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相似文献
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1.
氟咯草酮的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以N-烯丙基-间-三氟甲基二氯乙酰苯胺为原料,在催化剂作用下重排制得氟咯草酮,对反应条件进行了研究,得出了合成氟咯草酮及相关中间体的优惠条件为:铜催化剂用量的7.5g/mol,反应温度110℃,反应时间3h。中间体N-烯丙基-间-三氟甲基苯胺的反应收率超过90%,N-烯丙基-间-三氟甲基-二氯乙酰替苯胺的收率超过95%,氟咯草酮的收率超过85%,产品纯度超过90%。  相似文献   

2.
氟咯草酮的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
俞传明  陈生浩 《农药》2001,40(7):18-19
以间三氯甲基苯胺为原料,与烯丙基氯和二氯乙酰氯反应,经环化生成目标产物-氟咯草酮。  相似文献   

3.
三氟甲基酮化合物的简便合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
龚跃法  徐绍芳 《化学试剂》1995,17(5):313-313
三氟甲基酮化合物的简便合成龚跃法,徐绍芳,陈典文,农家笑(武汉华中理工大学化学系430074)三氟甲基酮化合物是一类重要的含氟有机中间体,在药物合成、水气传感器的研制及非线性光学材料的合成等方面已经得到了应用。近年来,人们发现这类化合物是合成含氟液晶...  相似文献   

4.
许丹倩  陈静华 《农药》1998,37(8):15-17
本文在对间三氟甲基苯胺的合成路线进行对比分析和评价的基础上,研究低压液相催化加氢合成间三氟甲基苯胺。  相似文献   

5.
邻三氟甲基苯胺的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘海辉  杜晓华  陈静华  徐振元 《农药》2005,44(10):464-465,470
以邻甲基苯胺为起始原料,先与双(三氯甲基)碳酸酯反应制得邻甲基苯基异氰酸酯,然后在过氧化物催化下侧链氯化得邻三氯甲基苯基异氰酸酯,最后在无水氟化氢中同时进行氟化和溶解得邻三氟甲基苯胺,三步总收率为55.3%,产品纯度在99%以上.此路线原料易得、操作安全、分离简单、产品纯度高,是一条可行的工业化路线.  相似文献   

6.
文章叙述了对三氟甲基苯胺的生产工艺、下游产品、国内生产与市场情况,并对其发展提出了一些建议。  相似文献   

7.
以对三氟甲基苯胺为起始原料,经重氮化甲醛肟酰化、缩合、脱羧等3步反应,合成了高纯度的对三氟甲基苯乙烯,总收率为27.0%。对反应条件进行了研究,用^1HNMR确证了产物,对目标物还用FT-IR进行了表征,并用GC法测定了纯度。  相似文献   

8.
以间三氟甲基苯胺为起始原料,经重氮化、甲醛肟甲酰化、缩合等三步反应,合成了高纯度的间三氟甲基肉桂酸,总产率为32.0%,并用FT-IR,1HNMR进行了表征。结果表明,最佳反应条件为:在缩合反应中,间三氟甲基苯甲醛/丙二酸/吡啶/无水乙醇(摩尔比)为1:1.11:0.17:3.98,回流6h。  相似文献   

9.
氟咯草酮原药主要杂质的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
氟咯草酮原药中含有2个在合成过程产生的主要杂质——氟咯草酮脱氯原子杂质(MCMP和PCMP)。以氟咯草酮为原料,采用锌粉还原以及硼氢化钠还原的方法制备了这2个化合物,为氟咯草酮原药合成反应的控制和全组分分析提供了支持。  相似文献   

10.
4—氯—2—三氟甲基苯胺的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
3-氯-三氟甲基苯经硝化和还原反应合成了4-氯-2-三氟甲基苯胺。研究了反应温度、投料比及反应时间对上述两个单元反应的影响,给出了3-氯-三氟甲基苯硝化产物的精制方法  相似文献   

11.
许煦  沈永嘉 《上海染料》2003,31(1):18-20,46
三氟甲基苯胺是一个重要的染料和医药中间体.用三氟甲基苯硝化还原的方法主要获得间-三氟甲基苯胺.邻和对位三氟甲基苯胺的制备方法比较复杂,该文给出了相关的合成方法.  相似文献   

12.
叙述了对三氟甲基苯胺的合成方法及应用。比较了各种方法的优缺点。着重介绍了胺化法,认为该方法原料便宜、易得,操作简单,转化率高,具有工业化开发前景。  相似文献   

13.
以邻甲苯胺为原料,经西曼反应合成了邻氟甲苯,再经氯化、水解生成了邻氟苯甲醛,考察了每步反应对合成的影响,总收率达到了52%,产品纯度大于99%。  相似文献   

14.
氟代β-二酮化合物的合成及结构表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
范玲  郑春阳  汪敦佳 《化学试剂》2007,29(8):452-454,476
芳香酮和三氟乙酸乙酯在强碱CH3ONa作用下发生经典Claisen缩合反应,合成了两种未见文献报道的含氟β-二酮:4,4,4-三氟-1-(6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二酮和4,4,4-三氟-1-(4-苄氧基苯基)-1,3-二酮。两种氟代β-二酮在氯仿溶液中几乎完全以烯醇式存在,其结构通过红外光谱、核磁氢谱、质谱和元素分析进行了确证。  相似文献   

15.
采用高效液相色谱法对氟咯草酮进行定量分析,以甲醇+水(体积比65∶35)为流动相,ZORBAX SB-C18不锈钢柱为色谱柱,252 nm为检测波长。本方法的平均回收率为99.98%,标准偏差为0.48,变异系数为0.49%,线性相关系数为0.999 5。  相似文献   

16.
苯噻草胺的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
李树人 《农药》1994,33(6):29-29,14
苯噻草胺的合成李树人(江苏省农药研究所,南京210036)苯噻草胺 ̄[1.2],通用名称mefenast,化学名称2-benzothiazo-2-yloxy-N-methylacetanilide。德国拜耳公司、日本特殊农药公司1980年开发。该除草...  相似文献   

17.
梁诚 《化工文摘》2009,(4):50-51,55
氟虫腈是全球最重要的杀虫剂之一,国内专利已经到期,该农药被国家相关部门推荐为高毒有机磷农药的主要替代品种,具有良好的市场前景。重点介绍了氟虫腈及其主要中间体4-三氟甲基苯胺、2.6-二氟-4-三氟甲基苯胺的合成技术进展。  相似文献   

18.
单质碘催化合成丁酸正戊酯   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨水金  高飞 《甘肃化工》2005,19(1):21-22,28
首次以单质碘为多相催化剂,通过正丁酸和正戊醇反应合成了丁酸正戊酯,并探讨了诸因素对产品收率的影响。实验表明:单质碘具有良好的催化活性,醇酸物质的量比为1.9:1.0,催化剂用量为反应物料总量的3.0%,反应时间为75min,反应温度为125~135℃,酯收率可达98.7%。  相似文献   

19.
钱跃言 《浙江化工》1999,30(3):52-54
合成了2-苯胺1,3,5三嗪的一系列衍生物,并评价了它们的除草活性。首先研究了三嗪环上的取代,结果表明4-甲基-6-三氟甲基衍生物显示高的除草活性,其次研究了2-苯胺-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪的苯环取代,结果表明苯环上的3-或4-卤素衍生物显示更高的除草活性。在盆栽试验中表现高除草活性的2-(3-氯苯胺基)-4-甲基-6-三氟甲基-1,3,5-三嗪和2-(4-氯苯胺基)-4-甲基-  相似文献   

20.
开发副产物邻三氟甲基苯胺的新用途,增加企业经济和社会效益。以邻三氟甲基苯胺为起始原料,经桑德迈尔溴化、氰基取代、水解共3步反应合成了邻三氟甲基苯甲酰胺,纯度99.6%,总收率84%。研究了溴化亚铜用量对桑德迈尔溴化反应的影响,催化量溴化亚铜条件下收率可达90%。本工艺具有工业化应用前景。  相似文献   

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