纳米TiO2对水中对羟基苯甲酸吸附及光催化降解

以BDH粉末TiO2为光催化剂,研究了水体中对羟基苯甲酸在纳米TiO2颗粒上的吸附行为,并研究了对羟基苯甲酸的二氧化钛光催化降解效果。结果表明：TiO2对羟基苯甲酸的吸附作用明显依赖于水溶液的pH,对羟基苯甲酸的光催化降解效果与其在催化剂表面的吸附行为密切相关,提高吸附速率,对羟基苯甲酸的去除率也随之提高。     

纳米TiO_2对水中对羟基苯甲酸吸附及光催化降解

以BDH粉末TiO2为光催化剂,研究了水体中对羟基苯甲酸在纳米Ti02颗粒上的吸附行为,并研究了时羟基苯甲酸的二氧化钛光催化降解效果.结果表明:TiO2对羟基苯甲酸的吸附作用明显依赖于水溶液的pH,对羟基苯甲酸的光催化降解效果与其在催化剂表面的吸附行为密切相关,提高吸附速率,对羟基苯甲酸的去除率也随之提高.     

3,4-二羟基苯甲酸乙酯合成工艺研究

以4-甲基邻苯二酚为原料,经氧化、酯化两步反应合成产物3,4-二羟基苯甲酸乙酯,并采用IR、1 H NMR和13 C NMR对产物结构进行了表征。通过一系列实验,探讨了催化剂TBAB用量、高锰酸钾用量、反应时间、反应温度对3,4-二羟基苯甲酸产率的影响,以及酯化反应中催化剂TsOH用量、乙醇用量、反应时间和反应温度对3,4-二羟基苯甲酸乙酯产率的影响。在最优合成条件下,3,4-二羟基苯甲酸乙酯的产率可达90.5%。实验证明本合成方法提高了产率,降低了成本,具有较好的工业应用前景。     

Mn-Al_2O_3/O_3催化氧化深度处理制药废水

以活性氧化铝球为载体,采用静置、搅拌、超声3种方法制备了Mn-Al_2O_3催化剂,通过XRD、SEM等手段比较了不同方法制备的催化剂的性能。并采用以搅拌法制备的Mn-Al_2O_3催化剂与臭氧联用来处理制药废水,分析了臭氧投加量、Mn-Al_2O_3催化剂投加量、pH值和反应时间对处理效果的影响,同时对反应过程进行了动力学分析。试验结果表明,当制药废水体积为1 L、臭氧投加量为4. 8 g/h、Mn-Al_2O_3催化剂投加量为300 g、pH值为7、反应时间为30 min时,对COD的去除率高达55. 6%,且Mn-Al_2O_3/O_3催化氧化过程符合拟一级动力学方程,对COD的降解速率常数为0. 026 41 min~(-1)。     

3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正丁酯的合成及其对HDPE的热氧老化性能研究

以3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸和正丁醇为原料,采用酯化反应,合成了抗氧剂3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正丁酯,并通过测定熔点、红外光谱和核磁共振谱对其结构进行表征。制备了抗氧剂3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正丁酯和高密度聚乙烯（HDPE）的共混体系,通过差热扫描量热法,评价了抗氧剂3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正丁酯对HDPE树脂的热氧化降解行为。结果表明,3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正丁酯能明显提高HDPE的耐热氧性能。     

媒体头条概览

<正>《化学建材》06/20093,5-二叔丁基羟苯甲酸正丁酯的合成及其对HDPE的热氧老化性能研究以3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸和正丁醇为原料,采用酯化反应,合成了抗氧剂3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正丁酯,并通过测定熔点、红外光谱和核磁共振谱对其结构进行表征。制备了抗氧剂3,5-二叔丁基-4一羟基苯甲     

聚羧酸盐高效减水剂的研制(I)——大分子单体的合成与表征

通过丙烯酸与端羟基壬基酚聚氧乙烯基醚的酯化反应,制得含有双键和聚氧乙烯长链的大分子单体,并将其作为聚羧酸盐高效减水剂的单体.研究了大分子单体制备中酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧基转化率的影响,结果表明:酸醇摩尔比1.5、催化剂用量1.2%、反应温度130°C,酯化反应时间8h是制备丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体的最佳工艺条件.通过傅立叶变换红外光谱对大分子单体进行了表征,结果表明已得到预期结构的丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体.     

磁性TiO2/GO复合催化剂处理垃圾渗滤液试验研究

制备了二氧化钛/氧化石墨烯（TiO₂/GO）和磁性二氧化钛/氧化石墨烯（磁性TiO₂/GO）两种复合催化剂,并用其处理垃圾渗滤液。考察了复合催化剂中TiO₂与GO的质量比、催化剂投加量、反应时间对COD去除率的影响,并采用SEM、XRD、VSM、FTIR等手段对复合催化剂进行表征。结果表明,磁性TiO₂/GO复合催化剂表面粗糙、纯度高、磁回收性能良好。当TiO₂与GO的质量比为5∶1、催化剂投加质量与垃圾渗滤液COD的质量比为0.8、反应时间为3 h时,对COD的去除率最高,可达65.35%,此时垃圾渗滤液出水COD为1 774 mg/L,可生化性（BOD₅/COD）由0.20提高至0.45。     

聚羧酸盐高效减水剂的研制(Ⅰ)--大分子单体的合成与表征

通过丙烯酸与端羟基壬基酚聚氧乙烯基醚的酯化反应,制得含有双键和聚氧乙烯长链的大分子单体,并将其作为聚羧酸盐高效减水剂的单体．研究了大分子单体制备中酸醇摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间等对羧基转化率的影响,结果表明：酸醇摩尔比1．5、催化剂用量1．2％、反应温度130℃,酯化反应时间8h是制备丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体的最佳工艺条件．通过傅立叶变换红外光谱对大分子单体进行了表征,结果表明已得到预期结构的丙烯酸聚氧乙烯酯大分子单体．     

正交试验法优化合成8-羟基喹啉及应用研究

采用Skraup法催化合成8-羟基喹啉,通过正交试验法研究了反应物物质的量比、催化剂用量、反应时间、反应温度对其产率的影响,确定了其最佳合成条件:n邻硝基苯酚∶n邻氨基苯酚=1.2∶2,催化剂浓硫酸用量为4.5 m L,反应温度为145℃,反应时间为2 h,8-羟基喹啉的产率为56.4%。用8-羟基喹啉荧光分光光度法测定油炸食品中铝的含量,该方法操作简单,测定准确,适合质检部门测定油炸食品中铝的含量。     

MgO （NH4）2HPO4 K2HPO4 H2O新型磷酸镁水泥

用低酸度磷酸盐(NH42)HPO4和K2HPO4制备了凝结时间可控、强度高的新型磷酸镁水泥(MPC).结果表明:由低酸度磷酸盐制备的MPC,在水料比和缓凝剂用量一定的情况下,随着n((NH4)2HPO4)/n(K2HPO4)的降低,其浆体的流动性增强,凝结时间延长;添加K2HPO4后,MPC的早期抗压强度略有降低,但其28d抗压强度高达70 MPa以上;MPC的水化产物为NH4MgPO4·6H2O和KMgPO4·6H2O.     

深圳地铁四号线二期

深圳地铁4号线二期是长为4.5公里的深4线一期工程的延伸线路,长度为16公里.二期工程包括两座地下车站,一座地面车站和七座高架车站.整条线路还包括长5公里的盾构隧道、11公里的高架桥区间和一座地面的车辆段综合基地. 这是港铁公司在中国大陆第一个以“建设一运营一移交”模式开发的工程项目.     

Kinetics of struvite to newberyite transformation in the precipitation system MgCl2-NH4H2PO4NaOH-H2O

The influence of the initial reactant concentrations on the composition of the solid phases formed in the precipitation system MgCl(2)-NH(4)H(2)PO(4)-NaOH-H(2)O was investigated. The precipitation diagram constructed shows the approximate concentration regions within which struvite, newberyite, and their mixtures exist at 25 degrees C and an aging time of 60 min. It was found that immediately after mixing the reactant solutions, struvite (MgNH(4)PO(4).6H(2)O) precipitated in nearly the whole concentration area, while newberyite (MgHPO(4).3H(2)O) appeared mostly within the region of the excess of magnesium concentration. It was also found that after aging time of 60 min the precipitation domain of struvite alone is much broader than that of newberyite or the domain of their coexistence, and shows that struvite is more abundant in the systems in which the initial concentration of ammonium phosphate is higher than that of magnesium. The kinetics of struvite to newberyite transformation (conversion) was systematically studied under the conditions of different initial reactant concentrations and different initial pH in the systems in which a mixture of both phases precipitated spontaneously. The struvite to newberyite conversion period was found to be strongly related to the ratio of initial supersaturations, S(N)/S(S), rather than to the any particular physical quantity that can describe and predict the behavior of the precipitation system. Experimental data suggest a solution-mediated process as a most possible transformation mechanism. Along with a continuous monitoring of the changes in the liquid phase, the content of struvite in the solid phase was estimated by means of a Fourier transform infrared (FT-IR) method, developed for this particular precipitation system.     

The effect of (NH4)2HPO4 and (NH4)2SO4 on the spontaneous ignition properties of Pinus halepensis pine needles

The spontaneous ignitability of Pinus halepensis pine needles was evaluated. Fire points and times taken for irradiated fuels to be ignited were correlated, at given heat intensity, to the airflow around the specimen and the sample size. The tests showed that increase of the airflow rate above 1.5 l min⁻¹ increased considerably the fire point values and ignition delay times. On the contrary, the sample size in the range investigated (0.2–1.0 g) showed a negligible effect on the ignition properties. The influence of fire chemical retardants (NH₄)₂HPO₄ (DAP) and (NH₄)₂SO₄ (AS) on the ignitability characteristics was studied under various concentration levels. The data in this study showed that the presence of DAP and AS increases the fire point, as well as the time required for ignition, and this effect is pronounced at high concentration levels. However, at lower temperatures, i.e. below 500°C, flaming combustion appears sensitive to the AS quantity applied, whereas at high temperatures (i.e. above 600°C) the DAP concentration had a major influence on its flammability behavior. In addition the time of combustion was slightly extended, therefore, the energy release rate was reduced in the presence of fire retardants, particularly of AS. The purpose of this study was to quantify the fire extinguishing capabilities of (NH₄)₂HPO₄ and (NH₄)₂SO₄, commonly used chemicals in forest fires, by comparing the ignition properties of samples, prior and after retardant loading.     

Na_2SO_4和NaNO_2对混凝土自收缩的影响

采用传统千分表测试方法,研究了W/C为0.3和0.5的两组基准混凝土的自收缩零点测试点,以及这两种W/C下分别单掺1%Na2SO4、2%Na2SO4、1.5%NaNO2和3%NaNO2的混凝土早期自收缩的规律。结果表明,W/C为0.3的基准混凝土自收缩开始测试点为搅拌加水后13 h,掺入2%Na2SO4混凝土自收缩与基准试件较为相近,掺入1%Na2SO4的混凝土自收缩较基准件显著增大。NaNO2的掺入使得混凝土早期自收缩减小,同时,掺入1.5%NaNO2混凝土的早期自收缩比掺量为3%NaNO2的略大。W/C=0.5的基准混凝土自收缩开始测试时间为搅拌加水后21 h,掺入1.5%和3%NaNO2的混凝土自收缩均比基准试件大。     

Na2SO4和NaNO2对混凝土自收缩的影响

采用传统千分表测试方法,研究了W/C为0.3和0.5的两组基准混凝土的自收缩零点测试点,以及这两种W/C下分别单掺1％ Na2SO4、2％ Na2SO4、1.5％ NaNO2和3％NaNO2的混凝土早期自收缩的规律.结果表明,W/C为0.3的基准混凝土自收缩开始测试点为搅拌加水后13 h,掺入2％ Na2SO4混凝土自收缩与基准试件较为相近,掺入1％Na2SO4的混凝土自收缩较基准件显著增大.NaNO2的掺入使得混凝土早期自收缩减小,同时,掺入1.5％ NaNO2混凝土的早期自收缩比掺量为3％NaNO2的略大.W/C=0.5的基准混凝土自收缩开始测试时间为搅拌加水后21 h,掺入1.5％和3％ NaNO2的混凝土自收缩均比基准试件大.     

含4-取代苯基4-羟基-丁-2-酮类衍生物对映异构体的HPLC手性分离研究

7个含4-取代苯基4-羟基-丁-2-酮类衍生物对映异构体首次在Chiralpak IA[淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)]手性固定相上进行了拆分,通过考察不同流动相体系(正己烷/乙醇、正己烷/异丙醇、正己烷/二氯甲烷),以样品的分离度为重要依据(Rs>2)。分别以正己烷/二氯甲烷=70/30(V/V)和正己烷/异丙醇=97/3(V/V)为流动相体系统下,实现对样品外消旋体的分离,并对其催化产物的光学活性进行测定,ee值最高为79.5%。