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报道了一种用于高浓度制备银纳米线的改性多元醇法。在NiCl2、MnCl2或FeCl3存在下高浓度地制得了具有均一尺寸和形貌的银纳米线。所得银纳米线的直径约为60~100 nm、长度约30~60 μm。研究了AgNO3溶液浓度、PVP和AgNO3比例和控制剂浓度等对所得银纳米线形貌的影响。研究发现可以通过反应条件的改变来调节所得银纳米线的形貌。本方法的可能机理是由于引入的金属阳离子可以除掉吸附在晶种表面的氧,从而促进银纳米线的生长。 相似文献
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水热合成法制备高长径比的银纳米线 总被引:8,自引:0,他引:8
以季铵盐型阳离子Gemini表面活性剂[C16H33(CH3)2N+(CH2)3N+(CH3)2C16H33]×2Br-(16-3-16)为结构导向剂和稳定剂,以六次甲基四胺为还原剂,用水热合成法由硝酸银制备了直径约30 nm、长约50 mm的银纳米线. 用X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱和透射电子显微镜(TEM)等手段对制备产物的表征结果表明,所得银纳米线具有面心立方结构,并且是沿着{111}晶面生长的. 银纳米线的长度与反应时间有关,而直径则变化不大. 反应温度对产物的形貌有较大影响,在100和120℃下得到的是纳米线,而在150℃下得到的多为不规则的纳米颗粒. 相似文献
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《硅酸盐学报》2016,(5)
采用水热法,以乙二醇(EG)作为还原剂和溶剂制备银纳米线,在硝酸银(Ag NO3)与聚乙烯吡咯烷酮(PVP–K30)摩尔比为1:2时,加入1.0 mg/m L的氯化钠(Na Cl),在160℃的高压反应釜中反应7 h,经用去离子水洗涤静置,得到直径为100 nm左右、长度30~50μm的银纳米线。将得到的银纳米线用无水乙醇配制成1.0 mg/m L的分散液,在1 000 r/min下旋涂制备成膜,然后再以4 000 r/min速率旋涂浓度为21 mg/m L的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液,可制备成具有良好附着性能、透明率为92.90%、方块电阻为12(?/□)的透明膜。 相似文献
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以多孔氧化铝为模板钴纳米线阵列的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以多孔氧化铝为模板,采用交流电沉积的方法制备了钴纳米线阵列膜.采用扫描电子显微镜(SEM)对电沉积钴纳米线前后的多孔氧化铝模板的形貌进行表征,通过透射电子显微镜(TElM)观察钴纳米线的表面形貌.结果表明:金属钴沉积到多孑L氧化铝模板的纳米孑L中,钴纳米线的平均直径约为50n/n,与氧化铝模板的孔径相一致. 相似文献
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以SeO2为硒源,以阳极氧化铝为模板,采用电化学方法对SeO2在碱性电解液中的还原过程进行了分析,确定了控电位制备CdSe纳米线的沉积电位和镀液组成,并分析了其沉积机理。在此基础上,以阳极氧化铝为模板,通过控电位法成功获得CdSe纳米线阵列。采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X-射线衍射对所制备的材料进行了形貌和结构表征。扫描电镜形貌分析表明,CdSe纳米线阵列高度有序、直径均一;直径约100 nm,与模板孔径一致。X-射线衍射测试表明,所制得的CdSe纳米线为立方晶型。光电性能测试表明,CdSe纳米线阵列电极的开路电位差值为324.8 mV,高于CdSe薄膜(125.5 mV);光催化降解罗丹明B测试表明,5 h后,CdSe纳米线的降解率达94.29%,强于CdSe薄膜(52.03%)。 相似文献
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对多元醇法合成银纳米线的反应条件进行优化,合成了长度为30μm左右、直径约为200 nm的银纳米线。通过简单的靠取法在碳纤维电极表面靠取单根银纳米线以制备纳米电极,并对其形貌、电化学性能和单细胞插入能力进行表征。结果表明,其具有合适的尺寸、优异的电化学性能和良好的机械性能,不仅促进了纳米电极的发展,还为单细胞分析提供了一种极具潜力的纳米工具。 相似文献
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以生物蛋壳为内反应器,氯化铜和硫脲为原料,通过水热法在铜丝网上合成了硫化亚铜薄膜样品.用X射线粉末衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征分析表明,产品为纯相Cu2 S,形貌为纳米棒.同时,对影响Cu2 S纳米棒生物合成的因素作了讨论. 相似文献
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