YMn_6Sn_(6-x)M_x(M=Ga,Ti)化合物的结构和磁性研究

:制备了 YMn6 Sn6 - x Gax( x =0 .3,0 .6 ,0 .9,1.2 ,1.5 ,1.8)和 YMn6 Sn6 - x Tix( x=0 ,0 .2 ,0 .4,0 .6 ,0 .8,1.0 )化合物 ,通过 X射线衍射和磁性测量手段对其结构和磁性进行了研究 ,实验表明 ,所有这些化合物均为 Ca Cu5型六方结构。对 YMn6 Sn6 - x Gax 研究表明 ,晶格参数和晶胞体积均随 Ga含量的增加而线性减小 ,磁性测量表明 :当x≥ 0 .3时 ,化合物由反铁磁性转变为铁磁性或亚铁磁性 ,随 Ga含量增加 ,该化合物的居里温度先增高 ,在 x=0 .6达到最大值 ,然后居里温度又逐渐降低。饱和磁化强度开始随 Ga含量的增加而增大 ,当 x>1.2时 ,随 Ga含量的增加而减小。对 YMn6 Sn6 - x Tix 研究表明 ,晶格参数和晶胞体积均随 Ti含量的增加而线性增大 ,磁性测量表明 ,当 x≥ 0 .6时 ,化合物由反铁磁性转变为铁磁性或亚铁磁性 ,随 Ti含量增加居里温度 (或奈耳温度 )呈线性下降 ,饱和磁化强度开始随 Ti含量的增加而增大 ,当 x>0 .6时 ,随 Ti含量的增加而减小     

具有垂直各向异性的Co/Pt多层膜中各Co层之间铁磁性耦合

主要研究了硼对低钴(质量分数小于5%)储氢合金电化学性能的影响,并设计了Mm (NiCoMnAlB)_5+χ(χ=0.02,0.03,0.05,0.1,0.2,0.3)一系列非化学配分铸态合金成分.结果表明,硼的加入可以提高活性和高倍率性能,但降低合金的放电容量.微观分析可知,加入硼可形成第二相,提高活性和高倍率性能.同时利用MASTER软件对合金成分进行了优化,得出最佳合金成分Mm (NiCoMnAlB)_5.1,预测出新合金成分Mm (NiCoMnAlB)_5.08,并用实验方法验证了性能结果.     

La_(0.67)Sr_(0.33-x)Ag_(x-y□y)MnO_3/Ag_y多晶材料的磁电阻

采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备La0.67Sr0.33-xAgx-y□yMnO3/Agy(x=0.20,0.30)多晶粉末,经压制与1 400℃/12h烧结获得相应的块体材料,借助X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和多功能物性测量系统(PPMS,附件VSM),对材料的相结构、微观结构和磁性能进行研究。结果表明:La0.67Sr0.33-xAgx-y□yMnO3/Agy粉末形貌为接近球形的凸多面体,平均粒度在150 nm左右,块体材料结构致密但粒度变大。另外,粉末与块体材料中都有金属Ag相和Sr空位存在。在室温下块体材料的磁电阻较小,而且为负值。在低温区,外加磁场越高,则磁电阻越大,在外加磁场为3T、温度为174和20 K条件下,La0.67Sr0.13Ag0.20-y□yMnO3/Agy的磁电阻分别为-37.5%和-43.3%,在141和20 K温度下La0.67Sr0.03Ag0.30-y□yMnO3/Agy的磁电阻分别为-45.1%和-53.9%。     

LaMn_(0.7)Fe_(0.3)O_(3+δ)体系的结构和磁性的研究

采用传统的固相反应法得到了LaMn0.7Fe0.3O3+δ(δ=0.094),然后对它在N2下,分别在700℃、800℃、850℃退火得到LaMn0.7Fe0.3O3+δ(δ=0.068,0.024,-0.001)系列多晶样品。x射线衍射(XRD)实验结果表明,样品的单相性很好,呈正交相结构。通过测量样品的M-T曲线,研究了此系列样品的磁学性质。实验结果表明,所有样品均有铁磁到顺磁的相变。随着退火温度的升高,样品的氧含量降低,从而导致了居里温度的降低。特别是样品LaMnFeO仍然表现出的铁磁特征,说明了Mn3+和Fe3+之间存在着双交换作用的可能性。     

金属铁磁性液体稳定性研究

从理论上分析和探讨了金属铁磁性液体的稳定性条件；同时采用Ｍｏｎｔｅ Ｃａｒｌｏ方法对其团聚行为进行了模拟和研究。     

磁场形式及参数对单纤维捕集钢铁行业粉尘中PM2.5性能影响

目前钢铁行业已成为大气污染防治的重点,为解决现有钢铁行业对于PM_2.5细颗粒难以捕集的难题,实现粉尘的超低排放。基于CFD-DPM（computational fluid dynamics-discrete phase model）方法对磁性纤维产生的磁场以及高梯度磁场等不同磁场形式下单纤维对钢铁行业捕集PM_2.5性能的影响进行研究,通过X射线衍射图谱分析可知钢铁行业生产过程产生的粉尘因含有Fe₃O₄以及单质Fe而具有磁特性,进而提出了利用磁场来增强单纤维捕集PM_2.5性能的方法. 计算结果表明,在运动轨迹方面,磁性纤维产生的磁场会在纤维周围形成引力区,高梯度磁场会在纤维周围形成2个引力区和2个斥力区;在捕集性能方面,当粉尘粒径d_p为0.5～1.0 μm,入口风速v≤0.2 m·s?1时,高梯度磁场下磁性纤维的捕集能力要强于单一磁性纤维的捕集能力,若磁场强度H=0.5 T,磁感应强度B=0.01 T,v=0.1 m·s?1,高梯度磁场可以使单纤维的捕集效率提高为传统单纤维捕集的28.32倍,若B=0.01 T,v=0.1 m·s?1,磁性纤维产生的磁场可以使捕集效率提高为传统单纤维捕集的4.037倍;在磁性纤维产生的磁场中,当磁感应强度B≥0.03 T时,磁性单纤维对PM_2.5的捕集效率随着入口风速的增加而减小,后趋于稳定,当B<0.03 T时,捕集效率随入口风速逐渐减小;捕集效率随粉尘粒径的增加而增大. 而对于高梯度磁场,单纤维对PM_2.5捕集效率同样随着入口风速的增加而减小,当v>0.4 m·s?1时,捕集效率为0,B越大,捕集效率下降越快;捕集效率随着粉尘粒径增大呈现先增加后减小的趋势.      

铁磁性阻尼合金中磁畴运动的动态观察

在备有拉伸装置的JEM-200CX透射电镜下对Fe-Cr-Al系铁磁性阻尼合金中铁素体内的磁畴结构及畴壁运动进行了动态观察。观察结果表明:磁畴在外力作用下的运动是通过部分原畴壁的消失,新畴壁的形成以及新、旧畴壁的重构来完成的,本文还初步探讨了铁素体内磁畴运动的规律。     

铁磁性金属材料电磁无损检测中优化磁化场设计的研究

利用电磁原理进行无损检测的方法在铁磁性金属材料的探伤中得到广泛应用.本文介绍了应用永久磁铁、电磁铁所形成的几种外加磁化场的特点,及其适用于不同检测要求的优化设计及合理使用的一般原则.     

Comparative Study on Thermodynamical and Electrochemical Behavior of Al（88）Ni6La6 and Al（86）Ni6La6Cu2 Amorphous Alloys

Two amorphous ribbons with the compositions of Al88Ni6La6 and Al86Ni6La6Cu2 were made using the melt-spun method,and their thermal response and electrochemical behavior were studied comparatively.Differential scanning calorimetry（DSC）and electrochemical polarization measurements indicated that Al86Ni6La6Cu2 exhibited slightly higher crystallization temperature（Tx）,lower melting point（Tl）and better corrosion resistance in 0.01 mol·L-1 NaCl alkaline solution.These results demonstrated that Cu（2%）addition could slightly promote the glass forming ability,but it could greatly improve the corrosion resistance of Al88Ni6La6 alloy in 0.01 mol·L-1 NaCl alkaline solution.     

MCM-48分子筛负载磷钨钼杂多酸催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮

以MCM-48分子筛负载磷钨钼杂多酸为多相催化剂,通过丁酮和1,2-丙二醇反应合成丁酮1,2-丙二醇缩酮.采用正交试验法探讨了MCM-48分子筛负载磷钨钼杂多酸对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了原料用量、催化剂用量、带水剂用量、反应时间等因素对收率的影响.结果表明:MCM-48分子筛负载磷钨钼杂多酸是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂,在n(丁酮):n(1,2-丙二醇)=1:1.4,催化剂用量为反应物料总质量的0.2%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h的条件下,丁酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达81.0%.     

Pathologic characterization of hypotensive C57BL/6J-agt: angiotensinogen-deficient C57BL/6J mice

Most studies on preconception diagnosis published so far have used polymerase chain reaction (PCR) analysis to identify single gene defects. Although fluorescent DNA probes have been used to obtain a partial cytogenetic diagnosis of aneuploidies in first polar bodies without defined chromosome structures, the analysis of structural chromosome anomalies in the interphase nucleus is not adequate. We describe a procedure to obtain first polar body chromosome complements from hamster and human oocytes. In 63.6% (105 of 165) of hamster first polar bodies the chromosome complement showed a defined chromosome morphology and in 94.1% (16 of 17) of human oocytes fixed after follicular puncture it was possible to obtain high quality, well spread chromosome complements. First polar body chromosomes are fuzzy and shorter than oocyte chromosomes, but fluorescent in-situ hybridization results obtained in human first polar bodies clearly show that it is possible to detect whole chromosomes, centromeres and unique sequences, including the terminal regions of small chromosomes. This suggests that in fresh oocytes, DNA loss resulting from apoptotic chromosome fragmentation has not yet occurred. Using the procedure described, first polar bodies could be used to analyse the meiotic segregation of maternal structural abnormalities and to detect numerical chromosome anomalies in humans.     

Hydrothermal synthesis and crystal structure study of two novel 3-D mellitates {Nd2[C6（COO）6] （H2O）6} and {Ho2[C6（COO）6]（H2O）6}

Two novel 3-D coordination compounds, Nd2[C6（COO）6]（H2O）6 （1）and Ho2[C6（COO）6]（H2O）6 （2）, were hydrothermaily synthesized from mellitic acid and neodymium perchlorate （or holmium perchlorate） in the alkaline aqueous solution and characterized with elemental analysis, TG, IR spectrum, and single crystal X-ray diffraction. The two compounds were isostructural and crystallized in the orthorhombic system, space group Pnnm, with a=1.3531 （4） nm, b=0.6687 （2） nm, c=1.0224（3） nm, V=0.92523（5） nm^3, Z=4, D=2.630 g/cm^3, F（000）=696.0, Goof=1.052. Final R indices [1 〉2∑（Ⅰ）]： R1=0.0195, wR2=0.0382 for 1; a=1.3411 （2） nm, b=0.6586（1） nm, c=1.0116（2） nm, V=0.8935（3） nm^3, Z=4, D=2.877 g/cm^3, F（000）=724.0, Goof=1.061. Final R indices [1 〉2∑（Ⅰ）]： R1=0.0200, wR2=0.0479 for 2. In the two compounds 1 and 2, the mellitic acid ligand, in which all the carboxylate groups were deprotonated, had only one kind of coordination mode to bridge metal ions to form four-connected three-dimensional diamondiod networks.