离子选择电极法测定植物中氟

植物通常吸收大气中的氟,因此植物中氟含量在一定程度上可作为大气氟污染的指标。氟离子选择电极测定植物中氟含量时,其试样分解方法有灼烧灰化法、氧瓶燃烧法与氢氧化钠熔融法等。现采用一种更简便快速的方法,以0.1N高氯酸浸提植物样品,不需加入TISAB溶     

离子选择电极法测定大鼠尿中硫氰酸根的含量

苦杏仁甙分子的氰基在大鼠体内经代谢转化为硫氰酸盐随尿液排出。尿样品经酸性氧化铝柱处理后,用 PVC 膜硫氰酸根离子选择电极,采用二次标准加入法测定样品中硫氰酸根的含量。方法的最低检测浓度0.04μg/ml,平均回收率93～99%,CV<2.9%(n=6).结果显示,大鼠静注苦杏仁甙(1g/kg)后48小时内,尿中排泄的硫氰酸根的量换算为苦杏仁甙的转化率约为0.6%。     

离子选择电极法测定有机物中微量溴

利用离子选择性电极法测定有机化合物中微量溴,已有报道,测定有机物中卤素时,用水溶液作为Ag~+滴定介质,终点不明显,一般需加1,4—二氧环己烷,丙酮,或乙醇,作为滴定介质。本文应用固体溴电极作为指示电极,其它离子选择性电极作参比电极,组成无液接电     

氟离子选择电极法测定骨中氟

氟化物是工业生产常见的职业危害和环境污染物,环境中的氟化物以不同途进入人、畜的体内后主要蓄积于骨、软骨和牙齿中,为保护人、畜的健康、准确地测定骨氟含量,为氟中毒的毒理学研究和搞清氟化物在体内分布及蓄积状况提供可靠依据。本文报告用氟离子选择电极测定骨中氟处理骨样时,严格控制灰化温度,结果较满意。     

桑叶中氟化物的离子选择电极法测定

利用高氯酸浸提、加入稀释法、用氟离子选择性电极测定了桑叶中氟化物。准确性和精密度均能满足要求，测定范围广、简便快速。     

离子选择电极法测定锡精矿中氟

该文研究了用离子选择电极在柠檬酸钠-硝酸钾-三乙醇胺体系测定锡精矿中氟的测定方法,讨论了该体系pH对电位的影响、TISAB掩蔽锡量、铝量及其它干扰元素的影响,该方法测定的相对标准偏差小于1.67%,回收率为98%～102%.     

离子选择电极法测定尿结石中微量氟

在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌＯ４介质中，采用氟离子选择性电极测定了尿结石中的微量氟。校正空白值后，Ｆ＾－的线性范围为１．００&#215;１０＾－２－４．７９&#215;１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。本法的相对标准偏差和回收率分别为０．７５％和１０１．１％。六例尿结石的氟含量为２６４３&#177;２１０４μｇ／ｇ，这表明氟化物对尿结石的形成有促进作用。     

离子选择电极法测定尿中微量碘

尿中微量碘的测定,大都采用硫酸铈法。因实验条件严格,手续繁琐,在地方性甲状腺肿和地方性克汀病流行的山区现场应用受到一定的限制。离子选择电极法虽有快速、简易,设备简单的特点,但这些地区尿碘含量常在100μg/L(7.88×10~(-7)M)以下,甚至低于10μg/L(7.88×10~(-8)M),处在碘电极响应曲线的弯曲部份,直接电位法很不理想。     

离子选择电极法测定工业废水中微量铅

本文提出了用铅离子选择电极和(CH_2)_6N_4—HCHO—Trien—KNO_3离子液,采用直接电位法测定Cu~(2 )、Fe~(3 )、Hg~(2 )、Ag~ 等存在下的微量铅。方法简便,快速,准确。文中对测定条件进行了考察,测定范围为1×10~(-3)～2×10~(-7)MPb~(2 )有线性关系。方法的精密度5.9％,回收率为99～109％。检测下限0.02ppm,测定结果与原子吸收法和极谱催化波结果颇为接近。此法适用于工业废水中微量铅的测定。     

氟离子选择电极法测定皮炎宁酊中醋酸肤轻松含量

皮炎宁酊中醋酸肤轻松(C_(26)H_(32)F_2O_7)含量的测定,标准中采用的是高效液相色谱法(HPLC),但一般中小型药厂不具备 HPLC,给日常分析带来了困难。利用简单仪器法分析,就要把样品分解,将有机氟转为无机氟,通过测定氟含量以间接测定醋酸肤轻松。氧瓶燃烧法对固体样品比较有效,但对液体样品则操作麻烦、再现性较差,用的较少。我们呈用酸抽提法想把氟以 HF 的形式游离出来,效果亦不好,这可能是常温下酸不易将脂肪环上的 C—F 键断开之故。本文最后用碱性高锰酸钾氧化法分解样品,用氟离子选择电极法测定无机氟以间接测定醋酸肤轻松,效果令人满意。     

离子电极法测定镀锌废水中氰的含量

氰化物的测定,一般采用容量分析法和比色法。为了减少干扰,试液需要蒸馏分离,操作条件严格,手续麻烦。离子选择电极用于焦化废水中氰的测定已获成功。在电镀工业中,目前采用有氰电镀的生产工艺还为数不少。对电镀废液中氰含量的测定要求简便、快速进行分析,可为治理和回槽套用提供依据。     

离子选择电极法测定铅精矿中微量氟

用氟离子选择电极以多次标准添加作图法测定了铅精矿中微量氟离子,铝、铁等阳离子的干扰,可由柠檬酸根和EDTA络合消除.方法简单、快速,相对标准偏差小于5.0%(n=6),加料回收率为98%～102%,最低可测定0.001%的氟离子.     

离子选择电极法测定纯铟中微量氯

用离子选择电极测定水和其他材料中的微量氯,已得到广泛的应用并取得满意的结果。用此法测定纯铟中的微量氯国内至今未见报导。本文研究了用氯离子选择电极指示,在适量的丙酮介质中用电位滴定——格氏图解法测定纯铟中微量氯。本实验选择了适当的测试条件和简便的分离干扰元素的方法。对纯铟中氯的测定灵敏度为5ppM,回收率为102～112％。     

离子选择电极法测定烟草中的钾

烟草中的含钾量是评定其质量的一个指标,当钾含量适当时,烟叶的叶面光滑,吸食时具有香味,燃烧性能良好。本文以饱和漆酚冠醚钾离子选择电极作指示电极,用电位法测定卷烟丝中的钾含量。饱和漆酚冠醚钾电极抗钠、铵等干扰离子的能力较强,试样用氯化镁溶液煮沸浸取,即可直接进行测定。方法简便准确,相对标准偏差为2.99％。     

离子选择电极法测定海洋底质硫化物

前言海洋底质沉积物中硫化物的多少标志着海洋环境的优劣,直接影响海洋生物的生态。《海洋污染调查暂行规范》中崔洪波编写的“离子选择性电极测定底质中硫化物”的方法比过去一直采用的碘量法具有快速简便,样品不需低温保存,可在现场直接测定等优点,     

铜离子选择性电极测定还原糖

还原糖的测定是食品分析中的一个主要测定项目。测定方法是依据它们的醛基(或酮基)能在碱性介质中将银、汞、铜等金属离子还原,而糖本身被氧化成各种羟酸的性质、再根据被定量还原出的铜等金属离子的量而进行直接或间接测定之。按照目前还原糖的例行测定方法、所涉及的实验设备多、操作繁杂、测定结果的计算带有经验数字的换算、即使严格认真的操作、终将导致测定结果的误差。为要满足食品     

离子选择电极法测定天然水中的Cl~-、Br~-、I~-

本文根据环境分析的需要,探讨了电极法测定天然水中Cl~-、Br~-、I~-含量的分析方法,并测定了上海地区黄浦江水、苏州河水、海水、井水和自来水中的Cl~-、Br~-、I~-含量。一、当水中存在Cl~-,而Br~-、I~-含量极微的情况下,可以用氯电极单独测定Cl~-含量。条件试验表明,Cl~-的测定应控制pH在3.5—8.0之间,要消除常见阳离子如Fe~(3 )、     

离子选择电极法测定试液中的钠钾比

利用制备的PVC膜缬氨霉素钾离子电极和PVC膜三甘酰双二苄胺钠离子电极构成的无液接电池,配合双高阻输入离子计,以标准比较法直接测定了卤水、海水和一些天然水中的钾钠离子浓度比。方法简便、快速,与原子吸收法测定的钠值/重量法(KTPB)测定的钾值比较,相对偏差在3％以内。线性响应范围C_(Na )/C_(K )为2—2×10~3,测定可利用范围是C_(Na )/C_(K )从1到10~4。