三溴偶氮胂光度法测定硅钙钡合金中钡含量

研究了三溴偶氮胂与钡的显色反应及共存离子的影响。结果表明,在0.3 mol/L的H3PO4介质中,钡与显色剂形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为618 nm,表观摩尔吸光系数为3.90×104L/(mol.cm);在25 mL的溶液中,钡量在0~40μg范围内符合比尔定律,显色反应具有较高灵敏度,方法可用于测定硅钙钡合金中钡含量,测定结果与认定值相符,其相对标准偏差(RSD)小于2%。     

二溴对甲基偶氮磺分光光度法测定硅铝钡合金中钡

研究了二溴对甲基偶氮磺与钡的显色反应,建立了直接测定硅铝钡合金中钡含量的分光光度分析方法。在0.36 mol/L磷酸介质中,钡与二溴对甲基偶氮磺形成1∶5蓝色络合物,最大吸收波长为624 nm,表观摩尔吸光系数为4.38×104L.mol-1.cm-1。25 mL显色液中,钡质量在0~20μg内符合比尔定律,显色反应具有很好的选择性,主要共存离子均有较大允许量,可用于硅铝钡合金中钡含量的直接测定。     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定硅铝钡合金中钡

研究了偶氮氯膦Ⅲ与钡的显色反应及共存离子的影响。结果表明,在pH10.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,钡与显色剂形成稳定的绿色络合物,最大吸收波长为670 nm,表观摩尔吸光系数为6.49×104。在25ml的溶液中,钡量在0~50μg范围内符合比尔定律,显色反应具有很高灵敏度。加入三乙醇胺和邻菲罗啉掩蔽样品中大量的铝、铁,加入氟硼酸钾掩蔽钙,可直接测定硅铝钡合金中钡含量。测定结果与认定值相符,其相对标准偏差(RSD)小于2%。     

均三溴偶氮胂分光光度法测定烧结物中微量钡

本文研究了在pH9.6～11.3的氨—氯化铵缓冲介质中,钡与均三溴偶氮胂(TBA)可形成稳定的紫色配合物,在604nm处有最大吸收,对比度Δλ=74nm,配合物的组成比为Ba∶TBA=1∶2,摩尔吸光系数为2.75×10~4,钡量在0～30μg/25ml符合比尔定律,应用于陶瓷电容钛酸钡烧结物中微量钡的测定,得到良好效果。     

偶氮氯膦Ⅲ分光光度法测定硅钙钡合金中钡含量

研究了偶氮氯膦Ⅲ与钡(Ⅱ)的显色反应及共存离子对该显色反应的影响.结果表明,在pH值为10.0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,钡与偶氮氯膦Ⅲ显色剂形成稳定的绿色络合物,该络合物最大吸收波长为670 nm,表观摩尔吸光系数为6.49×104 L/(mol·cm);在25 mL试样溶液中钡量为0～50 μg时,吸光度测定符合比尔定律,且具有很高的灵敏度;样品中铝、铁对钡测定的干扰通过加入三乙醇胺和邻菲罗啉来掩蔽,钙的干扰则加入EGTA-Pb来掩蔽.偶氮氯膦Ⅲ分光光度法可用于测定硅钙钡合金中的钡含量,测定结果与认定值相符,且相对标准偏差(RSD)小于2%.     

钡在炼钢生产中的应用

近年来,钡在冶金工业中的应用引起了人们的重视。钡是一种强脱氧和脱硫剂,能控制夹杂物形态,改善浇铸和铸造工艺的性能,作合金剂加入钢中后能提高钢材的机械性能,特别是对重轨的夹杂物变性更为明显,夹杂物长度<2mm。根据我国钡资源、钡合金价格及钡的作用等综合情况,应积极开发钡合金的生产工艺和在炼钢生产中使用钡合金的生产技术。     

ICP-AES法测定硅铝钡合金中的钡

介绍ICP—AES法测定硅铝钡中的钡的分析方法，用氢氟酸一硝酸一高氯酸混合酸溶解试样，用钡的233．527nm谱线测定钡．该方法简便快速，精密度好，准确度高，加标试验回收率为99％～100％，相对标准偏差为0．25％～0．56％．     

硅铝钡合金中钡的快速光度法测定

试样用硝酸、氢氟酸溶解,加高氯酸冒烟驱除氢氟酸。在硝酸介质中,钡与DBS 偶氮胂形成稳定的紫红色络合物。试验证明,该紫色络合物在钡的质量浓度小于1μg/mL时,对光的吸收符合比尔定律,据此可进行钡的快速光度测定。该方法用于硅铝钡合金中钡的测定,结果令人满意。     

大量钙存在下原子吸收法测定钡

原子吸收法测定矿物岩石中钡,在空气—乙快焰中易形成稳定的氧化物和氢氧化物难以原子化,且CaOH分子吸收严重干扰钡的测定.在N_2O—乙快焰中虽有较高灵敏度和选择性,但在钡的共振线553.6nm附近,由于CaOH的强发射所造成的噪音,亦严重干扰钡的测定.     

硅钡合金中钙钡的连续测定

硅钡合金中钙钡的连续测定王胜荣,唐廷贵（广西桂林铁合金总厂化验室桂林,５４１０００）硅钡合金中钙、钡的商定,通常是用ＥＤＴＡ容量商定钙、硫酸钡重量法测定钡,分析周期颇长,不适用于炉前分析。本文根据钡、钙与重铬酸钾反应生成的沉淀的溶度积相差很大（１０￣...     

EDTA滴定联测硅钙钡镁中钙钡镁指示剂的选择

测定铁合金中钙钡镁普遍采用EDTA络合滴定法。通过一次溶样,可以连续测定硅钙钡镁中钙钡镁三种元素。分别测定钙钡合量,钙镁合量,钙含量,再通过差减分别得到钙钡含量。因此寻找到各自变色敏锐的指示剂对于分析结果的准确度至关重要。     

微波烧结制备钨锇混合基扩散阴极及其发射性能

采用固–液混合法制备出不同锇(Os)含量(原子数分数)的亚微米级钨锇混合粉体，通过微波烧结获得了孔道结构均匀的钨锇混合基扩散型阴极。电子发射测试结果表明，元素Os的加入使浸渍型钨基阴极的发射性能有明显提高。对比不同锇含量的混合基阴极，发现W-25Os阴极(Os原子数分数为25%)具有相对较低的逸出功和较高的发射电流密度，其在1100℃时脉冲发射电流密度为42.86 A·cm^-2，斜率为1.40，发射电流密度是同等工作条件下传统钡钨阴极的1.7倍，达到了覆膜M型阴极的电子发射水平。W-25Os混合基阴极的有效逸出功最低为1.93 eV，有利于活性自由钡(Ba)的生成，表层元素摩尔比Ba:(W+Os)为0.83:1.00，比传统钡钨阴极中Ba:W(约为0.50:1.00)摩尔比有了明显提高。     

EDTA络合滴定法测定硅钙钡及硅钙钡铝合金中钙含量

研究了EDTA络合滴定法测定硅钙钡及硅钙钡铝合金中钙含量的快速分析方法.采用酸熔解试料,过硫酸铵消除钡、锰的干扰,在pH12的强碱性溶液中,用EDTA络合滴定法测定钙含量.方法快速准确,操作简便,用于硅钙钡铝合金中钙的日常检测,可获得满意结果.     

铬酸钡沉淀分离硫酸亚铁铵滴定法测定硅铝钙钡合金中钡

试样溶解后,以Ca-EDTA溶液掩蔽铁、铝等干扰离子,在pH值5.5～5.9的乙酸-乙酸钠缓冲溶液介质中,加重铬酸钾溶液使钡生成铬酸钡沉淀,过滤使钡与钙、铁、铝等干扰离子分离。用盐酸溶解铬酸钡沉淀,在硫磷混酸介质中,以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定至试样由紫红色转变为浅黄棕色为终点,根据所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积,计算钡的百分含量。     

Ba(Ⅱ)—2,2’-联吡啶—间溴偶氮羧显色条件的研究

本文研究了新显色剂间溴偶氮羧与钡显色反应的最佳条件.在2,2’-联吡啶存在下,pH2.0混酸-NaOH介质中,Ba(Ⅱ)与显色剂迅速反应,形成稳定的1:2络合物.λ_(max)=710nm,ε_(710)=1.5×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),0～15μBa/25ml符合比尔定律,为已报导钡最灵敏的显色反应之一.     

DBS—偶氮胂光度法测定硅铝钡铁中的钡

光度法测钡,一般用变色酸的双偶氮衍生物如偶氮脚Ⅲ、二甲偶氮磺Ⅲ等作显色剂,但这类显色剂的灵敏度和选择性均不够理想,本文介绍采用DBS-偶氮胂作显色剂,此显色剂在偶氮基的邻、对位上引入了吸电子能力很强的嗅原子,使其与钡的显色反应具有更高的灵敏度和更优越的选择性。该试剂在HCl介质中用于硅钡孕育剂中钡的测定已有报道,在用于硅铝钡铁中测钡时,HCl介     

碘量法测定硅钡合金中钡

碘量法测定硅钡合金中钡杨林，尹森杨兵（丹江口水利枢纽管理局铁合金厂，丹江口，４４１９００）（丹江口水利枢纽管理局水厂）硅钡合金是一种新的炼钢用脱氧剂和铸造用孕育剂。硅钡合金中钡的含量的准确测定无论对生产工艺和产品检验都十分重要，本文根据铬酸钡溶度积１...     

二溴对甲基偶氮甲磺光度法同时测定钙和钡

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮甲磺（ＤＢＭ－ＭＳＡ）与钡、钙的显色反应,建立了一种同时测定钙和钡的方法。在０．４ｍｏｌ／Ｌ硝酸介质中,钡、钙与试剂发生灵敏的显色反应,均形成１：２蓝色络合物。钙与试剂形成的络合物最大吸收在６４０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为１．８４×１０４,０～３０μｇＣａ２＋／２５ｍＬ符合比尔定律;钡与试剂形成的络合物最大吸收在６３４ｎｍ,表观摩尔吸光系数为７．３１×１０４．绝大多数金属离子不干扰钙和钡的测定,已用于钡硅合金中钙、钡的同时直接测定,结果令人满意．     

EDTA络合滴定法联合测定硅钙钡镁合金中钙钡镁

建立了一种快速测定硅钙钡镁合金中钙、钡和镁含量的分析方法。以盐酸、硝酸和氢氟酸分解试样,高氯酸冒烟除去残余的盐酸、硝酸和氢氟酸,经过氨水沉淀分离铁、铝等干扰元素后,在pH 10的NH₃·H₂O-NH₄Cl缓冲体系中,以邻甲酚酞指示滴定终点, EDTA络合滴定法测定钙镁合量;在pH≥12的氢氧化钾缓冲体系中,分别以钙指示剂和钙黄绿素-茜素混合指示剂指示滴定终点, EDTA滴定法分别测定钙及钙钡合量。根据钙钡合量与钙含量的差值和钙镁合量与钙含量的差值,可分别得到钡和镁含量。经氨水沉淀后试液中残余的铁、铝和其他干扰离子用三乙醇胺掩蔽,钡对滴定钙和钙镁合量以及镁对滴定钙和钙钡合量的干扰分别通过生成硫酸钡和氢氧化镁沉淀的方法消除。建立的方法用于实际硅钙钡镁合金中钙、钡和镁测定,测定值与对照方法测定值相符,钙、钡和镁的相对标准偏差分别为0.38%、1.9%和1.9%。     

对乙酰基偶氮氯膦光度法测定硅钡镁合金中钡

研究了对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)与钡的显色反应。结果表明,在0.40 mol/LH3PO4介质中,CPApA与钡(Ⅱ)反应生成2∶1稳定络合物,其最大吸收波长为646 nm,表观摩尔吸光系数为1.35×105L.mol-1.cm-1。钡质量浓度在0~0.80 mg/L范围内符合比尔定律。方法已用于硅钡镁合金中钡的测定,结果与重量法相符,实际样品分析结果的相对标准偏差小于3%,加标回收率为97.4%~102.6%。