Li_4SiO_4-Eu_2O_3的溶胶-凝胶法合成及电导性能

用溶胶 -凝胶法制备了 L i4Si O4- x Eu2 O3(x=0 .0 0～ 0 .15 )离子导体材料 ,并用差热和热重分析仪 (DTA- TG) ,X射线衍射仪 (XRD) ,透射电镜 (TEM)及交流阻抗等技术对样品进行了观察和测试。结果发现 :用溶胶 -凝胶法可降低 L i4Si O4的合成温度并可提高离子的导电性 ,适量 Eu2 O3的掺入可提高基质材料的导电性能。     

溶胶-凝胶法制备LiCoxMn2-xO4及电化学性能研究

采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备了颗粒较小(100～300nm)、分布均匀的尖晶石LiCoxMn2-xO4粉体,研究了不同掺杂水平对其结构及电化学性能的影响.结果表明,掺杂少量Co于LiMn2O4中并不改变材料的尖晶石结构;随着Co掺杂量增加,材料结构稳定性提高,极化降低,首次放电比容量逐渐减小,但充放电循环性能却明显改善;在低温(500℃)条件下退火6h后,LiCoxMn2-xO4粉体的放电比容量稍有增加,但对循环性能影响不大;在电流密度0.1mA/cm2和截止电压3.5～4.4V时,LiCo0.1Mn1.9O4粉体首次放电比容量达123mAh/g,20次循环后的稳定放电比容量为106mAh/g,具有较好的电化学性能.     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜

用溶胶-凝胶法，以钛酸丁脂为先驱体、无水乙醇为溶剂、二乙醇胺为络合剂，以载玻片为基体采用溶胶．凝胶浸渍提升法制备纳米TiO2薄膜。探讨制备过程中影响薄膜质量的因素，用NDJ-8S数字显示粘度计测定溶胶在溶胶．凝胶过程中的粘度随存放时间的变化；差热分析仪分析有机物的热分解行为和晶型转变；红外光谱仪对干凝胶相组成进行分析；扫描电镜对薄膜的表面形貌、颗粒的均匀性等进行研究。结果表明；可在玻璃基体上镀上纳米TiO2薄膜；粘度随着陈化时间成正比关系；薄膜表面光滑，颗粒较均匀且达到纳米级颗粒。     

Li3VO4离子导体材料的合成及其离子导电性

用柠檬酸盐深胶－凝胶法和传统的固相方法分别合成了Ｌｉ３Ｖｏ４音相。产物的粉末和烧结体应用ＤＴＡ－ＴＧ,ＸＲＤ,ＴＥＭ,ＳＥＭ及交流阻抗谱技术进行了表征和比较,实验结果表明,与传统的固相反应方法相比,用柠檬酸盐深胶凝胶法合成Ｌｉ３ＶＯ４所需温度约低３５０℃,并物的离子导电性上数量级,粉体粒径在８０ｎｍ以下,在１５～６００℃温度范围内,产物烧结体的离子电导率为１０＾－８～１０＾－４Ｓ．ｃｍ＾－１。     

Li_3V_2(PO_4)_3溶胶-凝胶-微波合成工艺优化及性能研究

用溶胶-凝胶-微波法制备了锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3样品,用正交试验法考察了影响样品性能的因素,分析并优化了工艺。XRD、SEM和电化学测试表明:该方法所制备的样品为单斜结构,粒径尺寸0.2～1μm,颗粒分布比较均匀。锂源为Li2CO3、反应物摩尔比为Li∶V=3.0∶2.0、微波时间为25 min时,为最佳合成工艺条件。在此优化条件下,3.0～4.3 V区间内0.2 C放电比容量达到106 mAh/g,交换电流密度高达6.17×10-6 A/cm2。     

溶胶凝胶法合成尖晶石型Li1+xMn2-xO4的工艺优化

通过引入水热俣成对Pechini法进行改进，保成了锂离子正极材料Li1 xMn2-xO4，讨论了反应物的摩尔比，烧结温度，烧结时间和回火工艺对产物结构和粒度的影响，结果表明，烧结温度和时间以及Li/Mn摩尔比对产物的结构有较大影响，回火工艺可改善产物的粒度分布，优化的工艺条件为：x=0.06，烧结温度650℃，烧结6h，再在420℃回火3h，得到了产物结构完整，颗粒均匀，放电容量为118mAh/g.     

溶胶-凝胶法合成La_(1-x)Sr_xCoO_3粉末

在醋酸镧、硝酸锶和硝酸钴溶液中,加入乙二醇溶液,用溶胶-凝胶法合成了La（1-x）SrxCoO3（x＝0．2）粉末。通过电镜分析研究了干凝胶分解温度、制备干凝胶时乙二醇的浓度及溶液pH值等工艺条件对粉末性能的影响;通过X射线衍射分析研究了粉末的变化过程。研究表明：干凝胶的分解温度为800℃,乙二醇的浓度为0.2mol／L,溶液的pH＝6.5时,粉末的粒度分布范围相对最窄,且平均粒度最小（75nm）;粉末的烧成温度为1100℃。     

溶胶-凝胶法制备纳米CuO-TiO2复合粉体

以乙酸铜和钛酸丁酯为初始原料,利用溶胶-凝胶法制备纳米CuO-TiO2粉末,采用差热-失重(DTA-TG)、红外吸收光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等分析手段对粉料进行表征.结果表明CuO-TiO2干凝胶在进行热处理后得到纳米级CuO和TiO2粒子,平均粒子尺寸在40 nm左右;随CuO含量的增加,TiO2晶化温度和相变温度(TiO2由锐钛矿相向金红石相)降低,纳米粒子的团聚相应减少.     

溶胶-凝胶法制备α-Al_2O_3纳米粉体

以工业氧化铝溶胶为原料,通过溶胶-凝胶法制备了-αA l2O3纳米粉体。研究了解胶条件、晶种加入量、矿化剂种类及加入量、煅烧温度及保温时间对产物的影响。结果表明:溶胶解胶后的粒度越小,产物的粒度越小,得到产物所需的煅烧温度越低;晶种和矿化剂的引入,可以促进过渡型氧化铝向-αA l2O3的转化,降低相转变温度;煅烧温度对α-A l2O3的生成影响比较大,在温度恒定时,延长保温时间对产物物相的影响不大。溶胶-凝胶法制备-αA l2O3纳米粉体的最佳条件是分散剂三乙醇胺用量为1%(质量分数),晶种加入量为5%,NH4NO3加入量为5%,煅烧温度为1000℃,保温时间为2 h。所得-αA l2O3纳米粉体外观呈球形,粒度分布均匀,粒径在50 nm左右。     

H2W3O10对溶胶-凝胶法制备纳米WC的影响

以钨酸钠为钨源,酚醛树脂(PF)为碳源,采用溶胶-凝胶法制备碳化钨(WC).通过紫外吸收光谱(UV)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)及透射电镜(TEM)对样品进行表征.结果表明:钨酸溶胶在有机溶剂中受热时会析出对WC颗粒大小、均匀性及碳化温度起决定性影响的H2W3O10;前驱体中未含有H2W3O10时,在900℃碳化l～2 h,能制备出粒径为30～60 nm,且沿(100)择优取向、晶面间距为0.25 nm的WC.     

Li_(1 2x)Zn_(1-x_PO_4的合成及其锂离子的导电性

以Li2 CO3,ZnO和NH4 H2 PO4 为原料 ,采用传统固相合成法和柠檬酸盐溶胶凝胶法制备了组成为Li1 2xZn1-xPO4 (x =0～ 0 .5 )的固体粉末和烧结体。对合成材料作了DTA ,TG ,XRD和SEM等分析 ,并用交流阻抗技术测定了样品的导电性。实验结果表明 ,与传统的固相合成方法相比 ,溶胶凝胶法可以使样品合成温度降低约 40 0℃ ,并且具有较高的导电率。     

Li3PO4对Li0.5La0.5TiO3/Li3PO4复合固体电解质的电性能影响

利用复阻抗谱分析技术考察了复合Li3PO4的Li0.5La0.5TiO3 (LLTO) 固体电解质的离子电导率,同时还利用X射线衍射图谱、扫描电镜观测和相对致密度测量等实验手段研究了LLTO电解质中第二相的分散情况。结果发现,加入Li3PO4第二相后,尽管复合固体电解质LLTO拥有比较高的致密度,但是Li3PO4会导致离子电导率的降低。通过分析LLTO的晶体结构,晶界的微观结构和锂含量,阐明了LLTO离子电导率恶化的原因,往LLTO基质中分散的Li3PO4导致的锂含量和微观结构的变化是引起锂离子传导行为改变的主要原因。     

Influence of Y^3＋ doping on structure and electrochemical performance of layered Li1.05V3O8

LiOH.H2O,V2O5 and Y(NO3)3 were used as raw materials to synthesize the precursors containing Li,V and Y by liquid-state reaction,then the cathode materials Li1.05YxV3-xO8(x=0,0.002 5,0.005,0.01,0.02,0.1,0.2)for lithium-ion battery were obtained by calcining the precursors.The influence of Y3 doping on structure,conductivity and electrochemical performance of Li1.05V3O8 were investigated by using XRD,cyclic voltammograms,AC impedance,etc.The results show that Li1.05YxV3-xO8 with different doping amounts have well-developed crystal structure of layered Li1.05V3O8 and lengthened interlayer distance of(100) crystal plane.Y3 can insert into crystal lattice completely when the doping amount is small and the impurity phase of YVO4 is found when x≥0.1.There is no change in the process of Li insertion-deinsertion with Y 3 doping.The conductivity is clearly improved due to small amount of Y 3 doping and it tends to increase first and then decrease with increasing doping amount.The initial discharge capacity and plateau potential are both enhanced with proper amount of Y3 doping.When x is 0.005,the first specific discharge capacity reaches 288.9 mA.h/g,4.60%larger than that of undoped sample(276.2 mA.h/g).When x≤0.1,the average discharge plateau potentials are enhanced by about 0.15 V,which makes for higher energy density.     

Co掺杂SrTiO_3阳极材料性能研究

通过高温固相合成法制备了SrCoxTi1-xO3,并通过X射线衍射仪、扫描电镜、密度和电导率的测量,系统地研究了掺杂量对Co掺杂的SrTiO3性能的影响,研究了Co掺杂的SrTiO3与电解质材料(YSZ)的兼容性。研究表明,在1500℃还原气氛(5%H2+95%Ar)下,Co在SrTiO3中的掺杂量在10mol%以下。SrCoxTi1-xO3的电导率呈现离子电导的特征,并随着Co掺杂量的增加而减小。SrCo0.05Ti0.95O3与YSZ在1100℃以下可以稳定共存。     

Li3．4Si0．4V0．6O4-xLi2O（x=0．00—0．50）复合锂离子导体的溶胶-凝胶法合成及其导电性的研究

利用溶胶-凝胶法合成了Li3．4Si0．4V0．6O4-xLi2O(x=0．00-0．50)复合物。并应用DTA，XRD，SEM及AC阻抗技术等对该系列复合物进行了表征。结果表明：第二相Li2O以非晶态的形式存在于产物中，与基质相比，第二相的加入使烧结体的烧结温度降低，致密度增加，离子电导率增大。     

AlCl3-BMIC离子液体的电导率

研究AlCl3-BMIC(氯化-1-甲基-3-丁基咪唑)离子液体电导率与温度、组分之间的关系。结果表明:当离子液体中AlCl3的摩尔分数x(AlCl3)<0.667时,离子液体的电导率随着x(AlCl3)的增加而增大;但在0.6670.5的路易斯酸性区域,x(AlCl3)对温度系数α、β的影响均不明显。     

颗粒尺寸对多晶La2／3Ca1／3Mn1-xCuxO3低场磁电阻的影响

采用溶胶-凝胶法制备了不同颗粒尺寸的La2/3Ca1/33Mn1-xCuxO3(x=0.04)系列试样。X射线衍射实验说明Cu掺杂和不同温度烧结没有改变晶体的结构。电阻-温度实验曲线表明，随颗粒尺寸的减少，半导体-金属转变温度（Tp）向低温方向移动。磁电阻曲线显示，随颗粒尺寸的减少，与颗粒晶界有关的磁电阻在25K恒温、0.4T低场下由25%增加到了51%。实验结果表明，在La2/3Ca1/3MnO3中少量Cu掺杂和小颗粒尺寸可以实质性地提高与颗粒晶界有关的低场磁电阻效应。     

Li1.3Al0.3Ti1.7（PO4）3基锂离子导电材料的制备与表征

采用以聚乙烯醇为聚合剂的湿化学法合成Li1.3Al0.3Ti1.7(PO4)3(LATP)锂离子导电材料,以Li4P2O7(LP)为助烧剂制备LATP-xLP(x=0,0.01,0.03,0.05,摩尔分数)锂离子导电固体电解质材料。利用X射线衍射、扫描电子显微镜和交流阻抗技术分别对材料的相组成、微观组织和离子导电性进行表征。通过分析材料晶体结构和交流阻抗特性,对材料的导电机理进行研究。结果表明:LATP粉体和LATP-xLP陶瓷具有菱方晶系结构,空间群为R3-c,该晶体结构具有三维离子导电通道;添加LP助烧剂使陶瓷的烧结温度降低了150℃、电导率得到了提高。交流、直流导电特性测量得出LATP-0.03LP的离子导电性占总导电性的99.5%。