邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲基铵光度法测定微量锡

锡的分光光度测定,主要采用苯基荧光酮法［１］,该试剂与锡生成的络合物为不溶性的胶体,同时常用有机试剂萃取分离干扰元素,操作复杂,污染严重。采用邻苯二酚紫分光光度法测定锡,试剂与锡形成水溶性的蓝色络合物,当用表面活性剂ＣＴＭＡＢ进行增溶时,其摩尔吸光系数由６６０＝６．５４１０４增至＝９．５６１０,本文主要试验了锡一邻苯二酚紫的显色反应及ＣＴＭＡＢ的增溶效应,并取得了令人满意的效果。本文还试验了此络合物的其它显色反应条件,在ｐＨ０．６５～０．８５的盐酸介质中,形成蓝色三元络合物,络合物组成比为１：２…     

利用计划因子分光光度法不经分离同时测定Pb、Te、Ga、In、Al和B──非选择性有机试剂对－硝基苯荧光酮的应用

利用计划因子分光光度法不经分离同时测定Ｐｂ、Ｔｅ、Ｇａ、Ｉｎ、Ａｌ和Ｂ──非选择性有机试剂对－硝基苯荧光酮的应用Ａ．Ｂ．非选择性有机试剂对－硝基苯荧光酮与Ｂ、Ｔｅ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ和Ｐｂ在弱碱性溶液中形成强颜色的络合物，用此试剂作为这些元素离子的分光...     

铁锰矿石和白云石中低量铝的测定——铬偶氮酚—KS分光光度法

近年来,资料报导用铬偶氮酚—KS分光光度法测定铝并应用于合金中铝的测定.后经作者研制及测定,表明该试剂及其与铝形成的络合物稳定性好,试剂底色浅,常见的伴生元素有较大的允许量.本文试验了铝与铬偶氮酚—KS形成稳定络合物的条件,拟定了分离伴生元素(钙、镁、锰及铁、钛等)以后,光度法测定铁锰矿石和白云石中低量铝的分析步骤.对上述样品中铝的测定结果,与其它分析方法结果一致.     

利用计划因子分光光度法不经分离同时测定Pb,Te,Ga,In,Al和B—非选择性...

非选择性有机试剂对－硝基苯荧光酮与Ｂ、Ｔｅ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ和Ｐｂ在弱碱性溶液中形成强颜色的络合物，用此试剂作为这些元素离子的分光光度测定组试剂。上述元素的三氧代荧光酮盐溶液的一套吸收光谱经过了一系列的计划因子分析程序处理，因而有可能在这些元素的混合物中分别测定各个元素。     

硒—碘化钾—溴化十六烷基三甲铵三元络合物分光光度测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂,由于其具有毒性,长期使用将对人体有害.我们在进行三元络合物直接萃取法测定钢中微量碲的研究时发现硒的显色反应与碲类似.经试验拟定了Se~(4+)—I~-—CTMAB三元体系直接萃取光度法测定钢中微克量硒的方法.本法灵敏、操作简便快速,适合于测定0.01～0.4%范围的硒.采用盐酸羟胺和EDTA—草酸作掩蔽剂,可消除钢中常见元素的干扰,仅碲干扰测定,待进一步解决.     

钯Ⅱ与对羧基偶氮氯膦显色反应的研究

钯在地壳中含量很低,分布极为分散,在地球化学探矿、资源评价和矿床开发中,常常要求高灵敏度的分析方法。分光光度法测定钯的显色剂中,卟啉类最为灵敏;三氮烯类试剂具有较大的共存离子允许量;荧光酮类试剂在阳离子表面活性剂存在下,与钯形成稳定的三元络合物;偶氮类试剂是光度法测钯的常用试剂,但灵敏度欠佳,表观摩尔吸光系数通常小于10^4。近年来研究变色酸偶氮类试剂与钯的显色反应较多,且灵敏度较好,表观摩尔吸光系数一般在10^4以上。     

四氯化碳萃取分光光度法测定Lix984

采用分光光度法，用四氯化碳萃取Lix984-Cu的络合物，在铜试剂存在下，将Lix984-Cu的络合物转为铜试剂与铜的络合物，该络合物的最大吸收蜂λmax=435nm，测定灵敏度高，稳定性好。     

坚牢绿—硫氰酸盐萃取光度法测定微量钨

近年来钨的分光光度法已有不少专论,一般以硫氰酸盐光度法居多,以邻苯二酚类试剂与碱性染料测钨亦可获得较高灵敏度。但就三元络合物测钨而论,多因钼等离子的干扰,影响选择性,须经繁杂的分离,因而使方法难于应用。     

三价铁-邻菲罗啉兰色络合物在分光光度法中应用的研究

用邻菲罗啉(简称Phen)分光光度法测定微量铁虽然很成功,但用其测定微量二价铁时允许三价铁的共存量不大,而且消除其干扰的手续较麻烦。用二铁—邻菲罗啉[Fe(Phen)_3~(2 )]作氧化还原指示剂虽然也很成功,但用其测定微量铈时,由于试剂与被测离子间的电位差小,故重现性不佳。另者,在分光光度法中应用Phen或Fe(Phen)_3~(2 )试剂时,其显色(褪色)及测定均需在弱酸介质中完成,使用不便。     

离子交换树脂光度法测定天然水中微量钼

离子交换树脂光度法是将有色络合物的待测元素交换于离子交换树脂中,以树脂相直接于分光光度计上测量其吸光度,该法灵敏度高、选择性好,一般能测量10~(-8)M。分离、富集、测定于树脂相一步完成,是光度法的新技术,把灵敏度大大提高一步。兰州大学化学系易瑞士、张玉新两位老师提出了,用120—140目Cl型强碱性阴离子交换树脂0.3克在0.2NHCl体系中,搅拌5分钟,富集钼——澳邻苯三酚红络合物,于1毫米     

分光光度法测定铜基合金中的镍

Ferreira提出用2-(2-噻唑偶氮)-ρ-甲酚(TAC)分光光度法测定铜基合金中的镍。用酒石酸钠和硫代硫酸钠的混合掩蔽剂消除其他离子的干扰。镍-TAC络合物在水中的溶解度很低,但易溶于pH5.7的水-乙醇溶     

原子吸收分光光度法测定铜合金中铅和铁

铜合金(如黄铜、铅黄铜、锡青铜)中铅和铁的测定以往一直用比色法,也有用电解法的,但为了被测元素与基本和干扰元素分离及富集,需要诸多试剂,(有些试剂市场上有时还不易买到)手续也较烦琐。且操作者经常接触有毒试剂对人体健康不利,近年来有资料介绍以丙酮氰醇代替氰化钾测锡青铜中的铅,但如试样中含锰就不适用,本法充分利用原子吸收分光光度法的优越性,在前人工作的基础上通过试验,拟定了只需极少种类和极少量试剂,不需分离基体和干扰元素、结果准确、手续又简便的测     

碘化物—罗丹明B—银离子缔合物测定铅基合金中银

银的测定方法很多,而分光光度法大多需经有机试剂萃取后显色。如双硫腙—四氯化碳法、铜—铜试剂—苯萃取法等。溴邻苯三酚红—邻菲啰啉—银三元络合物法,虽在水溶液中显色,但稳定性较差,干扰离子多,灵敏度也较低。在资料的启示下,本文研究了银碘络阴离子与碱性染料罗丹明B离子缔合物的     

隅氮氯膦Ⅲ—十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定锌—铝—稀土合金中微量稀土

本文研究了用隅氮氯膦Ⅲ—十六烷基三甲基溴化铵分光光度法测定锌—铝—稀土合金中微量稀土的条件。生成的络合物λmax=690nm,ε=2.1×10~41/mo1·cm,络合物组成比为1:3:6。铈组元素在0～40μg/25ml范围内服从比尔定律。     

苯基萤光酮—吐温-80胶束增溶光度法测定微量锆

锆的光度分析进展已有报导.近年来,胶束增溶光度法的应用,使测定锆的高灵敏显色体系不断出现.但一般均采用阳离子表面活性剂或两性表面活性剂,而用非离子表面活性剂作增溶、增敏剂的胶束增溶光度法并不多见.本法拟以非离子表面活性剂—吐温-80作用于锆—苯基萤光酮显色体系,且有聚乙烯醇存在下,分光光度法测定锆.在0.05～0.50N的盐酸介质中,锆与苯基萤光酮生成水溶性的     

纯稀土及镍中微量铁的直接分光光度测定

用表面活性剂增效型络合物光度法测定铁(Ⅲ),文献中已有报道。本文则利用多元络合物显色反应中的有机溶剂化效应进一步提高了光度法测铁(Ⅲ)的灵敏度与选择性,拟定了具有一定实用价值且操作简便的稀土氧化物、氧化镍等样品中微量铁的直接分光光度法。     

差示分光光度法测定高含量铌

差示分光光度法测定高含量成份具有较佳的精密度与准确度,并且简便而快速。以过铌酸形式差示分光光度法测定高含量铌的工作有铌—铀合金中的铌、铌与钽混合物中的铌、高纯铌金属中的铌等。但皆在浓硫酸或浓硫酸—浓磷酸的介质中进行测定。因而存在着粘度大、转移时气泡不易赶尽、消耗试剂较多、腐蚀器皿严重和不安全等缺点。对周期表中第四、五、六和七族元素的过氧络合物的吸收光谱进行的研究结果,指出了在不同浓度的硫酸中络合物吸收峰和吸收度的变化情况。有人提出在较稀的硫酸和磷酸中用过氧化氢分光光度测定铌的方法。我们对此工作进行了验证。在此基础上,对     

四川省金属学会冶金分析专业学术年会优秀论文摘要

分光光度法测定竟争体系中钛(Ⅳ)—柠檬酸/酒石酸/苹果酸络合物的组成及稳定常数重庆大学应用化学专业李世英等本文用分光光度法研究了钛(Ⅳ)—磺基水相酸—柠檬酸/酒石酸—苹果酸竟争体系中络合物的形成。测定了柠檬酸钛、酒石酸钛、苹果酸钛络合物的组成及稳定常数。结果表明:在pH3.7时,钛(Ⅳ)与柠檬酸形成     

银、铜、铅、硒和阳极泥中金的原子吸收分光光度法测定

提出了一种溶剂萃取与原子吸收分光光度法相结合的测定银、铜、铅、硒和阳极泥中金的简单而灵敏的分析方法。样品用盐酸和硝酸分解,金以三辛基甲基铵一溴化金络合物被萃取后,直接雾化,将萃取物喷入火焰中进行原子吸收测定,确定了萃取和测定金的最佳条件,样品中低至0.5微克金也可以测定。对用三辛胺或三辛基甲基氯化(或溴化)铵从盐酸或氢溴酸中萃取金也进行了研究。 为了冶金上的估价,经常需要对银、铜、铅和硒中的金进行测定。这些金属中的金含量很低,因而对于能测定lppm级的分析方法也是必要的。在一般情况下,与予先分离或富集相结合,原子吸收分光光度法对于测定痕量金却是一种很好的分析方法。但是,在测定上述金属中金的报道中,原子吸收分光光度法却很少应用·:Pouock和An—darsonl,Kaumann和Hobart。雨lSen Ku—pta。在用试亚铁灵溶剂萃取或以火试金法从基体中将分出,银以氯化银状态排除后,曾用原子吸收分光光度法测定过铜“。和自然银中的金。 与溶剂萃取相结合的原子吸收分光光度法给金的测定提供了一种简单而灵敏的分析方法。以前的研究指出,用高分子胺或铵盐,如三辛胺‘。一),四丁基过氯酸铵或三辛基甲基氯化胺0“”’从不同介质中萃取金曾做过研究。 本文研究了用三辛铵[TOA],三辛基甲基氯化铵[     

镍-邻菲啰啉-溴甲酚绿三元络合物萃取分光光度法测定微量镍

镍(Ⅱ)—邻菲啰啉—酸性染料三元离子缔合物萃取分光光度法测定镍的研究已有一些报导,所用的酸性染料均属氧蒽酮染料,如曙红、赤藓红、萤光桃红等。我们发现用溴甲酚绿作酸性染料,所形成的三元离子缔合物对镍亦有很高的灵敏度,其摩尔吸光系数可达6.0×10~4,且试剂空白低,选择性亦较好。本文研究了镍(Ⅱ)—邻菲啰啉(Phen)—溴甲酚绿(BCG)三元络合物形成和萃取条件,以及它的分光光度特性和络合物的组成,并拟定了铝中微量镍的测定方法。