助剂对临氢醚化催化剂选择性和稳定性的影响

制备了Pd/树脂催化剂,并用于催化裂化轻汽油的临氢醚化反应。在小型固定床反应装置上考察助剂种类、助剂用量、助剂与主剂的交换顺序对催化剂加氢选择性和助剂对催化剂Pd稳定性的影响。结果表明,助剂种类、助剂用量、助剂与Pd的交换顺序等均对Pd/树脂催化剂的临氢醚化性能有较大的影响。助剂的加入改善了Pd/树脂催化剂的加氢选择性,并使Pd的流失量减少60%。     

助剂对丁烯氧化脱氢铁酸盐催化剂性质的影响

采用等pH值沉淀及共沉淀法制得助剂Al(OH)_3胶、Al(OH)_3-Mg(OH)_2胶、Al(OH)_3-Zn(OH)_2胶及活性组分,按一定重量比湿法混合均匀,经煅烧活化后制得含不同助剂的挤条催化剂.用全玻璃外循环无梯度反应器、XRD 和加速老化等技术对这些催化剂进行考察.结果表明,助剂的引入使催化剂的挤条机械强度得到改善,比表面在不同程度上增大;铝胶助剂易与活性组份中的二价元素生成铝酸盐,阻碍了铁酸盐尖晶石的生成,但助剂中有Mg(OH)_2或Zn(OH)_2存在时阻碍作用大大减小;XRD 可检测到催化剂主要由铁酸盐尖晶石相和α-Fe_2O_3相组成;含助剂的催化剂抗老化性明显优于不含助剂的样品及工业催化剂.     

Al_2O_3对中温变换催化剂活性的影响

氧化铬属剧毒物质,至今仍是一氧化碳变换催化剂的重要助剂。本研究致力于以无毒三氧化二铝代替氧化铬,为此对三氧化铝为助剂的新型中变催化剂的反应活性进行了系列测试。结果认为,三氧化二铝虽对活性不利,但可起良好结构助催化剂作用,如和其它填加物恰当配合,则新型无毒中变催化剂将有希望成功。     

铜锰氧化物水煤气变换催化剂的进一步研究

进一步研究了铜锰氧化物变换催化剂的制备工艺。考察了氧化程度、助剂加入量以及助剂之间的比例对催化剂性能的影响。实验结果表明，铜锰氧化物有一最佳氧化态，在该状态下催化的活性，热稳定均达到最值值，并且制备方法简单、易洗涤。同时，澄清了不同研究者对铜锰氧化物晶相结构的不一致意见。     

助剂对铁氧化物催化剂还原性质的影响

通过对加入12种不同金属氧化物助剂的铁氧化物催化剂进行 TPR 研究,以正态分布处理还原活化能分布,定量地分析了各种助剂对铁氧化物催化剂还原性质的影响.结果表明:还原话化能的均值和方差同加入助剂的化学性质及其离子半径有关,并给出相应关系式。     

催化剂及其助剂在催化裂化中的应用

简述了催化裂化催化剂的发展历史阶段。针对近期发展动态,综述了催化裂化反应所用的各种催化剂及其助剂,其中包括提高液化气、汽油、柴油和烯烃收率的催化剂及其助剂,提高汽油辛烷值的催化剂及其助剂,如抗镍抗钒催化剂、助燃剂和硫转移剂。在比较各种催化剂性能相似点的基础上,对各种催化剂在催化裂化装置中应用的生产数据进行了描述。由于新型重油催化裂化催化剂的不断涌现,催化裂化催化剂的多功能化是催化裂化发展的必然趋势。     

金属助剂对豆油氢化催化剂选择性和活性的影响

选择了Ｚｎ,Ｃｒ,Ｃｏ,Ｒｕ４种金属助剂,在合适的条件下分别制备了４种催化剂,并用其氢化大豆油,较为详细地研究了４种金属助剂分别对大豆油加氢活性和选择性的影响。结果表明：４种金属助剂活性大小为Ｃｏ＞Ｃｒ＞Ｒｕ＞Ｚｎ,选择性大小顺序为Ｚｎ＞Ｒｎ＞Ｃｏ＞Ｃｒ     

助剂对乙醇一步法合成乙酸乙酯反应用Cu/SiO_2催化剂性能的影响

以金属氧化物ZrO2和Al2O3为助剂修饰Cu/SiO2催化剂,并考察其在乙醇一步法合成乙酸乙酯反应中对催化剂性能的影响.催化反应活性评价结果表明,以ZrO2为助剂的催化剂性能最佳.TPR和NH3-TPD结果表明,助剂ZrO2的加入不仅有利于提高铜的分散度和减小铜的粒径,还能为催化剂表面提供适量的酸中心.高分散的Cu0和适量的酸中心之间的配合作用是催化反应的关键.     

金属助剂对豆油氢化催化剂选择性和活性的影响

选择了Ｚｎ,Ｃｒ,Ｃｏ,Ｒｕ４种金属助剂,在合适的条件下分别制备了４种催化剂,并用期氢化大豆油,较为详细地研究了４种画剂分别对大豆油加氢活性和选择性的影响。结果表明：４种金属助剂活性大小为Ｃｏ〉Ｃｒ〉Ｒｕ〉Ｚｎ,选择大小顺序为Ｚｎ〉Ｒｎ〉Ｃｏ〈Ｃｒ。     

助剂对WP/γ-Al2O3催化剂二苯并噻吩加氢脱硫活性的影响

以γ-Al2O3为载体,以Ni、Co及P为助剂,采用程序升温还原法合成了不同助剂含量的负载型磷化钨催化剂,并对合成的催化剂进行了BET、XRD、NH3-TPD和TEM表征.以二苯并噻吩、环己烷为模型化合物,通过高压微反装置,对催化剂的加氢脱硫(HDS)活性进行了测定.结果表明,助剂Ni、Co对催化剂的表面酸性和活性组分分散有一定的影响,适量助剂Ni、Co和过量P的加入有利于提高负载型磷化钨催化剂的加氢脱硫活性,当镍或钴助剂质量分数为3%时,催化剂具有最佳的催化活性,在低温300℃和高温360℃时其二苯并噻吩脱硫率均在90%以上;在反应温度320℃时,过量5%的P比同样含量的助剂Ni或Co具有更好的助催化作用.低温有利于催化剂二苯并噻吩加氢脱硫,高温有利于噻吩加氢脱硫.     

Ni-P-Cr_2O_3化学复合镀工艺及稀土的影响

研究了Ni P Cr2 O3 化学复合镀工艺及稀土对复合镀工艺及第二相粒子沉积量的影响 .结果表明 :Ni P Cr2 O3 复合镀的最佳工艺参数为 :Cr2 O3 :10 g/L、温度 :86± 2℃ ,pH值 :4 .7± 0 .1.此条件下镀速为15～ 16 μm/h ;沉积量为 2 4 .2 % .稀土能与Ni、P共沉积 ,对镀层起到微合金化的作用 ,同时提高了第二相粒子的沉积量 .当稀土的加入量为 2 0～ 2 5mg/L时 ,Cr2 O3 的沉积量增加了 1倍多 .     

氯化镧、氯化铈、氯化镨、氯化钕鞣性的研究

本文主要研究氯化轻型稀土中氯化钢、氯化铈、氯化镨、氯化钕的鞣性。在铬鞣剂用量相同的情况下，用扫描电镜观察到：加入氯化稀土的革中铬的固定量多于不加稀土的革；稀土在革中也不同程度地被固定。衰减全反射红外光谱图说明了铈离子、镨离子与铬离子间有协同作用；钢离子、铁离子与铬离子间有掩蔽作用。研究表明铈离子比其它三种离子鞣革性能好。     

镧稀土合金对铸铁组織影响的研究

本文研究了镧稀土合金制取铸铁时,镧稀土合金加入量,孕育处理、铈稀土合金与镧稀土合金之比和硫量对铸铁组织的影响。结果表明,镧稀土合金可做为高强度灰铸铁和蠕墨铸铁的一种新型变质剂。     

Rare earth doped new cemented carbide with Ni-Co binder for mining

ＴｈｅｗｅａｒｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｔｈｅｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌＷＣ Ｃｏｃｅ ｍｅｎｔｅｄｃａｒｂｉｄｅｆｏｒｍｉｎｉｎｇ ,ｗｉｔｈｔｈｅａｄｄｉｔｉｏｎｏｆｒａｒｅｅａｒｔｈ ,ｃａｎｂｅｉｍｐｒｏｖｅｄｏｂｖｉｏｕｓｌｙ[1] .Ｂａｓｅｄｏｎｔｈｅｉｎ ｈｅｒｅｎｔｓｉｍｉｌａｒｉｔｙｂｅｔｗｅｅｎＷＣ ＣｏａｎｄＷＣ Ｃｏ Ｎｉｃｅｍｅｎ ｔｅｄｃａｒｂｉｄｅｓｉｎｔｅｒｍｓｏｆｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ,ｗｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆＷＣ Ｃｏ Ｎｉｃｅｍｅｎｔｅｄｃａｒｂｉｄｅｗ…     

稀土元素对工业纯铝晶粒度的影响

研究了稀土元素对工业纯铝晶粒度的影响．稀土元素采用中间合金形式加入,利用金属学和合金凝固理论,并在ＭＡＧＳＣＡＮＺＡ型图像分析仪上测其晶粒度,结果证明：稀土 、镧和混合稀土都能减小工业纯铝的晶粒尺寸,且这种作用在含稀土质量分数小于０．６％时明显,超过此范围,则趋于平缓．     

风化壳淋积型稀土矿浸出液草酸沉淀稀土母液去除草酸的研究

通过草酸沉淀回收风化壳淋积型稀土矿浸出液中稀土后的沉淀母液,含有大量的浸取剂硫酸铵和过量草酸,直接排放不仅浪费浸取剂,而且会引起氨氮废水污染;直接用于回浸稀土矿,会由于草酸含量高而影响稀土的浸出,因此必须去除草酸后再复用。本文筛选了去除草酸的钙类去除剂,探讨了不同去除剂用量和陈化时间条件下草酸的去除效果,探索了去除草酸后回浸液对稀土浸出率的影响。对比氯化钙、氢氧化钙和碳酸钙对沉淀稀土后母液中残留草酸的去除率发现,氢氧化钙效果最好。生产上通常沉淀稀土母液草酸质量浓度都在0.8 g/L以下,较佳的去除草酸工艺参数为氢氧化钙与草酸的物质的量之比为2,陈化时间为3 h,得到回浸液中草酸质量浓度在0.08 g/L以下。回浸液中补加硫酸铵使其质量分数达到2%后再用于风化壳淋积型稀土矿的浸出,稀土的浸出率达93%以上,表明回浸液对稀土的浸出率影响很小,完全可以循环使用。本研究实现了稀土浸出液沉淀稀土后母液的循环使用,提高了风化壳淋积型稀土矿开采的经济效益。     

Effect of Overcharge on Electrochemical Performance of Sealed-Type Nickel/Metal Hydride Batteries

The effects of overcharge on electrochemical performance of AA size sealed-type nickel/metal hydride（Ni/MH） batteries and its degradation mechanism were investigated. The results indicated that the relationship between the effects of different overcharge currents on the increasing velocity of inner pressure and the degradation velocity of cycle life and discharge voltage remains in almost direct proportion. After overcharge cycles, the positive electrode materials remain the original structure, but there occur some breaks because of the irreversible expand of crystal lattice. And the negative electrode alloy particles have inconspicuous pulverization, but are covered with lots of corrosive products and its main component is rare earth hydroxide or oxide. These are all the main reasons leading to the degradation behavior of the discharge capacity and cycle life of Ni/MH batteries.     

稀土型烟道气脱硫剂脱硫作用的研究

采用稀土型脱硫剂对模拟烟道气进行脱硫实验,考察了稀土含量,温度对脱硫效率的影响,并对脱硫剂进行了再生实验。结果表明,某些稀土化合作在较大的温度范围内对烟道气中SO2有较高的吸附,催化转化作用,脱硫效率可达90％左右;脱硫剂可再生重复使用,再生操作简便易行。     

稀土三元配合物抗菌剂的合成及抗菌性研究

采用液相沉淀法合成了稀土席夫碱8-羟基喹啉配合物,通过核磁共振、红外光谱分析了其结构。通过抗菌实验对所制备的稀土新型三元配合物的抑菌效果进行了研究,结果表明,配合物对大肠杆菌、枯草杆菌和青霉菌均表现出不同程度的抑菌效果,其中对枯草杆菌具有中等的抑菌效果,对大肠杆菌具有强抑菌效果,而对青霉菌的抑菌效果最好。Gd配合物、Tb配合物和Yb配合物的抑菌效果明显好于La配合物和Nd配合物,这说明中、重稀土配合物的抑菌性能好于轻稀土配合物。在室温条件下,5种稀土三元配合物对3种细菌的抑制作用,均可达一周时间以上,说明所合成的稀土三元配合物抑菌效果稳定。     

Effects of rare earth elements on the microstructure and properties of magnesium alloy AZ91D

The effects of rare earth elements on the microstructure and properties of Magnesium alloy AZ91D alloy were studied.The different proportion of rare earth elements was added to the AZ91D and the tensile tests were carried out at different temperatures.The experimental results show that at room temperature or at 120℃ the AZ91D‘s decrease with the increasing amount of the rare earth elements.however,the ductility is improved.The influence of 0.14%Sb(mass fraction)on the AZ91D‘s strength is like that of rare earth elements(0.2%-0.4%)(mass fraction).Microstructure graphs demonstrate that appropriate amount of rare earth elements (0.1%-0.2%) can fine AZ91D‘s grain and improve its ductility.