顺序注射-气体扩散分光光度法测定环境水中无机碳和有机碳

提出了一个测定环境水中无机碳(IC)、有机碳(TOC)含量的顺序注射气体扩散光度分析方法。在线气体扩散分离二氧化碳后,分别测定总碳(TC)和无机碳的含量,利用其差值求出有机碳的含量,确立了最佳实验条件。通过在H2SO4试剂中添加5×10-3mol/LKMnO4来消除SO2和H2S的干扰。碳量在5~120μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为2.9μg/mL。对含碳40μg/mL的标准溶液平行测定11次,相对标准偏差(RSD)小于1%。测定一个试样仅需要0.1 mL酸和0.2 mL指示剂,     

大气中SO2顺序注入分光光度测定方法的初步研究

根据SO2在微碱性条件下使孔雀绿褪色的反应原理,结合顺序注射进样技术建立了测定大气中SO2的光度分析方法.对包括试剂加入顺序、各种试剂的浓度、注入体积、反应系统流速,及反应酸度在内的实验参数进行了优化.采用顺序注射进样,极大地节省了试剂和试样的用量,并显著地提高了分析速度.分析方法的线性范围0～4.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL,相对标准偏差为1.5%,每小时可分析60个样品,对实际样品的回收率为94%～108%.     

硼钼杂多酸-单扫描示波极谱法测定水中微量硼

在一定浓度的H2SO4底液中,硼与钼酸铵反应形成硼钼杂多酸,该杂多酸在滴汞电极上产生一个灵敏的还原波,据此建立了硼钼杂多酸示波极谱法测定微量硼的新方法。其峰电位(Ep)为-0.88V,硼在0.004～0.04μg/mL范围内与峰高(H)呈良好的线性关系,检出限为0.002μg/mL。方法用于天然水中硼的测定,回收率为102%～118%,相对标准偏差4.6%～6.4%。     

高频红外碳硫分析仪测定基夫赛特炉进出口物料的碳含量

在纯氧环境下,以钨粒为助熔剂,将待测试样置于高频感应炉中燃烧,试样中碳元素转化为CO₂气体,依据CO₂气体分子在红外波段(λ=4.26um)下产生强烈的吸收符合朗伯-比尔定律,由红外检测系统采用单点校准获得最终分析结果。利用高频红外碳硫仪测定基夫赛特炉进出口物料的碳含量,低含量碳的测定精密度介于4.08%～9.59%之间,高含量碳的测定精密度介于0.90%～1.17%之间,加标回收率介于98.91%～103.78%之间,有证标准物质评估结果均在证书要求的不确定度范围之内。实验表明,高频红外碳硫分析仪测定基夫赛特炉进出口物料中的碳含量准确度高、重现性好,对稳定基夫赛特炉况有指导作用,可推广至其他冶炼物料中碳含量的测定。     

华西雨屏区退耕还林地杂交竹林碳储量特征研究

以华西雨屏区1998年退耕还林地杂交竹林为研究对象,对其碳含量、碳储量及其空间分配特征进行分析.结果表明,杂交竹各器官碳含量为0.4720～0.5133g/g,平均碳含量为0.4950g/g,以竹杆碳含量(0.5133g/g)最高,竹枝碳含量(0.4720g/g)最低,各器官碳含量表现为竹杆>竹苑>竹叶>竹根>竹枝;不同年龄的杂交竹单株碳储量大小顺序为3年>2年>1年,同一年龄单株最大碳储量是最小碳储量的1.31～1.88倍;杂交竹林各器官总碳储量为17.223t/hm2,其各器官碳储量表现为竹杆(70.12%)>竹枝(10.99%)>竹叶(9.85%)>竹根(7.25%)>竹蔸(1.79%).     

Ce(Ⅳ)-对乙酰基偶氮胂-十二烷基磺酸钠分光光度法测定钢样中铈

研究了H2SO4介质中Ce(Ⅳ)-对乙酰基偶氮胂(ASApA)-十二烷基磺酸钠(SLS)体系分光光度性质,重点考察了某些表面活性剂对体系性能影响.该体系最大吸收波长为545nm,表观摩尔吸光系数为ε545nm= 4.98×103 L· mol-1·cm-1,Ce(Ⅳ)量在2.0μg/mL～12.0μg/mL范围内遵守比耳定律.本法用于测定钢样中的铈,得到了满意结果.     

火焰原子吸收光谱法测定铜-钛改性的碳/碳-碳化硅复合材料中高含量铜

铜-钛改性的碳/碳-碳化硅(C/C-SiC)复合材料的主要成分为铜钛碳硅,不易被常规方法溶解。采用在800～820 ℃先将样品灼烧20 min以消除碳的干扰,再从瓷坩埚转于刚玉坩埚中碱熔,并加入盐酸和硝酸进一步溶解样品,建立了以2.0%盐酸为测定溶液介质、火焰原子吸收光谱法测定铜-钛改性的C/C-SiC复合材料中铜的方法。研究表明,铜浓度在2～12 μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为y=0.015 31+0.059 66x,线性相关系数R=0.999 4,方法检出限为0.011 2 μg/mL。采用方法对铜-钛改性的C/C-SiC复合材料自制样品FL-2和内控样品C6分别进行测定,结果与参考值或碘量法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6或12)分别为0.39%和1.1%。     

铈-二溴羧基偶氮胂褪色光度法的研究及应用

在H2SO4介质中,Ce(Ⅳ)对二溴羧基偶氮胂具有很强的氧化褪色作用,且褪色程度与Ce(Ⅳ)量线性相关,据此建立了一种测定痕量Ce(Ⅳ)的新方法。结果表明,在0.05mol/LH2SO4溶液中,褪色溶液的最大吸收波长为530nm,表观摩尔吸光系数为7.2×106L.mol-1.cm-1。25mL溶液中,有色溶液的吸光度差值与Ce(Ⅳ)量在0.25～10μg范围内呈线性关系,方法检出限为4.5μg/L。该法不需预处理,可直接用于球墨铸铁及合金中痕量铈的测定,测定值与认定值相符合,RSD为1.0%～3.6%。     

溴酸钾催化氧化结晶紫-茜素红光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)能催化溴酸钾氧化结晶紫和茜素红褪色的指示反应,通过测量627 nm和423 nm处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。方法的线性范围为0.04～0.16μg/mL,检出限为11.41 ng/mL。该方法用于电镀废液中铬(Ⅵ)的测定,测定值与原子吸收分光光度法测得结果一致,加标回收率为98%～102%。     

催化动力学光度法测定微量铬Ⅵ

在H2 SO4 介质中 ,Cr 对空气中的氧气氧化罗丹明 6G而使其褪色的反应有催化作用 ,据此建立了灵敏的催化光度测定铬 的新方法。文中讨论了动力学条件。本法的优点在于体系简单 ,不用外加氧化剂。方法的线性范围为 0 .0 2～0 .7μg/mL ,检出限为 3.3 4× 10 - 8g/mL ,方法简便快速 ,选择性好 ,用于标钢及环境水样中铬的测定 ,结果满意。