透射法测量输油管道油垢厚度响应关系的蒙特卡罗计算

为设计1种基于射线透射原理的石油输送管道油垢厚度无损检测仪，利用蒙特卡罗方法分别计算中子、γ射线在不同油垢厚度输油管道中的穿透率，建立油垢厚度与射线计数之间的响应关系。结果表明，中子、γ射线用于管道内油垢厚度的无损检测是可行的，且中子检测具有更好的检测灵敏度。      

Monte-Carlo模拟γ射线透射输油管道油垢的厚度

γ射线透射法测量输油管道油垢厚度,是一种无损检测的方法.利用Monte-Carlo方法模拟这一过程,模拟计算结果与实验结果符合较好,进一步采用加权法进行模拟,改进了方差.最后得到γ射线穿透率与管道中油垢厚度的响应关系,为生产中无损检测输油管道内油垢厚度,及检测仪的研制提供了重要的参考依据.     

管内原油对油垢厚度测量影响的初步实验研究

为改进应用γ射线散射法在原油输运过程中的结垢厚度检测方法,建立一系列模拟实验来研究原油对检测油垢厚度的影响,实验中以石蜡模拟原油。结果表明,在原油厚度小于输油管道内径的三分之一时,随着油垢厚度的改变,散射光子数变化明显,灵敏度较高。在此情况下,用γ射线散射法测量油垢厚度是一可行途径。     

用γ射线透射法测量输油管道油垢的厚度响应

用γ射线透射法对克拉玛依油田输油管道油垢检测进行了实验研究，测量了油垢的厚度响应，并对测量方法进行了研究，实验测量装置由^137Csγ放射源性和NaI(Tl)闪烁探测器等组成，结果表明：油垢厚度 响应ln(N0/N)=0.00548d-0.0046，油垢厚度响应是灵敏的。     

管内石油对油垢厚度测量的影响

为改进石油输送过程中的油垢厚度检测方法，本工作借助实验和MCNP程序研究射线散射法测量输油管道中油垢厚度。计算结果表明，半油情况下对油垢厚度的测量与无油情况下的偏离不超过4.19%。在此情况下，用γ射线散射法测量油垢厚度是一可行途径。     

散射法测量管道油垢厚度的进一步研究

用Monte-Carlo方法模拟计算了有、无保温层时输油管道不同油垢厚度d的散射γ射线计数,建立了计数与油垢厚度的响应关系.结果表明,计数随d增加而增长,呈指数曲线形状;通过增大源管距t或增大源距h,可探测的最大油垢厚度dM会增加;有保温层时的dM值小于无保温层时的值.此方法能实现对输油管道油垢厚度的无损检测.     

γ射线透射法检测输油管道油垢的标定实验研究

用γ射线透射法对新疆克拉玛依油田φ74mm输油管道油垢的检测进行了标定实验研究，测量了该管道的油垢厚度响应曲线，其结果表示为In(N0／N)=0．00392d—0．00677，并研究了保温层对测量结果的影响。实验装置由^137Csγ放射源和Nal(Tl)闪烁探测器组成。测量结果表明：油垢厚度响应曲线是灵敏的，保温层对测量结果影响不大。     

137Csγ射线透射法检测输油管道油垢的初步实验研究

用γ射线透射法对新疆克拉玛依油田输油管道油垢检测进行了实验研究。实验测量装置由13 7Csγ放射源和NaI(Tl)闪烁晶体探测器等组成。克拉玛依油田油垢厚度响应为ln(N0 /N) =0 .0 0 5 4 8d -0 .0 0 4 6 ,石蜡厚度响应为ln(N0 /N) =0 .0 0 5 2 2d -0 .0 1 2 6。结果表明 :油垢厚度响应比石蜡厚度响应更灵敏。     

伽马射线散射法测量管道油垢厚度的初步研究

基于康普顿散射原理,利用蒙特卡罗方法模拟了伽马射线在不同油垢厚度输油管道的散射率,建立了油垢厚度与散射光子计数率的关系。结果表明伽马射线散射法用于管道油垢厚度的无损检测是可行的,其厚度响应比较灵敏。     

γ射线散射法检测输油管油垢厚度的初步实验研究

本文用石蜡模拟油垢,用γ射线垂直入射,以一定的散射角接收散射γ光子数,发现散射γ计数与被测石蜡厚度之间存在很好的线性关系.为散射法检测油垢厚度的实验研究奠定了基础.     

加速器驱动洁净能系统中的燃耗行为分析

研究了加速器驱动洁净核能系统（ADS）次临界反应堆内核素的演化。分析结果表明：ADS具有嬗变长寿命核废物的能力。从快堆和热堆的比较可知,ADS的快堆具有输出功率大、长寿命超铀放射性废物的累积水平低、裂变产物对反应堆反应性和能量增益影响小等优点。这些优点在利用U－Pu燃料循环的次临界堆中十分明显。对于利用Th-U燃料循环的次临界堆,热堆和快堆都是可以工作的;而对于U－Pu燃料循环的系统,快堆则是较好的选择。     

Problem of the iodine method of purification of zirconium

A method is proposed for the determination of the equilibrium constantsk and k' for the reactions Zr+2I₂–ZrI₄=0 and 2I–I₂=0, which is based on the measurement of the amount of iodine or zirconium liberated in the decomposition of zirconium tetraiodide on a heated surface in the process of establishing equilibrium. The decomposition of the tetraiodide was carried out at 900–1600C on a tungsten filament. The temperature distribution between filament and vessel walls was neglected.The dependence of the sum of atomic and molecular iodine pressures on zirconium tetraiodide pressure was determined at 1430C, and on temperature for 50 mm Hg. The values of kk'² 35 (mm Hg)³ at 1430C and k0.07 mm Hg at 400C, found from the results, differ substantially from known thermodynamic data, but give good agreement between the authors' formula [1] and experimental results on the iodide process of zirconium purification.