超分子化合物(H_2L)~(2-)·2(phen)~+·2(H_2O)的合成与荧光性质

2,4-二羟基-1,5-苯二磺酸、邻二氮菲通过水热法自组装合成了一个新颖的超分子化合物(H_2L)~(2-)·2(phen)~+·2(H_2O),其中配体L=2,4-二羟基-1,5苯二磺酸。并对其进行了元素分析、红外光谱分析、荧光光谱分析、热稳定性分析、单晶及粉末X射线衍射等相关表征。结构分析表明,晶体属于单斜晶系,I 2/c空间群。所合成化合物的晶体学不对称单元由一个质子化的邻二氮菲阳离子、半个处于C_2轴位置的2,4-二羟基-1,5-苯二磺酸阴离子以及一个游离水分子组成。此外超分子化合物在室温下还表现出较强的蓝色荧光发射。     

TiO_2/CB-PC复合光催化剂的制备及其降解苯的研究

以稻壳炭为载体,采用溶胶-凝胶水热法制备吸附-降解双功能的TiO_2/CB-PC复合材料。考察了不同CB-PC的含量对光催化降解苯的影响。利用X射线衍射光谱(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等手段对材料进行了表征。结果表明:TiO_2/CB-PC复合材料晶型为锐钛矿型,晶粒平均尺寸为10.05 nm且在紫外光区有吸收。在紫外光照射下反应3 h,PC-CS含量为10%时,苯的去除率达到最大92.42%,且其在光催化反应0~120 min内符合一级动力学规律,用Langmuir-Hinshelwood模型计算得TiO_2/10%(CB-PC)复合材料对苯的降解反应速率常数达到最大值0.018 7 min~(-1)。     

四碘荧光素钠-邻啡啰啉荧光光谱法测定水中镉

目的建立一种荧光光谱测定水中镉的新方法。方法在pH=6.0的乙酸-乙酸钠(HAc-NaAc)缓冲介质中,镉(Cd2+)与四碘荧光素钠、邻啡啰啉反应形成络合物,体系的最大激发波长为525nm,发射波长为531 nm,在一定范围内,其荧光强度与Cd2+的浓度成线性关系。结果 Cd2+浓度在3.92×10-6mol/L~2.00×10-5mol/L范围内,荧光强度变化值(ΔF)与镉离子浓度(cCd2+)有良好的线性关系,线性方程为ΔF=58.9c(×10-5mol/L)+4.8,相关系数r=0.999 2,检出限为1.91×10-6mol/L,样品加标回收率为86.6%~101.5%。结论本方法可直接用于水中镉的测定,选择性好,准确可靠,结果满意。     

基于罗丹明衍生物的Hg~(2+)荧光探针的合成及其性能研究

以3-氨基丙烷-1,2-二醇和罗丹明B为原料,经反应得到可选择性识别汞离子的荧光探针RNH,并利用¹H NMR、MS对其结构进行了表征。通过荧光光谱法研究了探针RNH在水溶液中对不同金属离子的识别能力。研究发现随着Hg1H NMR、MS对其结构进行了表征。通过荧光光谱法研究了探针RNH在水溶液中对不同金属离子的识别能力。研究发现随着Hg⁽²⁺⁾的不断加入,探针RNH在585 nm(最大发射波长)处产生强的荧光发射,同时溶液颜色也从无色变为桃红色。该荧光探针对Hg(2+)的不断加入,探针RNH在585 nm(最大发射波长)处产生强的荧光发射,同时溶液颜色也从无色变为桃红色。该荧光探针对Hg⁽²⁺⁾具有较高的灵敏度和较好的选择性。在5.1×10(2+)具有较高的灵敏度和较好的选择性。在5.1×10^(-8)(-8)¹.3×101.3×10^(-6)mol/L范围内,Hg(-6)mol/L范围内,Hg⁽²⁺⁾的浓度与荧光强度呈线性关系,最低检测限为4.3×10(2+)的浓度与荧光强度呈线性关系,最低检测限为4.3×10^(-8)mol/L。     

具有聚集增强荧光的蒽中心十字交叉小分子的合成及其电致发光器件性能

依据可溶液加工的有机小分子发光材料的化学与电子结构特点(合成纯化简便、高溶解性及成膜性、固态高荧光、电荷注入与传输平衡),分别通过Heck和Wittig-Horner反应合成了基于具有聚集增强荧光(aggregation-enhanced emission,AEE)特性的蒽中心十字交叉共轭结构小分子2,6-二[(二丁基)氨基苯乙烯]-9,10-二苯乙烯蒽(FC4)。研究了FC4分子的溶液和薄膜的光学性质、热性质及聚集增强荧光性质。采用溶液旋涂的方法制备了结构为ITO/PEDOT:PSS/FC4/TPBi/LiF/Al的有机电致发光器件(organic light-emitting diodes,OLED)。器件的启亮电压约为4.8V,最大亮度为3 459cd/m2,最大发光效率和最大功率效率分别为1.12cd/A和0.58lm/W,最大电致发光峰位为608nm。     

硝酸稀土蛋氨酸配合物的光谱研究

制备了组成为RE(Met)_4(NO_3)_3·4H_2O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Er,Y;Met=DL=Methionene)的固体配合物.研究了它们的红外光谱、紫外光谱和荧光光谱.结果表明,RE~(3+)与蛋氨酸羰基的氧原子配位;配合物的紫外最大吸收都在200nm处;铈和镨的配合物分别在350nm和240nm处有荧光(λ_(ex)=200nm),且属于m~(?)→m型发光。     

分子荧光光谱法测定食品接触材料中荧光增白剂

建立了分子荧光光谱法对荧光增白剂的定性和定量测定方法。对14种荧光增白剂通过进行激发波长和发射波长的扫描确定了其最大激发波长和最大发射波长,可结合进行荧光增白剂定性判断,并以三种常用的二苯乙烯型荧光增白剂VBL、BA、CXT为例,通过其迁移建立了定量测定荧光增白剂含量的方法。结果表明,三种荧光增白剂在0~1.0μg/mL范围内线性关系良好(相关系数r~2>0.999),检出限均为2.3μg/g,加标回收率均为92.9%~106%,相对标准偏差均小于5%,方法能有效满足食品接触材料样品中荧光增白剂的测定。     

铜-ttmb骨架材料的结构和荧光性质

本文以1,3,5-三(三氮唑-1-甲基)-2,4,6-三甲基苯(ttmb)作为第一柔性配体及苯丙烯酸(Cinnamic acid)作为第二配体与铜盐自组装合成了金属有机骨架材料{[Cu3(ttmb)2(cina)6(H2O)3]·3H2O}n,并对其结构和荧光性能进行表征,结果表明该骨架材料呈现二维网状结构,具有良好荧光性能的第二配体在参与配位后其荧光性能有所减弱。     

ZnO量子点的制备及其发光特性研究

利用溶胶-凝胶法在乙醇溶液中制备出ZnO量子点。通过紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和荧光光谱对合成量子点的发光性质进行了研究。结果表明,ZnO量子点的荧光光谱由两部分组成:一是较弱较窄的紫外荧光峰(346nm),另一是较强较宽的可见荧光发射峰(510nm)(λex=329nm);在反应温度为40℃,ZnAc2·2H2O与LiOH·H2O的物质摩尔比为1∶2时能产生明亮的黄绿色荧光。     

SC260海水阻垢剂的荧光特征及其阻垢效果

研究了SC260海水阻垢剂在水体系中的荧光光谱特性,探讨其与惰性示踪剂1,5-萘二磺酸共用时的荧光光谱相互作用,测试了其在静态海水阻垢性能评价试验条件下的消耗量,评价了其阻垢效果。结果表明,SC260海水阻垢剂在激发波长300 nm以上有着特殊独立吸收和发射光谱区,最大峰强出现在激发波长为380 nm、发射波长为521 nm处;它与1,5-萘二磺酸可在同一体系中进行分析鉴定;SC260海水阻垢剂在浓海水中的阈值效应明显,有良好的阻垢性能,适用于海水循环冷却系统。