尼龙6局部络合的研究

为了获取高倍拉伸,制备高强高模尼龙6纤维,考察了不同溶剂中加入CaCl2、LiCl、硼酸三甲酯、三丁酯络合剂对尼龙6低物质的量比的局部络合反应的影响,并利用XRD、DSC、FTIR方法对络合情况进行了分析.结果表明:以甲酸为溶剂、以CaCl2为络合剂可以制成低物质的量比的局部络合物,该络合物可以用乙醚很方便地沉淀成形而不发生解络合.实验表明通过在拉伸前调节络合剂和尼龙6的物质的量比,部分屏蔽尼龙6中的氢键使其能够进行有效地高倍拉伸,并在拉伸取向后恢复其氢键也是可行的.     

络合对高黏度尼龙6性能的影响

为了考察络合对尼龙6性能的影响,利用红外光谱、X-射线衍射和DSC研究了高相对黏度尼龙6在与络合剂CaCl2络合及解络过程中性能的变化. 通过对纯尼龙6和PA6-CaCl2络合物的溶液制膜进行的比较研究,发现络合后的膜红外光谱图中N-H键、酰胺I带、酰胺II带的位置都发生了偏移. DSC谱图显示:络合后的聚合物熔点降低、熔程变宽、焓变增大,结晶形态也随处理条件不同发生了很大变化.     

稀土Gd3+与超高分子质量PA6的络合作用

以三氯化钆(GdCl3)为络合剂,以甲酸和盐酸作为混合溶剂,配制不同络合比的PA6/GdCl3溶液,涂膜制得试样;采用扫描电子显微镜、红外光谱分析、X射线衍射、差式扫描量热仪和紫外-可见光分析等方法对试样的结构进行研究,并探讨稀土离子在整个PA6体系中所起的作用及络合比对整个体系性能的影响.结果表明:稀土离子与PA6在混合溶剂的溶解下发生了作用,稀土离子破坏了PA6分子间的氢键;络合比对络合能力有很明显的影响.     

温度对UHMWPA6纤维解络合效果及结构性能的影响

以甲酸为溶剂,相对黏度18.85的超高相对分子质量的UHMWPA6为溶质制备纺丝液,同时加入络合剂CaC l2并经干法纺丝制备PA6纤维.考察了初生纤维经初拉伸后不同解络合温度对其结构及性能的影响.结果表明：随着解络合温度的升高,纤维的断裂强度和初始模量呈先下降后升高趋势;纤维的结晶度变化不大,γ晶型与α晶型共存,γ晶型相对含量减少,α晶型相对含量增加;纤维残余络合剂（氯元素）的含量逐渐降低,不同解络合温度下试样的DSC曲线均呈明显双峰特征;酰胺官能团的伸缩振动峰逐渐接近于纯PA6纤维.     

折射法对溶液中分子络合物的研究(一)

本文将近期发展起来的研究溶液中分子络合物的折射法用于氯苯-苯酚体系。以侵入式折射仪测定了该体系在惰性溶剂四氯化碳中的络合常数,并对R.A.Singh等的论文中关于△n~2的求算问题进行了商榷。     

纳米尼龙6注塑熔接线拉伸性能的研究

针对纳米尼龙6,研究了熔体温度、模具温度、保压压力和注射速度等工艺因素对具有熔接线和无熔接线注塑件拉伸强度的影响.研究表明:具有熔接线纳米尼龙6注塑件的拉伸强度明显低于纯尼龙6和无熔接线纳米尼龙6注塑件的拉伸强度.随着熔体温度、模具温度、保压压力和注射速度的增大,纳米尼龙6注塑件的拉伸强度都随之提高;在所选择的工艺因素中,保压压力对注塑件熔接线拉伸强度影响最大.     

溶剂含量对UHMWPA6干纺初生丝及纤维的影响

以UHMWPA6(相对粘度22.46)为原料,以甲酸为溶剂、CaCl2为络合剂,通过局部络合制备纺丝液,并经干法纺丝制备PA6纤维,研究溶剂含量不同的初生丝对所得纤维结构及性能的影响.结果表明,随着溶剂含量的增加,初生丝的回弹率提高,拉伸倍数呈现先升高后降低趋势;晶型产生明显变化,α晶型相对含量呈现出先减少后增加的趋势,试样的DSC曲线熔融峰呈现出相应的变化规律;溶剂质量分数为14.0%的初生丝所得纤维的模量和强度最佳.     

尼龙6/改性双马来酰亚胺共混物的制备

将尼龙6与改性双马来酰亚胺熔融共混形成合金以提高其热稳定性能.用转矩流变仪考察了尼龙6/改性双马来酰亚胺共混体系熔融反应过程中的流变行为,用TG-DSC测试了共混物的热性能.结果表明:熔融共混时,2组分间的化学反应进行很快,改性双马来酰亚胺用量增加,共混物的熔融粘度增大,温度或转速升高,平衡转矩降低;改性双马来酰亚胺可明显改善尼龙6的高温热稳定性能,当尼龙6与改性双马来酰亚胺的质量比为20/1时,共混物在236-340℃温度范围内有很好的热稳定性.     

三辛胺-异辛醇体系络合萃取处理CLT酸酸析废水

对三辛胺-异辛醇体系络合萃取处理CLT酸(6-氯-3-氨基甲苯-4-磺酸)酸析废水进行了研究,实现CLT酸酸析废水的达标排放和资源的循环使用。实验所得最优工艺条件:络合剂质量分数为50%,废水pH为0.7~0.9,水油相比V(废水)/V(油)=4,温度为50℃,平衡萃取时间为25min。经过一次萃取,COD去除率可以达到96.8%,废水COD值可以降至700mg·L-1以下。萃取后的水相经高效液相色谱分析,基本不含有机磺酸物质。用NaOH溶液作为反萃剂对萃取相进行反萃,回收的萃取剂性能稳定,重复使用率高,循环使用6次,基本不影响络合萃取的效果。实验结果表明,该CLT酸酸析废水处理工艺可以用于工业化生产。     

折射法对溶液中分子络合物的研究(二)

本文以折射法分别测定了在30.00±0.02℃时N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)与苯、甲苯、对二甲苯、均三甲苯在正己烷为惰性溶剂中生成的分子络合物的摩尔比和络合常数。这两者的数值均为在同一测定过程中获得,故折射法无需对所生成的分子络合物的组成预先假设。所得结果与核磁共振法的文献值基本相合。可对石油炼制工业中NMP作为萃取某些芳烃的优良溶剂的机理提供重要的信息。     

不同分子量超高脱乙酰度壳聚度糖的制备

将甲壳素分别在含硼氢化钠的氢氧化钠-正戊醇中和氢氧化钠-水中进行脱乙酰反应,再将得到的壳聚糖用过氧化氢-水反应体系降解,制得不同分子量的超高脱乙酰度壳聚糖.在氢氧化钠-正戊醇中制备的壳聚糖分子量介于24万和35万之间,在氢氧化钠-水中制备的壳聚糖分子量介于81万和100万之间.实验结果表明:在氢氧化钠-正戊醇体系中反应5 h或在氢氧化钠-水体系中反应6 h所制备壳聚糖的脱乙酰度均达98%以上,在脱乙酰反应中,延长反应时间脱乙酰度增大;采用过氧化氢-水反应体系降解壳聚糖时,影响壳聚糖分子量的因素包括过氧化氢与壳聚糖的投料比、反应温度及反应时间,而过氧化氢与壳聚糖的投料比是主要的影响因素.改变这些影响因素,可制备出分子量介于3.2万和56万之间的壳聚糖.     

植酸铜配合物的合成与表征

以植酸为配体合成了两种植酸铜配合物,利用原子吸收法、配位滴定法、元素分析、IR、固体紫外漫反射光谱、热重-差热等分析测试手段,对配合物的组成和结构进行了表征,推测了配合物可能的结构式.植酸分子通过环上的磷羟基氧原子与Cu2+配位,同时Cu2+又与邻近植酸分子中羟基氧原子发生配位,未参加配位的羟基和水或氨可能通过氢键相连,从而形成了结构复杂的难溶性聚合物.     

光辅助引发制备高相对分子质量聚丙烯酸钠

以丙烯酸和氢氧化钠为原料,过硫酸铵、亚硫酸氢钠和V-50为引发剂,采用光辅助引发聚合法对聚丙烯酸钠的制备进行了研究。考察了各引发剂配比、pH值、反应温度等对聚合结果的影响,得到的较佳反应条件为:pH=7,(NH4)2S2O8与NaHSO3质量分数总和为0.075%,V-50质量分数0.02%,m((NH4)2S2O8)∶m(NaHSO3)=2∶1,反应温度20℃,单体质量分数35%。在上述较佳条件下,产物的相对分子质量可达1 340万,溶解时间26min。     

铸型 MC 尼龙的合成与改性

根据阴离子聚合反应的机理,考察催化剂、助催化剂、改性剂等因素对铸型尼龙的材料拉伸强度、断裂伸长率、硬度和冲击强度等性能指标的影响.试验结果表明：当真空度为1.333 kPa,氢氧化钠一般为己内酰胺的0.4％～ 0.5％每摩尔,列克纳用量为4 mL时,材料的综合性能较佳.     

胶溶相转移法制备超微细透明氧化铁颜料的研究

研究了胶体化学法制备超细透明氧化铁的工艺过程。即：先将亚铁盐氧化成高铁盐,再与碱反应生成氢氧化铁胶体沉淀,洗涤后用三氯化铁溶液胶溶得氢氧化铁水溶胶,加入十二烷基苯磺酸钠作胶凝处理,然后用有机溶剂进行萃取得有机溶胶,减压蒸馏除去有机溶剂后,再在低于表面活性剂分解温度的温度下进行热处理,便得到对紫外线有优良吸收性能,对可见光具有透明性的超细透明氧化铁颜料。检测证明在低于２２０℃下热处理时,产品为无定形     

LCPU对UHMWPE流变性的影响

采用液晶聚氨酯(LCPU)改性超高相对分子质量聚乙烯(UHMWPE),提高UHMWPE熔体流动速率(MFR),并讨论了液晶聚氨酯和相容剂用量对UHMWPE的熔体流动速率的影响。结果表明,共混体系中,LCPU/相容剂质量比为5时,对UHM-WPE/LCPU的相容性改善效果最好,MFR高达4.0 g.10 min?1;LCPU/相容剂质量比固定后,UHMWPE/LCPU复合材料的MFR随着LCPU用量的增加呈现单调增大的趋势。由扫描电镜照片显示,在UHMWPE/LCPU复合材料破坏过程中,LCPU分子链(介晶单元)沿受力方向进行拉伸取向,原位生成长/径比较大的纤维,得到了原位增强复合材料。     

Epoxidation of styrene-isoprene-styrene block copolymer and research on its reaction mechanism

Styrene-isoprene-styrene(SIS) block copolymer was modified into epoxidized styrene-isoprene-styrene(ESIS) block copolymer with performic acid generated in situ from hydrogen peroxide and formic acid.The structure and property of ESIS were characterized by Fourier transform infrared(FT-IR) spectroscopy,gel permeation chromatography(GPC),thermogravimetric/differential thermogravimetric(TG/DTG),melt flow rate(MFR) and dynamic mechanical analysis(DMA),and the reaction mechanism in the process of epoxidation was analyzed.The results showed that C=C double bonds of 1,4-structure were more active than that of 3,4-structure in polyisoprene chains.With epoxidation reaction proceeding,the whole tendency of molecular weight increased and molecular weight distribution widened,and MFR firstly increased and latterly decreased.The heat resistance of ESIS was superior to that of SIS.When SIS was changed into ESIS with 15.3% of mass fraction of epoxide groups,Tg of polyisoprene chains increased from-45.3 ℃ to 10.9 ℃.In the earlier period of epoxidation,some molecular chains ruptured and new substances with low molecular weight formed.However,in the latter period,crosslinking reaction between molecular chains which was initiated by epoxide groups or C=C double bonds occurred and crosslinked insoluble substances came into being.     

电沉积Ni La P合金上析氢的研究

在１ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 　ＫＯＨ 水溶液中测量了Ｎｉ 电极和Ｎｉ Ｌａ Ｐ合金电极上析氢反应的极化曲线．实验结果表明,与镍电极相比,Ｎｉ Ｌａ Ｐ合金电极上析氢的速度比Ｎｉ 电极约大１０ 倍,析氢电势正移２００ ～３００ ｍＶ（ 在ｉｃ ＝ １００～１５０ｍＡ·ｃｍ － ２） ．显示出Ｎｉ Ｌａ Ｐ合金具有较高的析氢催化活性,有利于降低槽电压,减少能耗．     

钢筋在碱激发矿渣模拟孔溶液中的钝化及腐蚀性能

采取自腐蚀电位,Mott-Schottky曲线测试技术,研究了钢筋在不同掺量氢氧化钠激发矿渣的模拟孔溶液中钝化膜的生成、钝化膜的半导体性能、氯离子对钝化膜半导体性能的影响、钢筋锈蚀时的临界氯离子浓度。研究结果表明：钢筋在矿渣模拟孔溶液中能生成稳定的钝化膜,但钝化膜的生成时间较长,在18d～26d之间;氢氧化钠激发剂掺量（矿渣质量分数）较低时（2%和4%）,钝化膜具有双极性（n-p型）半导体结构特征;氢氧化钠激发剂掺量较高时（6%、8%和10%）,钝化膜具有三极性（p-n-p型）半导体结构特征;钝化膜的耐氯离子腐蚀能力随着氢氧化钠激发剂掺量的增加而增强,当氢氧化钠掺量≥6%时,钢筋耐氯离子腐蚀能力好于硅酸盐水泥对比组。其中氢氧化钠掺量为10%时,临界氯离子浓度为0.11 mol/L,而硅酸盐水泥对比组的临界氯离子浓度仅为0.03 mol/L。     

麦草碱性过氧化氢制浆的研究

0 前言硫酸盐(KP)法是所有传统制浆方法中应用最广的一种化学制浆方法。KP法适应性广,可以成功地进行碱回收,但KP法并不很适应非木材纤维原料的制浆。主要原因是不但未漂KP法纸浆难以漂白,而且在蒸煮中要产生恶臭气体。新的PA法制浆不仅适应于非木材原料,而且也适应于木材原料,原浆白度高,易漂白。由于我国木材原料短缺,用于制浆造