米氧化锌,ZnO在聚乙酸乙烯酯中显示出优异的分散性和稳定性。     

ZnO微／纳米纤维的静电纺丝及其表征

以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为络合剂与醋酸锌[Zn(CH3COO)2]反应制得前驱体溶液,用静电纺丝法制备了PVP／Zn(CH3COO)2纤维,经煅烧得到具有微孔结构的氧化锌(ZnO)微／纳米纤维。对所制备纤维分别采用差热-热重分析、红外光谱分析、X射线衍射分析、扫描电镜等手段进行了表征。结果表明: PVP/Zn(CH3COO)纤维表面光滑,直径约300-700 nm,经700℃煅烧后,可得到ZnO微／纳米纤维。     

银原子修饰铂纳米粒子的制备与其催化活性的研究

以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为保护剂在水溶液中合成了铂（Pt）纳米粒子,利用吸附在Pt纳米粒子表面上的氢还原适量AgNO_3,得到表面修饰了Ag原子的纳米Pt催化剂,并利用苯甲醛的催化加氢反应,考察了Ag原子的修饰量对纳米Pt催化剂的活性影响。实验结果表明：随着Ag原子在Pt纳米粒子表面沉积数量的增加,苯甲醛的转化率先升高后降低,当n（Ag）：n（Pt）为0.005时,纳米Pt催化剂的催化活性最高。     

乙醇还原制备银纳米粒子

在乙醇溶液内,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的保护下,采用加热条件下乙醇能够还原AgNO3而得到银纳米粒子,通过紫外吸收光谱检测确认该种方法合成的银纳米粒子;FT-IR的表征结果显示:银纳米粒子与聚乙烯吡咯烷酮分子间存在化学键力;通过TEM图片对银纳米粒子的形貌进行了表征。     

联氨还原法制备磁性钴纳米粒子

在表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的保护下,采用水合肼于乙醇体系中还原CoCl2·6H2O而得到磁性钴纳米粒子,通过X射线衍射检验确认该种方法合成的钴纳米粒子同时具有hcp相和fcc相.X射线光电子能谱的表征结果显示钴粒子表面价态为零价,说明制备过程中没有被氧化.用透射电镜和激光光散射仪对粒子的表面形貌和粒径进行了表征分析,结果显示粒径在30nm左右,近似圆球形,在正己烷中分散效果较好.     

表面活性剂对铜粉表面酸性化学镀银的影响

在酸性镀银体系中,研究了乙醇、十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、聚乙二醇6000(PEG6000)、烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等表面活性剂对铜粉表面化学镀银的影响,初步探讨了其作用机理。结果表明,PVP的加入能有效改善铜粉在镀银过程中的分散,镀层的连续性较好。PVP的质量浓度为0.030 g/L时获得的银包铜粉为银白色,电阻最小,松装密度为0.58 g/m L。     

Ni-Zn铁氧体／SiO2复合纳米纤维及其制备方法

本发明涉及Ni—Zn铁氧体与SiO2的复合纳米纤维及其制备方法，属于无机非金属复合功能材料及其制备领域。本发明以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为络合剂与乙酸镍、乙酸锌、硝酸铁和正硅酸乙酯反应制得前驱体溶液。     

ZnO多孔纤维的制备及表征

课题采用离心甩丝法制备了聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与乙酸锌纤维前驱体,然后通过煅烧前驱体成功制备了多孔ZnO纤维。采用XRD、TG、IR、SEM等方法对制备的前驱体和多孔ZnO纤维结构进行了表征。     

锌灰制备碱式碳酸锌和超细氧化锌及表征

室温下采用氨浸出锌灰制得碱式碳酸锌,再经煅烧制得超细氧化锌。研究了在合成碱式碳酸锌过程中表面活性剂对碱式碳酸锌和氧化锌颗粒尺寸与形貌的影响。结果表明,聚乙二醇（PEG20000）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP-K30）这两种表面活性剂对颗粒的分散效果最好,制得的碱式碳酸锌颗粒为无定形片状且分散均匀,平均粒径为1 μm,煅烧后的氧化锌颗粒为六方晶系纤锌矿结构,粒径约为0.7 μm。添加PVP-K30比添加PEG20000的碱式碳酸锌热分解温度高。添加PEG和PVP的碱式碳酸锌反应活化能分别为139.9 kJ/mol和146.8 kJ/mol。