Si—C型环氧改性硅油的制备

以乙烯基环氧环己烷和低含氢硅油为原料,甲苯为溶剂,在自制催化剂作用下,制备Si—C型环氧改性聚硅氧烷。结果表明,较适宜的合成条件为:选择相对分子量为1 000的低含氢硅油,投料比n(硅氢键)∶n(环氧)=1∶1.2,反应温度90℃,反应时间10 h,催化剂用量为体系总质量的1%,甲苯用量为总反应体系质量的25%。合成的环氧改性硅油透明,性能优越,使用范围较广。     

三羟甲基丙烷单丙烯酸二己酸酯改性硅油的合成方法

以三羟甲基丙烷和丙烯酰氯、己酰氯为原料,二氯甲烷为溶剂,制备长链烷基酯。对甲醇/盐酸体系中的水解反应进行了探讨,得出最佳条件为:水解时间为6 h,水解条件为n(甲醇)∶n(盐酸)=1∶1,产物收率为65%。然后再用制备出来的长链烷基酯和低含氢硅油为原料,甲苯为溶剂,氯铂酸为催化剂,制备Si─C型长链烷基酯改性硅油,较适宜的合成条件为:催化剂用量占原料总质量的0.04%,反应时间为6 h,合成的酯改性硅油无色透明,收率为86%。     

“软-硬”段结构聚硅氧烷

正杭州师范大学的李美江等人以苯基三甲氧基硅烷为原料、甲苯为溶剂,在盐酸催化下,通过水解缩聚反应,制备了苯基硅树脂预聚体;再将其与羟基硅油在二丁基二月桂酸锡催化下反应,制备了具有"软-硬"段结构的聚硅氧烷。制备苯基硅树脂预聚体的最佳工艺为:水与甲氧基的量之比为1∶2,盐酸的质量分数为6%;热重分析表明,"软-硬"段结构聚硅氧烷具有良好的耐热性,800℃时质量损失率仅25%。通过改变苯基硅树脂预聚体与羟基硅油的质量比,可制得不同黏度、不同固化时间的聚硅氧烷。采用此法制得的聚硅氧烷既具有弹性和粘接性,又不含环硅氧烷,可用作有机硅胶粘剂。     

Si-C型聚醚改性硅油的制备

研究了以烯丙基聚乙二醇甲基醚和低含氢硅油为原料,甲苯为溶剂,自制的催化剂,制备Si-C型聚醚改性聚硅氧烷,较适宜的合成条件为:选择相对分子量为1 000的聚醚,n(硅氢键)∶n(聚醚)=1∶1.2,反应温度90℃,催化剂用量为30×10-6,甲苯用量为总反应体系质量的25%。合成的聚醚改性硅油透明,性能优越,使用范围较广。     

苯基有机物在硅油类溶剂上的吸收传质性能实验探讨

焦油脱除是生物质气化规模化应用的瓶颈之一,目前研究主要集中于焦油的脱除效果、吸收剂的筛选和吸收系统工艺的设计,对核心吸收单元的传质机理探索较少。搭建生物质焦油模拟物吸收评价装置,选取苯和甲苯为焦油模拟物,对硅油类为代表的吸收剂展开传质性能研究。初步探讨吸收性能与吸收剂所含基团之间的作用关系,分析不同黏度甲基硅油对吸收过程的影响。结果表明：硅油类吸收剂对两种模拟物具有较好吸收性能,苯甲基硅油、氨基硅油、甲基硅油、水性硅油对苯的单位吸收量由517 mg·L^-1降低到96 mg·L^-1;对甲苯的单位吸收量由488 mg·L^-1降低到157 mg·L^-1,氨基和苯环的存在可明显地改善焦油吸收量。甲苯的吸收能力随着黏度的增大呈现线性变化,而苯的吸收能力呈现指数性降低,拟合得到了体积吸收系数和黏度的关联曲线。     

有机硅泡沫材料的制备

以羟基封端硅氧烷为基体制备有机硅泡沫材料并分析其反应机理.分析了有机硅泡沫材料的反应原理,通过对羟基硅油黏度、催化剂种类及其用量、成核剂种类的筛选,确定了制备有机硅泡沫材料的配方:羟基硅油100g、乙烯基硅油10g、含氢硅油19g、季铵碱5g、纳米碳酸钙9g、自由发泡温度173℃,发泡时间15min,在此条件下能够制得发泡倍率较高,泡孔无塌陷、耐热性突出的有机硅泡沫材料.     

一种硅醚乳液消泡剂的制备

以有机烃油作溶剂、有机硅油作消泡成分、SP60和脂肪酸聚氧乙烯醚为乳化剂及低分子醇类作防凝剂制备一种硅醚乳液消泡剂。通过实验确定了消泡剂的配方,并对其性能进行了讨论。     

环氧改性水溶性硅油的合成

在氯铂酸催化下，通过低含氢硅油与不饱和缩水甘油醚、聚氧乙烯烯丙醚的硅氢加成反应，制得环氧改性水溶性硅油；采用化学滴定法测定未反应活性氢的质量分数，从而确定含氢硅油的转化率；在合成过程中采用甲苯作溶剂、正丙醇作封闭剂，可避免在中和反应后发生交联，有利于保证产品的稳定性。最佳反应条件为：催化剂用量为单体质量分数的0．0189％；不饱和聚醚与含氢硅油的量之比为1．1：1．0、反应时间4h、反应温度85℃；在此条件下，含氢硅油的转化率为97．1％。     

对甲苯磺酰氨基脲的合成工艺研究

以甲苯、氯磺酸、水合肼、氰酸盐等为原料 ,通过三步反应合成聚丙烯用高效发泡剂对甲苯磺酰氨基脲。研究表明 ,加入一定量的铵盐可提高制备对甲基苯磺酰氯中间体的反应温度 ,从而使其收率增加 ;用四氢呋喃做溶剂比用苯做溶剂可以得到较高产率的对甲基苯磺酰肼中间体 ;反应温度对终产物的收率影响较大。     

傅里叶变换红外光谱法测定甲基硅油

研究了几种溶剂对傅里叶变换红外光谱法 (FTIR)测定甲基硅油的影响 ,发现用正已烷作溶剂时测定的效果最佳。选择甲基硅油在 80 0cm- 1 左右的吸收峰 ,用峰高法测定吸光度。吸光度与浓度呈现良好的线性关系 ,相关系数r =0 .9982 ,经t检验法检验和加标回收实验证明该法准确可靠。     

冲压发动机补燃室绝热层用硅橡胶的研究进展

分析了冲压发动机绝热层工作环境恶劣的原因,探讨了影响硅橡胶绝热层性能的因素,介绍了基胶、粉状填料、纤维、添加剂等因素对硅橡胶绝热层性能影响的研究进展。     

国外有机硅的产品及消费构成

根据SRI Internationl的“2003年化学经济手册”提供的数据,分析了1998年世界有机硅产品的产量和消费量的地区分布,及美国、欧洲和日本的有机硅的产品和消费构成,以供同行借鉴和参考。     

有机硅防水剂整理织物的研究

采用羟基硅油乳液和含氢硅油乳液及助剂配成有机硅防水剂，辅以氯磺化聚乙烯和顺丁橡胶制成的胶料处理织物，取得了明显的防水效果     

1999—2000年国外有机硅进展

根据1999年7月-2000年6月国外期刊中相关文献资料，简述了国外有机硅工业的生产和市场动向，着重介绍了国外几家大公司的动态及其研制开发的部分有机硅新产品。     

2000～2001年国外有机硅工业进展

根据2000－2001年国外期刊上的相关资料，对目前全球有机硅的市场状 况及未来趋势作了分析，重点介绍了一年来国外有机官能基硅烷，甲基氯硅烷单体及硅橡胶的进展情况，简要介绍了其它有机硅材料的进展。     

1999～2000年国内有机硅技术进展

根据1999年7月－2000年6月国内期刊有关有机硅的文献概述了我国有机硅市场、有机硅产品研制开发的新进展。     

2001～2002年国内有机硅进展

根据2001年7月－2002年6月国内期刊上关于有机硅的文献，概述了我国有机硅市场，有机硅新产品的研究进展。     

2001～2002年国外有机硅工业进展

根据2001－2002年国外相关资料，对一年来国外有机硅的市场状况作了分析，重点介绍了一年来国外硅油、硅橡胶、硅树脂、硅烷偶联剂新产品的研发情况。     

特殊结构的有机硅表面活性剂(续)

介绍了阴离子型有机硅表面活性剂、含酚基或芳氨基的聚醚改性硅油、反应性聚有机硅氧烷/聚内酯共聚物、含糖基的有机硅表面活性剂的特点、结构、合成方法及应用。     

特殊结构的有机硅表面活性剂

介绍了聚醚改性支链硅油、乙烯氧基聚醚改性硅油、聚醚封端的长链烷基硅油、甘油醚与聚醚共改性硅油、含甜菜碱基的两性有机硅表面活性剂的性能、结构及合成方法。