HPLC法测定妇炎舒胶囊中红景天苷的含量

建立妇炎舒胶囊中红景天苷含量的测定方法。采用Welchrom XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈(83∶17)为流动相,检测波长为275 nm,流速为1 m L/min,柱温30℃,进样体积10μL。结果表明,红景天苷在9.5¹52.1μg/m L范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.66%,RSD=1.84%(n=6)。该法简便易行、结果准确、重复性好,可用于妇炎舒胶囊中红景天苷的含量测定。     

高效液相法测定红景天胶囊中红景天苷含量

建立了红景天胶囊中红景天苷含量的测定方法:以十八烷基键合相硅胶为填充剂(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=20 ∶ 80,流速1 mL/min,柱温为室温,检测波长250 nm.结果表明,红景天苷在2.0～300 μg/mL浓度范围线性关系良好,R=0.9999;重复性实验RSD为0...     

HPLC法测定妇科止血灵胶囊芍药苷的含量

建立妇科止血灵胶囊高效液相色谱法测定芍药苷的方法。色谱柱：DiamonsilCl8（4．6mm×250mm,5μm）。流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86）。流速：1．0mL·min-1。检测波长：230nm。柱温：35℃。进样量：10μg。芍药苷在12．6-252．0μg／mL范围内呈良好线性关系,r=0．9997。平均加样回收率为98．37％,RSD=1．34％（n=5）。所建立的方法简便准确、灵敏度高,可作为妇科止血灵胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定妇康宝口服液芍药苷的含量

建立妇康宝口服液高效液相色谱法测定芍药苷的方法。芍药苷在75.4～1 508μg范围内呈良好线性关系,r=0.9995。平均加样回收率为97.88%,RSD为0.55%。所建立的方法简便准确、灵敏度高,可作为妇康宝口服液的质量控制方法。     

HPLC法测定更年三号胶囊中淫羊藿苷的含量

用HPLC法建立了测定更年三号胶囊中淫羊藿苷的含量的方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为268 nm;进样量为10μL,室温进行检测。结果表明淫羊藿苷在0.2～8μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),供试品溶液在24 h内稳定,平均回收率为100.49%(RSD=1.49%)。该方法简单快速,精密度高,稳定性较好,结果准确可靠,可以用于更年三号胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

建立了宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。采用反相高效液相色谱法,YMC pack ODS-A C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（12.5∶87.5）为流动相;检测波长为230 nm,流速1.0 mL·min-1。结果表明：芍药苷在0.222－2.220μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,芍药苷平均加样回收率为99.19%,RSD为0.56%,精密度、稳定性良好。本方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定保健食品中红景天苷及方法学优化

对保健食品中红景天苷的高效液相色谱分析方法进行优化。以80%甲醇溶液为提取剂,样品经超声波辅助提取后进行测定。色谱柱为Unitary C₈柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈/水(12:88,V/V),流速1.0 mL/min。结果表明：红景天苷在1.00～50.0 mg/L范围内呈现良好线性,加标回收率为95.6%～99.3%,该方法简便快速、准确度高和通用性好,适用于保健食品中红景天苷的分析测定和质量监控。     

HPLC法测定藿香清胃胶囊中甘草酸的含量

目的:建立测定藿香清胃胶囊中甘草酸含量方法.方法:采用高效液相色谱法,以BDS-C18色谱柱分离,以甲醇:0.2mol/L醋酸铵溶液:冰醋酸=62:38:1为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长250nm.结果:甘草酸在0.3616～1.8080μg范围内线性良好,r=0.9996;测得平均回收率98.68%,RSD=2.20%.结论:高效液相色谱法高效、快速、灵敏,可作为藿香清胃胶囊质量控制的有效方法.     

HPLC法测定柴归夏妇安煎煮茶中黄芩苷含量方法的研究

目的：建立HPLC法测定柴归夏妇安煎煮茶中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法;流动相为(体积比45∶55)甲醇-0.3%磷酸;色谱柱为反相柱C₁₈;柱温为40℃;流速为1.0 mL/min;检测波长λ为277 nm。结果：在9.62～38.47μg/mL范围内,黄芩苷线性关系良好(r=0.999 9,n=6),回收率99.86%,RSD=0.2%。结论：本方法操作简单、快速、准确、灵敏,能够用于测定柴归夏妇安煎煮茶中的黄芩苷。     

茜素花青绿在碳糊电极上的电化学行为及其测定

用循环伏安法研究了茜素花青绿(ACG)在碳糊电极(CPE)上的电化学行为,探讨了还原剂肼对其催化作用。结果表明,在pH=6.0的磷酸盐缓冲液中,ACG在CPE上产生一对2电子2质子的准可逆氧化还原峰。方波氧化峰电流与ACG浓度在2.0×10^(-8)(-8)⁸.0×108.0×10^(-7)mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10(-7)mol/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10^(-8)mol/L。pH=8.0时,肼对ACG的氧化过程产生了明显的催化作用,催化峰电流与ACG浓度在2.0×10(-8)mol/L。pH=8.0时,肼对ACG的氧化过程产生了明显的催化作用,催化峰电流与ACG浓度在2.0×10^(-9)(-9)⁸.0×108.0×10^(-7)mol/L范围内呈线性关系,检出限降低至1.2×10(-7)mol/L范围内呈线性关系,检出限降低至1.2×10^(-9)mol/L。对ACG连续平行测定8次,相对标准偏差为3.7%。该方法可用于染料废水中茜素花青绿含量的测定,回收率在97%(-9)mol/L。对ACG连续平行测定8次,相对标准偏差为3.7%。该方法可用于染料废水中茜素花青绿含量的测定,回收率在97%¹02%。     

HPLC法测定太和春胶囊中淫羊藿苷的含量

建立了HPLC法测定太和春胶囊中淫羊藿苷含量的方法。采用KromasilC1 8(1 50mm× 4 .6mm ,5μm)色谱柱 ,以乙腈 水 (30∶70 )为流动相 ,流速 1 .0ml/min ,检测波长 2 70nm。结果表明 ,该法线性范围为3 .656mg/L～1 8.2 80mg/L,且相关系数良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.3 % ,RSD =1 .6 % (n =6)。本法快速、准确、简便 ,适用于太和春胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

肾康平胶囊中马钱苷的含量测定

采用HPLC测定肾康平胶囊中马钱苷的含量,Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(15∶85)溶液为流动相,检测波长240 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃。结果表明,马钱苷在0.012 9~0.086 g/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.999 9),加样回收率99.02%(n=6),RSD值1.78%。本方法简便、准确,重现性好,可用于肾康平胶囊中马钱苷的质量控制。     

用傅立叶变换红外光谱漫反射法测药物中头孢氨苄的含量

利用红外漫反射技术，直接测定固体药品头孢氨苄的含量，并绘制出标准曲线。与经典测定方法比较，本方法相对误差小于4％，(经典法偏差大于12％)且此方法快捷、方便、准确、无污染。     

RP-HPLC法测定盐酸文拉法辛胶囊的含量和有关物质

建立盐酸文拉法辛胶囊的高效液相色谱含量测定方法和有关物质的检查方法.采用色谱柱Agilent ZORBAX E-clipse XDB-C8(4.6mm×250mm,5 μm),流动相为pH 6.8磷酸盐缓冲液-乙腈-三乙胺(30:70:1),用磷酸调节pH值至4.0,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm.盐酸文拉法辛与有关物质分离良好,辅料不干扰测定,方法线性范围26.96～377.44 μ g/mL(r=0.999 9),最低检测限53.6 ng/mL,回收率99.1%(n=9).方法操作简便准确,灵敏度高,适用于盐酸文拉法辛胶囊的含量测定和有关物质检查.     

地茂散的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法对地茂散进行定量分析。该方法简便、快捷、准确。采用C18HPLC液谱柱,甲醇与水（体积比75∶25）为流动相,流速为1.0mL/min,采用紫外检测器,在UV254nm下,进行分离和测定。标准偏差为0.01。     

草铵膦铵盐的高效液相色谱测定

建立了用高效液相色谱分析草铵膦铵盐的方法.使用Nucleosio SB离子交换柱,柱温室温;以0.1 mol/L的磷酸二氢钾水溶液为流动相,流速1.0 mL/min;紫外检测器,检测波长195 nm,外标法对草铵膦铵盐的有效成分进行定量分析.结果表明,草铵膦的线性范围为0.254～2.496 g/L,相关系数为0.99914,13.5%草铵膦水剂的标准偏差为0.152,变异系数为1.137%,草铵膦原药的标准偏差为0.2013,变异系数为0.2113%,平均回收率:13.5%草铵膦水剂为100.5%,95%草铵膦原药为99.5%.此方法可用于原药和制剂的分析检测.     

咪鲜胺的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析咪鲜胺原药和制剂,使用C18柱和二极管阵列检测器(220 nm),以甲醇-水(体积比85:15,磷酸调pH值3.5)为流动相,外标法对有效成分进行定性定量分析.结果表明:咪鲜胺的线性范围为101～707 mg/L,相关系数为0.99998,10%咪鲜胺微乳剂的标准偏差为0.064,变异系数为0.63%,咪鲜胺原药的标准偏差为0.151,变异系数为0.16%.平均回收率:10%咪鲜胺微乳剂为98.96%,咪鲜胺原药为99.12%.     

联苯肼酯的高效液相色谱分析

[目的]建立了一种用高效液相色谱测定联苯肼酯的定量分析方法。[方法]采用CN HPLC液谱柱,以甲醇-乙腈-水(体积比20∶28∶52)为流动相,流量为1.0 mL/min,柱温为25℃,选择230 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数0.999 95,标准偏差为0.29,平均回收率为99.89%。[结论]该方法具有简便、快速、分离效果好、精密度和准确度高、线性关系好的特点。     

莠灭净高效液相色谱法检测

建立了一种采用高效液相色谱法测定莠灭净的定量分析方法,选用甲醇＋水作流动相,RP-18色谱柱,检测波长为254nm。本方法的回收率在98.6%～101.2%,标准偏差0.112,变异系数1.08%。该方法准确、精密,适用于莠灭净的定量分析。