含共晶体二元金属熔体作用浓度的计算模型

根据混合自由能有最小值，过剩自由能有最大值（或最小值），激冷条件下产生化合物状亚稳相及共晶，分层等现象，针对Ｃｄ－Ｂｉ，Ｇｅ－Ａｌ，Ｂｉ－Ｓｎ，Ｃｄ－Ｓｎ，Ａｇ－Ｃｕ，Ａｌ－Ｇａ；Ｓｉ－Ａｇ，Ｐｂ－Ｓｎ和Ａｌ－Ｓｎ金属熔体推导了作用浓度的计算模型，计算结果与实测值符合较好，从而证明所提出的计算模型符合本类熔体的结构特点。     

MgO—B2O3二元渣的热力学研究

本实验首次采用金属锗为溶剂，利用“渣－金”平衡法，在１７３３Ｋ下，测定了ＭｇＯ－Ｂ２Ｏ３二元系熔渣中ＭｇＯ的活度。并在以纯液态Ｂ２Ｏ３为标态下，用Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ方程求得了该二元系熔渣中ａＢ２Ｏ３。实验结果令人满意。     

Gibbs－Duhem方程用于二元系汽液平衡时从T，p，x推算y的端点及其邻域性质的探讨

探讨了Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｅｍ方程用于二元系汽液相平衡,由Ｔ,ｐ,ｘ推算ｙ时端点及其邻域的特性．用不同的方法推出了端点及其邻域Ｔ．ｐ,ｘ,ｙ的关系式,从而值域在闭区间ｘ［０,１］满足Ｌｉｐｓｃｈｉｔｚ条件．因而解决了数值积分求解ｙ的起性问题。     

Gibbs—Duhem方程用于二元系汽液平衡时从,T,p,x推算y的端点及其…

探讨了Ｇｉｂｂｓ－Ｄｕｈｃｍ方程用于二元系汽液相平衡，由，Ｔ，ｐ，ｘ推算ｙ时端点及其邻域的特性。用不同的方法推广了端点及其邻域，Ｔ，ｐ，ｘ，ｙ的关系式，从而值域人闭区间ｘ「０，１」满足Ｌｉｐｓｃｈｉｔｚ条件，因而解决了数值积分求解ｙ的起笥问题。     

Gd—Ni二元相图计算

采用ＣＡＬＰＨＡＤ技术优化计算了Ｇｄ－Ｎｉ二元相图，液相用Ｒｅｄｉｃｈ－ｋｉｓｔｅｒ多项式次规则溶液模型描述，端际固溶体β－Ｇｄ，α－Ｇｄ，α－Ｎｉ分别处理为纯组元ｂｃｃ，Ｇｄ，ｈｃｐ Ｇｄ，ｆｃｃ Ｎｉ。采用热力学评估了如下９个定比化合物，Ｇｄ３Ｎｉ（１００６．３９Ｋ，包晶分解），Ｇｄ３Ｎｉ２（９４１．０７Ｋ，包晶分解），ＧｄＮｉ（１５５３．１５Ｋ，同成分熔化），ＧｄＮｉ２（１２８０．１０Ｋ，ｑ     

三元非电解质溶液过剩热力学性质的估算

处理多元素体系时,需其过剩热力学性质的表达式。用一个通式将六种常用的几何模型加以概括,估算了四个三元系的过剩摩尔体积,并与实验值作了比较,估算的误差小于０．０２ｃｍ＾３·ｍｏｌ＾－１。计算方法可适应不同的二元系表达式,并很容易扩展到多元系及其他热力学性质。     

Ti-Si-C三元系金属间化合物Gibbs生成自由能估算

根据最小自由能原理和向下凸曲面性质，推导出估算三元系和二元系金属间化合物Gibbs生成自由能的判断式，并以Ti-Si-C三元系为例，估算了二元相和三元相的Gibbs生成自由能。     

Gibbs参数的空间角特征及参数估值

在对ＭＲＦ的Ｇｉｂｂｓ参数进行理论研究和分析的基础上，提出了Ｇｉｂｂｓ参数的空间特征，依此特性设计了纹理生成和参数估值算法。实验结果证明了Ｇｉｂｂｓ参数空间角特征的可行性和实用性。并大大降低ＭＲＦ应用中的复杂性和计算量，可用于实时的纹理生成和参数估值。     

乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜多元系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了101.325 kPa下乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系以及乙醇-乙酸乙酯-二甲基亚砜三元系在不同液相组成时的沸点,并用间接法由Tpx推算了2个二元系的汽相平衡气相组成y。2个二元体系活度系数分别用Wilson、NRTL、Margules和van Laar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数,所得的液相活度系数来计算2个二元体系的过量吉布斯自由能函数GE/RT。同时,用这些模型参数来计算它们的汽相组成y,并由2个二元系与1个三元系回归出乙醇-乙酸乙酯二元共沸体系的Wilson模型参数。用3个二元系Wilson模型参数对所测的三元系数据进行关联,建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成y和泡点温度。由面积积分法检验这些模型参数计算的乙醇-二甲基亚砜、乙酸乙酯-二甲基亚砜2个二元系相平衡数据,得到很好的热力学一致性。     

一甲胺-二甲胺-水三元系的汽液平衡研究

用泵式沸点仪测定了常压下一甲胺－二甲胺－水三元系在不同液相组成时的沸点，并用间接法TPx推算了一甲胺－水、二甲胺－水的汽相平衡组成y.用最小二乘法求出了此二元体系的液相活度系数模型参数，在一甲胺－水、二甲胺－水两个二元系基础上计算三元系，并回归出一甲胺－二甲胺二元系的Wilson参数。用Wilson模型对所测的数据进行关联，建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成。     

Cd──Sb合金熔体作用浓度计算模型

根据Ｃｄ－Ｓｎ合金相图、电阻率、热容量、偏摩尔熵和粘度，确定该合金熔体的结构单元为Ｃｄ原子，Ｓｂ原子以及Ｃｄ３Ｓｂ２，Ｃｄ４Ｓｂ３和ＣｄＳｂ化合物。基于以上结构单元，并依据含化合物金属熔体的共存理论，推导了Ｃｄ－Ｓｂ合金熔体的作用浓度计算模型。理论计算的Ｎｃｄ，与实测的Ｃｄ的活度值ａ（ｃｄ），完全一致。同时也计算出了以上３种化合物的标准自由能。     

由Miedema生成热关联多元体系组元的活度系数

为满足实际应用中二元及多元液态合金体系的热力学数据的需要，对基于元素本性的Ｍｉｅｄｅｍａ生成热计算模型进行描述，建立适于液态和固态溶液合金组元的活度系数关系式，并通过对三个二元系过剩热力学性质的推广，得出与三元系活度相关联的热力学关系式。     

氯化钠从水到乙二醇水混合中的迁移性质

在乙二醇和水为混合溶剂中加入NaCl组成三元系,在20~40℃时,改变混合溶剂中乙二醇的质量分数,在w=0%,10%,20%和30%的条件下,测定下列电池电动势AgCl-Ag|NaCl(mA),C2H6O2(w),H2O(1-w)|Na-ISE,(A)确定混合溶剂中AgCl-Ag和Na-ISE电极对在不同温度时的标准电动势,计算了NaCl的迁移性质。结果表明,低温时NaCl在纯水中有较高的吉布斯自由能状态,而在高温时,NaCl在乙二醇和水的混合溶液中处于较高的吉布斯自由能状态。     

确定物系化学平衡及相平衡组成的新方法—─逐次线性规划法求物系最小自由

将目标函数（物系总自由焓）作线性化处理，用单纯形法求解线性化后的寻优问题。经若干次迭代计算，逐步逼近原问题的最优点。方法简单、可靠、快速。     

氯化钠增白煅烧高岭土的反应热力学

采用氯化钠作为氯化剂氯化增白煅烧高岭土,并对相关反应进行化学热力学计算。结果表明,当氯化钠的添加量为6%,煅烧温度为900℃,煅烧时间为2h时,产品白度提高到92.3%,Fe2O3的去除率达到16.9%。其反应机理:在Al2O3参与的情况下,Fe2O3被氯化生成气态的FeCl3,900℃时,该反应的吉布斯自由能ΔrGΘm约为-350kJ/mol,且随着反应温度的提高,ΔrGΘm减小,有利于反应的进行。     

Dissolution Equilibrium of Bismuth Vapor in Liquid Iron and the Interaction Effect of Third Element

The dissolution equilibrium of Bi vapor in liquid iron and the interaction effect of third element were conducted in a sealed Mo reaction chamber by vapor pressure method. The relationship between the standard solution Gibbs free energy of Bi in liquid iron and temperature obtained can be expressed. The interaction coefficients of third elements on Bismuth in liquid iron at 1 873 K can be deduced.     

氯化钠对微乳液形成及增溶热力学的影响

研究了不同盐含量对癸烷/SDS/正戊醇/水微乳体系形成及增溶自由能的影响。实验结果表明,无机盐的加入能明显改变其热力学性质,在质量比为m（SDS）∶m（正戊醇）∶m（癸烷）∶m（水）=9∶10∶11∶70组成的微乳液体系中,随着NaCl含量的增加,该体系ΔG形成和ΔG增溶均呈现出类似于正弦波的波动,并且在同一条件下ΔG形成总是远远大于ΔG增溶,改变癸烷和水的配比,该体系能形成液晶。     

A new principle of synthetic cascade utilization of chemical energy and physical energy

The basic principle for the effective utilization of energy in the traditional com-bined cycle, known as the principle of cascade utilization of energy, was proposed byWu Zhonghua et al., in the 1980s. This principle established the theoretical basis of tra-ditionally total energy system synthesis with gas turbine[1]. So far, research on total en-ergy systems has mainly focused on the cascade utilization of physical energy (i.e. thecascade utilization of thermal exergy). One typical area of r…     

致密砂岩长石溶蚀机制及其影响因素

致密砂岩储层中次生孔隙的形成以及油气的储集均与长石溶蚀作用有着密切关联。为了解决目前对致密砂岩长石溶蚀机制及其影响因素的认识薄弱问题,通过查阅大量文献,对国内外致密砂岩的长石溶蚀机制及影响因素进行了综合分析。结果表明,烃源岩生烃过程中所释放的有机酸性流体和大气淡水淋滤作用均可引起长石溶蚀。长石溶蚀属于非全等溶解,溶蚀机制可以分为表面反应溶蚀模型和淋滤层扩散溶蚀模型两种模型;热力学计算结果表明,钾长石溶蚀反应的吉布斯自由能增量(ΔG)最高,其次为钠长石,钙长石最低,且钾长石、钠长石的 ΔG 一般随温度上升而减小,而钙长石ΔG 则随温度上升而增大;长石溶蚀过程受控于长石结构与成分、温压条件、溶液pH 值及有机酸类型等多种因素。