荧光分光光度法研究氯霉素与蛋白质的相互作用

用荧光分光光度法研究了在模拟人体生理条件pH=7.38下,氯霉素与牛血清蛋白结合反应特征,研究发现氯霉素对牛血清蛋白有较强的荧光猝灭作用,计算得到牛血清蛋白与氯霉素在17℃和37℃下静态猝灭的猝灭常数分别为1.41×10~(12)L·mol~(-1)·s~(-1)和1.35×10~(12)L·mol~(-1)·s~(-1),结合常数分别为1.29×10~5和2.54×10~5L·mol~(-1),结合点位数均为1。根据热力学参数说明了氯霉素与牛血清蛋白相互作用以疏水作用为主,同时也存在静电引力。     

CdTe量子点/聚乳酸纳米纤维荧光探针的制备及其对氯霉素的检测

用巯基乙酸为稳定剂,碲粉和硼氢化钠为前驱体,与氯化镉的水溶液在无氧的条件下反应,合成了碲化镉量子点。基于荧光共振能量转移机理,建立了一种灵敏、简单、快捷的对氯霉素进行检测的新方法。结果表明,将碲化镉量子点和聚乳酸以一定的比例在特定的条件下进行静电纺丝,可将量子点固着在聚乳酸纤维上,起到稳定了量子点的作用,且在最佳实验条件下,体系的荧光猝灭强度与氯霉素浓度在10⁸0μg/m L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998 5,检测限为0.814μg/m L,该检测方法简便快捷,有很好的应用前景。     

CdTe量子点/聚乳酸纳米纤维荧光探针的制备及其对氯霉素的检测

用巯基乙酸为稳定剂,碲粉和硼氢化钠为前驱体,与氯化镉的水溶液在无氧的条件下反应,合成了碲化镉量子点。基于荧光共振能量转移机理,建立了一种灵敏、简单、快捷的对氯霉素进行检测的新方法。结果表明,将碲化镉量子点和聚乳酸以一定的比例在特定的条件下进行静电纺丝,可将量子点固着在聚乳酸纤维上,起到稳定了量子点的作用,且在最佳实验条件下,体系的荧光猝灭强度与氯霉素浓度在10~80μg/m L范围内呈良好线性关系,相关系数为0.998 5,检测限为0.814μg/m L,该检测方法简便快捷,有很好的应用前景。     

硫酸奎宁荧光探针在Fe3+检测中的应用

硫酸奎宁作为荧光试剂,最大激发波长为350 nm,最大发射峰位于450 nm处。硫酸奎宁与不同浓度的Fe~(3+)混合后,发生荧光猝灭,lg(I0/I)与c(Fe~(3+))呈良好的线性关系,基于此建立了硫酸奎宁荧光探针检测Fe~(3+)的新方法。研究表明,该方法检测Fe~(3+)浓度的线性范围为0. 7～400μmol/L,相关系数为R=0. 999 5,检测限为140 nmol/L。在实际样品分析中,当分别加入4、10和70μmol/L Fe~(3+)时,回收率为99. 4%～100. 4%,相对标准偏差(RSD)为0. 8%～2. 1%。该方法操作简便、反应速度快、灵敏度高,能用于实际样品中Fe~(3+)的检测分析。     

荧光猝灭法快速检测水样中的汞离子

快速、灵敏定量环境水样中的汞离子(Hg~(2+))对水质监测和人体健康有十分重要的意义。本研究利用富含胸腺嘧啶碱基(T)的DNA,发展了一种灵敏的荧光分析法,实现了Hg~(2+)的快速检测。首先,在DNA两端各修饰一个发光基团(6’-FAM)和猝灭基团(BHQ1)。在Hg~(2+)存在时,相对的两个T碱基与Hg~(2+)通过金属配位形成T-Hg~(2+)-T结构,从而使ss DNA形成ds DNA,DNA的结构变化会使发光基团和猝灭基团距离靠近,从而猝灭发光基团的荧光,实现对水样中Hg~(2+)的定量分析。对Hg~(2+)的检测浓度在10～100n M范围内呈线性相关,所用方法检出限为2.0n M(MDL=3σ/S)。     

木质素磺酸钠荧光膜的制备及其在硝基爆炸物检测中的应用

以木质素磺酸钠(LS)为原料,聚乙烯醇为黏合剂,制备了木质素磺酸钠荧光膜。通过荧光光谱仪和激光粒度分析仪对LS的形态和光学性质进行了分析,研究了硝基化合物和无硝基化合物对LS的荧光猝灭作用及猝灭机理,并将木质素磺酸钠荧光膜应用于硝基爆炸物的检测。研究结果表明：LS随着制备溶剂中乙醇体积分数的增加,其荧光发射峰强度增加,分子之间发生缓慢聚集,且聚集体颗粒变大,具有聚集诱导发射(AIE)性质;硝基苯和对硝基苯酚均对LS的荧光猝灭程度高达90%,间二硝基苯对LS的荧光猝灭程度也有56%;苯、甲苯、苯酚、对苯二甲酸、对苯二甲醛和邻苯二甲醛等无硝基化合物对LS的荧光猝灭作用几乎没有。LS对硝基苯、间二硝基苯和对硝基苯酚等硝基化合物显示出专一、特异的高灵敏检测性能,该现象主要由光诱导电子转移机制造成的。浸泡过硝基苯/乙醇溶液、间二硝基苯/乙醇溶液和对硝基苯酚/乙醇溶液的木质素磺酸钠荧光膜的荧光猝灭程度分别为89%、 78%和100%。将硝基化合物溶液在荧光膜上涂写,在日光下观察不到笔迹存在,而在紫外光下能观察到笔迹部分有明显的荧光猝灭现象。     

有机配体对镝—吡啶—2,6—二羧酸体系的荧光猝灭机理的研究

研究了α－羟基羧酸、氨基多羧酸及表面活性剂对镝－吡啶－２，６－二羧酸配合物荧光性能的影响。解析了由内过滤效应和配位效应所引起的荧光熄灭的现理。还提出，改变激发波长，降低配合能力可消除荧光熄灭效应。     

碳点荧光探针的合成及其在芦丁含量检测中的应用

以新鲜银杏叶为碳源，采用水热法制备出水溶性好、高稳定性的银杏叶碳点（CDs）。通过透射电子显微镜（TEM）、傅立叶变换红外吸收光谱仪（FTIR）、X射线衍射（XRD）、紫外-可见光谱（UV-Vis）和荧光光谱表征了银杏叶CDs的结构及光学特征。基于芦丁（Rutin）对CDs荧光的猝灭现象，构建了高选择性与高灵敏度的荧光探针测试芦丁含量。结果表明，10-80μmol/L的Rutin与CDs的荧光猝灭程度之间呈现良好的线性关系，线性方程为ln(F/F0)= -0.0175c(μmol/L)-0.01492，线性相关系数R 为0.9997。检测限为1.5μmol/L。另以柠檬酸为碳源，制备了柠檬酸CDs，两种CDs荧光探针用于检测槐米中的Rutin含量，检测结果一致。     

Eu3+掺杂TiO2荧光探针的制备及对氯氰菊酯的检测应用

以钛酸四丁酯为前体,采用液相法制备了水溶态纳米Eu3+掺杂TiO2荧光探针,并对其发光性质进行了研究。通过紫外吸收和荧光光谱研究了它和氯氰菊酯之间的相互作用,结果发现,氯氰菊酯对Eu3+掺杂TiO2的荧光具有猝灭作用,根据Stern-Volmer猝灭方程,计算出其猝灭常数为1.017×1011 L/(mol.s),并讨论了猝灭机理。依据氯氰菊酯浓度和Eu3+掺杂TiO2的荧光强度成正比,建立了一种快速检测农药的新方法。其检测范围为2.5×10-10～2.5×10-7mol/L,检出限为2.5×10-11mol/L,回收率在89.25%～93.55%之间。     

中草药碳点的合成及其对苦味酸检测性能研究

以板蓝根为碳源,通过水热合成法制备了一种粒径分布均匀的无毒绿色荧光碳点.该碳点的最大激发波长为398 nm,最大发射波长为468 nm,其在磷酸盐缓冲介质中(0.2 mol·L-1,pH=7.4),与苦味酸混合后荧光淬灭,基于此现象建立了一种绿色荧光碳点作为探针识别苦味酸的分析方法,实验结果显示在最佳实验条件下,苦味酸浓度在168 nmol·L-1～64μmol·L-1之间该体系表现出良好的线性关系,其检出限为5.6×10-8 mol·L-1(S/N=3),线性相关系数为0.9995.该方法的选择性好,抗干扰能力强,响应时间快,灵敏度高,可用于工厂废水和洲河水样中苦味酸的检测,加标回收率在99.8％～101.1％之间,分析结果较理想.     

固定化酶荧光毛细分析法测定乳酸

基于乳酸脱氢酶(LDH)和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化还原体系,提出了乳酸的液态酶荧光毛细分析方法(IE-FCA)。在激发波长350nm、发射波长460nm条件下,用LE-FCA法成功的对乳酸样品中的乳酸进行了测定;其线性范围为1.0-5.0mmol/L,r>0.9930,检出限为0.38mmol/L,RSD<1.3%。IE-FCA重现性好、操作简便、能节省贵重的酶试剂、样品用量仅为18μL,测定成本低;可实现乳酸的微量化、快速化测定。     

厄贝沙坦荧光猝灭法测定化妆品中痕量汞

依据汞对厄贝沙坦的荧光具有猝灭的特性,建立了一种测定痕量汞的新方法。该方法的最大激发波长为280nm,最大发射波长为377nm,线性范围为0.04～0.60mg/L,相关性系数为0.9980,检出限为0.0139 mg/L,对于0.13 mg/L汞标准溶液测定10次的相对标准偏差为0.415%。该方法用于化妆品中痕量汞的测定,结果令人满意。     

荧光猝灭法测定婴幼儿米粉中的铁

根据铁对二氨基顺丁烯二腈的荧光具有猝灭的特性,建立了一种测定痕量铁的新方法。体系的最大激发波长为226 nm,最大发射波长为406 nm。线性范围为0.01~0.48 mg/L,相关性系数为0.996 2,检出限为1.5μg/L。对10份含有0.16 mg/L的铁标准溶液进行精密度检测,其相对标准偏差为0.17%。用该方法测定了婴幼儿米粉中的铁,结果令人满意。     

基于萘酚席夫碱结构的荧光增强型铝离子探针

金属离子Al3+在生命系统中起着非常重要的作用并影响着人类的健康,荧光分子探针由于方法简单、选择性和灵敏度高、现场实时监测、检出限低等优点吸引了更多的研究关注.通过一步缩合反应制备了基于萘酚席夫碱结构的荧光分子探针,该分子探针在DMSO/H2 O溶液中对Al3+具有较好的选择性.加入Al3+后分子探针溶液的荧光强度明显...     

丙酮酸荧光毛细生物传感器的研究

基于荧光毛细法(FCA)和固定化酶技术,开发了一种新的丙酮酸荧光毛细生物传感器(PF-CB)。在激发波长350nm、发射波长460nm条件下,成功地对丙酮酸进行了测定;其线性范围为0.2-0.8mmol/L,r=0.9963。PFCB法操作简便,样品用量仅为18μL,测定成本低;可实现丙酮酸的微量化、快速化测定;可制成荧光毛细丙酮酸测试盒,用于含丙酮酸样品的测定。     

利用邻硝基苯酚—甘油—硫酸分子荧光探针检测葡萄糖

利用葡萄糖与邻硝基苯酚的氧化还原反应,生成葡萄糖酸和邻氨基苯酚,结合丙三醇在硫酸的作用下生成8-羟基喹啉,增加了荧光强度。定性的对葡萄糖进行了荧光分析的测定。提出了一种快速、简捷、灵敏度比较高的测定葡萄糖的新方法。方法的线性范围为8～100μg/L,检测限为4μg/L,结果满意。     

基于X荧光仪快速测定土壤中重金属

由于重金属对环境存在难于治理的潜在危害,所形成的重金属化合物为非降解型有毒物质.研究了能量色散X荧光分析技术(EDXRF),实现对Pb、As、Cd、Cu、Zn元素同时测定,测定的方法简便、灵敏、快速.     

基于硫胺素荧光增强的可更新液滴荧光法用于痕量过氧化氢的测定

硫胺素在碱性条件下能被过氧化氢氧化成具有较强荧光的硫胺荧。基于此基本原理,利用连续动态液滴荧光法测定溶液中的痕量过氧化氢。连续产生与滴落的液滴可充当无光窗光池。在优化的实验条件下,传感器对2.5×10-5 mol/L～1.9×10-4 mol/L浓度范围内的过氧化氢具有良好的线性响应,检测限为4.88×10-6 mol/L。方法灵敏度高,选择性好,操作简单,试剂用量少。将其用于雨水中痕量过氧化氢的测定,结果满意。     

基于CdSe/ZnS量子点荧光猝灭法测定硫胺素

以CdSe/ZnS量子点为荧光探针,基于硫胺素(VB1)与CdSe/ZnS量子点间通过静电作用而有效猝灭CdSe/ZnS量子点荧光强度的机制,建立了一种可快速测定VB1的荧光检测方法.在最优实验条件下(pH 7.4,反应时间25 min),硫胺素(VB1)浓度在0.01 ～1 μmol/L时,CdSe/ZnS量子点荧光猝灭变化强度与硫胺素(VB1)浓度呈良好的线性关系:F0/F=0.67cCB1+1.05(R=0.999 2),方法检出限为5.1×10-3 μmol/L,相对标准偏差为1.09％.该方法可用于人体尿样中VB1的快速测定.