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微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量 总被引:1,自引:0,他引:1
文章利用微波消解-石墨炉原子吸收法测定烟草中的镉含量,检验了所建立方法的各项方法学指标,方法的线性范围为:0.060 ng/mL~1.6 ng/mL,检出限为:0.012 ng/mL,重现性实验和回收率实验表明其精密度及准确度良好.并对四个地区的15种卷烟的含镉量进行了测定. 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收法测软胶囊中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
文章采用了微波消解处理样品,研究了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的适宜条件,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定软胶囊中铅的方法.利用标准加入法和塞曼效应校正背景,铅的线性范围为0~50μg/L,回收率为90%~110%. 相似文献
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本文以氢氟酸-硝酸-2高氧酸-硫酸分解化探样品,在25%HCl介质中测定镉。镉的测.定下限为0.0052(Cd)μg/g。镉0.20μg/g样品,其相对标准偏差分别为2.88%。 相似文献
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通过研究土壤试样的消解和抑制共存杂质对镉信号产生的干扰,建立微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中镉的方法,并分析贵州省修文县猕猴桃生态土壤中的镉含量。研究表明,土壤经微波消解(消解液,HNO3∶HCl O4∶HF=4∶1∶3),以磷酸氢二铵-抗坏血酸做基体改进剂,其测定值与土壤标准品标准值相符,检出限为0.19μg/kg,相对标准偏差小于2%,回收率在96.0%~106.0%之间,该方法适用于土壤中镉含量的测定。经测定,贵州省修文县猕猴桃生态土壤中镉含量符合《无公害食品猕猴桃产地环境条件》(NY 5107-2002)的要求。 相似文献
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ICP-AES法测定水处理剂中的痕量铅 总被引:3,自引:0,他引:3
采用微波制样技术,用ICP-AES法测定水处理剂中痕量铅。结果表明,方法的线性范围为0-40μg/L,检出限为0.18μg/L,相对标准偏差为1.7%,回收率为98.4%。该法准确、快速、简便,巳用于水处理剂中痕量铅的测定。 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉-全消解法和微波消解法比对实验 总被引:1,自引:0,他引:1
用微波消解法与全消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为3.8%,全消解法为8.6%。与标准值的相对相差比较,微波消解法低于10%,电热板消解法高于19%。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。 相似文献
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采用微波消解法消解头发,以石墨炉原子吸收法[1],测定头发中的铅,优化了石墨炉工作条件,讨论了样品消解方法和微波消解用酸的选择,并与传统湿法消解进行比较,克服了传统方法的缺点。实验表明:此方法消解完全,快速方便,消耗试剂量少,具有较好的精密度和较高的回收率。 相似文献
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建立了一种微波消解样品、火焰原子吸收法测定污水厂污泥中铜、锌含量的方法。在实验条件下,测定污泥中铜、锌的回收率分别为95%~104%,96%~105%,RSD﹤5%。方法操作简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可用于污泥中铜、锌的测定。 相似文献
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在硝酸钠存在下碘化钾-孔雀绿-水液-固体系浮选分离铋,采用石墨炉原子吸收法对高纯镍中痕量铋进行了分析。讨论并确定了实验的最佳测定条件。结果表明,Bi的检出限为1.9ng/mL。回收率为101.7%-102.5%,相对标准偏差(n=6)为1.1%-1.4%。方法已应用于高纯镍中痕量铋的测定。 相似文献
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研究了利用硝酸作消解试剂微波消解饲料,在赶剩余酸和氮氧化物过程中,添加1~3 mL氢氟酸除去饲料中的硅,得到清澈消解溶液。磷酸二氢铵为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中镉的含量,结果表明,该法准确度较高,效果良好。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉 总被引:1,自引:0,他引:1
文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收法测定水中痕量镉,镉在0~2.5μg/L范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为3.1%,回收率为95.1%~105.2%,具有良好的精密度和回收率,可以快速,准确地测定水中镉的含量。 相似文献
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微波消解-火焰原子吸收光谱法测定香椿叶中微量元素 总被引:1,自引:1,他引:0
采用微波消解样品,用火焰原子吸收法直接测定香椿叶中的钙、镁、铁、锌、锰、铬和镉含量。固收率98.65%~101.88%,相对标准偏差均小于3.68%。方法准确、操作简便,可实现同一样品的快速测定,且最大限度地减少了对测定的干扰。微波消解作为一种样品制备方法,在香椿叶样品预处理方面,避免了传统湿法消解的限制,具有传统灰化法与湿法消解无法比拟的优点。 相似文献