环硅氧烷阳离子型乳液聚合平衡分子质量的研究

以八甲基环四硅氧烷(D4)为单体,十二烷基二甲基苄基溴化铵(DBDA)为阳离子乳化剂,烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为非离子乳化剂,KOH为催化剂,3-(2-氨乙基)-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(602)为极性单体,进行环硅氧烷阳离子型乳液聚合平衡分子质量的研究.研究认为,除了温度及反应副产物含量对反应平衡有影响外,乳胶粒界面催化剂(十二烷基二甲基苄基氢氧化铵BDAH)吸附密度也是影响平衡分子质量的重要因素.试验数据表明:DBDA用量、KOH用量及搅拌速度增加,平衡分子质量增大;温度、非离子乳化剂用量及极性单体用量增加,平衡分子质量下降;单体含量的影响则可忽略.     

HS-GC法测定八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷和十二甲基环六硅氧烷

建立了静态顶空-气相色谱法（HS-GC）同时测定纺织染整助剂中八甲基环四硅氧烷（D4）、十甲基环五硅氧烷（D5）和十二甲基环六硅氧烷（D6）含量的方法。优化了样品预处理条件,考察了色谱条件对D4、D5、D6响应情况的影响,采用外标法进行定量。结果表明,D4、D5、D6在10～1 000 mg/L均有良好的线性,相关系数R2大于等于0.999 3,加标回收率为90.0%～101.1%,相对标准偏差均不大于3.5%。     

丙烯酸树脂乳液聚合稳定性的探讨

本文对工业化大生产中影响丙烯酸树脂乳液聚合反应稳定性的各种工艺因素进行了分析探讨，实践表明，乳化效果、丙烯酸酯单体和引发剂的加料方法、聚合温度是决定聚合反应稳定性及产品结构和性能的主要因素。     

八甲基环四硅氧烷开环聚合反应条件的研究

本文主要探讨了八甲基环四硅氧烷开环聚合反应，各种影响因素对转化率的影响。     

丙烯酸共聚物多相乳液聚合机理的探讨

为合成出应用前为水溶性而应用后为抗水性、同时做载体和快速成膜剂的树脂,采取油溶和水溶混合引发体系产借助微量铜离子及少量乳化剂在水醇介质中进行了乳液聚合及测试实验。在实验取得成功的基础上,探讨了多相乳液聚合反应的机理,指出介质中进行的是溶液聚合,单体内进行的是本体聚合,整体上是多相的乳液聚合。     

氨基改性有机硅阴离子微乳液的聚合

以八甲基环四硅氧烷(D4)和N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-602)为主要原料,十二烷基苯磺酸(DBSA)为催化剂,经乳液聚合得到阴离子型氨基改性有机硅微乳液,探讨了反应温度、催化剂、非离子乳化剂以及偶联剂用量对聚合反应的影响,并初步分析了DBSA催化聚合的机理。结果表明:D4转化率随反应温度的升高而增大;偶联剂的加入促使乳液粒径减小,有助于形成微乳液;增加DBSA用量有助于开环反应的进行以及粒径的减小,但同时也会促进低聚物的生成;非离子乳化剂O-25的加入有助于提高微乳液的稳定性,但会降低单体的转化速率。     

阴离子皮革加脂剂和阳离子聚合物的复配体系研究

分别对三种阴离子皮革加脂剂(有机硅琥珀酸酯(PMPS)、硫酸化牛蹄油和亚硫酸化鱼油)及其与阳离子聚合物DIF-718的复配物的表面活性(最低表面张力(γCMC)和临界胶束浓度(CMC))和乳液粒径进行了测定。结果表明:在上述三种阴离子加脂剂中,加入适量阳离子聚合物DIF-718,会使加脂剂的表面活性提高,乳液粒径变小。最佳复配质量比分别为:DIF-718/PMPS为1/100;DIF-718/硫酸化牛蹄油为5/100;DIF-718/亚硫酸化鱼油为6/100。     

有机硅氧烷-丙烯酸酯乳液聚合研究

采用单体后滴加法,用八甲基环四硅氧烷(D4)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(A-174),对丙烯酸酯乳液进行改性,通过乳液聚合合成有机硅-丙烯酸酯共聚物.对其合成工艺进行了初步探索,通过红外光谱、DSC分析,对产物进行了表征,考察了不同有机硅含量对共聚产物的成膜性能、胶膜拉伸强度、胶膜伸长率的影响.     

无皂乳液聚合法制备喷水织机用浆料的研究

探讨喷水织机适用浆料的制备方法。采用无皂乳液聚合方式,合成了醋酸乙烯酯、丙烯酸、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯多元共聚物,探讨了油酸用量、过硫酸铵用量、反应温度对乳液稳定性、黏度、转化率以及浆膜水溶性的影响。结果表明:油酸和过硫酸铵用量分别为混合单体总质量的2.0%、0.5%,反应温度为75℃,共聚乳液具有良好的性能。     

高固含量丙烯酸酯乳液聚合稳定性的研究

本文介绍了一种以EA/BA/MMA/NMA为单体制备稳定的高固含量丙烯酸酯乳液的方法,并就不同复合单体组合、乳化剂、交联剂及引发剂的用量对乳液聚合稳定性的影响进行了讨论.结果表明:复合乳化剂、交联单体和引发剂的最佳用量分别为单体总量的3%、2%和0.5%.     

油脂连续环氧化反应工艺研究

在实验室中研究了三种连续环氧化反应工艺工业化运行的可行性，结果表明：离子交换树脂柱连续催化氧反应工艺和离子交换树脂柱与填料柱相结合的连续环氧化反应工艺无法成功运行，而采用多父串联连续环氧化反应工艺在实验中取得成功。     

内乳化阴离子水性聚氨酯皮革涂饰剂的研究进展

本文综述了内乳化阴离产水性聚氨酯皮革涂饰剂的性能特点、制备方法和原理以及国内外近期研究进展。指出水性聚氨酯皮革涂饰剂的发展趋势为：单一型向复合型、多功能涂饰剂发展;单组分向双组分涂饰剂过渡。双组分水性聚氨酯及改性水性聚氨酯皮革涂饰剂是近期研究的重点和热点。     

湿加工中的聚合物—关于反应活性及反应方式的调查

约从10年前引用聚合物以来,水溶聚合物就已成为各种革复鞣时广泛使用的助剂.借助它们,有可能制出良好填充性的柔软革,且有弹性的手感.现今使用的大多数聚合物是聚丙烯酸酯类,聚甲基丙烯酸酯类或共聚物类的,带一些羧基,以确保它们在弱酸PH范围内可溶,这些经常使用的产品平均分子量为     

阳离子丙烯酸树脂涂饰剂的合成研究

丙烯酸酯８０－９０份，阳离子单体２－４份，阳离子乳化剂１－２份，非离子乳化剂３－５份，水４００份，在适量引发剂存在一，控制反应温度８０－８５℃，通过４－６ｈ的乳化聚合反应制得阳离子丙烯酸树脂，本品可用于皮革涂饰。     

羧基化聚甲基三氟丙基硅氧烷的合成及应用

利用强碱性条件下六甲基二硅氧烷(MM)、八甲基环四硅氧烷(D4)、1,3,5-三(甲基三氟丙基)环三硅氧烷(D3F)及γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH551)间的平衡化反应先制得一种侧链含有氨丙基的聚甲基三氟丙基硅氧烷(FASO),然后FASO与马来酸酐反应制备了一种新型羧基化聚甲基三氟丙基硅氧烷(FCAS),FCAS经乳化并用于山羊蓝湿革的防水处理。用红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、透射电镜(TEM)、纳米粒度仪、ζ电位分析仪及静态接触角测量仪分别对产物结构、乳液粒子形态、粒径大小与分布、ζ电位及坯革粒面水静态接触角(WCA)进行表征。结果表明,合成产物具有预期结构。乳胶粒表面光滑,呈规则圆球状,平均粒径约为78 nm,粒径分布窄,乳液ζ电位为-37.53 mV。蓝湿革经其质量1.92%的FCAS有效物处理后,粒面WCA可高达144.5°,具有良好疏水性。     

皮革用丙烯酸涂饰剂的研究

本文着重研究了加料方式、乳化剂用量、以及交联剂用量等因素对乳液性能的影响。研究结果表明：采用单体预乳化和单体直接滴加丙种不同加料方式制备的乳液共混可以得到性能优异的涂饰剂；乳化剂和交联剂的用量分别为1％－4％和2.0%-4.0%时，聚合过程稳定，乳液耐水性好。     

丙烯酸酯改性聚氨酯无皂乳液聚合的研究

采用无皂乳液聚合方法,用丙烯酸酯单体对含C C双键的水性聚氨酯进行接枝共聚改性,制得丙烯酸酯改性聚氨酯无皂乳液。探讨了反应温度、引发剂用量及搅拌速率对反应的影响;用红外光谱(IR)和透射电镜(TEM)等方法对制备的乳液粒子的形态结构及有关性能进行了分析和表征。结果表明,同改性前的聚氨酯乳液相比,丙烯酸酯改性聚氨酯无皂乳液的粒径明显增大,耐水性、耐溶剂性和抗拉强度都明显提高。     

阴离子交换树脂对γ-氨基丁酸发酵液的脱色性能研究

通过静态吸附试验，研究了6种阴离子交换树脂对γ-氨基丁酸发酵液中色素的吸附，结合Freundlich吸附等温方程，从中筛选出高效脱色树脂D201。该树脂的吸附等温数据对交换反应动力学模型的拟和显示，总的传递速率受反应过程中的液膜扩散和颗粒内扩散步骤共同控制，温度的升高有利于离子交换反应的进行。     

核／壳型乳液聚合丙烯酸类浆料的合成与性能研究

设计了核／壳乳液聚合丙烯酸类耐水浆料的合成工艺,探讨了各种因素对聚合物结构和性能的影响,并对合成的浆液及其浆膜的性能进行了对比测试,摸索出了一种适于合成纤维用的丙烯酸系耐水浆料的生产方法。     

氨基硅油乳液皮革滑爽剂的合成及性能研究

研究了乳化剂类型与用量、聚合动力学、聚合温度、偶联剂用量对乳液聚合制备氨基改性硅油皮革滑爽剂的影响,以及氨值、聚合度与使用性能之间的关系,通过测定乳液的稳定性、氨值、黏均分子质量及其应用性能,得出采用有机硅单体质量12%~20%的复合乳化剂、2%~4%的N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷,聚合温度为85℃,氨值为0.25~0.42mmol/g,黏均分子质量40000~65000之间,制得产品稳定,可赋予成革优异而持久的滑爽性。