钼体系催化丁二烯聚合反应催化剂相态的研究

通过Ｔｙｎｄａｌ效应，超过滤实验和电镜观察证明，ＭｏＣｌ３（ＯＣ８Ｈ１７）２－（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯ催化剂在加氢汽油溶剂中呈胶体分散，胶粒主要是由ＭｏＣｌ３（ＯＣ８ｈＨ１７）２聚集，同时与（ｉ－Ｂｕ）２ＡＩＯ反应，活性中心位于胶粒表面，所以钼体系为胶体催化剂，属多相催化，陈化对胶粒的形态影响不大，是比较稳定的胶体体系。     

热处理对YBa_2Cu_3O_（7－x）的J_c影响

论述了热处理温度、时间、气氛对ＹＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿（７－ｘ）的组织和Ｊ＿ｃ的影响，在氧气氛下热处理ＹＢａ＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿（７－ｘ）的效果比在空气下效果好．最佳热处理条件为：８７０℃，３小时，２个大气压纯氧条件下，Ｊ＿ｃ值可达１１４０Ａ／ｃｍ￣２。     

Ag66Cu30Ti4—ZrO2界面化学反应的研究

确定了活性钎料Ａｇ６６Ｃｕ３０Ｔｉ４和ＺｒＯ２之间的界面反应产物Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ,并计算出１２０３Ｋ时的反应形成能为－１１９ｋＪ／ｍｏｌ．提出了一个模型来描述该界面化学反应,Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ首先在某种活性中心形核,钎料中的Ｃｕ、Ｔｉ元素和ＺｒＯ２中的Ｏ元素不断扩散到界面使Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ晶核得以生长,互相接触后形成了连续的反应层。分析了反应过程中界面附近Ｔｉ的浓度变化。     

SiO2—MxOy系统镀膜玻璃的光学性质

在浮法玻璃上镀制了ＳｉＯ２－ＭｘＯｙ（Ｍ＝Ｔｉ,Ｆｅ－Ｍｎ,Ｃｏ,Ｎｉ,Ａｇ,Ｃｕ）薄膜。对样品的折射率、反射率、透过率和光吸收进行了测定,进而研究了镀膜玻璃的光学性质。     

密封反应法制备HgBa2Ca2Cu3O8＋δ超导材料

对采用密封反应系统制备ＨｇＢａ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏ８＋δ超导材料的烧结工艺进行了探讨，采用多次短时热处理和快速升温的方法可避免了石英管的破裂并控制ＣａＨｇＯ２的生成，烧结后所得样品处于缺氧状态，Ｔｃ为１２０Ｋ氧化氛退火可使Ｔｃ升高到１３３Ｋ。     

YBa2Cu3O7超导相的水解反应

超导相ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７与水发生强烈反应．反应产物为ＣｕＯ，Ｂａ（ＯＨ）２和Ｙ２ＢａＣｕＯ５，并放出氧气．这主要是因为超导相中存在Ｃｕ３＋离子．环境中水气氛的存在将大大影响ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７超导性．     

高分子保护下胶体铜催化剂的制备

研究了制备胶体铜催化剂的制备方法与制备条件，并从理论上对实验结果进行了分析。结果表明：以聚乙烯吡咯烷酮为保护聚合物，以肼与ＮａＯＨ水溶液在空气中还原ＣｕＣｌ２溶液，得到了比较稳定的胶体铜溶液。它对丙烯腈水解制备丙烯酰胺具有较高的催化活性。     

t-BuOAc／TiCl4／IB／CH2Cl2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］（摩尔比）对ｔ－ＢｕＯＡｃ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响．通过紫外光谱分析，证明了本体系中存在着ＴｉＣｌ４←Ｈ２Ｏ、ｔ－ＢｕＯＡｃ→ＴｉＣｌ４两种络合引发活性中心和它们之间的络合竞争，提出了抑制ＴｉＣｌ４与Ｈ２Ｏ络合引发的条件，解释了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］对聚合反应的影响规律．     

B2O3—Na2O—CuO防污染玻璃的铜离子释放量与显微结构

采用原子吸收光谱、ＸＲＤ、ＩＲＳ、ＥＰＲ和ＳＥＭ等实验手段研究分析了Ｂ２Ｏ３－Ｎａ２Ｏ－ＣｕＯ防污染玻璃组成、显微结构和铜离子释放量之间的关系,对防污染玻璃与纯Ｃｕ２Ｏ在海水侵蚀下铜离子的释放量作了比较,指出了用Ｂ２Ｏ３０－Ｎａ２Ｏ－ＣｕＯ系统玻璃代替纯Ｃｕ２Ｏ制备防污染涂料的可行性。     

金属与载体间的相互作用及其CO加氢性能

本文对ＴｉＯ２负载Ｎｉ，Ｃｕ和Ｎｉ－Ｃｕ合金催化剂中ＳＭＳＩ效应，及其对ＣＯ加氢性能的影响进行了分析研究。实验结果表明，载于ＴｉＯ２上的金属组分与载体间发生了相互作用，主要表现在对Ｈ２和ＣＯ吸附的变化及还原温度的提高；载体ＴｉＯ２的作用是使ＣＯ的吸附出现了线式和桥式吸附态外的卧式吸附态，引起ＣＯ活化程度的提高，有利于Ｃ＝Ｏ键的断裂而形成表面碳物钟；双金属Ｎｉ，Ｃｕ间发生相互作用而形成了均匀的合金相     

pH值和热处理对氧化亚铜薄膜结构和光学性能的影响

在三电极电化学池中,以ITO透明导电玻璃作为工作电极,在硫酸铜-乳酸钠体系中采用恒电位电化学沉积法制备Cu2O薄膜,并讨论pH值和热处理对Cu2O薄膜结构和光学性能的影响。利用X射线衍射仪（XRD）,场发射扫描电镜（FESEM）和紫外-可见光光谱仪（UV-vis）表征Cu2O薄膜物相结构、表面形貌以及光学性能。结果表明：沉积溶液的pH值和热处理均可提高Cu2O薄膜结晶性能,随着pH值的增加Cu2O薄膜的禁带宽度降低,热处理对Cu2O薄膜的禁带宽度影响不大。     

The Structure and Emission Properties of SiO_2 Nanometer Film Containing Ag

Colloidal silver particles are formed on float glass by heat treatment with coated silica film containing Ag by sol-gel process . The Sn2 on surface of float glass influences the formation of colloidal Ag particles . The microstructure of the film and the granularity of silver particles were studied by TEM and HEED. The emission property of the samples was measured. The results show that aggregation of metal particles degrades emission intensity , and that content of Ag, withdrawing speed and heat treatment temperature of samples has a greater effect on photoluminescence.     

Si3N4-CrNx-Ag-NiCrNx-Si3N4复合涂层的光热特性

采用磁控溅射法在浮法玻璃基体上制备Si3N4-CrNx-Ag-NiCrNx-Si3N4复合玻璃涂层（简称：SAN Low-E玻璃）,并与浮法玻璃和传统Low-E玻璃进行比较,研究了其光热特性。结果表明：SAN Low-E玻璃能反射大量红外线,降低可见光和紫外线的透过,具有良好的隔热性能;经过700℃热处理后,其光热特性和膜结构没有变化,优于浮法玻璃和传统的Low-E玻璃。     

The Mixed-Alkali Effect on The Resistance of Glass to Water

Based on the composition of float glass, the resistance of glass to water, in which a small amount of K2O (0-1.0 wt% ) was substituted for equivalent amount of Na2O, was investigated by means of glass grains testing. The components extracted from the glass and total alkalinities in extraction solution were determined by atomic absorption spectroscopy and neutralizing method, respectively. The composition of the glass was 14.4 K2O Na2O, 4.0MgO, 8.2CaO, 1.4Al2 O3, 72.0 SiO2, and the minimum extraction ratio of oxides (maximum durability) occurred at a K2 O/Na2O ratio of 0.051( by weight) due to the presence of the mixed-alkali effect. The relative extraction ratio of alkali oxides (R2O) was greater than that of alkaline earth oxides (RO) . By means of mixed-alkali effect and lowing relative contents of R2O in the glass, the resistance of float glass to water was improved and its mildew-proof ability was therefore increased.     

影响微晶玻璃装饰板生产的若干因素

分析和研究了烧结法生产ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２－Ｒ２Ｏ－ＺｎＯ微晶玻璃装饰板的基础玻璃成分、热工设备以及热处理工艺制度等因素的作用和影响，探讨了解决微晶玻璃板生产中质量的方法。     

浮法玻璃熔窑内玻璃液对耐火材料侵蚀的影响

通过对窑内配合料及玻璃液流运动和传热的三维数学模型研究,对玻璃液温度场和流场进行了图形模拟,将模拟结果与杭州浮法玻璃工业有限公司３００吨级浮法窑冷修时所拍摄的各部位耐火材料被侵蚀情况照片进行了比较、分析、验证了模型的可靠性,并分析耐火材料的被侵蚀与玻璃液温度场和流场分布的影响。     

燃料电池用新型封接玻璃的高温热稳定性分析

采用差热扫描示量法(DSC)对平板式固体氧化物燃料电池(p-SOFC)封接材料SrO2-Al2O3-SiO2-La2O3-B2O3玻璃进行析晶动力学分析。运用动力学模型计算出玻璃的析晶活化能为271kJ/mol,析晶过程主要受扩散控制。利用热膨胀数据和VFT粘度方程计算得到玻璃在800～950℃区间对应的粘度曲线。结果表明,该玻璃满足封接的高温流动性要求。在p-SOFC封接和工作温度下对玻璃进行不同时间的热处理,该玻璃转变为微晶玻璃,主晶相为Sr2SiO4和Sr2AlSiO7。通过XRD图谱拟合计算得出,在工作温度下保温时间达到20h以上,玻璃析晶趋势趋于平缓,结晶度在55%以上。     

含Ni2O3的微晶玻璃装饰板材热处理制度的确定

探讨了用一步法对含 Ni2 O3的微晶玻璃装饰板材进行热处理的可行性 ,分析确定了较合适的热处理制度 ;通过与二步法进行对比及硬度测试 ,表明一步法是切实可行的     

熔融法制备金矿尾砂微晶玻璃及性能测试

以金矿尾砂、方解石为主要原料,添加其它所需原料为硼砂、ZnO、Cr2O3、Sb2O3等,采用熔融法制备CaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃.利用硅碳棒炉在1 300℃~1 350℃下保温4h熔制玻璃,熔好的玻璃液浇注在事先预热的不锈钢模具上,成形后放入马弗炉在600℃保温1h退火处理,对玻璃试样热处理得到微晶玻璃样品.采用TG-DSC差热分析仪测定基础玻璃的DSC曲线,确定金矿尾砂微晶玻璃较佳的热处理工艺为:800℃保温2h进行核化处理,890℃保温3h进行晶化处理.通过XRD、SEM等分析手段对试样的物相及微观结构进行了分析,测定制得微晶玻璃的抗折强度、热膨胀系数、体积密度等性能.结果表明:制得金矿尾砂微晶玻璃的主晶相为:辉石和透辉石固溶体,样品的热膨胀系数为69.5×10-7/℃,抗折强度为119.2MPa,体积密度为2.81g/cm3.     

Effect of heat treatment method on microstructure of tailings glass ceramics

A Cao-Mgo-Al2O3-SiO2 quaternary system was established with the main crystal phase design based on Diopside, and the effect of once-through sintering heat treatment on microstructure of iron railings glass ceramics was studied by using DTA, SEM along with measurement of microhardness and volume density. The experimental results show that, when the total amount of FeO and Fe2O3 exceeds 10wt%, a large number of fine nuclei are produced in the annealing process, and the phenomenon of nucleus resorption happens during the process of nucleation heat treatment, which is unfavorable for preparing iron tailings glass ceramics through once-through sintering method. When the annealing temperature from 1250 ℃ to 830 ℃, setting crystallization time for 4h, without heat treatment, crystals are well grown with arrangement and interlocking in glass phase. At 830 ℃ the crystals are well developed, well distributed and of good size; with crystallization time of 4 h the crystals with radial shape have high content and regular arrangement.