电感耦合等离子体发射光谱分析铜精矿中钙、镁、铝、锌、铋、银、钴、镍、锰、铅

为了配合铜精矿的全分析,我们用ICP光源在PGS-2两米光栅上,对铜精矿中Ca、Mg、Al、Zn、Bi、Ag、Co、Ni、Mn、Pb进行了测定试验,一次溶样同时测定10个元素,均能获得满意结果,所以效率高、耗费少。 一、分析条件 1.仪器及工作参数 高频发生器:GP_6—DL_2型,工作频率27兆赫,功率6千瓦,电源电压380伏,丝压9伏,阳压6.8千伏,阳流0.7安,栅流100毫安;     

ICP-OES法快速测定金属钐中的铁、硅、铝、锰、镁、钛、钙、钼、钽、铌含量

建立了ICP-OES法快速测定金属钐粉中铁、硅、铝、锰、镁、钛、钙、钼、钽、铌含量的测定方法。考察了钐基体对杂质元素测定的光谱干扰,采用高纯氧化钐作为配置标准曲线的基体,与金属钐样品基体匹配,消除钐基体对杂质元素测定的光谱干扰,并用标准曲线法进行测定。方法的检出限为0.02~2.85μg/g,加标回收率为91.0%~107.6%,测定精密度(RSD)为2.7%~10.7%。方法简便快速,适用于生产分析。     

ICP-AES法测定铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅

探讨了用ICP -AES法对铜合金中多元素分析的基本条件 ,确定了合适的谱线和背景校正方法 ,基本解决了基体干扰和待测元素间干扰。方法用于铜合金中磷、铋、镍、铁、锑、锡、铅的分析 ,相对标准偏差小于 10 % ,标准加入回收率为 95 %～ 10 5 % ,方法快速简捷 ,准确度高     

电感耦合等离子体质谱法测定钕铁硼中铝、钴、铜、镓、锆、铽、钛、铌

建立了电感耦和等离子体质谱法测定钕铁硼中微量元素的方法。通过实验选择了测定质量数,测定Nb、Zr时,选择了氢氟酸加入量,并进行了测定酸度和基体效应实验。考察了以Rh、In、Cs和Tl为内标元素对仪器信号漂移和基体效应的校正,根据实验结果选择Cs为最佳校正内标。各元素测定下限为0.095～0.56 ng/mL,回收率为（n=20）为96%~108%。用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）进行样品对照分析,结果一致。实际样品测定的RSD在2.7%～7.3%之间。     

高速钢轧辊中钨、锰、钼、钴、铜、钒、铬联合快速测定

用磷酸、高氯酸统一溶解处理方法制备试液,用同一母液分别以光度法和滴定法测定W、Mn、Mo、Co、Cu、V、Cr元素的含量。通过控制测定的酸度,各元素线性良好,分析误差完全在国标误差范围内。该方法缩短了分析周期,精密度、准确度高,钨、锰、钼、钴、铜、钒、铬的RSD分别≤1.42%、≤1.26%、≤2.12%、≤6.72%、≤0.53%、≤1.53%、≤5.73%,能够满足快速测定的要求。     

原子荧光光谱法测定土壤中的铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍等元素研究

土壤无机污染物铅、铬、镉、汞、砷、锌、铜、镍这八大重金属,是一般土壤检测中的必检项目。金属元素在土壤中积累富集后,有可能通过雨水迁移,造成地下水,地表水污染,或者通过农作物进入食物链,进而影响食品安全和人体健康,因此,对这些元素的检测显得尤为重要。本文采用原子荧光光谱法对土壤中的金属元素进行测量,同时结合微波消解技术对样品进行处理,确保测量数据的准确性。     

ICP-AES法测定硅铁中锰、铝、钙、铬、镍、铜

以电感耦合等离子体光谱法(ICP--AES)直接同时进行硅铁中Mn、A1、Ca、Cr、Ni、Cu等元素的测定,对试样溶解方法、元素干扰情况、元素分析谱线等进行了试验.该方法操作简便、快速,检出限除钙外都低于0.005%,且RSD小于1%.     

高压消解-电感耦合等离子体质谱法测定低合金钢中硼、钛、锆、铌、锡、锑、钽、钨、铅

建立了以HNO3+HF作为溶剂,高压消解样品和电感耦合等离子体质谱法测定低合金钢中硼、钛、锆、铌、锡、锑、钽、钨、铅的方法。实验考察了不同消解酸、高压消解温度与时间对消解效果的影响。在优化仪器条件的基础上,研究了多原子离子干扰、仪器漂移情况和基体效应。结果表明,实验中通过选择合适的操作参数可以满足对仪器灵敏度、氧化物和双电荷等要求,在所选的参数下,除92Zr以外,其余待测元素受多原子离子干扰可忽略,最终选择同位素丰度高、无同质异位素干扰或干扰可忽略的质量数进行检测。选用合适内标,能有效控制信号漂移的影响,     

ICP-AES法测定压铸锌合金中的铝、镁、铜、铅、铁、镉、锡量

本文介绍了用ICP法对压铸合金锭中铝、镁、铜、铅、铁、镉、锡八项元素的测定,确定了最佳工作条件,本方法的准确度和精密度都达到了要求,测定结果令人满意。     

铸铁轧辊中Si、P、Mn、Cr、Mo、Ni、Mg的联合测定

用硝硫混合酸统一处理方法制备试液,用同一母液分别以光度法分析Si、P、Mn、Cr、Mo、Ni、Mg元素的含量。通过控制分析的酸度,各元素线性良好,分析误差完全在国标误差范围内。该方法可缩短分析周期,精密度、准确度高,镍、锰、铬、钼、硅、磷、镁的相对标准偏差分别≤2.76%、2.11%、3.25%、3.21%、1.88%、7.22%、4.13%,方法可行。     

发射光谱法测定氟化镁中铍、铁、硅、铝、钙、钡

本文用焦磷酸钠石墨粉作缓冲剂,直流全能量法,测定氟化镁中铍、铁、硅、铝、钙、钡.方法简便,准确度和精密度较高。     

ICP-AES法联测合金钢中钼、镍、硅、锰、铬、钒

采用ICP-AES法联测合金钢中Mo、Ni、Si、Mn、Cr、V含量.对元素分析谱线、背景干扰校正、溶液酸度等因素进行了研究,确定了最佳实验条件.进行了样品的精密度及对照分析实验,结果表明,本方法准确、快速、简便.     

ICP-AES测定铜烟灰中Zn、Cu、Bi、In、Sn、Pb

建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜烟灰中锌、铜、铋、铟、锡、铅的分析方法。选择锌、铜、铋、铟、锡、铅的分析谱线分别为206.200,224.700,306.772,230.605,189.991,283.305 nm。方法使用盐酸+硝酸(3+1)分解试样,在10%的王水介质中测定,并对仪器工作参数进行了优化,对测定元素分析线的选择、干扰元素的影响等进行了研究。由仪器自动拟合,测定元素校准曲线的相关系数分别为Zn:0.999908、Cu:0.999979、Bi:0.999920、In:0.999973、Sn:0.999881、Pb:0.999985,方法的检出限在0.012~0.19 mg/L之间,相对标准偏差(n=11)在1.09%~12.79%之间,加标回收率在95.00%~115.8%之间,完全能够满足工业生产快速准确测定的要求。     

EDTA容量法测定铝、钙、镁时钒、钛、锰、铬、的允许量

钒、钛、锰、铬等元素,对EDTA容量法测定铝、钙、镁都有不同程度的干扰.钛定量干扰测定铝.钒(V)与PAN或二甲酚橙指示剂生成红色络合物,对测定铝的终点判断带来严重困难.锰使滴定铝的终点提前使结果偏低.铬(Ⅲ)和EDTA形成紫色络合物,影响铝、钙、镁滴定终点判断.当钛量高时,由于水解产生的沉淀吸附钙离子,使结果偏低.锰封闭滴定钙的指示剂.pH=10时,微克量的钛就使铬黑T指示剂封闭.钒(V)和钒(Ⅳ)在络合滴定镁时,使铬黑T指示剂终点返回.锰(Ⅱ)在 pH=10时和镁一起被EDTA络合,使结果偏高.     

ICP-AES法同时测定铜精矿中砷、锑、铋、铅、锌、钙、镁含量

本文研究了铜精矿的样品处理技术,采用ICP-AES测定,成功建立一种同时测定砷、锑、铋等7种元素的方法,准确、简便、快速。测定范围0. 02% ~5. 0%,回收率为91. 7% ~96. 4%。     

世界铝、铜、铅、锌、镍近期发展状况

据国外媒体报道,由于中国的经济持续增长,自2003年1月以来,铝、铜、铅、锌、镍等有色金属价格全面上升,市场需求旺盛。在2004年4月,中国政府宣布,要对资源开发项目限制贷款,以防止国民经济过热的措施之后,国际市场有色金属价格开始回落。但是到6月初,价格又止跌回升。根据这种现象,国外有市场观察家认为:“即使中国的经济发展速度适中,今后在某个时候还会出现市场供应短缺的现象”。在这样的市场形势面前,世界各地的铝、铜、铅、锌、镍生产者在最近几年将会有多大能力来应对市场需求呢?1铝1.1铝价仍坚挺对中国的电解铝厂而言,在铝和铝原料市…     

电感耦合等离子体发射光谱法测定碱式碳酸锌中铅、铜、镉、钴、镍、锰、铁、硫

论述了电感耦合等离子体发射光谱法测定碱式碳酸锌中铅、铜、镉、钴、镍、锰、铁、硫含量的方法,此方法比原子吸收法的分析速度大为提高,而且准确度、精密度也相对提高许多,可以满足碱式碳酸锌中杂质元素的日常检验工作,具有推广应用价值。     

ICP-AES法测定铁矿石中钒、钛、铝、铜、锰、砷的研究

提出了用ICP-AES法同时测定铁矿石中钒,钛,铝,铜,锰,砷元素的分析方法。选用元素最佳分析谱线和仪器合适的工作条件测定,RSD<3%,回收率在95%~105%之间。本法测定铁矿石中钒,钛,铝,铜,锰,砷含量的分析误差和精密度符合GB/T6730的技术要求,结果令人满意,方法快速、简便。     

合金铸铁中Si、Mn、P、S、Ni、Cr、Mo的X射线荧光分析

合金铸铁中Si,Mn,P,S,Ni,Cr,Mo的炉前分析国内大多采用化学方法,由于样品中游离碳多,表面强白口化给样品处理带来很多困难,并影响分析结果的及时和准确.本文采用PW1606/00X射线荧光光谱仪合理选择分析条件,对上述元素进行测定,结果较为满意.     

X射线荧光光谱法测定矾土中硅、铁、钾、钙、钛、锰、铝、镁、磷等氧化物含量

建立了X射线荧光光谱法测定矾土中硅、铁、钾、钙、钛、锰、铝、镁、磷等氧化物的方法。以四硼酸锂做熔剂、溴化锂做脱模剂制备玻璃熔片 ,以标准物质和高纯试剂制备标准片做校正曲线 ,并对吸收增强效应和光谱重叠做出校正。通过测定标准样品进行比较 ,本法没有显著性差异。回收率为 86.7%～ 10 6.2 %。