光呼吸抑制剂—环氧丙酸钾的合成及应用研究

本文报道了光呼吸抑制剂—环氧丙酸钾合成的新方法。该法具有原料便宜,成本低的特点,环合收率为79.6％。用核磁共振仪测定了产物的结构,并且对其在水稻、黄瓜等方面的使用方法及效果也做了报道。     

二羟甲基丙酸的合成研究

合成了二羟甲基丙酸,对合成产品进行了表征及合成条件的探讨。     

2,2—双羟甲基丙酸的合成

通过实验确定了合成２，２－双羟甲基丙酸的最佳配方，即丙醛／甲醛克分子比为１：２，过氧化氢／丙醛克分子比取１；产品熔点范围１７０￣１８０℃，酸值３９０￣４２０，各项性能指标均达到国外同类产品指标。     

硫酸氢钾催化合成丙酸丁酯

用硫酸氢钾催化丙酸和正丁醇的酯化反应合成了丙酸丁酯。研究结果表明：硫酸氢钾具有较高的催化活性。在典型反应条件下，丙酸丁酯的收率逮86．6％，催化剂可重复使用。     

硫酸氢钾催化合成丙酸丁酯

用硫酸氢钾催化丙酸和正丁醇的酯化反应合成了丙酸丁酯。研究结果表明:硫酸氢钾具有较高的催化活性。在典型反应条件下,丙酸丁酯的收率达86.6%,催化剂可重复使用。     

2，2-二甲基丙酸的应用及合成条件研究

2,2-二甲基丙酸是非常重要的化工原料和化学试剂,也是有机合成重要的原料和中间体,具有很高的工业应用价值,它的合成受到了国内外研究者的重视.研究在浓硫酸的作用下,通过异丁醇和甲酸为原料来制备2,2-二甲基丙酸,并确立了最佳工艺条件,即:反应温度控制在30℃-35℃之间,反应时间为3h,原料配比为:异丁醇:甲酸:硫酸=l:1.3:6(摩尔比).2,2-二甲基丙酸的收率可达87.5%,该工艺反应时间短,产率高,经济效益高.同时又从化工工艺,农药,医药和香料方面论述了2,2-二甲基丙酸在这些领域中的应用.     

对甲基苯磺酸催化制备丙酸苄酯

对甲基苯磺酸催化制备丙酸苄酯彭静美（湖南师范大学化学系,长沙４１００８１）丙酸苄酯是我国ＧＢ２７６０－８６规定允许使用的食用香料［１］。天然的丙酸苄酯存在于草莓等植物中。工业生产中常用苄氯和丙酸钠加热酯化而得［２］。由于苄氯毒性极大,有害操作者的健康...     

硫酸氢钾催化合成丙酸异丁酯

采用硫酸氢钾为催化剂合成了丙酸异丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用性及带水剂等因素对收率的影响。结果表明该催化剂具有催化活性高,易分离回收,重复使用性良好,废液排放量少等优势。最佳反应条件下,收率为84.9%。     

丙酸及丙酸乙酯的合成研究

以乙烯,乙醇,一氧化碳为原料,一步合成丙酸及其酯,在２２０℃,乙烯与一氧化碳的摩尔比为１：１．２条件下,反应２．５ｈ产品的收率９２．５％以上。     

硫酸氢钾催化合成肉桂酸甲酯

采用微波辐射技术，以自制硫酸氢钾为催化剂，由肉桂酸和甲醇直接酯化合成肉桂酸甲酯。用正交试验研究了各反应因素对产品收率的影响，确定其最佳反应条件为：酸醇摩尔比为1：5，催化剂用量为1．0g，微波功率为729W，辐射时间为5min，产品收率为97．3％，催化剂可重复使用。     

甲乙酮的合成及其应用的研究进展

主要介绍了当前国内外合成甲乙酮的主要方法以及技术与工艺特点,主要对硫酸间接水合—气相脱氢工艺和正丁烯直接水合脱氢工艺流程进行了比较,分析了甲乙酮的深加工产品与应用现状。     

碳酸钾催化酯交换合成碳酸甲戊酯的研究

以负载在Al2O2上的K2CO3为催化剂,研究了正戊醇（n-Pentanol）和碳酸二甲酯（DMC）酯交换合成碳酸甲戊酯（MAC）的反应。考察了K2CO3负载量、催化剂用量、反应时间、反应物摩尔配比对反应结果的影响。实验结果表明,氧化铝负载碳酸钾催化剂具有很好的催化活性。得出的最佳工艺条件：常压,反应温度393K,在反应时间4h,n（DMC）：n（n-Pentanol）=1：1,催化剂用量为原料总重量的2％,K2CO3负载量为Al2O3质量的5％条件下,MAC的选择性为89．1％,MAC的产率为64．2％,DMC的转化率为72．1％。     

DN1800甲醇合成塔外壳制造

通过DN1800甲醇合成塔设计制造,阐述了DN1800甲醇合成塔外壳制造过程中的上球封组件、壳体组件、下球封组件、内件总装等关键工序和制造难点的控制,为我公司此类容器的制造积累了一些经验,并供同行参考。     

氯化钾与五硼酸钠复分解反应制备五硼酸钾的动力学

研究了利用氯化钾晶体和五硼酸钠溶液的复分解反应制备五硼酸钾的方法. 考察了五硼酸钠溶液浓度、反应温度和反应物摩尔配比(KCl:NaB5O8)对五硼酸钾结晶率的影响,结果表明,五硼酸钠溶液浓度是影响反应的最主要因素,反应温度和反应物摩尔配比的影响次之. 采用选取控制步骤法并引入修正的Debye-Hückel活度系数模型和Bromley渗透系数模型研究了该反应的动力学的影响规律,得出反应级数为2,表观反应活化能为85.8 kJ/mol,反应主要受四水五硼酸钾晶体析出的控制.     

二甲氧基乙酰乙酸甲酯的合成研究

以二甲氧基乙酸甲酯和乙酸甲酯为主要原料，经甲醇钠催化，制备药物尼伐地平中间体二甲氧基乙酰乙酸甲酯。通过考察原料摩尔比、催化剂用量、加料温度、反应温度和反应时间等因素对收率的影响，得到了最佳反应条件。二甲氧基乙酰乙酸甲酯的收率可达53．3％。     

邻氨基苯甲酸甲酯合成新工艺研究

提供了一种环境友好的合成工艺制备香料邻氨基苯甲酸甲酯。以邻硝基苯甲酸为原料,经酯化反应合成了邻硝基苯甲酸甲酯,收率88%,然后在雷尼镍存在下催化加氢制得邻氨基苯甲酸甲酯,收率80%,产品纯度大于98%。该工艺不仅收率高于邻硝基苯甲酸还原酯化法,而且消除了采用硫化钠或铁粉还原产生的废水。     

萃取法由硫酸氢钾转化制取硫酸钾的工艺研究

本文提出用叔胺Ｎ２３５作为萃取剂由硫酸氢钾直接转化制取硫酸钾的方法，并系统研究了适宜的工艺条件：有机相中叔胺浓度为１．０５ｍｏｌ／Ｌ，相比为１：１，硫酸氢钾起始浓度２０％。操作温度为１０－２５℃，硫酸胺盐采用化学法再生。     

甲基对硫磷与牛血清白蛋白相互作用的光谱研究

[目的]为了解释有机磷农药—甲基对硫磷对牛血清白蛋白(BSA)的作用与致毒机理。[方法]采用紫外和荧光光谱法研究甲基对硫磷与BSA的相互作用。[结论]甲基对硫磷能与BSA相互作用,其作用程度和方式与浓度、酸度和离子强度等因素有关。甲基对硫磷对BSA的荧光猝灭方式为静态猝灭,通过计算得到结合位点数(n)和结合常数(K),且结合距离(r)小于7 nm。二者的作用力为氢键或范德华力。甲基对硫磷使BSA构象发生变化,且对酪氨酸残基的影响较大。     

由一甲三氯硅烷制备甲基硅酸铝的工艺研究

有机硅单体生产过程中的副产品一甲三氯硅烷的水解产物为聚合甲基硅醇,本实验以该产物为主体原料与水合铝离子反应,制备甲基硅酸铝.制备的最佳工艺条件是:甲基硅醇活化温度为350 ℃,和氢氧化钠的质量比为1:1.3,溶解溶剂为4:1的水-乙醇溶液,温度为水浴80 ℃;制备的可溶性硅溶液在30 ℃搅拌条件下滴加于水合铝离子溶液中,pH值控制在10~13,得到甲基硅酸铝.并用白度计,SEM,X射线能谱,差热-热重,IR,XRD衍射、元素分析对产品进行表征,并结合量子化学计算结果对产物的组成与结构进行了研究.