B117催化剂上一氧化碳中温变换的本征动力学

在常压、５３３￣６７３Ｋ的温度范围内，测定了市售Ｂ１１７型低铬一氧化碳中温变换催化剂的催化活性，通过对实验数据的处理，得到了不同数学模型速率方程及其动力学参数，并得知双曲函数速率方程所含的常数Ａ实际上是温度和转化率的函数。     

BX 型中温变换催化剂上CO 变换反应本征动力学研究

采用常压等温直流积分反应器, 研究了在BX 型中温变换催化剂上CO 变换反应的本征动力学。应用正交实验设计方法, 模拟生产条件进行测试, 用非线性最小二乘法优化参数估值, 获得本征动力学模型, 并经F 检验、相关指数检验及运用此数学模型进行某工厂变换炉催化剂用量的计算, 证明了实验数据及数学模型的准确性。     

高浓度CO变换制氢催化剂本征动力学

采用石英玻璃管式反应器,考察B112型高温变换催化剂在高浓度CO(体积分率高于75%)氛围下的本征动力学特性,拟合实验数据并建立动力学模型,对幂函数动力学模型进行检验。结果表明:与传统铁系高温变换催化剂相比,该高温变换催化剂上变换反应活化能较低,其低温活性较好;该催化剂上CO对反应速率的影响偏小,是由反应组分中较高浓度的CO所导致;H_2O对反应速率的影响相对较大;CO_2对变换反应速率的抑制作用很大,因此为提高变换反应速率,应当减小CO_2的不利影响;H_2组分对反应速率的影响很小,实际应用中可以忽略。     

WB-2中温变换催化剂本征动力学研究

本文采用直流流动积分反应器完成了常压下WB-2中温变换催化剂的动力学实验,使用单纯形法进行参数估值,获得了符合统计检验的幂函数型本征动力学方程。     

LB中温变换催化剂宏观动力学研究

在３ＭＰａ、３２０～４６０℃和气体组成（摩尔分率）为ＣＯ０．０５５～０．１３２,ＣＯ２０．０３２～０．１１４,Ｈ２０．２４２～０．４２３,Ｈ２Ｏ０．２７６～０．４０５,Ｎ２０．０７７０．２７１（余为ＣＨ４）条件下,采用磁力搅拌内循环无梯度反应器,对低汽／气比ＬＢ型一氧化碳中温变换催化剂的宏观反应特性进行了实验研究。以Ｍａｒｑｕａｒｄｔ法对实验数据进行非线性参数估值,建立了能良好吻合实验数据的幂函数     

一氧化碳变换催化剂的特性与选用

从变换催化剂的性能和特点出发,结合合成氨和制氢企业的变换工艺条件对变换催化剂的要求,提出了变换催化剂的一般选用原则。     

低汽/气LB型中温变换催化剂宏观动力学

采用磁力搅拌内循环无梯度反应器,对低汽/气LB型一氧化碳中温变换催化剂的宏观反应特性进行了实验研究?并以Simplex法对实验数据进行非线性参数估值,建立了能良好吻合实验数据的二级反应模式的LB中温变换催化剂加压宏观动力学模型。     

铁系无铬型高温变换催化剂本征动力学研究

本文采用等温管式微分反应器,研究了常压下在NBC-1型铁系无铬催化剂上CO变换反应的本征动力学。运用参数估值序贯实验设计的原理优选实验点,用非线性最小二乘法进行幂函数型本征动力学方程的参数估值,获得本征动力学模型。并经F检验、相关指数检验及应用该数学模型进行某厂变换炉催化剂用量的计算,证明了实验数据及数学模型的准确性。     

B112催化剂上一氧化碳变换反应工业过程动力学研究

采用“沿程积分拟合法”,在某小合成氨厂变换工段引出的支线上,利用绝热固定床反应器,对B112催化剂上一氧化碳变换反应进行了常压及加压工业过程的动力学研究。通过对不同操作条件下的床层轴向温度分布进行积分拟合,得到了适用于工业条件的过程动力学方程。一氧化碳变换反应 CO+H_2~O(?)CO_2+H_2 是石油化工和煤化工重要的化学反应。国内外学者对许多种铁系催化剂上的该反应进行了动力学研究,推荐了各自的本征或宏观动力学方程。本文采用“沿程积分拟合法”对国产B112催化剂上的一氧化碳变换反应进行工业过程动力学研究。按照该法的要求,实验中需采用与工业实际反应器(绝热固定床反应器)型式相同的小型反应器,在工业条件下,测定不同进口条件的反应器轴向温度分布及出口浓度,通过积分拟合获得工业过程动力学方程。     

铜基一氧化碳低温变换催化剂的研究进展

铜基一氧化碳低温变换催化剂是合成氨、制氢装置最关键的经济型催化剂.本文详细介绍了铜基一氧化碳低温变换催化剂近几年来的发展概况和发展趋势.     

ROLE OF SUPPORT STRUCTURE ON KINETIC PARAMETER ESTIMATIONS IN A SHELL CATALYST

The kinetic parameters for VOC oxidation by a shell catalyst are generally obtained from the experimental data of conversion-temperature in a laboratory scale isothermal fixed bed reactor. The kinetics of these reactions are often represented by a bi-molecular Langmuir-Hinshelwood expresion. With the help of experimental data for n-hexane, the present study showed that the values of the kinetic parameters estimated depend significantly upon the location and width of the active catalyst layer as well as value of the effective diffusivity of the reactant within the porous structure. The present analysis showed that accurate a priori assessment of these parameters is very important for the reliable estimations of the kinetic parameters.     

RANEY COPPER CATALYSTS FOR THE WATER-GAS SHIFT REACTION: CATALYST OPTIMISATION USING STATISTICAL METHODS

Statistically designed experiments were used to optimise a Raney copper catalyst system for the water-gas shift reaction by assessing a large number of variables which contribute towards catalytic activity and stability. A 2_III^II-7 fractional factorial design was employed to screen eleven preparation and four reaction process variables, of which the CO:H₂O ratio, alloy particle size, caustic/soluble metal ratio and zincate leach concentration were found to significantly influence the long term final catalyst activity and the overall change in activity. A composite factorial design together with response surface methodology was used to optimise the three preparation variables with respect to maximum final activity and minimum change in activity. The results of these experiments showed that the interaction between alloy particle size and caustic/soluble metal ratio was significantly responsible for final activity. Catalyst deactivation, as measured by change in activity, was significantly influenced by the interaction of zincate concentration and the caustic/soluble metal ratio. At an operating temperature of 200^°C, the optimum Raney copper catalyst of composition 48.8 weight percent Cu, 15.9 weight percent Zn and 33.1 weight percent Al demonstrated a higher specific activity than an industrial low temperature shift catalyst over 960 hours-on-stream under the same conditions. The above example of catalyst optimisation thus provides an excellent example of the advantages associated with this approach to catalyst experimentation.     

QCS—04CO耐硫变换催化剂首次工业应用总结

介绍ＱＣＳ０４ＣＯ耐硫变换催化剂在山西化肥厂首次工业应用的情况。工业应用结果表明：ＱＣＳ０４催化剂能够适应负荷、压力、温度、水气比频繁波动的情况。该催化剂的活性和强度,尤其是经过再生后的活性和强度均能满足工艺条件的要求。     

低变催化剂的装填与还原情况总结

对低温变换催化剂的还原及使用情况进行详细分析与总结.     

QCS-01耐硫变换催化剂的应用阶段总结

介绍耐硫变换催化剂QCS-01在山东华鲁恒升化工股份有限公司国产化大氮肥装置上的应用,分析该催化剂的升温硫化及运行中存在问题,提出解决对策.     

QCS-04耐硫变换催化剂工业应用后性能研究

连续跟踪测试QCS-04耐硫变换催化剂工业应用3年后的强度、比表面及孔结构等物化性能和催化剂体相中的杂质及烧碳再生性能，结果表明：QCS—04催化剂工业应用后活性有所下降，经烧碳再生，活性可明显恢复。     

CO高温变换反应动力学研究

本文通过对纯铁氧化物及工业催化剂 B107进行程序升温还原(TPR)、程序升温氧化(TPO)以及高温变换反应动力学实验,认为铁基氧化物催化剂上进行变换反应是以 Redox 机理进行。Redox 过程中的控制步骤可能随温度和浓度变化而发生转移,并提出了适合控制步骤转移的动力学方程,对动力学实验数据回归得出了模拟参数。