巩县风化煤黄腐酸及其配合物的傅里叶变换红外光谱研究

根据红外光谱的二导数谱理论，测定了巩县风化煤黄腐酸的傅里叶变换红外光谱，提高了表观分辨率；测定了在不同ｐＨ值下制备的黄腐酸与Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋和ＵＯ２＾２＋等配合物的红外光谱，讨论了腐殖酸与某些金属的成键性质。     

离子交换法测定双氧铀与巩县风化煤黄腐酸络合物的稳定常数

在离子强度为０．１ｍｏｌ／ｋｇ，ｐＨ值分别为４．０及７．２条件下，用离子交换平衡法测定了国内研究及使用较多的河南巩县风化煤黄腐酸与双氧铀的络合物的稳定常数。在稳定常数的求算中，对Ａｒｄａｋａｎｉ和Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎ提出的方法作了修改。     

离子交换法测定稀土元素与巩县风化煤黄腐酸的络合物的稳定常数

用放射性示踪原子和Schubert的离子交换平衡法,测定了一种国内广泛研究和应用的河南巩县风化煤黄腐酸与4种稀土元素的络合物的稳定常数。用放射性示踪原子~(160)Tb和改进的Ar-dakani-Stevenson的离子交换平衡法,测定了该黄腐酸与Tb的络合物稳定常数。     

巩县风化煤黄腐酸与Co(Ⅱ)的配合物稳定常数的测定

以＾６０Ｃｏ作示踪剂,用舒伯特（Ｓｃｈｕｂｅｒｔ）法、斯蒂文森（Ｓｔｅｖｅｎｓｏｎ）法以及改进的舒伯特法,测定了河南巩县风化煤黄腐酸与Ｃｏ（Ⅱ）在不同离子强度下生成的配合物稳定常数,并对不同方法所测得的稳定数学值进行了比较。实验结果表明,随着溶液中离子强度的增大,有形成多核配合物的趋势;在不同离子强度下可生成配位比分别为１：１和２：１的两种配合物。     

土壤腐殖酸的质子解离平衡研究

本文用电位滴定法对提纯了土壤胡敏酸ＨＡ,富啡酸ＦＡ的质子解离子平衡进行了研究,并根据离子散模和连续亲和谐模型对实验数据进行了分析,得知ＨＡ和ＦＡ均含有三类酸性基团,     

1—4毫克量铀的电位滴定法

将Davies和Gray制定的在H_3PO_4介质中,用K_2Cr_2O_7滴定U(IV)的方法,由指示剂判断终点改为电位法判断终点能获得较准确的结果。不需要外加VOSO_4,终点是足够明显的。关键是用K_2Cr_2O_7滴定时需保持适当的温度,选择25—30℃是合适的。制定了1—4毫克铀称重滴定程序,滴定4毫克标准铀溶液,准确度及精密度均<0.1%,分析l—4毫克热铀溶液则≤0.2%。     

DTPA与铀、镎、钚的配位作用Ⅱ.DTPA存在时TBP萃取Np(Ⅳ)的动力学研究

研究了ＤＴＰＡ存在时ＴＢＰ萃取Ｎｐ（Ⅳ）动力学。研究结果表明，在镎的萃取、反萃过程中ＨＤＢＰ的存在使反应速率变慢；但当体系中含有常量铀时，铀与ＨＤＢＰ结合，提高了镎的萃取和反萃速率     

辛醇溶液、水溶液、固态及液-液萃取体系中TRDGA与Pr(Ⅲ)的配位研究

为加深对四烷基-3-氧杂-戊二酰胺(TRDGA)类配体与三价锕/镧离子配位的认识,利用光谱及单晶X射线衍射分析技术,分别在含水辛醇溶液、水溶液、晶体及液-液萃取体系中对比研究了脂溶性N,N′-二甲基-N,N′-二辛基-3-氧杂-戊二酰胺(DMDODGA,L)以及水溶性四甲基-3-氧杂-戊二酰胺(TMDGA,L′)与Pr(Ⅲ)的配位。光谱滴定实验结果表明,两配体在溶液中均可与Pr(Ⅲ)形成金属离子与配体比值为1∶1、1∶2及1∶3的配合物,并获得了配合物稳定常数及标准吸收光谱。配合物中金属离子与配体比值相同时,L和L′与Pr(Ⅲ)形成的每对配合物中Pr(Ⅲ)特征吸收峰的位置及形状均几乎完全相同,说明每对配合物的内配位层结构相同或相近。PrL₃′(ClO₄)₃晶体漫反射光谱与PrL₃³⁺及PrL₃^′3+标准吸收光谱的特征也相同,说明1∶3配合物均为三帽三棱柱配位构型。与加入硝酸根的光谱滴定实验相结合,通过有机相吸收光谱与已知固体/溶液配合...     

硝酸溶液中钼锆沉淀溶度积的研究

应用X 射线荧光分析、热重分析、X 射线衍射以及红外光谱分析法研究了钼锆沉淀的组成和特征。结果表明 ,在 1 0mol/L硝酸溶液中 ,沉淀可能是ZrMo2 O7(OH ) 2 ·2H2 O和Zr(MoO4) 2 ·2H2 O的混合物 ;在浓度为2 0mol/L以上的硝酸溶液中 ,沉淀为Zr(MoO4) 2 ·2H2 O。实验还测定了 1 0 ,2 0 ,3 0mol/L硝酸溶液中钼锆沉淀的表观溶度积K′sp,讨论了硝酸浓度、钼锆初始浓度对表观溶度积的影响。结果发现 ,硝酸浓度增加 ,K′sp值变大 ,而钼锆初始浓度的不同对K′sp没有明显的影响。     

压水堆核电站产生的硼酸废液和浓缩废液的水泥固化研究

本文介绍了压水堆核电站产生的硼酸废液和浓缩废液水泥固化的实验室研究结果，硼酸废液在水泥中有良好的分散性和缓凝作用，水泥浆的泌水和终凝时间太长限制了水泥固化体中废液的包容量。     

碘在生物样品消解和灰化过程中的丢失研究

用＾１３１Ｉ示踪和中子活化法测定了碘在生物样品酸消解和灰化处理中回收率。结果表明：Ｄ 不同酸消化条件下碘的回收率差别很大。当ＨＮＯ３和ＣＨｌＯ４作消化液、用冷却水回流消解时，生物样品中碘的回收率可达９５％以上。用ＫＯＨ在６５０℃灰化时，回收率可达９０％以上。     

二氯苯基二硫代膦酸萃取Am~(3+)和三价镧系元素的研究

研究了二氯苯基二硫代膦酸 (DCPDTPI)对示踪量Am3+ 和Eu3+ 的萃取。实验结果表明 ,此萃取剂优先萃取Am3+ ,当萃取剂浓度为 0 1mol/L ,pH =2 73时 ,最大的分离因数β(Am3+ /Eu3+ ) max=8。用ICP MS法同时测定了DCPDTPI对除钷以外的所有镧系元素的萃取分配比 ,并计算了Am3+ 与这些元素的分离因数     

新型抗凝血渗析膜的研制──聚乙烯膜上丙烯酸和苯乙烯的辐射接枝

以丙烯酸和苯乙烯为单体，聚乙烯膜为基体，利用过氧化预辐照接枝技术，研制出一种具有亲水－疏水平衡结构的新型抗凝血渗析膜。探讨了单体组成对膜性能的影响。结果表明：当丙烯酸和苯乙烯单体组成为１∶１（体积比）时，接枝膜具有较好的机械性能。与未接枝膜相比，抗凝血性提高了约３０倍，渗析性提高约１０倍。     

两种新型萃取剂的合成、表征及HCBMPPT对铀(Ⅵ)萃取机理的研究

合成了4－邻氯苯甲酰基－2，4－二氢－5－甲基－2－苯基－3H－吡唑硫酮－3（HCBMPPT）和4－邻氟苯甲酰基－2，4－二氢－5－甲基－2－苯基－3H－吡唑硫酮－3（HFMBPPT）两个新萃取剂，用波谱确定了结构。研究了HCBMPPT在硝酸介质中对铀（Ⅵ）的萃取行为，其萃取分配比随萃取剂浓度、pH值的升高而增大，同时对萃合物的化学组成及萃取机理进行了分析和讨论。     

二氯苯基二硫代膦酸萃取Am^3＋和三价镧系元素的研究

研究了二氯苯基二硫代膦酸（DCPDTPI）对示踪量Am^3 和Eu^3 的萃取,实验结果表明,此萃取剂优先萃取Am^3 ,当萃取剂浓度为0．1mol/L,pH=2.73时,最大的分离因数β（Am^3 /Eu^3 )max=8。用ICP－MS法同时测定了DCPDTPI对除钷以外的所有镧系元素的萃取分配比,并计算了Am^3 与这些元素的分离因数。     

咖啡酸对胸腺嘧啶和胸苷阴离子自由基的快速修复

采用脉冲辐解动态吸收光谱研究了咖啡酸对胸腺嘧啶、胸苷的阴离子自由基的快速修复过程，其机理是电子自嘧啶碱基及其衍生物的阴离子自由基向咖啡酸的快速转移。咖啡酸作为一种电荷转移保护剂，它具有比靶分子更高的单电子还原电位或电子亲合势，以及更低的单电子氧化电位或电离电位。     

硝酸溶液中铌的溶剂萃取研究 Ⅴ.某些金属对TBP从硝酸中萃取铌的影响

研究了在1～8mol/l HNO_3的水相中不同浓度的锆、钼和锆同时存在以及铀和镨等对TBP萃取铌的影响。结果表明:1.当1×10~(-8)mol/l<[Zr]<5×10~(-2)mol/l和[HNO_3]>4mol/l时,随着水相初始锆浓度增加,D_(Nb)增加;而[HNO_3]<4mol/1 HNO_3时,随着锆浓度增加,D_(Nb)减小。2.在水相中同时存在钼和锆会使D_(Nb)增加。在钼和锆的浓度小于1×10~(-2)mol/l的情况下,硝酸浓度为3mol/l时D_(Nb)最小。