四氟苯菊酯的合成

以四氯对苯二甲氰为原料,经过氟化、水解、脱羧、酰氯化、还原5步反应合成四氟苄醇,再与二氯菊酰氯缩合得四氟苯菊酯。反应总收率在39％以上,含量达93％。     

拟除虫菊酯中间体合成工艺改进

一、前言拟除虫菊酯这类合成杀虫剂具有天然除虫菊酯的杀虫作用快,击倒力强,有广谱性,容易降解,对高等动物低毒性等多种特点,可以弥补天然除虫菊酯产量低、含量少、不耐光和热等缺陷,是比较理想的杀虫剂。间苯氧基苯     

芳香族含氟中间体合成技术进展

3．3含氟酸类化合物3．3．1邻氟苯甲酸邻氟苯甲酸是新型医药和农药中间体，用于制备杀菌剂吩唑醇、氟苯嘧啶、氟苯嘧啶醇以及药物氟安啶，另外可以合成多种含氟中间体如，2-氟-5-硝基苯甲酸、2-氟-5-氨基苯甲酸、邻氟苯甲酸甲酯、邻氟苯甲酸乙酯等。邻氟苯甲酸合成工艺有三条：1）以邻氨基苯甲酸为原料，     

四氟醚菊酯的合成

优化反应条件,以四氟对苯二甲酸二甲酯、硼氢化钾、硫酸二甲酯等为原料,经还原和醚化反应制得关键中间体2,3,5,6-四氟-4-甲氧甲基苄醇,该中间体再与2,2,3,3-四甲基环丙烷甲酰氯发生缩合反应制得目标产物四氟醚菊酯。以四氟对苯二甲酸二甲酯计,3步总收率为76.7%,产品质量分数超过96%。该路线反应条件温和、收率高,适合工业生产。     

四氟对苯二甲腈的合成与应用

<正>四氟对苯二甲腈,又名四氟对苯二腈,化学名2,3,5,6-四氟对苯二甲腈或2,3,5,6-四氟对苯二腈,CAS号1835-49-0,溶点195～200℃,白色固体。它是一种重要的有机化工中间体,特别是拟除虫菊酯类杀虫剂四氟苯菊酯、七氟菊酯、丙氟菊酯、四氟甲醚菊酯、甲氧苄氟菊酯等的重要中间体,具有十分广阔的发展前景。     

苯甲酸苄酯合成工艺改进

本文报道了采用少量三乙胺作相转移催化剂合成苯甲酸苄酯的改进工艺。通过正交试验找到了理想的合成条件，合成出高质量高收率的产品，便于工业化生产总收率达９５％。     

苄醇相转移催化合成乙酸苄酯

以ＣＴＡＢ为相转移催化剂，用苄醇、冰乙酸为原料，在乙酸钠－乙酸形成的ｐＨ＝４的缓冲溶液环境下合成乙酸苄酯。以正交实验设计优化反应参数，产品红外光谱图与Ｓａｄｔｌｅｒ标准图谱完全一致。     

KBH4-LiCl还原制备四氟对苯二苄醇

以KBH4-LiCl为还原剂,THF为溶剂,回流反应下还原四氟对苯二甲酸二甲酯得到四氟对苯二苄醇,收率达98%.并比较了KBH4、NaBH4、KBH4-LiCl、NaBH4-LiCl四种还原剂的还原性能.结果表明,KBH4-LiCl对四氟对苯二甲酸二甲酯的还原性最强.     

苯甲酸苄酯合成工艺改进研究

研究了在有水存在下,利用相转移催伦剂三乙胺催化苯甲酸钠和氯化苄的酯化反应。收率达８０－９０％,酯含量在９８％以上,该工艺操作简单,是一种较为简单的适合于经生产的合成方法。     

炔丙菊醇的合成研究

本文致力于炔丙菊酯中的醇部分──炔丙菊醇的合成研究，对三条路线进行合成研究，其合成总产率分别达到１４．１为，１２．３％和３７％。其中尤以合成路线三具有更大吸引力，可望有实现工业化的应用前景。     

(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇的酶法合成研究进展

(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇((S)-CPBA)是合成一些类型高效拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体，本文总结了国内外利用酶法合成这一手性化合物的研究情况，特别对其最新的酶法合成工艺研究作了较详细的介绍。     

生物同排性在拟除虫菊酯合成中的应用

讨论了生物同排性在拟除虫菊酯分子设计中的应用,通过生物同排体取代可以找到生物性质大体相近的基团和分子,并有可能改变活性、选择性、活性持效性、生物利用率、减少毒性,这在拟除虫菊酯的分子改进中很有应用价值。     

2，3，5，6-四氟苯甲醇的合成

经氟代、水解脱羧、酯化、还原等步骤合成了杀虫剂四氟苯菊酯的重要中间体2，3，5，6，-四氟苯甲醇，改进了氟代反应的无水操作和反应条件，产物四氟对苯二甲腈纯度高达98．3％，通过加入水参与反应改进了水解反应，使水解和脱羧由两步反应变为一步，且产物为只脱一个羧基的2，3，5，6-四氟苯甲酸，收率可以高达925％，用相对价廉的NaBH4/I2体系还原2，3，5，6-四氟苯甲酸甲酯以52.3％的收率得到了目标产物，总收率29．6％。     

功夫菊酯的合成综述

功夫菊酯属于拟除虫菊酯类杀虫剂,杀虫谱广,活性高,是理想的高毒农药替代品种。综述了功夫菊酯的四条合成路线及其中间体3-（2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基）-2,2-二甲基环丙基甲酸和间苯氧基苯甲醛的合成方法。