色谱法测定顺酐反应器转化率的最佳分析条件

一、前言进出口反应器苯的转化率是顺酐车间主要工艺指标之一,在生产上根据转化率的高低,调节盐浴温度及投苯量,这就要求苯转化率的测定结果必须准确可靠,否则就会导致工艺控制的错误调节。由于顺酐为我公司新上项目,测转化率没有现成的操作方法作参考,只能边实验边改进,因此,顺酐开车阶段,我们在车间蹲点一个多月,通过大量实验,收集了不同操作条件下的许多数据,经与工艺生产相对照,终于确定最佳分析条件,为指导工艺控制提供了可靠的分析数据。     

液体吸收—色谱分析法测定顺酐反应器进口苯浓度

介绍了用液体吸收处理样品 ,并用气相色谱法和外标法定量测定顺酐反应器进口处苯的浓度的方法 ,经验证 ,此法取样速度快、灵敏度高、精确度好 ,可用于顺酐生产过程的控制。     

气相色谱法测定氯化苯的纯度

介绍采用氢火焰检测器的气相色谱法测定氯化苯产品中的氯化苯、苯及多氯苯含量的方法,并比较了采用热导池检测器的气相色谱法分析与采用毛细管色谱柱分析两者的效果.     

三苯气相色谱法测定的改进

本文改进了“三苯气相色谱法”，固定相采用２２％ＰＥＧ－４００取代原法２０％ＰＥＧ－４００，分离效果好，色谱峰对称易测，符合要求。采用纯化空气代替高纯氮气作标准气配制：用金属薄膜气袋采样。取代抽气泵活性炭管采样。简单易行、节省费用，测定结果稳定可靠。     

顺酐生产中氧化反应器的设计

一、苯氧化制顺酐的工艺技术顺丁烯二酸酐简称顺酐,又名失水苹果酸酐或马来酐,是一种重要的有机合成原料,广泛应用于合成不饱和聚酯树脂及醇酸树脂、农药、医药和染料等方面。顺酐的生产工艺主要是苯氧化法,还有丁烯氧化法等。1974年,美国孟山都公司首创用丁烷路线工业化生产顺酐。目前另一重要的制备方法是丁烯路线,已有德国拜耳和BASF、日本的三菱和     

不同分析条件对测定粗苯中三苯含量的影响

在测定粗苯中三苯含量的分析中,通过采用不同色谱柱的长度、柱流量、试样的进样量来探讨分析条件对面积归一法测定粗苯中三苯含量结果的影响。     

气液色谱法测定氯化苯混合物

一、前言氯苯是一个重要的有机合成中间体,应用广泛,在生产和使用中需要随时检测和控制其含量及质量。为此,要求开发一个能对原料氯苯及其杂质含量进行简易快速分析的检测方法。目前,国内外对氯化苯混合物的色谱分析虽有报道,但主要采用程序升温法,所需仪器     

气相色谱法测定苯中噻吩含量

建立了一种用气相色谱测定苯中噻吩含量的方法。通过在一定的色谱条件下对已知噻吩浓度苯的色谱分析,发现苯中噻吩的浓度与峰面积成明显线性关系,且线性范围较宽,实验的最小检出限为50μg/L,回收率为95%-102%。结果表明,此方法不仅简便省时,而且更为准确、直观。     

毛细管柱气相色谱法测定苯系物

气相色谱法具有较高的灵敏度和良好的线性关系.利用zB-50毛细管色谱柱,对苯、对二甲苯、苯乙烯、正己烷进行了分离研究,建立了毛细管气相色谱法测定苯系物的方法.研究表明采用升温程序比采用恒温几种物质分离效果更好,并且可得到满意的峰形.采用分流进样要比不分流进样效果好.该方法测定苯系物,重复性好,精密度高.相对标准偏差在3...     

气相色谱法测定苯中噻吩含量

苯中噻吩含量的测定一般采用GB/T4327—93《苯中噻吩含量的测定方法》进行，该方法分析一个试样全过程约需2h．而且测定所用的无噻吩苯需要人工用浓硫酸洗苯．500mL无噻吩苯需消耗6瓶浓硫酸，浪费大量试剂，污染严重。如果用气相色谱检测苯中噻吩含量．可以大大缩短分析时间，降低成本．提高苯产品的检测速度。     

气相色谱法测定粗煤气含苯

本文主要结合气相色谱法进行气化炉粗煤气中苯含量测定的原理,通过煤气苯含量气相色谱测定实验,对于气相色谱法粗煤气含苯测定方法进行分析论述,并对该测定方法在实际中的应用情况,及其测定操作过程中的注意事项等进行总结分析。     

无三苯聚氨酯胶中三苯的气相色谱法测定

介绍气相色谱法以1/310%癸二酸二辛酯 2/310%聚乙二醇2000分离测定无三苯聚氨酯胶中苯、甲苯和二甲苯的含量。该方法出峰快,分离完全,有较好的准确度和可靠性。     

苯磺隆的高效液相色谱法测定

本文叙述的是采用反相高效液相色谱法，ODSC18为填料和紫外检测器分离测定苯磺隆。结果表明，其标准偏差为0.0013，变异系数为0．13％，回收率为99．97％，线性相关系数为0.9998。     

丁烯氧化制顺酐流化床反应器的数模概况

随着顺酐生产原料从苯向丁烯或丁烷的转换,在国外顺酐生产技术中用流化床反应器代替固定床反应器的发展趋势已经日趋明朗。本文概述了国内外顺酐流化床反应器的数学模拟进展,特别是Werther的两相模型,可供有关部门尝试应用。     

苯羟化合成苯酚最佳反应条件的研究

在单因子实验基础上采用正交设计及极差分析方法,确定了以双氧水为氧化剂,以Ｆｅ３＋－７３２阳离子交换树脂为催化剂,苯直接羟化合成苯酚的最佳反应条件。     

苯类产品溴指数测定条件的优化

溴指数是苯类产品重要的质量控制指标,反映了苯类产品中不饱和烃含量的多少。电量法测定溴指数时,样品中的不饱和烃与电解液中的溴发生加成反应,同时还伴随着其他副反应的发生,影响溴指数测定结果的准确性。通过对发生电流、搅拌速度、样品加入量等方面进行探讨,优化分析参数,对于溴指数小于2 mg Br.100 g-1的苯类产品,结果的精密度≤0.40 mg Br.100 g-1,溴指数小于20 mg Br.100 g-1的苯类产品,结果的精密度1.3 mgBr.100g-1。确保了苯类产品溴指数测定结果的准确性并满足相关分析标准的要求。     

管式反应器气相初始混合最佳条件的实验研究

管式反应器在采用向轴对撞方式进行气相初始混合时,影响其混合效果的主导因素是两股气流的动量比和它们之间的交角。实验结果表明,气流交角α在75°左右,动量比H在0.5—1之间混合效果最好。气流完全混合所需长度为1.33—3.11D,远小于非同轴对撞混合所需长度。