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相似文献
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1.
单活性中心催化剂是制备超高相对分子质量聚乙烯的优良催化剂。根据配体的不同,概括了单活性中心催化剂的种类(如茂金属催化剂、苯氧基亚胺类催化剂和其他类配体催化剂),并综述了国内外单活性中心催化剂在乙烯聚合中应用的现状,展望了其发展趋势。  相似文献   

2.
烯烃聚合单活性中心非茂催化剂的最新研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了近几年来烯烃聚合用单活性中心非茂催化剂的研究进展。简要介绍了 2 3种由前、后过渡金属组成的配位化合物催化剂的结构与性能  相似文献   

3.
用负载化的非茂单活性中心催化剂和工业上聚乙烯气相法BCG催化剂复合,在单釜中进行了双峰高密度聚乙烯(双峰HDPE)的合成实验。通过考察氢气分压、聚合温度、聚合时间、乙烯压力、共聚单体等对乙烯聚合性能的影响,研究了双峰HDPE的相对分子质量及其分布、熔体流动指数和密度的变化规律,获得了双峰HDPE制备的有效调控方法。实验结果表明,此复合催化体系可在单反应器中制备出高相对分子质量部分高支化度和低相对分子质量部分低支化度的理想双峰HDPE。  相似文献   

4.
DQ-1高效催化剂的活性中心分布变化规律   总被引:4,自引:1,他引:4  
范志强  杨柯  邓海鹰  蒋学 《石油化工》2003,32(4):285-289
用相对分子质量分布分峰拟合方法研究了DQ-1-AlEt3/Ph2Si(OMe)2和DQ-1-Al(i-Bu)3/Ph2Si(OMe)2两种催化体系催化1-己烯聚合的活性中心分布,考察了聚合温度、外给电子体用量、聚合反应时间等因素影响活性中心分布的规律,据此分析了不同活性中心的结构和性质。在DQ-1催化剂的A、B、C、D4种活性中心中,可生成相对分子质量最高的聚合物的A型活性中心稳定性较差,其活性在聚合温度升高、聚合时间延长及给电子体用量增大时明显下降。  相似文献   

5.
负载型非茂金属催化剂的烯烃聚合工艺是关于一类新型结构的非茂金属烯烃聚合催化剂的负载化工艺,以及其在烯烃聚合和共聚合过程中的应用,特别是用于乙烯的均聚或乙烯与其它α-烯烃的共聚合,属于催化剂的负载化和有机聚合的技术领域。本发明多孔载体经活化处理后洗涤、过滤、干燥和抽干,然后直接负载非茂金属烯烃聚合催化剂。活化处理包括热活化和/或化学活化,以及化学处理过程。采用本负载化工艺所制备的负载型非茂金属催化剂为干的可流动的固体粉末,可用于C2-C10的烯烃或苯乙烯,特别是乙烯,或含有功能性基团有机单体进行淤浆或气相均聚或共聚合,在低的铝氧烷用量条件下获得熔点高和粒子形态良好的均聚或共聚产品。  相似文献   

6.
以氯化镁醇合物为载体,制备了球形氯化镁负载2,3双-[N-(3-叔丁基-邻羟苯亚甲基)环己胺]二氯化锆催化剂。以乙烯为原料,在反应时间为60 min,反应温度为80℃,反应压力为1.0 MPa,催化剂用量为200 g,助催化剂用量为7 mmol的条件下,考察了聚合条件对催化活性及聚合物性质的影响。结果表明,聚合时不加入烷基铝,催化剂对乙烯没有明显的催化活性。在相同聚合条件下,不同烷基铝的助催化活性依下列顺序递减:Al(i-Bu)3,Al Et3,Al(C6H5)3,Al Me3,Al Et2Cl。以Al Et3为助催化剂,催化活性达到最大值[970 g/(g·h)],聚合物相对分子质量分布为3.31,堆密度为0.36 g/m L,熔点为132.37℃。  相似文献   

7.
本文对新型的单活性中心水杨醛亚胺过渡金属络合物烯烃聚合催化剂的结构、合成方法和性能等做了较详尽的评述。这种催化剂具有催化活性高、合成简单、成本低等特点。具有潜在的工业应用价值。  相似文献   

8.
蔡俊飞  潘惠杰  王华  傅智盛  范志强 《石油化工》2011,40(11):1253-1257
综述了主要与Ti,Zr,Hf等过渡金属络合的FI催化剂配体(即苯氧基亚胺配体)的研究进展。对苯氧基亚胺配体进行修饰主要是在其亚胺基、苯氧基邻位以及对位引入取代基团(分别以R1,R2,R3表示)。其中,R1基团的体积主要影响聚合物的相对分子质量,而氟代的R1基团不仅能使Ti-FI催化剂的活性显著提高,还能获得优异的活性聚合性能。R2基团的体积强烈地影响Zr-FI催化剂的活性,其位阻越大Zr-FI催化剂的活性越高。在苯氧基的对位引入R3供电子基团可大幅提高FI催化剂的热稳定性。双核FI催化剂具有优异的乙烯/α-烯烃共聚性能。  相似文献   

9.
综述了近年来烯烃聚合用的非茂单中心催化剂(包括非茂体系催化剂和后过渡金属催化剂)的结构特点、技术现状及最新进展情况。采用非茂单中心催化剂生产的树脂相对分子质量分布较窄,综合了采用Z-N催化剂和茂金属催化剂的优点,而且成本低。  相似文献   

10.
吕立新 《石油化工》2007,36(8):853-860
Ziegler-Natta催化剂的诞生大大促进了聚烯烃工业的发展,但从分子水平了解这种催化剂的结构及其反应机理至今仍落后于催化剂本身技术的发展,自2000年以来国外在这方面的研究已取得一些新的进展。对Ziegler-Natta催化剂结构和反应机理的研究进展进行了回顾和介绍,主要介绍了多活性中心的本质和特征及催化剂的氢调敏感性。  相似文献   

11.
为了解茂金属催化剂用于烯烃聚合的研究现状,以Web of Science中收录的关于茂金属催化剂和聚合的文章作为数据源,利用CiteSpace可视化软件,分别从时间分布、国家合作、机构合作、作者合作以及文献共被引方面对茂金属催化剂的研究历史及现状进行可视化分析.分析结果显示,茂金属催化剂用于烯烃聚合的研究已进入相对成熟...  相似文献   

12.
孙树成  王鉴  董群 《石化技术与应用》2005,23(3):182-184,i001
以硫化烯烃为硫化剂,200^#溶剂油为溶剂,对裂解汽油加氢二段加氢催化剂进行预硫化,研究了浸渍工艺,考察了溶剂与催化剂体积比、反应时间、反应温度及浸渍时间对硫化度及活性的影响。结果表明:虽然高温长时间制备的催化剂颜色较黑,但其活性不高。优化工艺条件为:溶剂与催化剂体积比0.6,浸渍时间1h,反应时间1h,反应温度120℃;在此条件下,可获得较高的加氢活性及硫化度。  相似文献   

13.
非茂单中心烯烃聚合催化剂的新进展   总被引:11,自引:2,他引:11  
张雪珍 《石油化工》2000,29(11):869-872
茂金属催化剂是 80年代发展起来的烯烃聚合高效催化剂 ,它具有极高的催化活性、单一活性中心 ,可精确控制聚合参数及聚合物结构 ,包括相对分子质量及其分布、共聚单体的分布和含量 ,并可采用分子设计 ,按需要定制分子结构 ,这是传统Ziegler-Natta催化剂所不能达到的。但是 ,由于茂金属催化剂成本较高 ,制得树脂的加工性差且专利纠纷不断 ,致使与茂金属催化剂性能相似 ,而成本较低的非茂单中心催化剂成为研究开发的新热点。非茂单中心催化剂由于时间上出现在茂金属催化剂之后 ,因此又被称为“茂后”烯烃聚合催化剂。其大致分为两…  相似文献   

14.
随着中国石油兰州石化分公司炼油装置(生产能力为140万t/a)所用原料组分的重质化,原有LBO-12催化剂已无法满足生产需要,为此选用了重油催化裂化LHO-1催化剂作为其替代品。工业试验表明,在抗重金属中毒方面,后者较前者强;在原料V,Ca质量分数增加的条件下,后者活性维持及裂解能力达到生产要求;后者耐磨性也较前者好;LHO-1催化剂的重油裂解能力较好,总液收率均在81.00%以上;在与LBO-12催化剂混用的条件下,其降烯烃效果优于纯LBO-12催化剂者。  相似文献   

15.
烯烃均相茂金属催化技术的工艺条件潘智达孙俊全杨士林(浙江大学高分子科学与工程系,杭州310027)PanZhida,SunJunquanandYangShilin(DepartmentofPolymerScienceandEngineering,Zh...  相似文献   

16.
通过采取不同的检索策略,从国家知识产权局专利数据库检索到截至2009年10月的与茂金属催化剂相关的中国专利912件。从时间分布、国别构成、技术构成及法律状态等方面对这些专利的态势进行了分析,并对国内外主要专利权人的技术特点进行了分析对比,提出国内烯烃聚合用茂金属催化剂领域的研究发展建议。  相似文献   

17.
LBO-16降烯烃催化剂的工业应用   总被引:1,自引:1,他引:1  
为改善汽油质量,符合汽油新标准,选用了兰州催化剂厂LBO-16型降烯烃催化剂,使用效果良好,使汽油烯烃含量达到了新标准的要求,保持总液收率的情况下,柴油收率得到提高。  相似文献   

18.
环烯烃加成聚合   总被引:5,自引:0,他引:5  
罗祥  伍青  中山大学 《石油化工》2001,30(7):567-570
环烯烃聚合通常按两种方式进行即开环易位聚合和加成聚合。在开环易位聚合中 ,聚合单体通过其双键断裂易位形成新的双键而发生聚合 ,故其最终聚合产物主链中含有双键 ,使其耐老化性较差。环烯烃加成聚合仅打开环上的π键而不会发生开环反应 ,因此 ,加成聚合产物的主链中不含双键且链单元保留了聚合单体的环状结构。这种由环状结构单元组成的聚合物分子链间的作用力非常大 ,使得聚合物具有优良的耐热性能。此外 ,环烯烃与α -烯烃的共聚物 (COC)是一类新的无定形热塑性材料 ,其玻璃化转变温度 (Tg)较低且溶于有机溶剂 ,易加工成型。CO…  相似文献   

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