紫外分光光度法测定环氧树脂中的微量双酚A

本文介绍用紫外分光光度法测定环氧树脂中微量双酚A快速、简便,适用于工业生产的分析。     

孔雀石绿分光光度法测定双酚A

在酸性介质中,双酚A对羟基自由基氧化孔雀石绿的反应具有抑制作用,据此建立了测定双酚A含量的分光光度法。在最佳实验条件下,体系的吸光度变化值与双酚A浓度呈线性关系,其线性范围为8.14×10–8~7.02×10–7 mol/L。线性回归方程为ΔA=0.0184+0.452c(×10–6mol/L),线性相关系数为0.9862,检出限为2.44×10–8 mol/L。应用本法测定5种塑料制品中双酚A的含量,回收率在96%~106%之间,RSD在1.5%~3.8%之间。     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪是一种重要的医药中间体，可用于生产驱虫、抗结核及抗菌类药物。此外，哌嗪还广泛应用于纺织、橡胶，精细化工和环保等领域。哌嗪的主要测定方法为液相色谱法、气相色谱法和离子色谱法，虽然分析精确度高，但是检测时间较长。紫外可见光光度计相对来说价格低廉，是实验室常规仪器，且检测时间短，操作简便。然而哌嗪紫外吸收弱，最强峰对应波长处吸光度线性范围窄，因此紫外分光光度法在哌嗪检测中的应用受到了限制。     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱,最强峰对应波长处吸光度线性范围窄,因此紫外分光光度法在哌嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点,探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光度法快速测定的方法。该方法不采用哌嗪紫外吸收最强峰对应波长作为测定波长,而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光谱进行了数据处理,因此该方法的准确度和精确度得到了保证。回收率实验和精密度实验的结果表明,该方法的准确度和精确度良好。     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱，最强峰对应波长处吸光度线性范围窄，因此紫外分光光度法在呱嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点．探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光波法快速测定的方法．该方法不采用哌嗪紫外吸收最强蜂对应波长作为测定波长，而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光潜进行了数据处理，因此该方法的准确度和精确度得到了保证，回收率实验和精密度实验的结果表明．该方法的准确和精确度良好．     

紫外分光光度法快速测定黑色火药中的硝酸钾

硝酸钾是黑色火药中的主要成分,其含量的多少对黑色火药的爆炸力有显著的影响。在制造各种烟花和焰火时,需要测定其配料中硝酸钾的含量,以便进行合理配方、控制烟花的爆炸性能。高含量的硝酸钾测定,原采用四苯硼钾沉淀重量法。当不存在硝酸钾以外的钾盐时(如氯酸钾、氯化钾等),它是测定硝酸钾含量的准确方法。试剂硝酸钾中硝酸钾含量的测定是采用该法作为国家标准方法。但该法分析手续较烦,熟练的分析人员进行一次分析需要四小时以上,所用的试剂四苯硼钠价格较贵,不能满足日常快速分析的要求。     

紫外分光光度法测定酚醛废水中苯酚和甲醛

利用紫外分光光度法测定了酚醛废水中苯酚和甲醛的含量,苯酚和甲醛浓度在0．2—5mg／L范围内,其吸光度和浓度有很好的线性关系,线性相关系数R。分别为0．9996和0．9997,精密度和准确度均很好,苯酚检测限为0．03mg／L,甲醛检测限为0．05mg／L。     

用752紫外分光光度法测定废水中油类物质

采用152紫外分光光度法对从工业废水提取的矿物油品的吸收波长进行了实验，找出了最佳吸收波长225nm，并于此波长处做出了标准曲线，用该方法测定矿物油密码样，其准确度和精密度都非常好，该方法具有操作简单、灵敏度高等优点。     

紫外分光光度法测定脱硫液中栲胶含量

在实验室用紫外分光光度法测定了脱硫液中栲胶的含量,在pH值8-10范围时,由吸收光谱图可以看 出,该物质在320nm有最大吸收。利用分光光度法在该波长下进行比色测定,栲胶含量在0-30mg·L-1范围内 符合比尔定律,其线性回归方程为C=0．058 1A-0．013(R=0．999 80),回收率99．6％-100．3％,相对偏差小 于0．32％。该方法测定脱硫液中栲胶快速、准确、重现性好、试样无需特殊处理。     

紫外分光光度法测定芸香甙聚乙二醇共沉淀物含量

采用紫外分光光度法测定自制芸香甙聚乙二醇共沉淀物的含量,测定波长为 256nm,测定液浓度在3μg/mL~18μg/mL范围内,质量浓度(ρ)与吸收度呈良好的线性关系,r=0. 9983,平均回收率为 99. 83%,RSD=0. 17% (n=6)。该法简便,样液稳定,赋形剂对测定无干扰。     

罗丹明B分光光度法测定双酚A含量

在硫酸介质中,双酚A对Fenton反应产生的羟基自由基氧化罗丹明B的反应有抑制作用,据此建立了分光光度法测定双酚A的新方法。探讨硫酸用量、罗丹明B浓度、过氧化氢浓度、反应时间和反应温度等因素对体系的影响。在最佳实验条件下,方法的线性回归方程为(ΔA)578nm=0.009+6 843.1ρ,相关系数为0.998 4,线性范围为1.2×10~(-6)~1.0×10~(-4) mg/mL,检出限为8.2×10~(-7) mg/mL。该方法应用于实际样品的测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)为2.6%~3.2%,回收率为91.0%~104.0%。     

紫外分光光度法快速测定废水中COD的研究

研究了武钢焦化厂生产处理后的废水中ＣＯＤ值与紫外吸光度的关系,并建立了回归方程,结果表明,当废水中的ＣＯＤ值在０～１００ｐｐｍ时的相对误差均〈６．４％。     

双波长紫外分光光度法测定苯酚的研究

本文采用双波长紫外分光光度法测定混合物中苯酚含量,对波长的选择进行了探讨,指出对不同混合物体系,应选择不同确定等吸收点的方法。     

紫外分光光度法测定双酚S(英文)

建立了测定双酚S的紫外分光光度法。在pH值为6.0的磷酸盐缓冲溶液中,双酚S浓度在4.8×10-7~4.0×10-5mol.L-1范围内与其吸光度值呈显著线性相关,相关系数为0.9999,相对标准偏差为0.12%,检测限为4.0×10-7mol.L-1。该方法快速、灵敏,可用于常见样品中双酚S的测定。     

紫外分光光度法测定农药中间体2,3,5,6-四氯吡啶

2,3,5,6-四氯吡啶(TCP)是重要的农药中间体.采用紫外分光光度法建立了一种准确测定TCP含量的方法.在紫外光区扫描结果表明,TCP在290nm处存在一最大吸收峰.定量分析表明,TCP在2.00～24.00 mg/L质量浓度范围内呈线性关系,r为0.9999,相对标准偏差在0.28%～0.77%之间.准确性分析表明TCP的回收率在99.5%～101.2%之间.溶液pH值变化对TCP的测定结果几乎没有影响.该方法简便、灵敏、准确,可用于TCP含量的测定.     

藏红T分光光度法测定奶瓶中双酚A

基于双酚A(BPA)对羟基自由基氧化藏红T(ST)的Fenton反应具有抑制作用的原理,建立了一种测定奶瓶等中BPA的新方法——ST分光光度法。研究了H2O2用量、Fe SO4用量、ST用量等因素对体系的影响,优化了实验条件。结果表明:在最佳实验条件下,方法的线性范围为1.6×10-5~4.0×10-4 mg/ml,线性相关系数为0.994 8,检出限为1.5×10-6 mg/ml。此法可用于奶瓶等样品的BPA检测,回收率在89%~96%之间,相对标准偏差2.9%~3.2%。