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合成了含两个活性羟基的硫杂蒽酮单体2-(2,3-二羟基)丙氧基硫杂蒽酮(HPTX),再以HPTX、己二酰氯及N取代二乙醇胺进行逐步聚合,得到了侧链含有硫杂蒽酮,主链含有共引发剂胺的聚酯型高分子光引发剂(PET-HBTX),并进一步研究了共引发剂胺结构对光引发性能的影响。傅立叶红外变换光谱和核磁共振氢谱证实了高分子光引发剂的结构。紫外光谱证实了高分子的结构对硫杂蒽酮单元的最大紫外吸收几乎没有影响。用光致差示量热计(photo-DSC)研究高分子光引发剂引发聚酯丙烯酸酯树脂(PEA)的光聚合反应,结果表明,PET-HBTX可以有效地引发PEA的光聚合。 相似文献
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ITX的光引发特性及机理的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在一简单模型上定量了光引发剂ITX(异丙基硫杂蒽酮)的引发特性及可能的机理,考察了温度、引发剂浓度对光聚合活性及光接技活性的影响。并与BP(二苯甲酮)、BDK(安息香双甲醚)进行了比较,发现ITX的光聚合性与光接枝活性介于BP和BDK之间,对接枝而言,BP〉ITX〉BDK;对聚合而言,BDK〉ITX〉BP。这些结果可用ITX在UV辐射下Norrish TypeⅠ型和Norrish TypeⅡ型两种 相似文献
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合成了含有2个活性羟基的二苯甲酮单体4-(2,3-二羟基)丙氧基二苯甲酮(HPBP),然后将HPBP、二异氰酸酯和N-甲基二乙醇胺进行逐步聚合反应,制备了侧链含二苯甲酮,主链含共引发剂胺的聚氨酯型高分子二苯甲酮光引发剂。红外光谱和核磁共振氢谱证实了高分子光引发剂的结构;紫外-可见吸收光谱研究表明高分子光引发剂的结构对二苯甲酮单元的最大紫外吸收几乎没有影响;用光致差示扫描量热仪研究了高分子光引发剂和HPBP引发聚氨酯丙烯酸酯(PUA)的光聚合反应,结果表明,高分子光引发剂的主链结构对其引发性能影响显著。 相似文献
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目的 建立油墨中光引发剂的检测方法,从源头控制食品包装的安全。方法 油墨样品经乙酸乙酯和乙腈超声提取,体积分数为20%的乙腈溶液定容,固相萃取柱萃取后用乙腈定容,使用液相色谱进行测定。结果 11种成分在各自范围内线性关系良好(R≥0.999 5),平均加样回收率为90.0%~95.0%,相对标准偏差(n=6)小于3.5%。结论 建立了液相色谱同时测定油墨中2-甲基-1-(4-甲基硫代苯基)-2-(4-吗啉基)-1-丙酮、1-羟基环己基苯基酮、2-苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-二甲氨基苯甲酸乙酯、4,4’-二(N,N-二甲氨基)二苯甲酮、安息香双甲醚、4-甲基二苯甲酮、4,4’-二(N,N-二乙氨基)二苯甲酮、对二甲氨基苯甲酸异辛酯、2-异丙基硫杂蒽酮、2,4-二乙基噻唑酮的方法。 相似文献
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阳离子光固化材料通常具有低收缩、化学稳定性好、高力学性能等优点。为发展阳离子光固化型墨水直写打印技术(DIW),以双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)为主体树脂,通过对触变剂、光引发剂和活性稀释剂的研究制备了一系列阳离子DIW打印浆料,并研究了该体系浆料的可打印性以及力学性能。结果表明,气相二氧化硅的添加可以有效调节浆料流变性能,使其满足DIW打印要求。当异丙基硫杂蒽酮(ITX)与二甲苯基碘鎓六氟磷酸盐(IOD)(摩尔比1:1)组成的光引发体系添加量为3%时,浆料固化速度最快。拉伸性能表征发现,打印样条的断裂伸长率随着OXT-BZ稀释剂的增加而增加,且拉伸强度保持在40 MPa以上,表现出优异的力学性能。通过对打印沟环器件的负载测试发现,该浆料对玻璃、铝合金等基材具有优异的附着性,可实现8 kg砝码的负载,展现了优异的力学性能。 相似文献
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阳离子光固化材料通常具有低收缩、化学稳定性好、高力学性能等优点。为发展阳离子光固化型墨水直写打印技术(DIW),以双酚A二缩水甘油醚(DGEBA)为主体树脂,通过对触变剂、光引发剂和活性稀释剂的研究制备了一系列阳离子DIW打印浆料,并研究了该体系浆料的可打印性以及力学性能。结果表明,气相二氧化硅的添加可以有效调节浆料流变性能,使其满足DIW打印要求。当异丙基硫杂蒽酮(ITX)与二甲苯基碘鎓六氟磷酸盐(IOD()摩尔比1:1)组成的光引发体系添加量为3%时,浆料固化速度最快。拉伸性能表征发现,打印样条的断裂伸长率随着OXT-BZ稀释剂的增加而增加,且拉伸强度保持在40 MPa以上,表现出优异的力学性能。通过对打印沟环器件的负载测试发现,该浆料对玻璃、铝合金等基材具有优异的附着性,可实现8 kg砝码的负载,展现了优异的力学性能。 相似文献
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论文以对酸敏感的罗丹明B为示踪剂,通过采用分光光度法和荧光光谱法,建立了光生酸剂在溶剂中和在高分子薄膜中光分解行为的评价方法。研究结果表明,本研究提出的光生酸剂在溶液中和在高分子薄膜中产酸效率的评价方法切实可行,能够准确地定量评价光生酸剂的光化学反应和产酸行为,用这种测量方法可以评价现有的三嗪类与硫翁盐类光生酸剂的产酸优劣。 相似文献
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系统地介绍了近几年来,自由基型光聚合引发剂的发展概况。主要包括水溶型、高分子型、双分子型以及其他新型光聚合引发剂体系的结构类型、光引发机理、适用的光谱范围。 相似文献