不同反胶束体系增溶水的比较

对反胶束体系增溶水进行了研究,比较了阴离子型、阳离子型和非离子型表面活性剂形成的反胶束溶液的增溶水量。结果表明,阴离子型表面活性剂形成的反胶束溶液的增溶水量比阳离子型和非离子型表面活性剂形成的反胶束溶液增溶水量大。增溶水量较大的反胶束体系适合于萃取大相对分子质量的水溶性物质,增溶水量较小的反胶束体系可用于萃取小相对分子质量的水溶性物质。     

水溶性醇类对石油酸钠增溶能力的影响

采用馏分油碱洗脱酸和由碱渣中析油两种方法测定了石油酸钠对馏分油的增溶能力及水溶性醇类对这种增溶作用的影响。研究结果表明，少量的水溶性醇类可以增加石油酸钠对馏分油的增溶能力；大量的水溶性醇类可以显著降低石油酸钠对馏分油的增溶能力；但当水溶性醇类的浓度达到一定值后，其浓度的进一步增加对石油酸钠增溶馏分油能力的降低程度明显降低。     

pH值和盐度对阴离子蠕虫胶束/纳米流体流变性的影响

采用流变学方法考察了pH值和盐度对一种阴离子蠕虫胶束/纳米流体流变性能的影响,并结合Zeta电位测试方法探讨了蠕虫胶束与纳米碳管的相互作用机制。结果表明,3.0%(质量分数)的N-甲基油酰氨基乙基磺酸钠(JXJ209)在3.0%(质量分数)的KCl盐水中可以形成pH响应型蠕虫胶束流体。在pH值为7.0~10.0、KCl质量分数为3.0%~7.0%的条件下,该体系可形成强度较高的胶束网络结构,零剪切黏度可达2.5~5.3Pa·s。随着溶液中KCl质量分数的增加,羟基化的纳米碳管(MWNT-OH)在表面活性剂JXJ209溶液中的分散稳定性随之降低,并且在酸性区(pH7.0)和强碱性区(pH12.0)降低幅度更显著。由于MWNT-OH在低盐度和碱性条件下在JXJ209溶液中具有较好的分散稳定性,因而在此条件下MWNT-OH对阴离子蠕虫胶束流体的黏性和弹性表现出较好的改善作用。随着温度的上升,该复合流体的黏度逐渐降低,70℃下其零剪切黏度仍能保持50mPa·s以上,表现出较好的应用潜力。     

温度和盐度对原油与碱水界面张力的影响(Ⅱ)

文章从实验上验证了作者曾提出的公式:C_B(C_B C_S)=K,其中 C_B 为原油与 NaOH 水溶液界面张力最低处的 NaOH 摩尔浓度,C_S 为加入碱水中的 NaCl 摩尔浓度,K 为常数。同时认为 C_B 与温度 T 应有关系 ln C_B=a b(1/T),式中 a,b 为常数。实验结果支持这种关系。文中还讨论了界面张力随温度和盐度(NaCl)变化的趋势及原因。最后对如何进一步提高原油与碱水的界面活性作了可能性分析.     

温度和盐度对原油与碱水界面张力的影响(Ⅰ)

本文提出碱水与原油界面张力最低处 NaOH 浓度 C_B 和 NaCl 加入浓度 C_S 之间的关系式 C_B(C_B C_S)=K,式中 K 在一定温度下为常数。文中对温度与界面张力的关系作了讨论。     

温度响应型蠕虫胶束体系抗盐性能研究

为提高温度响应型蠕虫胶束的抗盐性,采用阴离子表面活性剂十八烷基苯磺酸钠(SOBS)和两性离子表面活性剂十八烷基羟基磺基甜菜碱(ODAHPS)制得蠕虫胶束体系,研究了温度对胶束黏度的影响,考察了胶束的抗盐和抗碱性能。研究结果表明,当ODAHPS和SOBS的摩尔比为7时,胶束的响应温度为50℃;胶束黏度随着温度升高呈现先增加后降低的趋势;达到响应温度后,胶束黏度随表面活性剂总浓度的增加而增大;随角频率的增加,胶束溶液逐渐由黏性流体向弹性流体转变;胶束黏度随无机盐浓度的增加先增大后降低;胶束耐碱性能良好,当弱碱和强碱质量浓度分别为2.5 g/L和12 g/L时,胶束黏度分别为133和196 mPa·s,可以作为驱油剂使用。     

碱对表面活性剂胶束的影响

为了验证碱对表面活性剂胶束形成的影响,采用紫外探针法测试不同碱浓度下“薁“的吸光值,并利用原子力显微镜分析不同碱浓度下胶束的几何尺寸,发现“薁“的吸光值随着溶液中碱浓度的增加而增加;在没加入碱时,表面活性剂胶束颗粒高度较大,约为300～400nm;在加入少量质量分数为0.05%的碱时胶束颗粒高度减小为30～70nm;当碱的质量分数增加至0.2%时,胶束颗粒高度又增大至约160nm。实验结果表明表面活性剂(HABS)在水相的存在形式与传统的认识可能有很大的不同,其胶束可能含有重烷基苯磺酸分子(RArSO3H);加入少量的碱可以破坏此种胶束而增强活性剂单体的“活度“,有利于油水界面张力的降低。     

压裂液体系对岩心渗流能力的影响

从分析压裂过程中影响岩石渗流能力的各种因素出发,在室内分别进行添加剂对储层伤害程度影响的岩心流动实验,绘制了流量、压力梯度关系曲线并进行对比分析,利用反推的方法对毛管力、润湿性能及黏土膨胀运移等影响因素进行了排序,影响程度由大到小分别为毛管力、润湿性能、黏土膨胀运移.根据实验结果进行了优化压裂液体系的现场应用试验,验证了通过优化压裂液可以改善渗流能力、提高压后产能的理论,为优化清洁压裂液提供了理论指导,对提高低渗透油气田采收率的措施进行了探索.     

石油羧酸盐及其复配体系中混合胶束对界面活性的影响

为揭示石油羧酸盐界面活性的结构成因,深入研究石油羧酸盐和磺酸盐的复配规律,选取了平均碳数分别为23.16、26.01、28.70的大庆原油馏分作原料制备石油羧酸盐,优选了一种平均碳数和油酸钠碳数相近的石油羧酸盐并将其界面活性与油酸钠进行了比较研究。此外,针对矿化度较高(矿化度11948.4 mg/L)、石油羧酸盐可以在低碱甚至无碱条件下单独达到超低界面张力的红岗油田,考察了石油羧酸盐和石油磺酸盐形成的混合胶束对复配体系界面活性的影响。研究结果表明,平均碳数和油酸钠碳数相近的石油羧酸盐的界面活性远优于油酸钠,其原因是石油羧酸盐由不同碳链长度的分子组成,由于亲水亲油性(HLB值)的差别,长链分子和短链分子在油水界面上插入深度不同,混合胶束的极性基团之间的斥力较单一分子组成的油酸钠极性基团间斥力小,分子间排列较紧密,界面吸附量较大。石油羧酸盐和磺酸盐的复配体系在矿化度较高的红岗油田具有很好的复配效果,石油羧酸盐和磺酸盐复配体系的界面活性比单剂好,达到初始界面张力的时间明显比单剂的短。石油羧酸盐单剂体系及复配体系中的混合胶束均使界面活性显著提高。     

温度、矿化度对二元体系吸附性能的影响

以孤岛中一区Ng3为目标研究区块,针对0.4%SLPS+0.15%HPAM-1、0.3%SLPS+0.1%P1709+0.15%HPAM-1两个体系开展了不同矿化度、不同温度下吸附前后界面张力试验。结果表明,矿化度对0.4 SLPS+0.15%HPAM-1体系界面张力的影响大于温度。温度和矿化度对0.3%SLPS+0.1%P1709+0.15%HPAM-1体系界面张力的影响不大,在矿化度为5 000 mg/L~60 000 mg/L,该体系存在一个最佳含盐量。不同矿化度下,两体系吸附前后界面张力变化不大。     

聚合物对二元复合体系乳化能力的影响

利用Turbiscan LAB Expert型稳定性分析仪和光学显微镜,研究了聚合物对二元复合驱油体系乳化原油形成乳状液的稳定性和乳化效果的影响。结果表明:二元复合驱油体系与原油形成的乳状液在失稳的过程中,乳状液体系下部主要表现为液滴的上浮,伴有聚集和聚并;体系中部主要表现为液滴的聚集和聚并;二元复合体系与原油形成的乳状液,随着聚合物相对分子质量和质量浓度的增加,乳状液稳定性逐渐增加,当聚合物质量浓度达到2 000 mg/L时,继续增加聚合物质量浓度,乳状液体系稳定性基本不变。研究成果对二元复合体系矿场试验和实际生产中采出液的处理有重要指导意义。     

盐度对交联聚合物溶液性质的影响

采用核孔膜过滤和动态光散射手段，研究了盐度对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)与柠檬酸铝(AlCit)交联反应过程的影响以及所形成的交联聚合物溶液线团(LPC)的大小。结果表明，HPAM与AlCit反应所形成的交联聚合物线团对1．2μm核孔膜的封堵程度与其反应时间有关。随着NaCl含量的增加，交联聚合物溶液(LPS)对1．2μm核孔膜的封堵程度先增加后下降，且存在一最佳值。HPAM与AlCit交联后形成的交联聚合物线团尺寸比相同条件下形成的HPAM线团尺寸小．并随着盐度的增加而减小。     

盐度对油污土壤生物治理的影响研究

油污土壤治理的有效方法是生物法，影响治理效果的主要因素之一是盐度。随着盐度的增大，油去除率降低，盐度对石油降解菌数量未产生显著影响。     

AS体系与泡沫交替注入提高采收率技术研究

针时聚合物驱后油层孔隙结构的变化和剩余油的分布特点，从提高油层的宏观波及体积和微观洗油效率入手，提出了一种新的提高原油采收率的方法，即AS体系与泡沫交替注入提高采收率技术。通过测试界面张力实验对表面活性剂进行了优选，并结合泡沫的特性，从驱油机理上进行了分析论证。     

链烷醇对烷基磺酸钠胶束性质的影响

本文用电导法和稳态荧光法研究了正戊醇、正己醇与正庚醇对十二烷基磺酸钠(AS)胶束的形成、胶束内的微极性、AS-醇混合胶束的聚集数(N_s,N_A),和胶束电离度的影响.实验结果表明,AS的CMC和随醇浓度增加经历一最小值,而α则有最大值.但在所研究的AS浓度范围内,对戊醇则观测不到的最小值和α的最大值.以上最小值和最大值所对应醇的浓度依下列次序减小:正戊醇>正己醇>正庚醇.上述结果利用胶束增溶的醇对表面电荷密度和“栅栏”层介电常数的影响进行了解释.     

阴离子混合表面活性剂体系的胶束性质

为了研究化学驱中表面活性剂复配体系的混合胶束性质,为表面活性剂复配体系的色谱分离预测提供必要的参数,测定了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和十二酸钠(SLA)以及SDBS和十四烷基苯磺酸钠(STBS)两种混合体系的表面张力,考察了电解质浓度、种类对混合体系临界胶束浓度和相互作用参数的影响。实验结果表明,在无机电解质浓度远大于表面活性剂浓度时,烷基链长不同的磺酸盐的混合胶束形成性质可用Clint模型描述,而磺酸盐和羧酸盐的混合表面活性剂临界胶束浓度(cmc)可用规则溶液理论(RST)来描述。对于SDBS／STBS混合体系,添加不同价态的阴离子对混合cmc的影响不同。在相同电解质浓度下,碱性和弱碱性条件使SDBS／SLA混合体系的cmc变化不大,但与中性相比下降很大;在碱性条件下,其值随组成的变化不大;在中性条件下,cmc的变化与碱性条件相比要大一些;在各种电解质浓度下,用规则溶液理论计算出的SDBS／SLA体系的相互作用参数皆为负值,表明混合胶束两表面活性剂分子之间的作用是相互吸引的。在相同表面张力下,混合表面活性剂的浓度比单一表面活性剂浓度低,因此,SDBS与SLA混合表面活性剂在降低表面张力效率方面能够产生明显的协同效应。图5表2参11     

剪切温度对橡胶粉-沥青体系热降解规律的影响

从橡胶粉-沥青体系的相对分子质量分布、溶解度、高温性质方面研究了剪切温度对橡胶粉-沥青体系热降解规律的影响。结果表明,随剪切温度的升高,橡胶粉-沥青体系的相对分子质量分布向小分子方向发展,溶解度增加,复合模量降低,相位角增加,粘度降低,软化点降低。可以通过剪切温度和剪切时间的互补关系实现可控降解。     

钻井液盐度对深水浅层力学性质的影响

深水浅层的压实程度低,结构薄弱,需要对深水浅层力学性质的影响因素进行研究,确保深水浅层的安全钻进。目前国内外关于深水浅层力学性质的研究比较成熟,但是对于深水浅层力学性质的影响因素研究较少。文中通过室内实验,采用单因素分析法,在只改变钻井液盐度的条件下,对深水浅层试样的力学性质进行了测定,从而得到了钻井液盐度对深水浅层力学性质的影响规律。研究结果表明:钻井液的盐度对于深水浅层的内摩擦角基本没影响;深水浅层的黏聚力与钻井液盐度之间为正相关关系;钻井液盐度与深水浅层的流变性能之间关系较复杂,深水浅层的流变性能随着钻井液盐度的增加先增强后减弱。为了抑制因为深水浅层的流动性能而导致的变形破坏,钻井液盐度需控制在50‰以上。     

温度对多类型超深层碳酸盐岩气藏渗流能力的影响

超深层碳酸盐岩气藏埋藏深、温度高,高温对多类型储层渗流能力的变化规律尚不明确。选取高石梯—磨溪区块灯四段气藏储层岩心,通过测定升温和降温过程中岩样的气体单相渗透率和不同温度下的气水界面张力及气水两相相对渗透率,得到温度对多类型超深层碳酸盐岩气藏渗流能力的影响规律。研究结果表明：在20~120 ℃范围内,随温度改变,不同类型储层岩样气体单相渗流能力均呈幂函数变化,升温过程中气相渗透率下降受气体黏度升高、白云石晶体膨胀及岩石颗粒脆化后运移的共同影响,一次升温和降温后,缝洞型岩样由于微裂缝发育渗透率不可逆程度最高为82.52%,孔隙型岩样由于小孔喉发育次之为27.63%,孔洞型岩样最低为9.46%,缝洞型岩样为温敏型岩样,孔隙型和孔洞型岩样为耐温型岩样,多类型气藏的温度上限集中在44~50 ℃附近;温度升高主要通过降低水气黏度比来提高气驱水效率和气水两相渗流能力,地层温度下的水气黏度约为常温条件下的1/3,高温条件下多类型储层的气水相渗曲线更能代表实际地层的两相渗流特征。温度对多类型超深层碳酸盐岩气藏渗流能力的影响规律可为此类气藏的高效开发提供理论依据。     

温度与压力对注水地震监测的影响

注水不仅会引起储层流体饱和度的变化，而且会导致储层温度和压力的变化。本文分析了注水对储层地震特性的影响，并通过正演模拟着重研究了地层压力与温度的对地震响应的影响。模拟结果表明：流体是产生注水地震异常的关键。由于注水而引起的地层压力的增加将削弱流体的替换的影响，而相应的温度降低却会增强流体替换的影响。当地层压力和温度变化较大时，其对地震响应影响是不可忽略的。