聚丙烯酰胺大分子链增强锌基复合材料 Ⅰ.复合材料的制备

在通常的氯化钾镀锌液中加入丙烯酰胺单体和Ｎ,Ｎ,－ 亚甲基二丙烯酰胺交联剂,让锌的电沉积过程与丙烯酰胺的电聚合过程同时在阴极表面上进行,得到了聚丙烯酰胺大分子链增强锌基复合材料．     

锌基复合材料研究进展

评述了锌基复合材料的发展和研究概况,着重介绍了锌基复合材料的制备工艺和性能研究现状,最后对锌基复合材料的研究方向和应用前景提出了一些设想和展望。     

SiC颗粒增强锌基复合材料的制备及其性能

采用曾顶处理的碳化硅颗粒,经半固态搅动铸造与热挤压相结合的综合工艺制备成的SiCp/ZA22复合材料,具有明显的强化效果。该方法成本较低,所得材料可重熔,易于成型加工,具有广阔的应用前景。     

聚N-异丙基丙烯酰胺复合材料的研究进展

聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)具有独特的温敏性,与其他无机填料如碳纳米管、Fe3O4、SiO2、TiO2等进行复合,可改善PNIPAM的力学性能和敏感性,制备出具有特殊性能的新型复合材料。综述了无机填料/PNI-PAM复合材料的研究进展,从制备方法、性能特点、应用等方面进行了分析与讨论。     

聚N-异丙基丙烯酰胺复合材料的研究进展

聚N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）具有独特的温敏性,与其他无机填料如碳纳米管、Fe3O4、SiO2、TiO2等进行复合,可改善PNIPAM的力学性能和敏感性,制备出具有特殊性能的新型复合材料。综述了无机填料／PNIPAM复合材料的研究进展,从制备方法、性能特点、应用等方面进行了分析与讨论。     

硅相增强锌基复合材料的微观组织研究

提出了一种流变混熔复合新方法，并用此方法制备了硅相增强锌基复合材料，利用透射电镜（ＴＥＭ）观察了该复合材料微结构，发现：硅相本身的精细结构中存在大量的缺陷，硅相与基体以及基体晶粒之间的界面处有η相析一大的η析出相是离异共晶组织。     

铸造锌基复合材料的研究现状

主要从制备工艺，力这性能等方面综述了锌基复合材料的发展现状，并提出了当前锌基复合材料存在的问题今后的研究方向。     

酯基改性聚丙烯酰胺类增粘剂的性能研究

为了减小增粘剂(VMA)对减水剂初始吸附的干扰,利用酯基对聚丙烯酰胺类增粘剂进行改性,制备出一种增粘保水效果优良的增粘剂。以丙烯酰胺(AM)和二甘醇马来酸双酯为主要原料,合成一种酯基改性PAM增粘剂。利用红外光谱对聚合物分子结构和成分进行表征。并通过总有机碳吸附(TOC)和Zeta电位等手段分析了聚合物在水泥净浆的吸附行为。结果表明,酯基改性聚丙烯酰胺增粘剂的加入会增加水泥颗粒之间的桥接作用,增加浆体的内摩擦,提高水泥浆体的塑性粘度,另外,VMA分子上的酯基可以削弱对PCE初始吸附的干扰,使得加入VMA后失效部分的聚羧酸减水剂(PCE)减少,并且在水泥净浆的碱性环境中缓慢水解,并释放出大量羧基,引发高分子交联、吸附等作用,可增加水泥浆体的塑性粘度,改善混凝土滞后离析、泌水等问题。     

聚丙烯酰胺/蒙脱土复合材料结构研究

用红外(FT—IR),X射线衍射(XRD),核磁共振(NMR,633C,^27Al,^29Si)对电子束和紫外辐照制备的纳米结构聚丙烯酰胺／蒙脱土复合材料进行了表征。结果表明,丙烯酰胺以双分子层嵌入蒙脱土层间形成复合体,使蒙脱土层距由1．25nm增大到2．09nm。在复合材料中丙烯酰胺有三种形式：嵌入蒙脱土层间,通过氩键结合在蒙脱土表面和“自由”聚合物。     

钢球颗粒增强锌铝基复合材料界面微观应力场分析

有限元计算细观力学在复合材料应力传递机制的研究中得到了广泛应用。研究不同情况下复合材料内的应力场分布规律,对认识材料的损伤机制,指导复合材料设计,具有重要的理论与实际意义。本文主要通过有限元对锌铝基复合材料界面微观应力场进行研究,建立单向拉伸（或压缩）情况下的分析模型,计算界面处在拉应力与压应力两种情况下的基体和填充体的应力分布,分析复合材料破坏的根本原因。拉伸应力作用下复合材料经常于界面处产生脱粘,脱粘位置一般发生在极区。压缩时裂纹的产生与扩展机理同拉伸不一样,它不是主拉伸应力的作用,其裂纹的产生与扩展,可能是基体在塑性流变过程中大量的位错在增强相处受阻塞积的结果。     

纳米分子筛/聚丙烯酰胺复合材料的制备

采用溶液共混法制备纳米分子筛/聚丙烯酰胺复合材料,做了条件实验(如:温度,pH值,配比,浓度,合成时间,添加偶联剂等),测试了纳米分子筛/聚丙烯酰胺复合材料的吸水性,吸油性.结果表明,随着分子筛含量增加,纳米分子筛/聚丙烯酰胺复合材料吸水率和吸油率都有很大的增加,随着共混温度升高复合材料吸水率和吸油率增大,确定了复合材料最佳吸水率和吸油率制备条件.     

聚丙烯酰胺纳米复合材料的合成与溶液特性

用长链烷基季铵盐处理蒙脱土进行插层反应得到有机蒙脱土及中间相,然后与丙烯酰胺水溶液聚合,经原位插层复合反应制备聚丙烯酰胺纳米复合材料.优化聚合条件为:单体质量分数25%,氧化剂、还原剂均占单体质量分数0.08%,偶氮引发剂占单体质量分数0.05%,无机中间体含量1.0%,所得产物分子量850万.耐温抗盐实验结果表明,聚...     

聚丙烯酰胺/氧化石墨纳米复合材料的研究

氧化石墨具有良好的层状结构，其层间具有丰富的官能团，能与有机聚合物形成插层纳米复合材料进而改善材料的性能．采用层离吸收-原位聚合法制备了聚丙烯酰胺／氧化石墨纳米复合材料，并采用XRD、HREM及DSC等对其结构和性能进行了表征。结果表明，聚丙烯酰胺与氧化石墨两者之间存在着较强的相互作用，材料的玻璃化转变温度得到提高，层离吸收-原位聚合法是获得聚丙烯酰胺／氧化石墨层纳米复合材料的有效途径，聚丙烯酰胺在氧化石墨中存在着多种排列方式，不同层间距(1．6nm和2．8nm)的聚丙烯酰胺／氧化石墨纳米复合结构同时存在。     

溶液聚合制聚丙烯酰胺/蒙脱土纳米复合材料

利用溶液聚合法制备了聚丙烯酰胺／蒙脱土插层复合材料。XRD、IR等表明，聚丙烯酰胺已进入蒙脱土层间，并使之剥离。DSC表明，剥离型纳米复合材料的热稳定性提高，这是由于蒙脱土纳米片层与基体大分子链相互作用的结果。研究结果表明，复合材料调湿性能优于基体材料。     

两性聚丙烯酰胺的絮凝性能研究

将两性聚丙烯酰胺在钢厂综合废水及印染废水中进行了比较系统的絮凝试验，讨论了不同阳离子度的两性聚丙烯酰胺及不同ｐＨ值对絮凝沉降的影响，并与其它类型的絮凝剂相比较。实验结果表明，两性聚丙烯烯酰胺具有独特的絮凝性能，絮凝效果良好。     

纳米晶锌铁氧体的聚丙烯酰胺凝胶法制备、表征及其电磁性能

采用聚丙烯酰胺凝胶法合成了尖晶石型锌铁氧体（ZnFe2O4）,采用差分扫描-热重同步分析仪（DSC-TG）,红外光谱（FT-IR）,X射线衍射（XRD）,透射电镜（TEM）和波导法对干凝胶和产物进行了表征．红外光谱显示当煅烧温度从500℃升高到700℃时,铁-氧（FPO）键的特征吸收峰从541cm^-1移动到566cm^-1;XRD表明干凝胶为无定形态,在煅烧温度为500℃、煅烧时间为2h时,凝胶形成纯相的尖晶石型纳米晶ZnFe2O4;由透射电镜可知煅烧温度为500℃、600℃和700℃时,粉体的平均粒径分别为15nm、35nm和60nm;纳米晶体ZnFe2O4在8．2～12．4GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗随着热处理温度的升高,介电常数、介电损耗、磁导率和磁损耗明显增大．     

非连续增强Zn-23Al-2Cu基复合材料的DSC研究

采用示差扫描量热法（ＤＳＣ）研究了ＳｉＣ昌须、ＳｉＣ颗粒和短碳纤维混杂对Ｚｎ－２３Ａｌ－２Ｃｕ合金的时效动力学及熔融过程扣影响。研究结果表明,增强体的加入改变了基体合金的时效动力学。使时效析出温度提前,同时三少了时效析出相的数量,在两种复合材料ＳｉＣ晶须的影响最大。增强体的加入对共析转变温度和β－相的固相线温度影响不大,但它使复合材料的基体中出现了在纯基体合金中没有的共晶相。     

喷雾共沉积SiC 增强锌基复合材料的阻尼特征

在ZA 27 合金中添加重量分数为5%Si 并采用喷雾共沉积技术制备了SiC 体积分数为 10% 的锌基复合材料。采用多功能、声频内耗仪对材料的低高频内耗行为进行了测量。结果发现, 较之常规铸造ZA 27 合金, 在测试温度、频率范围内, 材料的阻尼能力均有较大幅度的提高; 挤压后 材料的阻尼能力进一步提高。在材料微观组织形貌分析的基础上, 根据Schoeck 理论分析了材料 的主要内耗机制。