NH3.H2O皂化P204／煤油体系微乳液（反向胶束）的溶水性能及其对V（Ⅳ）的萃

研究了氨水皂化Ｐ２０４／煤油体系形成的微乳液相区和粘度变化，溶水能力，无机盐对溶水能力的影响，以及萃取Ｖ（Ⅳ）的机理和萃取效率。     

快速溶剂萃取法分析组织样品中的二(噁)英(PCDDs)和多氯二苯呋喃(PCDFs)研究

本文分别采用快速萃取法和传统的索氏萃取法萃取组织样品中的二噁英(PCDDs)和多氯二苯呋喃(PC-DFs),采用高分辨率的气相色谱法/质谱法同位素稀释法进行分析。对两种萃取方法的数据进行比较。结果表明,快速溶剂萃取法具有和索氏萃取法相同的萃取能力,回收率相当,但是节省了大量的时间和试剂。因此,在实验室条件下,快速溶剂萃取法是一种可以替代索氏萃取法的新方法。     

浊点萃取-高效液相色谱法同时测定烟用接装纸中可萃取Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

建立同时测定烟用接装纸中可萃取Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的方法——浊点萃取-高效液相色谱法（cloudpoint extraction-high performance liquid chromatography,CPE-HPLC）。该方法用超纯水超声萃取接装纸样品30 min,pH为5.0,温度55℃条件下,以吡咯烷二硫代甲酸铵(ammonium pyrrolidine dithiocarbamate,APDC)为螯合剂,曲拉通(Triton)X-114非离子表面活性剂为萃取剂,同时富集溶液中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),用HPLC分离并测定。结果显示,Cr(Ⅲ)回收率为96.2%～103.6%,RSD为4.6%～7.1%,Cr(Ⅵ)回收率为94.7%～104.4%,RSD为4.3%～8.5%,Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的富集因子分别为15.3和20.1,检出限分别为14μg/kg和10μg/kg。该方法检测灵敏度高,检出限低,稳定性好,具有良好的精密度、回收率和较高的富集倍数,适用于烟用接装纸中可萃取Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的同时测定。     

固相萃取富集—高效液相色谱法分析水中多环芳烃(PAHs)

采用固相萃取与高效液相色谱联用技术,测定了水中的多环芳烃。实验中使用Supelco固相萃取过滤装置和Supelco C_(18)固相萃取小柱,100％的甲醇作为流动相。对于萤蒽(FLU),苯并(b)萤蒽(BbF),苯并(K)萤蒽(BkF),苯并(ghi)(BPer)及茚并(1,2,3-cd)芘(IP)的检测限分别为4.1,3.8,1.6,14.4,和3.8ng/L。     

聚乙二醇-(NH_4)_2SO_4-结晶紫体系中铼的萃取性能研究

研究了聚乙二醇2000(PEG)-(NH4)2SO4-结晶紫双水相体系中,金属离子络合物及萃取剂的光谱行为,探讨了金属离子络合物在PEG相中存在形态及萃取机理。同时实验了在不同酸度、盐用量、萃取剂用量以及在不同表面活性剂的影响下铼的萃取率,通过控制一定条件,可实现了Re(VII)与Mo(VI)的分离。     

粉体材料与分散方法(一)

<正>单壁碳纳米角(SWNHs)是一种类似于单壁碳纳米管(SWNTs)的新型纳米材料。自1999年被发现以来,因其独特的结构已成为研究热点。SWNHs的比表面积大,可以应用于气体吸附和固相萃取等;由于其独特的光电学性质,可以构建碳纳米角修饰电极,应用于电化学生物传感器领域和构建新型荧光传感器等。1.单壁碳纳米角是什么单壁碳纳米角(SWNHs)是一种类似于单壁碳纳米管(SWNTs)的新型纳米材料。自1999年被发现以来,因其独     

高效液相色谱法快速测定水中的苯并(a)芘

本文建立了一种水中苯并(a)芘的快速测定方法。以环己烷萃取,过滤,浓缩,定容,用反相HPLC测定,方法的检出限为0.0025μg/L,RSD(n=8)为2.9%,加标回收率为98.9%—106.9%。     

NiCrAlTi合金的晶界Cr_7 C_3和Cr_(23)C_6

采用断口的萃取碳复型技术,研究了 NiCrAlTi 合金晶界 Cr_7C_3和 Cr_(23)_C_6的形貌和分布特征,观察了 Cr_7C_3向 Cr_(23)C_6的转变,Cr_7C_3和 Cr_(23)C_6的溶解。某些结果在金相试样上观察不到,与一些工作者在金相试样上的研究结果存在一定差异。     

聚丙烯中空纤维膜/二(2-乙基已基)膦酸体系萃取水溶液中铜离子的研究

研究了聚丙烯中空纤维膜接触萃取器中二(2-乙基已基)磷酸萃取金属铜离子的工艺条件以及溶剂夹带,分析了原料的pH值、两相流速、有机相初始铜离子浓度以及萃取膜面积对萃取效率的影响,结果表明,两相流速、萃取膜面积对萃取率基本无影响,而水溶液的pH值和有机相初始铜离子浓度的改变使萃取率在40%～99%之间变化.这主要是由于整个萃取过程的传质阻力主要来源于D2EHPA和Cu2 的界面配位络合反应阻力,当铜浓度比较高时,传质阻力或传质系数与铜浓度无关,其值基本不变;而当铜浓度降低时,传质阻力随着铜浓度的降低而增大,传质系数则随着铜浓度的降低而减小.     

NIST(2014-2016财年)3年纲领性计划介绍(续)

正(接上期)优化能力美国国家标准与技术研究院(NIST)致力于帮助美国保持其在技术和创新方面的引领地位。由于技术发展迅速,NIST不断重估研究和专业技术的投资与创新前景的一致性,并根据长期技术趋势来优化自身的能力。未来几年,NIST将发展生物技术、模拟和仿真、网络安全、大数据、系统工程和就地精确测量等领域的能力。(1)生物技术过去,生物技术是医学和医疗保健的重要核心,如今,正向其他     

日本碳素学会第十五届年会论文目录(1988年12月7日～9日)

IA01IA08IA09IAOZIA10IA03IA 11IA04适合于调节碳化性能的煤焦油沥青的超临界翠取(1)萃取收率和碳化性能Shu 1 1 Yamada等适合于调节碳化性能的煤焦油沥青的超临界萃取(2)刀树脂的萃取机理Shuii Yarnada硝酸盐化合物对煤焦油聚合和中间相形成的影响T .lwah:shi等低温碳的固态NMR波谱M全no ru Nakami:o等可纺性中间相的结构表征一一,”C一NMR波谱测定叔碳和季碳Maki Hamaguehi等氢化煤焦油沥青的氧化。(2)高、低温氧化的差异M .Sa--wa等葱和氢化葱中间相形成的反应R公i‘1 ing Ren等IA12]A 13IA05IA14IA06IAtsIAO了煤沥…     

Fe_(64.7)Co_6Cr_(2.3)Mo_(2.5)B_(5.5)C_7Si_(3.3)P_(8.7)块体非晶合金的磁致伸缩特性

采用铜模吸铸法制备了直径2mm的Fe_(64.7)Co_6Cr_(2.3)Mo_(2.5)B_(5.5)C_7Si_(3.3)P_(8.7)块体非晶合金,其玻璃转变温度T_g、超冷液相区间ΔTx(=T_(x1)-T_g)、约化玻璃转变温度T_(rg)(=T_g/Tl)和玻璃形成能力参数γ(=T_(x1)/(T_g+Tl))分别为754,25K、0.595和0.3855。利用真空热处理炉分别在733K(T_g)、768K(T_g和T_(x1)之间)和803K(T_(x1))温度对块体非晶合金进行了等温退火,采用自制的电容法磁致伸缩测量装置测试了不同退火状态下的磁致伸缩特性,显示该非晶合金淬态下饱和磁致伸缩系数λ_s为9×10~(-6),随着退火温度的升高λ_s出现了先增后减的变化,磁致伸缩曲线形状也发生先变窄后变宽的变化。在733K退火样品的软磁性能最好,饱和磁致伸缩系数λ_s(=12×10~(-6))最高。     

HPLC及SEP-PAK C_(18)小预柱法测定复方甘草片中吗啡的含量

本文介绍了用SEP—PAK C_(18)小预柱固相萃取技术和反相高效液相色谱法测定复方甘草片中微量吗啡含量的方法。对固相萃取条件进行了研究,选择出以10％甲醇溶液为淋洗溶液,以70％甲醇溶液为洗脱溶液。这样基本消除了干扰组分对测定的影响,色谱图背景吸收小,基线平稳。色谱柱为μBondapak C_(18)柱,以0.1mol/L NaH_2PO_4溶液—甲醇(5:1)为流动相,检测波长为280nm。平均回收率为(101.2±1.5)％,RSD小于2％。该方法简便、快速、准确,重现性好,可用于药品质量控制。     

三氯三氟乙烷(F_(113))的性能用途及规格

一 F_(113)的用途 1,1,2-三氯,1,2,2-三氟乙烷(用F_(113)表示),在国外已工业化生产许多年了。用途越来越广泛,特别是由于它具有别的溶剂所没有的一些特性,如用作清洗剂和干洗剂更为突出。F_(113)的用途简介如下: 1.致冷剂:在冷冻设备中作致冷剂或在电气工业中作发电机冷却剂。 2.惰性溶剂:在一些化学反应中作惰性溶剂。 3.萃取剂:低温下萃取一些高级产品。     

饮用水中挥发性有机物(VOCs)检测技术的研究进展

本文对饮用水中挥发性有机物(VOCs)的前处理方法和检测方法进行了综述。介绍了吹扫捕集技术、静态顶空技术、固相微萃取技术的原理及饮用水中VOCs检测中的研究进展。同时对气相色谱法、气质联用法的条件参数、应用状况进行了讨论。     

快淬对Mg_(24)Ni_(10)Cu_2和(Mg_(24)Ni_(10)Cu_2)_(85)La_(15)合金吸放氢动力学的影响

用快淬工艺制备了La-Mg-Ni-Cu系Mg_2Ni型Mg_(24)Ni_(10)Cu_2和(Mg_(24)Ni_(10)Cu_2)_(85)La_(15)合金,用XRD及HRTEM分析了铸态及快淬态合金的结构;用全自动Sieverts设备测试了合金的气态吸放氢动力学;用差热分析仪测试了不同加热速率下合金的放氢DSC曲线,并用Kissinger方程计算了合金放氢激活能。结果表明:不含La的铸态合金具有Mg_2Ni单相结构,添加La的合金除含有Mg_2Ni相外,还含有第二相La_2Mg_(17)和LaMg_3相。快淬态合金具有纳米晶、非晶结构。La的加入显著地提高了合金在真空快淬过程中的非晶形成能力。真空快淬后合金的气态吸放氢动力学得到明显改善,这主要归因于纳米晶结构的形成和合金激活能的降低。     

钽试剂(BPHA)萃取分光光度法测定水中钒

在强酸性介质中,钽试剂(BPHA)与五价钒形成的螯合物定量地被三氯甲烷和乙醇混合液搅拌萃取,使用1cm比色皿在440nm波长分光光度法测定,本方法适宜测定0.081～10.0mg/L浓度范围内的钒,加标回收率93.8％～106.3％。     

(定容式)液态物料定量灌装机校准和测量能力(CMC)评定

本文介绍了(定容式)液态物料定量灌装机校准和测量能力(CMC)的评定过程。     

用萃取-分光光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

电镀废水中的铬是水质污染的重要监控指标,建立其快速准确的测定方法很有意义.在pH=1.5的NaCl-HCl缓冲溶液中,常温下,铬(Ⅵ)与二苯偶氮羰酰肼(DPCO)反应生成1:2稳定的配合物,在NH4C1的作用下,该配合物中的铬(Ⅵ)可被聚乙二醇(PEG)相全部萃取.据此建立了测定痕量铬(Ⅵ)的萃取光度新方法.试验显示,在PEG相中配合物的最大吸收波长为550 nm,铬(Ⅵ)含量在0～2.5 mg/L内符合比尔定律,方法的表观摩尔吸光系数为3.18×104L/(mol·cm),多数常见离子不干扰测定.该方法用于测定电镀废水中的微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值相对标准偏差＜3%,结果令人满意.     

固体氧化物燃料电池新型钙钛矿La_(0.9)Ca_(0.1)Fe_(0.9)Nb_(0.1)O_(3-δ)阳极的制备及其性能研究

Ni-YSZ作为固体氧化物燃料电池(SOFCs)的传统阳极具有良好的催化性能,但存在碳沉积、抗氧化还原能力差及硫毒化等问题,因此钙钛矿型材料以其良好的催化活性及耐H_2S毒化能力而成为研究热点。为此,本工作开发出了一种新型的Nb掺杂Fe基钙钛矿阳极材料La_(0.9)Ca_(0.1)Fe_(0.9)Nb_(0.1)O_(3-δ)。Fe位引入Nb显著地提高了材料在高温还原气氛中的结构稳定性,而对材料的热膨胀行为影响很小,掺杂前后材料的热膨胀系数分别为11.67×10~(-6)K~(-1)和11.57×10~(-6)K~(-1)。掺入Nb提高了阳极材料在还原气氛中的电导率,该材料在800℃时氢气中的电导率为1.95 S/cm。测试结果表明,La_(0.9)Ca_(0.1)Fe_(0.9)Nb_(0.1)O)(3-δ)阳极在H_2和CO中均表现出优异的放电性能,在800℃时放电功率分别达到539和491 m W/cm~2,电池在CO中放电200 h性能无衰减,显示出很好的长期稳定性。研究表明La_(0.9)Ca_(0.1)Fe_(0.9)Nb_(0.1)O_(3-δ)是一种极具应用前景的新型钙钛矿阳极材料。