用氟离子选择电极自动电位滴定法测定磷氟有机物中的氟

在有机元素分析中氟的测定是比较困难的。而磷氟有机物中氟的测定,由于分解后产生的PO_4~(3-)有干扰,就更困难了。排除PO_4~(3-)的干扰,可用氟离子选择电极标准加入法,也可用一般滴定法、差减滴定法和氟离子选择电极电位滴定法。在这些方法中对PO_4~(3-)和H_3PO_2的干扰,都采取了相应措施,但都未指出H_2PO_3F这一副产物的存在和对氟测定的干扰,也未提出排除H_2PO_3F干扰的措施。我们参考有关文献研究了用氟离子选择电极自动电位滴定法测定有机氟化物中的氟,也研究了在PO_4~(3-)存在下氟的测定,结果都令人满意。但当测定磷氟有机物中的氟时(包括有     

国内化肥文摘

电位法测磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量——成都科技大学,骆美芹等,《离子选择电极通讯》,1984,2,87～91 氟离子选择电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,标准NaF溶液作滴定剂,测定磷铵、磷酸和磷矿中的铝含量。用氟电极作指示电极测定磷矿等试样中的铝含量目的在于简化磷肥厂用E、D、T、A的络合滴定法。测定了磷铵、磷酸和磷矿中的三氧化二铝含量得到了较为满意的结果。本法测定铝时,钙和硅不干扰,用     

精制磷酸项目中氟含量的测定

对用氟离子选择电极分析精制磷酸中的氟含量进行了尝试。并对温度、ｐＨ值及铁、铝等离子的干扰及消除进行了论证，认为该法分析磷酸中氟含量有较好的准确度和精密度，符合磷酸精制分析氟的要求。     

冷酸分解试样—氟离子选择电极直接测定磷矿中的氟

本文利用743厂所产含氧化铕的氟化镧单晶片,自制氟离子选择电极作指示电极,测定磷矿中氟的含量。作了电极性能,H~+、Al~(+3)、Ca~(+2)、Mg~(+2)、Fe~(+3)、PO_4~(-3)、SiO_3~(-2)等七个离子的干扰实验。对于冷酸分解磷矿的条件进行了研究。采用冷无机酸分解矿样后,以柠檬酸钠作缓冲络合剂,用标准曲线法和标准加入法测定氟含量。操作简便,快速,灵敏度高,适用于能被酸分解的磷矿、磷肥中氟的测定。结果舆硝酸钍容量法一致。     

用氯离子选择电极测定含氟材料中的氯

含氟材料中的氯元素分析,一般采用硝酸高汞为滴定剂,二苯卡巴腙为指示剂,该法氟不干扰,但硫元素及金属离子均干扰分析。为此采用氯离子选择电极法,改进了国内外常用的溶剂体系,排除了硫元素和金属离子的干扰,建立了对各种不同类型样品及不同含量的氯元素均适用的测定方法。实验部分仪器及试剂氯离子选择电极:苏州计量所出品;PHS—3酸度计:231型玻璃电极;232型甘汞电极,外接饱和 KNO_3盐桥;0.01M 硝酸银溶液(微量分析用);0.0015M 硝酸银溶液(痕量分析用)。     

铝合金表面处理的废水治理

简述铝合金在进行表面处理过程中产生的含铬、磷、氟及有机废水。介绍了对含铬废水用破铬处理,磷、氟废水用化学沉淀,有机废水用化学氧化法等分流分治,最后再与酸、碱废水进行二次深化处理的原理及处理流程。     

利用氟电极测定玻璃纤维中的氟含量

介绍了利用电极电位法测定玻璃纤维中氟含量的原理、试剂和方法。从测定数据的平行性和准确度等方面和标准样品给定值进行了对比,证明此方法完全可以应用于玻璃纤维的氟含量测定中。电极电位法和GB/T 1549-94《钠钙硅铝硼玻璃化学分析方法》中采用的比色法相比,分析步骤少、操作简单、干扰因素少、且容易克服。     

连续标准加入法测定磷石膏含氟量

用离子选择电极法测量磷石膏中氟的含量 ,通常采用标准曲线法和标准加入法。但工作中 ,由于试样与标准内基体不同 ,标准曲线法电极在 2种介质中往往导致测量误差。而 1次性标准加入法 ,由于电极斜率与电极本身因素 ,以及环境、基体组成等因素有关 ,往往偏离理论值。为了克服上述 2种情况引起的误差 ,在相同基体情况下利用标准连续加入法 ,分别测出对应电位值。在格氏作图纸上 ,利用标准液加入量 Vs与 Ei的线性关系作图 ,将直线延长至与横轴相交 ,测得切点 Vs值 ,然后按公式计算出试样中的氟含量。应用格氏作图法比使用一般方格纸作图更简…     

氟化钠药物牙膏中总氟含量测定方法的研究

本文探讨了用EDTA／THAM溶液作为金属离子掩蔽剂和OH^-离子的pH调节剂,用氟离子选择电极测定NaF药物牙膏中总氟含量的测定方法。进行了不同条件、不同仪器、不同方法的对比试验;不同物质的干扰试验;方法的重视性,精密度考查（相对标准偏差＜1％）和回收试验（回收率在99％－101％之间）。     

电解法去除水中的磷

用实验室设备研究了电解法除磷,用两类电极(Al和Fe)对除磷和能耗之间的关系进行了对比。结果表明,Al电极的除磷效果相当好,且能耗低。     

氟电极测定铜基合金中微量铝的研究

研究了用氟离子选择性电极测定铜基合金中微量铝的方法。本法操作简单 ,且干扰元素少。将此法应用于不同种类铜基合金中微量铝的测定 ,获得满意的结果。     

利用含磷氟废水生产复合肥料

众所周知,磷肥和磷酸生产时的酸性废水在污水处理站通常采用石灰中和,生成大量含磷氟废渣。如不利用将极大地污染环境和造成磷氟资源的浪费。近几年来,国内外对含磷氟废水处理和回收利用进行了广泛的研究,旨在建立无废生产工艺和磷原料更有效更充分利用。本文介绍两步循环中和法处理含磷氟酸性废水和用富集     

氟离子选择性电极测定牙膏中氟的含量

本实验通过氟离子选择电极直接电位法测定牙膏样品中氟的含量,实验利用标准曲线法和连续标准加入法测牙膏中氟的含量。标准加入法测得样品纳爱斯营养维c牙膏中氟的含量为0.06805%,样品佳洁士牙膏中氟含量为0.05769%(质量分数)。讨论了选择性电极空白值,搅拌及响应时间,TISAB用量对测定结果的影响以。求出了纳爱斯牙膏平均回收率在105%～107%之间,佳洁士牙膏的回收率在103%～109%之间,方法简便,准确。     

氟离子选择电极测定磷矿中的氟

以桲檬酸钠为总离子缓冲剂,消除干扰离子,维持一定的离子强度和 pH 值。插入氟电极可测定10~(-1)～10~(-6)M 氟。一、主要试剂与仪器:Orion-901型离子计(美)氟标准溶液:用烘干过的优级纯氟化     

氟离子选择电极法测定海盐中微量氟

氟化镧单晶膜电极是性能优越的离子选择电极,它对氟离子具有较理想的选择性。氨电极成功地解决了氟的快速分析这一难题。本文用苏州计量局实验工厂生产的氟电极,选择不同的离子强度调节液和测定方法,对海盐中氟的含量进行测定。实验结果表明,在相同条件下,格氏(Gran)作图法效果较好。测定平均值为0.90mg/kg;标准偏差为0.056;变异系数6.6％;平均回收率在99.6％左右。实验一、仪器与主要试剂一.仪器:PHS—3型酸度计,电动磁力搅拌器(上海第二分析仪器厂):PXJ—     

磷矿中氟的分析方法评价

本文就测定磷矿中氟的五种方法进行实验比较;对三种光度法的重现性,显色物的稳定性,灵敏度,测定范围,酸度等进行了比较;简要讨论了硝酸钍容量法;推荐冷酸分解试样——氟离子选择电极测定磷矿中氟的含量。用三种光度法测定了一批磷矿试样,并与硝酸钍容量法及电极法的结果进行了比较。其中茜素氟蓝光度法具有较高的灵敏度。电极法不需分离,直接测定氟的含量,方法简便,快速,是一个测定磷矿中氟含量的新方法。     

氟化钠药物牙膏中总氟含量测定方法的研究

探讨了以EDTA/THAM溶液作为金属离子掩蔽剂和OH-离子的pH调节剂 ,用氟离子选择电极测定NaF药物牙膏中总氟含量的测定方法。进行了不同条件、不同仪器、不同方法的对比试验 ;不同物质的干扰试验 ;方法的重现性 ,精密度考查(相对标准偏差<1 %)和回收试验(回收率在99 %～101 %之间)。     

氟碳漆中氟碳树脂含量的分析方法研究

采用氧弹燃烧法配合氟离子电极对有机溶剂型和水溶性氟碳漆中氟碳树脂含量的分析方法进行了研究.结果表明,采用氧弹燃烧法配合氟离子电极对有机溶剂型氟碳漆及处理后水溶性氟碳漆的氟碳树脂含量能够进行准确测定.     

离子选择电极法测定氟化物的一点校正法

认证了测定氟化物时当氟电极洗涤的最大空白值不同和电极电位漂移的情况下,用一点校正法解决样品测量中的稳定性和重现性差及准确度不高的问题。     

有机溶剂浸取湿法磷酸脱氟渣制备磷酸的研究

脱氟渣是湿法磷酸化学沉淀脱氟过程产生的固体废渣。分别用甲醇、乙醇和丙酮浸取脱氟渣来回收脱氟渣中的磷酸,研究了浸取时间、温度和液固比对于五氧化二磷、氟的浸取率以及浸出液磷氟比［m（五氧化二磷）/m（氟）］的影响,得到了适宜的浸取条件。浸取液经蒸发浓缩回收浸取剂后,浓缩液均可满足饲料级磷酸氢钙生产对于湿法磷酸磷氟比的要求。综合考虑浸取剂成本、五氧化二磷浸取率和浸出液磷氟比,确定甲醇为优选浸取剂,并用响应面法对甲醇浸取工艺条件进行优化。优化工艺条件下五氧化二磷的浸取率为97.13%、浸出液磷氟比为51.62,甲醇在5次循环回收利用后对脱氟渣仍有较好的浸取效果。