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相似文献
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1.
沙蚕毒素是海洋生物异足索蚕(Lumbriconereis heterpoda)的分离物。化学成份:5—(N—N—二甲基)1,2二硫五环  相似文献   

2.
沙蚕毒素类杀虫剂的毒理学研究新进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文综述了沙蚕毒素类杀虫剂的作用机理。分析了这类杀虫剂的作用方式、作用靶标以及与作用靶标之间的生理生化反应。介绍了昆虫对这类杀虫剂产生抗性的现状及抗性机理。  相似文献   

3.
沙蚕毒素及巴丹类杀虫剂的毒杀机制   总被引:4,自引:0,他引:4  
沙蚕毒素(Nereistoxin,NTX)是存在于海生环节动物异足索沙蚕(Lumbriconereis heteropoda Marenz)体内的一种有杀虫活性的有毒物质。目前常用的巴丹类杀虫剂,就是从沙蚕毒素分子结构衍生开发的。 1934年,Nitta首先从沙蚕体内分离出一种有效成份,命名为NTX,后来他又研究了NTX对脊椎动物的药理学特性。但此后近二十年里,NTX的作用未受重视。直到1960年,Hashimoto和Okaichi重新研究并提出NTX的分子式为C_5H_(11)NS_2,不久又确定了结构式为:4-N,N-二甲氨基-1,2-二硫戊环。1962年,Hagiwara等首次成功地合  相似文献   

4.
《农药》1983,(6)
苯硫杀虫酯(Bensultap)是日本武田化学公司最近开发的沙蚕毒类型的低毒杀虫剂。代号为TI-78,注册名称Bancol,化学名称为S,S-[2-(二甲胺基)三甲撑]双硫代苯磺酸酯,结构式如下:  相似文献   

5.
合成沙蚕毒素类杀虫剂硫杂环烷化合物的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
沙蚕毒(Nereistoxin)类农药自1964年日本合成巴丹并发现对螟虫的优异杀虫活性后,引起各国的重视。瑞士巴塞尔有限公司于1970年公布了沙蚕毒硫杂环已烷草酸氢盐杀虫剂,实验编号SAN-1551。1978年该公司将其商品化,命名易卫杀(Evisect)。1977年底我所完成杀虫双中试开发研究,次年结合沙蚕毒素多种化合物的药效筛选,合成了易卫杀。1979年正式以多种路线研制沙蚕毒硫杂环烷杀虫剂,并开展了室内生测、田间药效和系列毒  相似文献   

6.
从表11可知,硫杂环已烷环化要求多硫化钠硫指数不低于4.0。而硫指数从4.1~5.2之间生成的产品外观正常,成盐时不发粘。生产上硫指数选择4.1~4.3即可。Ⅵ溶剂对环化反应的影响以多硫化钠和氯化物作用生成硫杂环烷的反应历程比较复杂,可能中间要形成一个过渡态,溶剂对过渡态的形成及从过渡态到生成物的方向(即主产物和副产物的比例)影响很大,所以溶剂的选择和配比比较重要。  相似文献   

7.
沙蚕毒素系列杀虫剂是一种新出现的仿生性农药。国外对此类农药研究较早。已商品化生产的品种有巴丹、易卫杀。国内大吨位生产有杀虫双。目前已通过中试或完成小试的有杀螟丹、杀虫环、杀虫单、杀虫磺、多噻烷等。这类杀虫剂具有杀虫谱广,药效突出,毒性较低,使用安全等优点。是取代有机氯制剂的优良药种。其中杀虫双已成  相似文献   

8.
王国杰  杨联耀 《农药》1995,34(3):29-30
本文介绍了杀虫磺的用途及合成方法。  相似文献   

9.
本文介绍了杀虫磺的用途及合成方法。  相似文献   

10.
一、概况杀虫环(虫噻烷)是瑞士Sandoz公司研制成功的新型结构杀虫剂,是杀螟丹、杀虫双的类似物,均属天然有机沙蚕毒的衍生物。化学名称:N,N-二甲基-1,2,3-三硫杂环己烷(三噻烷)-5-胺-乙二酸盐。  相似文献   

11.
杀虫磺的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
王国杰  杨联耀 《农药》1994,33(3):9-9
杀虫磺的合成王国杰,杨联耀(湖南化工研究院,长沙41007)杀虫磺化学名称为民S,S-[2-(N,N-二甲胺基)亚丙基]双硫代苯磺酸酯,其理化性质、毒性等请见有关农药手册,在此仅介绍其合成。一、原料规格苯磺酰氯:95%以上亚硫酸钠:化学纯液碱:工业品...  相似文献   

12.
新烟碱类杀虫剂定量构效关系及杀虫作用机理的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了烟碱、烟碱类似物和新烟碱类杀虫剂的定量构效关系及其杀虫作用机理的研究进展,重点介绍了新烟碱类杀虫剂与烟碱样乙酰胆碱受体的结合模型,并指出在对新烟碱类杀虫剂构效关系进行深入研究的基础上,从分子水平对其作用机理进行研究,将为解决新烟碱类杀虫剂存在的问题,更好地应用、开发此类杀虫剂提供理论基础。  相似文献   

13.
新烟碱类杀虫剂--Nitenpyram   总被引:2,自引:0,他引:2  
Nitenpyram是一种氯代烟碱类优良杀虫剂 ,本文详述了Nitenpyram的理化性质、毒性、生物活性以及Nitenpyram及其中间体的合成方法 ,指出该药杀虫效果好、毒性低 ,开发和应用前景广阔  相似文献   

14.
Marshal是二正丁胺硫基取代的呋喃丹。它具有和呋喃丹相当的杀虫活性,但比呋喃丹毒性低的多。Marshal最初由美国加里福尼亚大学的B.林最(Black·Lindsay)于1975年首先合成的。1978年厄普约翰公司的R·V·劳伦斯(Rizzo,Victor Lawren-ce)发表了有关专利。同年,美国FMC公司的H·E·查尔斯(Hatch,Charles.E)在美国发表文章,认为这类化合物具有很好的杀虫活性和较低的毒性。  相似文献   

15.
新烟碱类杀虫剂具有安全、高效、高选择性,对人类安全性高等特点。随着长期大量使用该杀虫剂,造成其靶标抗性增强,危害生态环境,影响蜜蜂授粉等,限制了其迅猛发展。介绍了新烟碱类杀虫剂的发展历程、结构、分类、作用机制、光解与复配等方面的最新研究进展。  相似文献   

16.
新烟碱类杀虫剂的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文简要概述了新烟碱类杀虫剂的研究进展、结构特征、作用机制、抗性及治理,并对主要产品的合成方法及应用作了比较全面的综述。  相似文献   

17.
本文以2-二甲胺基、1-硫代磺酸、3-硫代磺酸钠基丙烷为起始物,用不同的反应条件,分别制得了纯度和收率均令人满意的沙蚕毒和杀虫环,并利用质谱(EIMS)分析证实了结构,测定和对比了此二化合物的杀虫活性。  相似文献   

18.
新型二氯丙烯类杀虫剂的合成及杀虫活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
在研究以往二氯丙烯类杀虫剂的基础上,保留化合物的活性部分,改变其它可变基团,研究开发出九种新结构的化合物,结构经^1HNMR确认。杀虫活性测试结果表明,新化合物与先导化合物S-1812相比,具有相同或更高的杀虫效果,而且部分化合物的杀虫谱更宽,活性更高。  相似文献   

19.
《化工中间体》2008,(3):33-34
日本住友公司于1997年提出Pyridalyl类新杀虫剂是一种新型高效、低毒杀虫剂。该化合物对鳞翅目害虫有极高的敏感性,也可与多种药剂混配,起到增效作用。在研究基础上,保留原化合物的活性部分,改变其它可变基因,开发出一类新结构杀虫剂。  相似文献   

20.
以苄胺、丙烯酸乙酯、一氯化硫、氯化硫酰和灭多威等为原料合成新型氨基甲酸酯类杀虫剂棉铃威,总收率76.7%,产品纯度82.9%。田间药效试验结果表明,棉铃威对棉田棉铃虫和烟草烟青虫有显著杀虫效果,施药7d后300、375、450ga.i./hm2剂量下对棉花棉铃虫的防治效果分别为82.8%、87.9%、94.8%,优于600ga.i./hm2久效灵的效果(61.3%);用量67.5ga.i./hm2对烟青虫的防效在94%以上。  相似文献   

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