2,4,4''-三氯-2''-羟基二苯醚的合成与应用

介绍了2，4，4’－三氯－2’－羟基二苯醚的生产、应用、市场需求及发展前景。对其合成工艺进展进行重点评述。     

新型绿色抗微生物剂2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚的合成和应用

详细地评述了新型绿色抗微生物剂2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚的主要合成方法及其化学工业领域中的应用,分析了重氮化、酯交换、氧化及脱烷基化等工艺的特点,提出了2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚的清洁生产工艺。     

2，4，4‘’‘’—三氯—2‘’‘’—羟基二苯醚的合成

2，4，4'—三氯—2'—氨基二苯醚经浓H2S04与NaNO2形成的亚硝酰硫酸重氮化，重氮盐在75％H2S04与溶剂组成的混合物中水解，产物的红外光谱和质谱分析表明，2，4，4'—三氯—2'—羟基二苯醚的合成是成功的。研究了重氮化剂浓度和溶剂种类对合成反应的影响，采用15-22％的亚硝酰硫酸重氮化，在浓硫酸用量大幅度减少的情况下，收率提高，达36．5％；邻二氯苯为合适的水解溶剂。     

高效广谱抗菌剂2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚的合成与应用

系统查阅了国内外资料，综述了高效广谱抗菌剂2，4，4’-三氯-2’-羟基二苯醚的应用概况、市场前景和主要合成路线，重点分析比较了4条有工业化前景的合成路线的工艺过程和特点，提出了适合我国开发生产的合成工艺。     

2，4，4‘—三氯—2’—羟基二苯醚的质量控制

在高效、广谱抗菌剂2，4，4'－三氯－2'－羟基二苯醚的生产过程中，会产生多种有害杂质，影响产品的质量和使用安全。根据公司在科研和生产过程中的研究结果，总结了产生相关杂质的原因和分析检测方法以及相应的质量控制措施。     

4-氨基-4''''-氯二苯甲酮的合成研究

以Na2S2为还原剂,将4-硝基-4＇-氯二苯甲酮还原成4-氨基-4’-氯二苯甲酮,通过对反应物配比、反应时间、反应温度进行多因素正交试验,确定了最佳工艺条件,反应温度92℃,反应时间2.5小时,4-硝基-4＇-氯二苯甲酮:Na2S2=1∶1.7（mol）,收率为85.80％,含量为98.08％。产品结构经红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析证实。实验操作简单,分离容易。     

2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚的质量控制

在高效、广谱抗菌剂2,4,4′-三氯 -2′-羟基二苯醚的生产过程中 ,会产生多种有害杂质 ,影响产品的质量和使用安全。根据公司在科研和生产过程中的研究结果 ,总结了产生相关杂质的原因和分析检测方法以及相应的质量控制措施     

3，4’-二氨基二苯醚合成工艺的研究进展

介绍了3,4’－二氨基二苯醚合成方法的研究进展,阐述了其工艺路线及条件。分析比较认为,以对硝基氯苯和间氨基苯酚缩合法合成3－氨基－4’－硝基二苯醚中间体．再催化加氢制得3,4’－二氨基二苯醚是较好的合成路线。     

2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮的合成

以2，4-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料，无水氯化锌与三氯氧磷为复合催化剂，环丁砜为溶剂，通过Friedel-Crafts反应合成了紫外线吸收剂2，2’，4，4’-四羟基二苯甲酮，同时研究了催化剂、原料配比、温度、时间及溶剂用量对该C-酰化反应的影响，得到较好的工艺条件为：原料n(酚)：n(酸)为1．4：1．0，复合催化剂m(POCl3 ZnCl2)：m(原料)为1．4：1．0，其中m(POCl3)：m(ZnCl2)为1．33：1，溶剂m(环丁砜)：m(原料)为0．6：1．0，70℃下反应2．2h，产品收率可达87％以上。     

2-(4''''-羟基苯甲酰亚肼基)-1,3-二硫杂环戊烷的合成及生物活性

报道了由对羟基苯甲酸甲酯、肼、二硫化碳、1，2-二溴乙烷为原料合成一种新型硫杂环化合物-2-(4’-羟基苯甲酰亚肼基)-1，3-二硫杂环戊烷，对其结构进行了表征，并初步测试了其生物活性。生物活性试验表明该化合物对大肠杆菌、金葡菌、肺炎克雷伯氏菌、绿脓杆菌和草绿色链球菌均有一定活性，对草绿色链球菌(1123号)的抗菌效果与头孢噻肟(CET)、磺胺甲基异恶唑相当(SMZ)。