聚酯酰胺热熔胶的合成及其性能研究

研究了以聚酯胶和聚酰胺胶为原料在催化剂作用下加热共熔,通过大分子链交换反应制备织物用聚酯酰胺热熔胶的方法。用聚酯胶的溶剂对所得产品进行溶取试验并且通过红外光谱分析都证明了链交换反应的存在。用该法所得产品粘接强度大,既耐水洗又耐干洗,适用于粘合衬生产。     

酯交换反应对PET／PA6共混体系性能的影响

研究了PET与PA6在熔融共混时的酯-酰胺交换反应。采用DSC、SEM、FTIR等测试手段探讨了酯-酰胺交换反应对组分熔点、结晶度及共混物形态的影响。结果发现：酯-酰胺交换反应产生的嵌段共聚物会使组分熔点降低，且反应程度越深熔点降低越多；组分的结晶度也随酯-酰胺交换反应程度的加深而降低；产生的嵌段共聚物可增加组分间的相容性，提高共混体系的力学性能。     

阳离子交换树脂催化合成乳酸异戊酯的研究

以阳离子交换树脂为催化剂，研究了乳酸与异戊醇合成乳酸异戊酯的反应条件，结果表明：用1.0g阳离子交换树脂作催化剂、0.1mol（9g）乳酸，当乳酸与异戊醇的摩尔比为1:2，在回流条件下反应3h后，酯产率可达87.5%，本方法具有催化活性较高，对设备无腐蚀、三废排放少，催化剂可重复使用多次等特点。     

Se代胱氨酸及胱氨酸与谷胱甘肽反应过程中的Se-S及S-S交换反应

使用高效液相色谱与质谱联用技术研究Se代胱氨酸与还原型谷胱甘肽发生Se-S交换生成含硒硫键产物GSSec的反应.结果表明：该反应的反应速率随pH增加而增加;胱氨酸与还原型谷胱甘肽的S-S交换反应速率明显高于Se-S交换反应;谷胱甘肽在Se-S交换反应溶液中被空气氧化的速率明显快于在S-S交换反应溶液中的速度;含有二硒键的Se代胱氨酸或含硒硫键的产物GSSec对谷胱甘肽的氧化具有催化作用;铂化物[Pt（Met）Cl2]的存在可加速Se-S交换反应,促进硒硫键的生成.     

阳离子交换树脂催化合成乙酰乙酸乙酯乙二醇缩醛

在强酸性阳离子交换树脂催化剂存在下，以乙酰乙酸乙酯、乙二醇为原料合成缩醛，分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响，确定了最佳工艺条件。该方法合成苹果酯的最佳工艺条件是：反应温度为97℃，反应时间4h，n(乙酰乙酸乙酯)：n(乙二醇)：0．15：0．21；带水剂环己烷为15mL(乙酰乙酸乙酯为0．15mol的情况下)；强酸性阳离子交换树脂用量为总物料质量的5．8％。苹果酯的收率可达到95．02％，产品纯度w(苹果酯)达到99．5％以上。     

2,4,6—三叔丁基苯基锂制备的适宜温度

1前言卤代烃基与正丁基锂发生卤素－锂交换反应是制备结构庞大的有机锂化合物的有效方法，广泛地应用于有机会成中，特别是近二十年来开始的主族较重元素的双键化合物的合成都是以空间位阻较大的芳甚锂试剂的中间体的。芳香卤化物与n－C4HgLi的卤素-锂交换反应通常在THF或乙醚中进行，但在THF中反应进行的更为迅速，基于此原因，人们一般愿意选择THF的溶剂．在THF中，大多数的ArLi化合物在约20℃时能与交换反应产生的Bux发生丁基化副反应，产生Ar-Bu。由于ArLi在合成中一般是作为中间作，不易分局和提纯，所以丁基化副产物的生成势…     

烷基糖苷的合成及应用研究

介绍了一种烷基糖苷的合成方法，先用低级醇和葡萄糖反应生成低级烷基糖苷，然后与高级醇交换得到高级烷基糖苷。     

多相连续反应高酯化率合成甲基丙烯酸甲酯过程研究

报道了采用强酸性阳离子交换树脂为催化剂，甲基丙烯酸和甲醇气－液－固三相连续反应高酯化率合成甲基丙烯酸甲酯的反应条件和阻聚方法。采用连续三相固定床反应器、大孔阳离子交换树脂催化剂、对苯二酚和空气复合阻聚系统进行酯化反应，甲基丙烯酸的转化率和甲基丙烯酸甲酯的选择性均在99．5％以上。并通过采用简单的催化剂再生，保证了反应连续平稳长周期运行。     

多相连续反应合成甲基丙烯酸甲酯过程的阻聚研究

本文报道了采用强酸性阳离子交换树脂为催化剂，甲基丙烯酸和甲醇气－液－固三相连续反应高酯化率合成甲基丙烯酸甲酯过程的阻聚方法。通过静态和动态实验方法确定了采用对苯二酚加空气的复合阻聚系统进行酯化反应，并通过实验确定催化剂再生的简便方法，保证了反应连续平稳长周期运行。     

1—烷氧基杂氮硅三环化合物的合成及研究

通过乙氧基杂氮硅三环上基团的交换反应，合成了5种烷氧基杂氧硅三环化合物，并初步探讨了反应条件的影响，认为选择KOH固体为催化剂、丙酮作溶剂可以使反应更充分；适宜的湿度能够避免副反应的发生；从反应体系中不断蒸出乙醇的方法有利于反应的进行。     

中空阳离子交换纤维的制备结构与性能

本文研究了从氧化聚丙烯纤维(OPANF)磺化制备具有阳离子交换功能的中空阳离子交换纤维,同时较系统地研究了该纤维的反应机理、结构及性能。实验结果表明,在催化剂的存在下,采用热的浓硫酸磺化OPANF得到的阳离子交换纤维具有交换容量大、再生性能和耐热性能好的特性。     

杯芳冠醚的合成及其催化合成对氟硝基苯

卤素交换氟化反应是合成含氟芳香化合物的重要方法之一,相转移催化剂对卤素交换氟化反应来说几乎是不可或缺的。本文以对叔丁基杯[4]芳烃和四甘醇二对甲苯磺酸酯为原料,在K₂CO₃存在下,合成了对叔丁基杯[4]-冠-5,将对叔丁基杯[4]-冠-5作为相转移催化剂应用于对氯硝基苯的氟化反应中,以检测其作为相转移催化剂在氟化反应中的催化活性,同时考察了反应时间、反应温度、不同相转移催化剂对卤素交换氟化反应的影响。结果表明对叔丁基杯[4]-冠-5对氟化反应具有相转移催化能力,研究发现以杯芳冠醚作相转移催化剂,使产品收率得到了明显提高。在对叔丁基杯[4]-冠-5的催化下,反应3h,反应的转化率和收率分别为96.53%、90.8%。     

近年来有机电解合成的进展

在有机电解合成中采用反应性金属电极近年来已成为这一领域的新分支。这种类型的电极不仅起着在反应基质间进行电子交换的作用，而且也作为反应物参与反应，集电解合成与化学合成于一体。本文介绍借此方法一步合成醇，醛，酮羧酸等有机化合物的反应，讨论了电极性质及催化剂等因素对反应的影响，介绍有关电解合成装置。     

儿茶素在离子交换纤维上的扩散机理研究

研究了静态下儿茶素在自制的聚丙烯基阴离子交换纤维上的扩散机理。结果表明，离子交换纤维对儿茶素的吸附主要以扩散而不是以交换为主控步骤．在反应的初期．以液膜扩散为主，反应3min后．以孔隙扩散控制为主。     

三甲铵乙内酯（甜菜碱）的合成

介绍了以氯乙酸钠和三甲胺为原料合成三甲铵乙内酯（甜菜碱）的方法，以室温为起始反应温度反应０．５ｈ，然后分别于５０℃～５５℃和８０℃～８５℃反应１ｈ以强酸性阳离子交换树脂为反应液的分离提纯物质，其收率超过９７％，产品纯度达到９８．５％，该法具有操作简便，反应时间短，反应条件温和，产品纯度高等优点。     

树脂的质量对交换速率的误差分析

ERRORANALSISOFMASSOFRESINTOEXCHANINGRATE1前言离子交换动力学是研究离子交换速率及机理，揭露中间的反应历程及各种反应规律的理论。在稀溶液中，树脂表面液膜的扩散是交换速率的控制步骤。一定量的树脂，当质量由（OS土OOI）g改变到（OI上DOI）g，是否由于树脂质量的改变，当树脂直径不同时，它们的交换速率是否仍然可以定量的比较，交换速率的快慢。从动力学方程：－1／H；；（－P）＝Hq八【K”儿／附。（t／F）＋（l－KDI：／D。）中可知：交换量F与交换速率有关，即：F—Q；／Q。，其中Q；，Q。是在交换过…     

2,6-二氯氟苯的合成研究

以２，３ 二氯硝基苯为原料，采用一种新的合成路线，经卤素交换氟化反应及脱硝基氯化反应合成得到了２，６ 二氯氟苯。氟化反应收率为７５％，氯化反应收率为８０％。     

树脂固体酸催化剂用于合成尿囊素研究

对三阳离子交换树脂在乙醛酸与尿素缩合反应中的催化活性进行了研究。实验得到其最佳反应条件为：尿素与乙醛酸摩尔比4：1，反应温度70℃，反应时问8h。在此条件下，尿囊素产率达到69．6％。实验结果还表明，阳离子交换树脂催化剂优于HZSM-5分子筛催化性能。     

质子交换膜燃料电池冷启动的数值模拟

冷启动是质子交换膜燃料电池（PEMFC）商业化所面临的挑战之一，在PEMFC冷启动实验中，通过中子成像技术已经观测到电池内部存在过冷水，因此本文模型重点考虑过冷水对电池冷启动性能的影响。通过引入结冰概率函数对过冷水结冰过程的随机性进行描述，从而建立了PEMFC冷启动的三维、瞬态和多相流动数学模型。基于该模型，研究电池阴极催化层中离子聚合物的体积分数和质子交换膜的厚度对电池冷启动性能的影响。研究结果表明，增加阴极催化层中离子聚合物的体积分数，可有效促进阴极催化层中的反应生成水向质子交换膜中进行扩散，从而充分利用膜内的储水空间；减少质子交换膜的厚度，能促进质子交换膜中的离聚物水向阳极催化层扩散，在大电流密度工况下可有效缓解阳极的“膜干”现象。     

新戊二醇的制法

新戊二醇的制法在装有强碱性阴离子交换剂（作催化剂用）的反应器中，异丁醛与甲醛（用甲醇作溶剂）反应来制备新戊二醇。例如，在反应器中装入ＷｏｆａｔｉｔＳＢＷ交换剂，然后输入Ｍｅ２ＣＨＣＨＯ和ＨＣＨＯ的水溶液，反应后，得新戊二醇，转化率为９９％，选择性亦为...