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相似文献
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通过对数据的二次转换 ,可以用间歇聚合反应的小试数据模拟工业规模的连续聚合反应过程。  相似文献   

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我国自主研制的人用禽流感疫苗——“大流行流感疫苗”,近日已得到国际食品药品监督管理局的批准进入Ⅰ期临床试验。这次获准进入临床研究的“大流行流感疫苗”有两种:一种是大流行流感病毒灭活疫苗,另一种是大流行流感病毒裂解疫苗。  相似文献   

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本文回顾了国产实用化钒催化剂的创始工作。对其历史背景,研制的思考路线和方法,本国原料的选择,钒的回收,产品质量评价等,均逐项予以论述。  相似文献   

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目的建立人用疫苗生产用细胞、胰酶及疫苗成品中猪细环病毒(Torque teno sus virus,TTSu V)的PCR检测方法,并进行验证。方法根据Gen Bank中登录的TTSu V1(JN688927)及TTSu V2(AY823991)的序列,合成TTSu V1及TTSu V2基因组部分DNA序列,连接于PUC57质粒上,制备重组质粒,以重组阳性质粒DNA为模板,PCR扩增316 bp的TTSu V1片段及252 bp的TTSu V2片段,同时验证方法的灵敏度和特异性。并采用该方法对2批0.1%胰酶、Vero、KMB17、MRC5、Hep2、BT细胞及6批疫苗[3批Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine made from Sabin strain,SIPV)收获液、1批SIPV成品、1批冻干甲型肝炎减毒活疫苗[hepatitis A(live)vaccine,freezedried,f HAV]成品、1批肠道病毒71型(enterovivus type 71,EV71)灭活疫苗成品]进行检测。结果建立的PCR法最低分别可检出10 fg/μL TTSu V1和0.01 fg/μL TTSu V2的目的基因;该方法可特异性扩增出TTSu V1和TTSu V2的目的基因条带。2批0.1%胰酶、Vero、KMB17、MRC5、Hep2、BT细胞及6批疫苗均未检出TTSu V1及TTSu V2。结论成功建立了疫苗生产用原材料、细胞、疫苗收获液及成品中TTSu V的PCR检测方法,且该方法具有较高的灵敏度和特异性,可用于本所疫苗生产中对TTSu V的检测。  相似文献   

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利用粉煤灰及其它工业废渣生产混凝土多孔砖;其灰渣利用率达70%以上,完全符合国家免税的优惠政策。各项性能指标均达到JC943—2004《混凝土多孔砖》标准一等品的技术要求。  相似文献   

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以甲醇和催化裂化(FCC)C_4为原料,用正交试验法筛选了合成甲基叔丁基醚(MTBE)的“54”优良催化剂及其最佳合成工艺条件。考察了“54”催化剂的性能,表明该催化剂具有良好的活性、选择性、热稳定性和稳定性。使用该催化剂在反应温度60—75℃、LHSV、4—5h~(-1)、反应压力,0.981~1.180MPa和醇烯比、1.1~1.3时,异丁烯单程转化率>94%,生成MTBE的选择性>99%。甲基叔丁基醚(MTBE)可取代剧毒、昂贵的烷基铅而做为汽油的高热值、高辛烷值、无毒、无污染优良添加剂,还可用做甲醇汽油的增溶剂。其合成工艺是分离炼厂C_4中正、异丁烯的有效手段,也是合理开发、利用C_4的理想途径。因此,MTBE目前在国内外都极受关注。已有用纯异丁烯或蒸汽裂解C_4合成MTBE的研究,但用FCC C_4为原料合成MTBE的研究尚未见报道。因此,我们开展了此项研究工作。  相似文献   

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三氯硫磷又名硫氯化磷(PSCI_3),为制取高效有机磷农药不可缺少的原料。随着有机磷农药的发展,三氯疏磷的生产也出现了不同的方法,已进行工业生产的方法有以下三种:(1)多硫化钠法:将硫黄加少量多硫化钠熔化后,在160~190℃通入三氯化磷蒸汽。(2)以三氯化磷与硫黄直接化合,用三氯化铝作接触剂的方法。(3)此外,文献中也载有用五硫化二磷与五氯化磷共同加热,二氯化二硫与赤磷反应等方法。我厂现行的生产方法系用五硫化二磷(P_2S_5)加赤磷并通以氯气。1958年我厂赤磷来源不足,而五硫化二磷存量较大。为解决这一中间原料的供应,经技  相似文献   

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目的分析我国狂犬病疫苗生产用毒株aG(PG)株和CTN株糖蛋白结构及抗原位点的差异。方法登录GenBank搜寻aG株和CTN株糖蛋白的氨基酸序列,用Vector NTI Suite8软件分析两毒株糖蛋白的同源性;用DNAStar5分析两毒株糖蛋白的二级结构和潜在的抗原位点。结果aG株和CTN株的糖蛋白氨基酸序列的同源性为88·2%,特征性二级结构的位置与数量相似,主要的抗原位点均为13个。结论两毒株的糖蛋白氨基酸序列虽然存在一定的差异,但生产的狂犬病疫苗均能产生较好的保护效果,提示某些表位是产生中和抗体的关键。  相似文献   

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分子筛蜡中的少量芳族化合物可在液相氧化过程中起很强的阻氧化作用,特别在硼酸系催化剂参与下,抑制氧化的作用更加显著(1、2)。为了解决芳烃的抑制作用,进行了大量的助催化剂开发工作(2、3、4、5)。助催化剂氨、胺或含氮杂环碱类及其衍生物等,还有铁,钴,镍等金属的盐类。此外,羰基化合物也具有促进反应的作用(6)。其用量很少,一般对原料烃的摩尔百分数为0.001~0.01。助催化剂不仅降低了对原料烃含芳量的要求,而且,为仲醇的工业化生产作出了很大贡献(6)。  相似文献   

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