阴-阳离子有机膨润土的性能及对染料的脱色

以阴、阳离子表面活性剂——十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)复配改性膨润土制备出了一系列阴-阳离子有机膨润土;通过红外光谱(IR)和热重(TG)分析了该阴-阳离子有机膨润土的结构;研究了甲基橙和酸性大红3R在阴-阳离子有机膨润土上的吸附行为,结果表明:阴-阳离子有机膨润土对两种染料的吸附速率和吸附量均较大,其吸附动力学行为遵循Langmuir方程所描述的规律。平衡吸附量qe与平衡浓度ρe之间的关系符合Langmuir等温吸附方程,且阴-阳离子有机膨润土对两种染料的吸附效果要好于粉末活性炭。     

阳离子无皂苯丙聚合物分散松香胶的制备及应用

采用常压逆转工艺,以甲基丙烯酸-β-3-羟丙酯基三甲基氯化铵(DMHC)为自乳化阳离子单体、苯乙烯(St)为亲油单体、丙烯酰胺(AM)为亲水单体和羟甲基丙烯酰胺(NMAM)为交联剂,经氧化-还原引发共聚,然后加入松香,借助于反应形成的阳离子无皂苯丙乳液作分散乳化剂,制得阳离子苯丙共聚物分散松香胶。结果表明:当pH值为6～6.5、w[助留剂Al2(SO4)3]=0.5%、w[阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)]=0.2%和w(阳离子分散松香胶施胶剂)=1.2%(相对于干浆料而言)时,将此阳离子分散松香胶应用于混合浆抄纸体系中,采用逆向施胶,纸张施胶度达84s,环压指数达7.36N·m/g,较空白样提高了17.7%。     

阳离子淀粉絮凝剂在印染废水处理中的应用研究

以玉米淀粉及2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)为主要原料,在碱(氢氧化钠)催化条件下,以水-乙醇混合溶剂为分散剂,运用干法制备了高效阳离子淀粉絮凝剂。对制得的阳离子淀粉絮凝性能研究结果表明,该阳离子淀粉对印染废水具有优异的脱色效果     

基于COSMO-RS模型研究基团修饰[EMIM][OAC]的离子液体对乙腈-水汽液平衡的影响

以1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐([EMIM][OAC])为基准,通过分别在阴阳离子上修饰胺基(-NH₂)、羟基(-OH)、腈基(-CN)、卤素(Br、F)等,虚拟设计了15 种阳离子和21 种阴离子组成的离子液体(IL)。采用基于COSMO-RS 模型的COSMOthermX 软件计算了所设计的离子液体对乙腈-水混合物恒压汽液相平衡的影响,探索了修饰基团的种类、离子液体结构对乙腈相对挥发度的影响规律。研究发现,在阳离子碳链上修饰-NH₂,阴离子(醋酸根和丙酸根)羰基的邻碳上进行单一的-OH 修饰能促进乙腈与水的分离,且阳离子修饰的-NH₂ 数越多,促进分离的效果越明显,其他嫁接方式未取得好的分离效果。虚拟设计的两种阳离子(1-胺乙基-3-甲基咪唑、2,2,2-三胺乙基-3-甲基咪唑)与3 种阴离子(羟基乙酸、2-羟基丙酸、2-羟基-3-胺基丙酸)组合的离子液体分离效果明显比[EMIM][OAC]好。     

阳离子淀粉复合絮凝剂对高岭土悬浮液的絮凝处理

以玉米淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,采用干法合成高取代度阳离子淀粉,并与聚合三氯化铝(PAC)复合来对高岭土悬浮液进行絮凝处理。考察了聚合三氯化铝和阳离子淀粉的质量配比、沉降时间以及pH对絮凝性能的影响。最佳絮凝条件ρ(阳离子淀粉)=5mg/L(高岭土悬浮液),m(PAC)∶m(阳离子淀粉)=10∶1,沉降时间为32min,pH=9。在此条件下,高岭土悬浮液的浊度可降至3.1。     

阴-阳离子有机膨润土对甲基橙的吸附性能

以阴、阳离子表面活性剂--十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)复配改性膨润土,制备出了阴-阳离子有机膨润土;研究了甲基橙在阴-阳离子有机膨润土上的吸附行为.结果表明,阴-阳离子有机膨润土吸附染料甲基橙的速率和吸附量均较大,其吸附动力学行为遵循Langmuir方程所描述的规律.平衡吸附量qe与平衡浓度Ce之间的关系符合Freundlich和Langmuir等温吸附方程.阴-阳离子有机膨润土对染料甲基橙的吸附效果要好于活性炭,可代替活性炭用于染料废水的吸附脱色处理.     

Gemini乳化剂对St/MMA纳米阳离子乳液的影响

以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主单体、偶氮二异丁基脒盐酸盐(AIBA)为引发剂,加入少量双子乳化剂C16H31N+(CH3)2(CH2)6N+(CH3)2C16H31].2Br(-G16-6-16)和阳离子功能性单体甲基丙烯酰氧三甲基氯化铵(DMC),采用常规乳液聚合法制备了稳定的纳米阳离子聚合物乳液,探讨了G16-6-16和DMC用量对St/MMA纳米阳离子乳液聚合的影响。结果表明:随着G16-6-16用量和DMC用量的增加,乳胶粒子的粒径减小,所得的乳液是性能优良的纸张表面施胶剂。     

双阳离子型离子液体的合成与性能

以N-甲基咪唑、吡啶和二溴代烷为原料合成了一系列α,ω-亚烷基-双(N-甲基咪唑)型和α,ω-亚烷基-双(吡啶)型离子液体,并对其结构、熔点、溶解性、吸湿性和热性能分别进行了表征.结果表明,随着连接两个阳离子联接基的碳氢链长度的增加,离子液体的熔点先降低后升高,联接基的碳氢链长度为5个碳原子时最低;α,ω-亚烷基-双(N-甲基咪唑)型离子液体的熔点低于α,ω-亚烷基-双(吡啶)型离子液体;双阳离子溴盐型离子液体溶于水,双阳离子六氟磷酸盐型离子液体溶于丙酮和乙腈等;双阳离子溴盐型离子液体有一定的吸湿性,所合成的双阳离子型离子液体具有较高的热稳定性.     

阳离子淀粉/羧甲基纤维素钠复合膜的制备及其性能

以不同用量的3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTAC)为改性剂,制备改性度在0.046～0.531的季铵盐阳离子淀粉(CS)。以制备的阳离子淀粉与羧甲基纤维素钠(CMC)为基材,甘油为塑化剂,采用流延法,制备不同配比的CMC/CS复合膜。考察CS与CMC的混合比例对膜液流变性、复合膜理化特性的影响,并用傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)对制备的淀粉和复合膜进行表征。结果表明,CHPTAC成功接枝到淀粉上,阳离子淀粉的添加可以降低CMC溶液的黏度,提高CMC膜的力学强度、吸水性和阻隔性,且与阳离子淀粉添加量和改性度呈现正相关性,阳离子淀粉对复合膜的颜色有一定的影响,但是差异不显著。因此,阳离子淀粉在制备抗菌、高阻隔、高强度复合包装材料中具有潜在的研究价值。     

不同取代度阳离子淀粉包覆的聚合物NPs制备和抗蛋白吸附性能研究

本文以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)为阳离子醚化剂,CS-8淀粉为原料,微波干法制得季铵型阳离子淀粉。然后通过乳液聚合的方式,合成不同取代度阳离子淀粉包覆的聚(甲基丙烯酸甲酯)纳米粒子(STMM NPS)。红外光谱证明醚化剂3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵(CHPTMA)成功的接在纳米粒子(STMM NPS)上。元素分析结果说明醚化后的淀粉中N元素的含量明显增加。通过STMM NPs加入胎牛血清(FBS)蛋白前后粒径变化以及聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)实验,证明不同电荷的STMM NPS抗蛋白吸附能力,不会随着ζ电位变化而变化。     

含氧杂环丁烷官能团的混杂光固化单体的合成与性能研究

为了结合自由基与阳离子两种光固化体系的优点,以解决光固化体系自由基氧气阻聚、阳离子湿气阻聚的问题。本研究将3-乙基-3-羟甲基氧杂环丁烷(TMPO)与4-甲基-1,2-环己二羧酸酐(MHHPA)进行醇解反应,得到含有甲基丙烯酸酯双键及羧基的中间体,再用中间体上的羧基通过羧基开环氧与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)反应,合成了一种同时含有甲基丙烯酸酯双键和氧杂环丁烷基团的自由基-阳离子混杂光固化单体,并通过实时红外光谱(RT-IR)、热重分析(TGA)等手段对其进行了固化性能、热性能、机械性能的研究,并将其与混合光固化体系进行了性能比较。研究结果表明:合成的自由基-阳离子混杂光固化单体拥有优良的固化性能、机械性能与热性能,且各方面性能均优于混合光固化体系。     

阳离子田菁胶的合成及性能研究

以田菁胶(SG)为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPAC)为醚化剂,氢氧化钠为催化剂,异丙醇水溶液为分散剂,合成阳离子田菁胶。讨论了影响阳离子田菁胶取代度的主要因素,得出较优的合成条件为:n(NaOH)/n(SG)=0.4,n(CHPAC)/n(SG)=0.5,碱化温度20℃,碱化时间50 min,醚化温度50℃,醚化时间4 h,制得阳离子田菁胶的取代度为0.45。将阳离子田菁胶添加到洗发水中进行梳理性测试,结果表明其具有较好的调理性能。     

低取代度阳离子淀粉的制备及在造纸上的应用

介绍了以玉米淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,采用水法制备低取代度季铵型阳离子淀粉,讨论了醚化剂用量、n(NaOH)∶n(CTA)、反应温度、反应时间对取代度的影响,最佳实验条件为:淀粉50 g,醚化剂用量0.0 160 mol,n(NaOH)∶n(CTA)=1.2∶1,反应温度40℃,反应时间2 h,制备的阳离子淀粉取代度可达0.0791%,糊液粘度为1.07,同时对阳离子淀粉在造纸工业上的应用做了简述。     

多元络合物显色反应的研究Ⅺ 烷基吡啶类表面活性剂碳链的长短对稀土增敏型络合物显色反应的影响

表面活性剂有阳离子型、阴离子型、非离子型和两性型等。已知的品种虽为数不少,但在分析化学中作为显色反应增敏剂研究较多的还是阳离子表面活性剂。而对阳离子表面活性剂的碳链长短和增敏效应的关系的研究仍未见报导。目前研究和应用最多的是溴(或氯)化十六烷基三甲铵、溴(或氯)化十六烷基吡啶、氯化十四烷基二甲基苄基铵等为数不多的几个品种。由于这些阳离子表面活性剂在水中的溶解度不大,故给工作带来不便,特别是在冬季。因此,我们结合稀土-铬天青S(CAS)-2,2′-联吡啶(dipy)-阳离子表面活性剂四元体系研究了卤代烷基吡啶系列中主碳链长短的影响,发     

阳离子改性苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备与表征及应用

以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为阳离子化试剂,对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行阳离子化改性,制备出一种阳离子性高分子分散剂(SMG)。通过红外光谱、含氮量、表面张力以及溶解性等的测定,研究了SMG的结构与性质;通过对颜料黄14的分散性考察,研究了SMG的分散性能。结果表明,SMA在阳离子化过程中,酸酐基团全部开环,部分形成酯键,阳离子化度达到7.5%左右;SMG的表面活性较低,但对颜料黄14的分散稳定性较好,在pH=7.0条件下,可以使颜料的Zeta电位提高至 35.4 mV。     

阳离子魔芋葡甘聚糖的制备与表征

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HAT)为阳离子醚化剂,天然魔芋精粉为原料,异丙醇为分散剂制得系列季铵盐阳离子魔芋葡甘聚糖(CKGM)。研究了HAT、催化剂NaOH、反应温度和反应时间对阳离子取代度(DS)的影响,用元素分析仪测定了CKGM的取代度。确定较佳反应条件为:反应温度50℃,反应时间2 h,n(HAT)∶n(魔芋葡甘聚糖)∶n(NaOH)=1.5∶1∶2,DS为0.361,反应率为24.1%,并用FTIR1、HNMR和13CNMR进行了表征。     

咪唑阳离子纤维素的合成及性能研究

以纸浆纤维素为原料,以功能化离子液体氯化1-(3-氯-2-羟丙基)3-甲基咪唑为阳离子化剂和溶剂,合成了咪唑阳离子纤维素;探讨了反应条件对咪唑阳离子纤维素的取代度的影响,并对其结构与性能进行了表征.结果表明:纸浆纤维素中NaOH质量分数为20％,反应温度为80℃,反应时间为3h时,咪唑阳离子纤维素的取代度达0.85;红...     

分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂

在pH=12.8的NaOH缓冲溶液中,显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑(DBNPDAPT)与阳离子表面活性剂十六烷基氯化吡啶(CPC)或十六烷基溴化吡啶(CPB)反应形成蓝紫色离子缔合物,基于此建立了一种分光光度法测定水中微量阳离子表面活性剂的方法。实验结果表明,缔合物的最大吸收波长为635 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.30×104和1.73×104L·mol-1·cm-1,CPC和CPB的浓度在0～1.5×10-5mol·L-1范围内服从比尔定律。该方法应用于生活污水中微量阳离子表面活性剂(以CPC计)的测定,结果满意。     

阳离子淀粉复合聚铁基絮凝剂的制备及絮凝效果研究

以聚铁基化合物为基本单元,用3-氯-2-羟丙基氯化铵(CHPTA)为醚化剂制备阳离子淀粉(CS),修饰聚合硫酸铁(PFS)和聚硅酸铝铁(PSAF),制得两种聚铁基-淀粉复合絮凝剂,即PFS+CS和PSAF+CS。并通过红外光谱(IR)对絮凝剂进行了结构表征;通过对废水絮凝前后COD_(Gr)及Zn~(2+)含量测定,探讨了絮凝剂的絮凝效果。结论表明,聚铁基-阳离子改性淀粉复合絮凝剂的絮凝效果较好。     

在溴化十六烷基三甲铵存在下2-溴-4,5-二羟基偶氮苯-4′-磺酸钠与铝反应的分光光度研究

在阳离子表面活性剂存在下,2-溴-4,5-二羟基偶氮苯-4’-磺酸钠(BDAS)用于Fe(III)、Cu(II)、Mo(VI)、Ti(IV)、Pb(II)、W(VI)等金属离子的光度测定。BDAS与Al(III)形成二元络合物的反应已有人做过研究。本文研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下BDAS的离解平衡及BDAS与Al(III)的反应。三元络合物的形成提高了分析方法的灵敏度。表观摩尔吸光系数(ε=6.9×10~4)较Al与BDAS形