聚乙烯-对苯乙烯磺酸钠接枝膜制备

采用γ射线引发共辐照接枝方法,研究了丙烯酸（ＡＡ）及对苯乙烯磺酸钠（ＳＳＳ）双元混合体系对聚乙烯（ＰＥ）薄膜的接枝规律性,用一步法直接制备了聚乙烯强酸型阳离子换膜。研究结果表明,在辐照接枝过程中,ＡＡ首先与聚乙烯反应,改善了薄膜表面的亲水性,然后ＳＳＳ与ＰＥ接枝共聚。通过ＳＳＳ单一体系及双元混合体系的研究,发现ＡＡ的存在是实现ＰＥ磺化的必要条件。本文系统研究了影响共接枝反应的辐照剂量、阻聚剂量、单     

预辐射接枝法制备FEP-g-PSSA/AA膜

采用γ射线预辐射接枝方法制备了FEP—g—PSSA／AA膜，反应制得的接枝膜是一种含氟磺酸型质子交换膜。系统研究了影响接枝反应的阻聚剂用量、膜的厚度、单体摩尔比及总摩尔浓度变化等因素。结果表明，丙烯酸（Acrylic acid，AA）与苯乙烯磺酸钠（Sodium styrene sulfonate，SSS）对全氟乙丙烯（Polytetranuoroethyleneco-hexanuoropropylene，FEP）的接枝率几乎不受膜厚度变化的影响，而且全氟乙丙烯（FEP）辐照后放置三个月再进行接枝反应，接枝率也几乎没有变化。     

HDPE膜电子束引发预辐照接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的研究

用电子束引发预辐照接枝的方法，在高密度聚乙烯（High density polyethylene，HDPE）薄膜上接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（Glycidyl methacrylate，GMA），制备了含有高活性环氧基团的聚合物膜。详细研究了单体浓度、反应温度和时间以及吸收剂量等因素对接枝率的影响规律。应用傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、差示扫描量热仪（DSC）、原子力显微镜（AFM）研究了接枝物的组成、热性能和表面形貌。FT-IR测试表明接枝物为HDPE-g-GMA共聚物；接枝膜的熔融温度Tm以及修正后HDPE组分△Hf（HDPE）均随着接枝率的增大而降低，原因归结于HDPE接枝后结晶度降低。HDPE-g-GMA膜的AFM图像显示其表面粗糙度增加，进一步证明膜表面发生了接枝反应。     

HDPE预辐照接枝SSS与AA体系的反应动力学研究

采用电子束引发预辐照接枝方法在高密度聚乙烯(HDPE)上接枝丙烯酸(AA)与对苯乙烯磺酸钠(SSS)两种单体,以制备含磺酸和羧酸基团的双功能基阳离子交换膜。研究发现,接枝速率与辐照剂量、单体总浓度及反应温度密切相关。接枝反应的活化能为22．2kJ／mol。傅立叶变换红外光谱(FTIR)测试表明,接枝膜上引入了磺酸基团和羧酸基团。     

新型抗凝血渗析膜的研制──聚乙烯膜上丙烯酸和苯乙烯的辐射接枝

以丙烯酸和苯乙烯为单体，聚乙烯膜为基体，利用过氧化预辐照接枝技术，研制出一种具有亲水－疏水平衡结构的新型抗凝血渗析膜。探讨了单体组成对膜性能的影响。结果表明：当丙烯酸和苯乙烯单体组成为１∶１（体积比）时，接枝膜具有较好的机械性能。与未接枝膜相比，抗凝血性提高了约３０倍，渗析性提高约１０倍。     

HDPE膜预辐照接枝VBTAC制备阴离子交换膜

在氮气保护下,利用预辐照接枝技术在高密度聚乙烯(HDPE)膜上接枝苯乙烯三甲基氯化铵(VBTAC)单体,以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)单体作为接枝辅助单体来提高VBTAC的接枝率,制备出阴离子交换膜,解决了在HDPE上难以直接接枝聚合VBTAC的问题.本文研究了接枝条件及接枝液的组分对接枝的影响,并用X射线显微分析方法研究了VBTAC的接枝进程和接枝分布.     

辐射接枝法制备聚乙烯离子交换毛细管的研究

本文研究了聚乙烯毛细管共辐照接枝苯乙烯和经浓H_2SO_4磺化后制成阳离子交换管。阐明了聚乙烯毛细管辐射接枝苯乙烯时,剂量、剂量率、单体浓度、溶剂、温度和交联剂等对接枝率的影响。探讨了辐射接枝条件与离子交换管性能之间的关系。在本文所述的最佳条件下,可制得内径0.8mm、长20m、交换容量0.7Meq/g、10s相对交换率达60％以上(流速20ml/min)的聚乙烯阳离子交换毛细管。这种离子交换管循环使用20O次后交换容量无显著下降。     

HDPE膜预辐射接枝NIPA/AAc制备环境敏感性水凝胶

采用高密度聚乙烯膜(HDPE)预辐射接枝N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)和丙烯酸(AAc),制备既具有温度敏感又具有pH敏感的水凝胶。着重研究了吸收剂量、剂量率、单体浓度、反应时间、接枝单体配比、溶剂等实验条件对接枝率的影响,测试了水凝胶的温度敏感性和pH敏感性。     

SBS粉体预辐射接枝丙烯酸研究

以60Coγ射线为辐射源,对SBS粉体在空气中进行预辐照,然后将一定量粉体置于丙烯酸水溶液体系中进行接枝反应。研究了反应时间、反应温度、单体浓度和吸收剂量对接枝率的影响。傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析结果证明了羧酸基团的成功引入,并对接枝后粉体的热重分析,结晶度和表面形貌进行了研究。     

偕胺肟基聚乙烯无纺布的制备及其铀吸附性能

以聚乙烯(PE)无纺布为基材,通过电子束预辐射接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯,然后依次与乙二胺、马来酸酐反应,再经过偶氮二异丁腈引发丙烯腈聚合,最后经过偕胺肟化成功地制备了一种新型偕胺肟基PE无纺布吸附材料(PE-g-AO)。通过全反射红外光谱仪、X射线光电子能谱仪和扫描电子显微镜对PE无纺布改性前后的化学结构和微观形貌进行了表征。结果表明:PE-g-AO无纺布对模拟含氟含铀溶液中铀酰离子的吸附容量为71.92 mg/g (铀初始浓度:20 mg/L;NaF:2.0 g/L;吸附剂:0.2 g/L;吸附时间:216 h);当吸附剂用量为1.0 g/L时,溶液中的铀酰离子基本被全部吸附,残留浓度为0.04 mg/L,达到国家排放标准;该吸附材料在UO₂²⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、K⁺、Na⁺多离子溶液中对UO²²⁺离子具有较好的铀吸附选择性。     

One step graft copolymerization of acrylic acid and sodium styrene sulfonate onto high－density polyethylene film by preirradiation method

High-density polyethylene(HDPE)films were irradiated by ^60Co gamma ray with a dose of 100kGy in air and then immersed in aqueous solution of acrylic acid(AA) and sodium styrene sulfonate(SSS) at different temperature.The effects of grafting conditions such as temperature,reaction time ,Mohr‘s salt concentration,and total concentration of monomer on grafting yield were studied.Both grafting yield of AA and SSS onto HDPE respectively increases with total concentration of monomer on grafting yield were studied.Both grafting yield of AA and SSS onto HDPE respectively increases with total concentration of monomers.The highest grafting yield was observed at 3mol/L monomers where the grafted PE swelled to the largest extent in the monomers mixture.The grafting yield increases with reaction time and then levels off.At higher temperature,the grafting yield decreases with Mohr‘s salt concentration,but increases at low temperature when Mohr‘s salt concentration is 0.083%.Which can be interpreted that in the presence of Fe^2 diperoxides and hydroperoxides may decompose at low temperature to form radical which can initiate the grafting.The physical and chemical properties of grafting films were also investigated.     

Study of radiation-induced grafting of acrylic acid-sodium styrene sulfonate onto poly （tetrafluoroethylene-cohexafluoropropylene） film

Poly(tetrafluoroethylene-co-hexafluoropropylene) (FEP) films were immersed in aqueous solution of acrylic acid (AA) and sodium styrene sulfonate (SSS), then irradiated by ^60Co γ-rays at 25℃. The effects o| reaction time, absorbed dose, dose-rate, inhibitor and monomer concentration on the grafting yield were studied. Grafting yields of both AA and SSS onto FEP, respectively, increase with irradiation dose, but some saturation will appear at high dose and monomer concentration. The grafting yield increases with reaction time and then levels off. The grafting of SSS onto FEP is more difficult than the grafting of AA. The analysis of grafted membranes using DSC and FT-IR have been done.     

修饰性产物SDB-g-MMA与丙烯腈单体的辐射接枝

以共辐照接枝共聚物SDB-g-MMA为基材,利用γ射线在空气中对SDB-g-MMA进行预辐照,然后在场外接枝丙烯腈单体,获得了SDB-g-MMA-AN材料。通过FT-IR分析和接枝率测定,确认了预辐照接枝反应的进行。XRD和SEM分析结果表明,丙烯腈侧链的引入对材料的整体结构有序度具有显著影响。探讨了SDB-g-MMA二次辐照过程中的降解与氧化反应机理,获得了预辐照接枝产物SDB-g-MMA-AN的结构模型。     

辐射法制备含氟磺酸型质子交换膜

含氟磺酸型质子交换膜是一类具有高热稳定性、化学稳定性及良好机械性能的离子交换膜，具有极其广阔的应用前景。采用辐射法制备了一种含氟磺酸型质子交换膜，分别测试了该膜的抗拉强度、面电阻、吸碱率等物理化学性能，通过扫描电镜观察了其表面形貌并对其在质子交换膜燃料电池中的应用进行了初步研究。     

反相微乳液体系中电子束辐射制备Fe3O4/聚丙烯酰胺磁性核壳微球

在共沉淀法制备Fe3O4纳米磁粉的基础上,以丙烯酰胺(Acrylamide,AM)为单体在反相微乳液中通过电子束辐照的方法制备了具有核壳结构的四氧化三铁/聚丙烯酰胺磁性核壳微球(Fe3O4/Polyacrylamide,PAM),用X射线衍射仪、原子力显微镜、傅立叶变换红外光谱、动态激光光散射仪表征样品.结果表明,制备的磁粉为Fe3O4单相,粒径为9nm左右,磁性高分子微球Fe3O4/PAM直径范围为80-150 nm,呈球形.分析了乳化剂用量,单体浓度,磁粉用量,吸收剂量等对Fe3O4/PAM微球粒径的影响规律.     

电子束辐照制备微孔阵列聚丙烯膜的研究

采用电子束辐照方法成功制备了微孔阵列聚丙烯(PP)膜,将微孔阵列掩膜覆盖在聚丙烯膜上,在电子束下进行辐照,然后将样品在蚀刻剂中进行蚀刻,即可得到微孔阵列聚丙烯膜,其孔径为200μm.在研究中采用XRD、GPC、DSC等仪器分别测定了不同剂量辐照的PP样品的结晶度和分子量,分析了它们可能存在的内在联系及其对蚀刻工艺的影响,并对不同方法测得的结晶度结果进行了对比;探讨了蚀刻时间、蚀刻温度、蚀刻剂浓度等因素对蚀刻结果的影响;使用电子拉力机测定了不同电子束辐照剂量PP膜的力学性能;采用电子显微镜对制备的微孔阵列聚丙烯膜图案和孔径进行了相关表征.