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采用乳液聚合法,以三元乙丙橡胶(EPDM)、苯乙烯和丙烯腈为原料,合成一系列丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯(AES)接枝共聚物,与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)树脂共混制备AES树脂,考察了橡胶相EPDM和相对分子质量调节剂十二烷基硫醇(TDDM)的用量对AES树脂的冲击强度的影响;以及EPDM质量分数对AES树脂的拉伸强度和断裂伸长率的影响。结果表明,EPDM质量分数超过15%后,AES树脂冲击强度大幅度增加;TDDM的质量分数为1%时,AES树脂的冲击强度达到最大值;随着EPDM用量增加,AES树脂的拉伸强度减小,断裂伸长率变大。 相似文献
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AES树脂制备研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
概述了直接合成法和共混法制备AES(丙烯腈/三元乙丙橡胶/苯乙烯共聚物)树脂方面的研究进展,包括溶液聚合、乳液聚合、悬浮聚合、加入相容剂增容和利用混合过程中的化学反应来增容等工艺和技术,并提出了关于今后AES树脂制备和应用发展建议。 相似文献
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AAS树脂,是近年来国外报道的一种新型树脂及新型树脂改性剂,本文通过乳液接枝共聚法实验制备了耐热耐老化粉末AAS树脂,并与美国GE公司产品进行了性能对比。 相似文献
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以煤沥青为原料、三聚甲醛为交联剂,在对甲苯磺酸的催化作用下合成了沥青树脂(COPNA树脂),通过添加酚醛树脂对其进行了改性;分别以沥青树脂和改性树脂为原料,与石墨混合制备了复合材料。考察了酚醛树脂含量对改性树脂的残炭率、甲苯不溶物含量、喹啉不溶物含量、p树脂含量的影响,以及树脂含量对复合材料的电阻率,肖氏硬度的影响;采用FT—IR和H—NMR研究其反应机理;采用TG研究了沥青树脂和改性树脂的热行为。研究表明,酚醛树脂与沥青树脂可以在一定比例范围内进行复配,在加热混合过程中酚醛树脂与沥青树脂发生化学反应,提高了沥青树脂的耐热性。经酚醛树脂改性的沥青树脂具有更高残炭率、更高β树脂含量和更好耐热性。改性后的树脂复合材料具有更高的电阻率、更高的肖氏硬度和更高的耐磨性。 相似文献
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大颗粒吸水树脂的制备工艺及其性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用反相悬浮聚合制备了大颗粒聚丙烯酰胺-丙烯酸-丙烯酸钠[P(AM-AA-SA)]树脂微球,考察了搅拌速率与乳化剂对树脂微球粒径的影响,交联剂用量、单体配比和丙烯酸中和度对330μm树脂微球吸水倍率的影响,丙烯酸丁酯的用量对树脂吸水速率的影响以及树脂微球在80℃下的保水性能.结果表明:制备的树脂吸去离子水量达983.0 g/g,对NaCl和CaCl2溶液的吸水倍率最大值分别为91 3,15.6 g/g,在80℃下有良好的保水性能,丙烯酸丁酯的加入可将吸水饱和时间延长2倍. 相似文献
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采用悬浮聚合法,以丙烯酸丁酯、苯乙烯和丙烯腈为原料,合成了一系列丙烯酸丁酯-苯乙烯-丙烯腈(ASA)树脂。考察了橡胶相聚丙烯酸丁酯(PBA)、甲基丙烯酸烯丙酯(ALMA)和叔十二碳硫醇(TDDM)用量对ASA树脂的力学性能影响。结果表明:PBA质量分数达到20%后,ASA树脂的冲击强度大幅增加。TDDM的加入使苯乙烯-丙烯腈(SAN)的相对分子质量降低,当其质量分数低于1%时,ASA树脂的冲击强度呈升高趋势,质量分数高于1%时其冲击强度大幅降低。随PBA含量增加,ASA树脂的拉伸强度减小,断裂伸长率变大。 相似文献
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一、引 言 间苯二甲酸二丙烯酯(DAIP)树脂是一种具有多种优良性能的聚酯型热固性树脂,它比一般通用聚酯的耐热性高93℃,比DAP树脂高38℃。该树脂除具有通用聚酯那种方便的成型加工等诸性能外,尚具有耐大气老化、耐化学 相似文献
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反相悬浮聚合工艺制备吸水树脂及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用反相悬浮聚合工艺制备聚丙烯酸钠吸水树脂,研究了分散剂和搅拌转速对反相悬浮聚合体系稳定性的影响以及丙烯酸中和度、阻聚剂和交联剂对树脂吸水性能的影响.结果表明:采用聚甘油单硬脂酸酯为分散剂、搅拌转速300~450 r/min时,反相悬浮聚合体系稳定性好、制得分散性良好的均匀珠状吸水树脂;以聚乙二醇二缩水甘油酯(400)为交联剂,制得吸水树脂水溶性组分质量分数小于4%;丙烯酸中和度(摩尔分数)为80%时,树脂的吸水倍率与吸生理盐水倍率达到最大值,分别为683和68;丙烯酸中存在的阻聚剂对羟基苯甲醚不会影响树脂的吸水性能. 相似文献
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聚丙烯(PP)树脂具有高频绝缘性和耐化学腐蚀性,被广泛应用在暖通管道等中空制品。但PP树脂结构的规整度较高,缺口冲击强度较低,在低温时制作PP产品容易产生翘曲,需要进行改性处理。以均聚PP树脂作为主要原料,以高密度聚乙烯(HDPE)树脂为改性材料,以抗氧剂和弹性体作为辅助材料,制备PP-HDPE复合暖通管材,并研究管材的耐老化性能。结果表明:当PP∶HDPE∶抗氧剂∶弹性体的配比为75.6∶24.0∶0.1∶0.3时,样品A6的韧性不受老化时间影响。 相似文献
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采用一种含醚键双马单体对双马来酰亚胺树脂进行改性,制备了一种适用于复合材料树脂转移模塑成型工艺(RTM)的高韧性双马来酰亚胺树脂基体,并研究了其流变特性、耐热性能、力学性能及其复合材料的力学性能。树脂体系的流变性能数据表明树脂在注射温度(100℃)下具有较长的适用期(~3 h),能够满足RTM成型的要求。树脂浇注体的拉伸强度为115 MPa,断裂延伸率为3.1%,弯曲强度为159 MPa,玻璃化转变温度为270℃,表明树脂具有较高的韧性和耐温等级。以本树脂体系作为基体制备得到的碳纤维增强复合材料具有较高的力学性能,同时在230℃下具有较高的力学性能保持率。 相似文献