茉莉花茶中铅镉元素的含量测定

本文比较了样品前处理微波消解法和干灰化法,优化了微波消解条件和石墨炉原子吸收光谱仪的各项技术参数,建立了同时测定茶叶中重金属Pb和Cd的新方法。测定12批茉莉花茶及茶渣中Pb、Cd两种重金属元素含量,计算了常规泡制条件下,该二元素的溶出率。结果表明：用微波消解-石墨炉原子吸收法测定Pb和Cd方法,铅、镉金属元素检出限分别为0.03μg/L和0.004μg/L,加标回收率在93.6%～97.2%之间。方法简便、可靠,能满足茉莉花茶中Pb、Cd分析检测的要求。检测的12批广西生产的茉莉花茶Pb含量均未超标,沸水泡制后Pb的溶出率为10.5%～18.6%,Cd的溶出率约为12.0%～34.7%。     

ICP-AES测定酵母中有害重金属方法的研究

本文建立了高压罐消化-ICP-AES测定酵母中As、Cd、Pb、Cu、Hg的分析方法。As、Cd、Pb、Cu和Hg五种元素方法的相对标准偏差RSD分别为:5.55％、3.83％、4.04％、2.0％和 6.25％,回收率在 95～105％之间,检出限分别为:0.227μg As/g;0.0174μg Cd/g;0.103μg Pb/g;0.098μg Cu/g;0.015μg Hg/g。     

改性蒙脱石富集-X射线荧光光谱法测量水中微量铜锌镉铅

能量散射X射线荧光光谱法(ED-XRF)是一种快速、实用的现场检测方法,但是使用ED-XRF直接检测水中微量的Cu、Zn、Pb、Cd元素仍无法完成。本实验建立了一种ED-XRF快速检测水中微量的铜锌镉铅的方法:通过对蒙脱石改性制备钠基蒙脱石,以钠基蒙脱石粉末为吸附剂,富集水中的Cu、Zn、Pb、Cd元素后进行EDXRF检测。在最佳实验参数条件下建立标准工作曲线,工作曲线线性拟合良好,Cu、Zn、Pb、Cd元素检出限分别为1.53、1.39、2.57、1.19"g/L。对浓度均为50"g/L的试样连续测定5次,相对标准偏差最高8.29%。利用本方法对未知水样进行检测,所测结果与ICP-MS测量结果相符。     

对有色矿业周边环境重金属污染的监测

根据《重金属防治＂十二五＂规划》的要求,本实验对广西某有色矿业周边环境重金属污染进行了监测,对有色金属矿业区周围农田土壤、稻谷和井水进行采样,用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定了采集样品中Cu、Zn、Pb、Cd、Cr含量,对结果进行了初步分析：按照国家标准指标判定,土壤受到了Cu、Zn、Pb、Cd污染;稻谷受到了Pb、Cd污染;矿区生活区水井水受到了Cd的污染。     

ICP-AES法测定镍镧合金中Si、Mn、Mg、Cu、Zn、Cd、Pb和Zr元素

介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定镍镧合金中杂质元素Si、Mn、Mg、Cu、Zn、Cd、Pb、Zr的方法,样品采用盐酸、硝酸溶解,进行了仪器工作参数和待测元素分析线的选择试验,确定了仪器最佳工作条件,考察了合金基体和共存元素对待测元素的影响,确定了各待测元素分析线分别为Si 251.611nm、Mn 257.610nm、Mg 285.213nm、Cu 324.752nm、Zn 213.857nm、Cd 214.440nm、Pb 220.353nm、Zr 343.823nm。通过基体匹配消除基体的影响,实现了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍镧合金中杂质元素的含量。进行了加入回收试验,回收率在80~108%之间,方法的检出限是0.0003~0.015μg/mL,相对标准偏差小于8%。     

电感耦合等离子体质谱法测定大气气溶胶中金属元素

本文采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对大气气溶胶里的Pb、Cu、V、Cd等4种金属元素进行了同时测定。通过加标回收实验,建立了大气气溶胶中Pb、Cu、V、Cd等4种金属元素的ICP-MS分析方法。经实验,各元素的精密度均小于5%,回收率介于96.0%-108.3%之间。实验结果表明：该方法不仅具有较好的灵敏度和检测精度,而且实现了4种元素的同时测定,大大提高了测定效率。     

鹤壁市可吸入颗粒物PM10来源的研究

对鹤壁市大气PM10中化学元素进行分析,利用富集因子法研究元素对环境的影响,表明PM10中As、Ca、Cd、C、Cu、Pb、S、Zn有明显富集;鹤壁市大气PM10中的As、C、S的污染主要来自于工业燃煤排放的气体,Ca主要来源于水泥生产企业和地面扬尘,Pb、Cd主要来源于机动车尾气和其它一些化工企业;鹤壁市大气PM10老城区的C、Ca、Cd、Cu、Pb、S和Zn的富集因子数都高于新城区.     

白马湖水生植物体内重金属调查

对白马湖湖区的水生植物进行了Cu、Zn、Pb、Cr和Cd等重金属元素的污染调查与监测分析.结果表明:水生植物对重金属元素的吸收与积累反映了环境中的重金属污染水平,不同水生植物对各种重金属元素的吸收富集状况具有相对一致性,即Zn＞ Cu＞ Cr＞Pb＞Cd.水生植物对各种重金属元素的平均富集系数大小顺序为:Cd＞ Cu＞ Zn＞Cr＞Pb,这与各元素迁移性强弱的顺序也是相一致的,Cd、Cu、Zn等各元素较易为植物所吸收,而Pb的移动性较差.研究表明:可以从中筛选出具有高富集作用的植物,作为修复水体或土壤重金属污染的实验植物,为植物修复作用的研究提供参考.     

流动注射-阳离子交换预浓集ICP-AES法检测痕量元素铜、锌、铅、铬、镍

本文研究了阳离子交换树脂D401对待测元素Cu,Zn,Pb,Cd,Ni的预浓集及洗脱性能,并与改进的流动注射(FI)相接合,建立了一套新型、高效的FI-阳离子交换-ICP-AES分析体系。从而极大地提高了分析的速度和灵敏度,分析速度可达每小时20个样品。Cu、Zn、Pb、Cd、Ni各元素的检测限分别为0.25ng/ml、0.17ng/ml、0.94ng/ml、0.75ng/ml和0.60ng/ml。利用此体系做水样加标试验获得较好回收率(96％～107％),实际分析标准物大米粉(GBW08502)结果与标准值接近。     

枇杷花中重金属残留量的光谱测定

本文建立了原子荧光光谱法和火焰原子吸收光谱法测定枇杷花中重金属残留量的方法,并比较不同产地枇杷花中As、Hg、Pb、Cd、Cu等五种元素的含量。采用湿法消解法处理枇杷花样品,用原子荧光光谱法测定不同产地枇杷花中As、Hg、Pb、Cd等四种元素的含量,用火焰原子吸收光谱法测定Cu的含量。结果表明五种元素线性关系良好,R在0.989～0.9994（n=5）,重现性好,RSD在2.20%～8.73%;加样回收率在81.58%～107.91%,RSD均小于20%,符合痕量分析中小于30%的要求。本法简便、准确、重现性好、灵敏度高,可作为枇杷花中重金属残留量的定量测定方法。测定结果显示,枇杷花中重金属含量均符合国家标准。     

电感耦合等离子体质谱法测定电子电气产品中Cr、Cd、Hg、Pb和Br

利用ICP-MS测定电子电气产品中镉、铬、铅、汞和溴。用高压微波消解技术处理样品，在消除Hg和Br的高记忆效应后，2，5％的硝酸介质下，上述元素的检测限（Cr，Cd，Hg，Pb）和Br分别为0．08 μg/L、6．0μg／L。样品的分析精密度（RSD％）小于5％和12％（Br）；标准加入回收率在80—134％之间。     

胆巴中痕量铅、镉测定方法研究

目的：研究和建立微波消解一原子吸收光谱法测定胆巴中痕量铅、镉的方法体系。方法：采用微波消解样品,确定了石墨炉．原子吸收光谱法测定胆巴中的痕量铅、镉的最佳仪器条件,建立并考察了测定方法体系。结果：本方法铅的线性范围为2～40gg·L-1。y=0．0075x＋0．0143（r=0．9986）,仪器检出限为0．80gg·L-1,样品测定重复性RSD=2．78％,回收率为104．6％;镉的线性范围为0．2—4ug·L-1,y=0．073lx＋0．0331（r=0．9953）,仪器检出限为O．082gg·L-1,回收率为98．7％。结论：经与国家颁发的杨树叶质控样同法操作核对,结果吻合,该方法可广泛用于胆巴中痕量铅、镉的测定。     

ICP／MS测量铅,镉,镁标准溶液的浓度和铅,镉,镁,铁标准溶液中杂质元素

本工作建立了ICP／MS准确测量单元素标准溶液Ph,Cd,Mg浓度和Ph,Cd,Mg,Fe单元素标准溶液中杂质元素的方法。通过化学计量学准确配制工作标准,分析过程中严格控制操作程序,测量单元素标准溶液浓度的精度优于1．5％。测量了标准溶液中的56种金属杂质元素,方法准确可靠。     

植物性样品中重金属元素用火焰原子吸收法测定

本文采用扩大样品处理量,用稀硝酸润湿──炭化——高温灰化方法进行样品预处理,空氧一乙炔火焰直接测定溶液,氘灯扣除背景吸收原子吸收法,测定植物性食物中锌、铜、铁、锰、镉、铅元素的含量。平均回收率：锌 １０８％、铜 ９９％、铁 １１８％、锰９８％、镉９７％、铅 ９８％相对标准偏差：锌２．０２％、铜１１．２４％、铁１２．４１％、锰１．２７％、镉６．９０％、铅７．０３％     

国产与进口ICP-OES仪器检测遥控按键中Cd和Pb的对比研究

针对遥控按键中的镉(Cd)和铅(Pb),使用HNO3和H2O2经微波溶解过滤后,分别使用国产和进口的电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)进行检测。结果表明,两种仪器的检测结果相近,白色和蓝色按键中镉的检出结果相差不大于4ppm,而橙色按键中铅的检出结果相差小于6.2%。通过比对进口与国产ICP-OES的检测情况,简要地说明了使用ICP-OES检测塑胶遥控按键中Cd和Pb的一般方法及步骤,并为相关检测单位和人员根据不同需求选择不同仪器提供了参考。     

饮用水中重金属元素石墨炉原子吸收绝对分析法研究

本文使用美国PE5100-ZM石墨炉原子吸收仪,在不同时间测得的Cd、Ag、Pb三元素的“特征质量m_o”值的稳定性,结果分布为:Cd(1.10≤m_o≤1.36,RSD％=7.6％);Ag(4.12≤m_o≤4.40,RSD％=2.5％);Pb(26.4≤m_o≤31.2,RSD％=6.8％)。然后用绝对分析法对饮用水中各元素进行不同时间的加标回收测定,其回收率分布为:Cd(86％～115％);Ag(90％～110％);Pb(82％～120％)。结果表明对饮用水中重金属元素实现绝对分析是可行的,其发展前景是很乐观的。     

海水中铜、铅、镉、锌测定方法的优化

本文对海水中铜、铅、镉、锌测定的国标方法进行了优化,铜铅镉的测定改进了冲洗溶液、萃取容器、提升量等条件,并对影响结果的络合剂、pH做了讨论;锌的测定改用标准加入-ICP法。在优化条件下,铜、铅、镉、锌测定的标准偏差在0.02%～2.11%之间,标样测定结果均优于国标方法、等离子发射光谱质谱法、阳极溶出伏安法等4种方法。