偶氮苯的光化学顺反异构化反应及其在光强测定中的应用

本文叙述了用偶氮苯露光计测定光强的原理。本方法也同样可用于测定A B型光化学异构化反应的量子产率,设计了专用的计算机程序来处理在光强和量子产率的测定中的各种有关数据。     

芳香族超支化聚酯的合成

以1,2,4-偏苯三酸酐、二元醇和一元醇为反应单体,采用溶液法和熔融法合成了具有芳香型结构的超支化聚酯.合成产物采用红外、核磁、GPC、粘度等进行了表征,并详细研究了反应条件对合成产物结构的影响.     

超支化聚酯的合成及改性

以三羟甲基丙烷为核分子,二羟甲基丙酸为单体,合成了超支化聚酯。采用了IR、GPC、特性黏数和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析。实验表明合成的超支化聚酯具有较窄的分子质量分布和较小的大分子流体力学半径,有类似球形的分子结构;得到的支化聚酯Mn=4.68×103g/mol,Mw=5.4×103g/mol,Mw/Mn=1.15,[η]=5.28 mL/g。进一步用油酸对聚合物进行改性,并研究了固含量与黏度的关系及其漆膜的性能;结果表明该树脂具有良好的成膜性和涂膜性能。     

超支化聚合物涂料

介绍了超支化聚合物的发展、特性，合成的简捷性及在涂料中的应用前景。     

新型超支化聚酯的合成及增塑剂性能研究

以聚酯多元醇DJ1为原料,通过酯化反应合成产物DJ1-C8、DJ1-C5、DJ1-C2并进行表征,同时对合成的产品进行PVC增塑实验及其与DEHP的复配增塑实验,实验后的结果表明,DJ1系列产品酯化比较完全,并且与PVC的相容性良好。增塑性能方面,该系列聚酯型增塑剂与DEHP复配使用时能明显降低DEHP的挥发率与溶出率,而且硬度等增塑剂性能方面没有明显的降低。     

星形超支化聚酯的合成及其光固化

星形超支化聚酯的合成及其光固化施文芳（中国科学技术大学应用化学系，合肥２３００２６）关键词星形聚合物，超支化聚酯，光固化，涂层紫外光固化具有快速反应、室温操作、低能消耗和无溶剂少污染等优点，现正以日益增长的速度应用于涂层和粘合剂等领域．然而，常规的线...     

超支化聚氨酯水分散体的合成及其涂膜性能

将聚氨酯预聚体接枝到以双季戊四醇为核、二羟甲基丙酸为单体的超支化聚酯上,得到了超支化聚氨酯水分散体。采用IR、SEM和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析。结果表明,超支化聚氨酯水分散体的粒径约100nm,并在水中有良好的分散性和稳定性;其树脂具有良好的成膜性、耐水性和物理机械性能。     

新型含偶氮苯结构线型聚酯的合成及性能

采用熔融聚合法反应得到3种新型侧链含偶氮苯结构的线型聚酯(P1-P3),通过IR、UV-vis、1H NMR、SEC、TG-DTA和荧光等对聚酯的结构和性能进行了表征。聚酯(P1-P3)在氯仿、四氢呋喃等常用有机溶剂中有良好的溶解性,Mw分别为31 890、20 165、29 655 g/mol,5%失重温度分别为332、322、312℃。在365 nm紫外光照射下,聚酯(P1-P3)中的偶氮苯结构发生了反-顺异构化。聚酯(P1-P3)发紫色荧光。     

松香基超支化环氧树脂的合成及性能研究

首先以马来海松酸三缩水甘油酯(MPTGE)和马来海松酸(MPA)为主要原料,一步法合成松香基超支化聚酯(HPR),然后HPR再与环氧氯丙烷(ECH)经开环酯化、闭环反应,得到松香基超支化环氧树脂(HPER)。讨论了开环酯化、闭环反应中各因素对产物性能的影响,采用凝胶色谱仪、红外光谱仪对合成产物进行了表征,并确定了适宜的工艺条件:氯丙烷(ECH)与超支化聚酯(HPR)物质的量比为18∶1,开环反应以四丁基溴化铵为催化剂,用量为反应物总质量的2%,反应温度100℃;闭环反应中以氢氧化钠溶液作为中和剂,50℃下反应3 h。所得环氧树脂的环氧值为0.23 mol/100 g,粘度为850 mPa.s。     

超支化聚合物

综述了超支化聚合物的发展历史和最新发展趋势。介绍了超支化聚合物与一般线形聚合物比较所具有的独特性能,各个组分对于超支化聚合物性能的影响以及超支化聚合物在各个领域的应用。     

Synthesis and Surface-Active Behavior of New Fluorinated Hyperbranched Polymer

In this article, a series of novel hyperbranched fluorinated polymer with polyglycerol (PG) as the hydrophilic core and poly(2,2,2‐trifluoroethyl methacrylate) (PTFEMA) as solvophobic arms were synthesized. When the atom transfer radical polymerization was carried out using N,N‐dimethylformamide (DMF) as the solvent, [M]/[I] ratio of 200, and [CuBr]/[N_Br] ratio of 0.1 at 30 °C, controlled polymerization was achieved. The surface active properties of the polymer at the dimethyl sulfoxide (DMSO)/air and chloroform/water interface were studied by pendant drop measurements. The results showed that the copolymers could reduce surface tension (interfacial tension) in a manner analogous to the conventional surfactant in aqueous solutions. Thermodynamic analysis suggested that the solvophobic PTFEMA chains play an important role in determining the driving force of the aggregate formation in DMSO.     

超支化聚合物在共混改性中的应用

介绍了超支化聚合物的概况,综述了超支化聚苯、超支化聚酯、超支化聚酰胺、超支化聚醇和超支化聚苯乙烯等在聚合物共混改性中的应用。     

超支化聚合物改善聚乙烯性能的研究、

将超支化聚合物（HBP）添加到聚乙烯（PE）管道料中，采用SEM、DSC、成型工艺、拉伸实验等手段研究了不同邶P用量对PE结晶性能、注塑工艺、力学性能等的影响。结果表明：HBP的加入可使PE的结晶速率稍有提高，有效改善了PE注塑样条的表面光洁度，提高其熔体流动性，从而改善注塑加工工艺，同时提高了PE的拉伸强度。     

超支化聚酰胺合成与研究进展

介绍了超支化聚合物的结构、性能以及合成方法,重点对超支化聚酰胺的研究进展做了综述。     

Synthesis and Characterization of a Novel Low‐Viscosity Unsaturated Hyperbranched Polyester Resin

Hyperbranched thermosetting resin is the best additive for toughening and reinforcing linear thermosetting resin. A novel low‐viscosity unsaturated hyperbranched polyester resin (UHPR) is synthesized by the reaction between maleic anhydride monoisooctyl alcohol ester and a hydroxyl‐ended hyperbranched polyester resin (HPR) prepared from phthalic anhydride (PA) and trimethylolpropane (TMP). The structure of HPR is characterized by FT‐IR and ¹H NMR, and its degree of branching is deduced by comparing with the ¹H NMR spectrum of a model compound. The molecular weights of HPR and UHPR are determined by theoretical calculation and MALDI‐TOF MS measurements. This low‐viscosity (< 10 000 cP) novel UHPR can be applied in the field of environment‐friendly coatings and in toughening and reinforcing linear unsaturated polymers.     

含偶氮苯基的侧链液晶高分子的研究进展

综述了含偶氮苯基的侧链液晶高分子的最新研究进展,对偶氮类液晶高分子的各种制备方法和表征进行了总结和评价,对其在光学材料、液相色谱等方面的应用也作了介绍。     

一种末端双炔类偶氮苯化合物的合成与表征

采用偶氮偶联、金属钯催化偶联法和Williamson醚合成法,合成了一种末端双炔类偶氮化合物,其结构经IR、1H NMR、DSC分析表征.     

含偶氮苯结构树枝状化合物的合成与表征

以间二苯甲酸为原料,经多步反应合成5-[4-（羟乙氧基苯基）偶氮]-1,3-苯二甲酸;进一步与均苯三甲酰氯反应得到新型含偶氮苯结构树枝状化合物,通过FT—IR、UV—vis和。HNMR对中间体及树枝状产物进行了结构表征。TGA分析显示,5％失重温度为225℃,DSC测得树枝状化合物的玻璃化转变温度（嗜）为95．7℃。     

超支化聚(酰胺-酯)的合成与改性

以邻苯二甲酸酐和二乙醇胺为原料,制得AB2型单体;加入三羟甲基丙烷为核,采用一步法合成了超支化聚(酰胺-酯),并用硬脂酸对所得聚合物进行封端改性.应用红外光谱对改性前后超支化聚合物进行了表征.结果表明,所合成的聚合物与理论结构相吻合,且硬脂酸与端羟基发生了酯化反应,成功地接到了聚合物上.     

一种末端单炔偶氮苯化合物的合成与表征

采用偶氮偶连、Williamson醚合成法，合成了一种末端单炔类偶氮化合物。通过红外光谱（FT-IR）、核磁共振（1H-NMR）对其结构和性能进行了表征。