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四氢呋喃,丙酮二元混合物系分离的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
叙述了以液-液萃取,恒沸精馏,间歇精馏为手段对四氢呋喃,丙酮二元混合物系进行分析离的方法,四氢呋喃纯度超过99.00%,收率超过70.00%。丙酮可达工业一级品的收度,收率超过50.00%。 相似文献
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叙述了以液—液萃取、间歇精馏为手段,从四氢呋喃、甲醇、水三元混合物系中分离四氢呋喃的方法。四氢呋喃纯度超过98%,收率64.8%。 相似文献
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为了分离丙酮-四氢呋喃共沸混合物,研究了萃取精馏在丙酮-四氢呋喃物系中的应用。通过溶剂选择原理初选出乙苯作为萃取精馏分离此共沸物系的溶剂,同时采用NRTL模型对常压下丙酮-四氢呋喃物系和加入溶剂乙苯后的汽液平衡进行模拟和实验验证,模拟结果与实验数据吻合较好。然后进行了间歇萃取精馏分离此共沸物的实验研究来进一步考察所选萃取剂的效果。结果表明:乙苯能够消除丙酮-四氢呋喃共沸物系的共沸点,采用有40块理论板的填料塔,回流比为5,溶剂摩尔比为2.5∶1时塔顶可以得到质量分数为99.34%的丙酮产品,说明采用乙苯作萃取剂分离丙酮-四氢呋喃共沸物是可行的。最后又对连续和间歇萃取精馏分离丙酮-四氢呋喃共沸物的流程进行了模拟,得到的工艺参数将为进一步的工业应用提供了理论依据。 相似文献
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叙述了以液一液萃取,间歇精馏为手段从四氢呋喃,乙醇,水三元混合物系中分离四氢呋喃的方法,四氢呋喃纯度超过了98%,收率62.2%。 相似文献
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叙述了以液-液萃取,间歇精馏为手段,从四氢呋喃,甲醇,水三元混合物系中分离四氢呋喃的方法,四氢呋喃纯度超过98%,收率64.8%。 相似文献
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采用加入第三组分正丙醇的方法,使得THF和二氯甲烷的含量远离难分离点,实现二者的纯化。同时采用三塔连续精馏完成二氯甲烷的提纯和正丙醇的套用,最终实现了四氢呋喃和二氯甲烷的分离。该方法能够获得纯度超过99.9%的THF。 相似文献
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通过萃取精馏、精馏对甲醇、丙酮与乙酸乙酯的混合溶媒加以分离,通过对生产数据的调整,确定了萃取精馏过程中混合溶媒与萃取水加入比例为1∶1,此条件下,萃取效果最好。萃取塔顶可以得到丙酮与乙酸乙酯和水的共沸物,塔底可以得到纯度为99.5%的甲醇。 相似文献
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竹材丙酮法木质素高效分离技术研究 总被引:6,自引:1,他引:6
在一定的温度、压力条件下,利用丙酮提取竹材中的木质素,丙酮通过蒸馏回收后,可以反复利用;而通过蒸馏,得到的高纯度的木质素是重要的化工原料,整个过程形成一个封闭循环系统,基本上无三废排放;研究结果表明:当丙酮浓度为80%,液固比为10∶1,在最高反应温度160℃下保温3h,降解木质素的效果最佳;为解决制浆造纸行业废水对环境的污染问题提出了一条新的途径。 相似文献
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研究了用油醇为萃取剂进行丙酮/丁醇游离细胞间歇和补料间歇萃取发酵过程。结果表明,萃取发酵可以减轻产物对微生物的抑制作用,提高初始底物浓度,增加发酵速率。建立了间歇萃取发酵的动力学模型,该模型能够描述在间歇萃取发酵过程中底物、微生物、产物及pH的变化规律。 相似文献
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异丙醇脱氢制丙酮的液体样品混合物,可以用相色谱法进行分析。用聚合物固定相GDX-103作柱内填充物,用热导检测器,程序升温色谱法,在最佳色谱条件下,可将样中各组分完全分离。该方法具有快速、方便,准确度高,精密度好等特点。 相似文献
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This work reports on gas phase catalytic ozonation of a binary mixture of toluene and acetone and compares it with catalytic ozonation of single component acetone and toluene. Catalytic ozonation was conducted at 25–90 °C on MnOx/γ-Al2O3 catalyst. XANES and EXAFS were used to identify formal oxidation state of Mn and local structure of manganese oxide in the catalyst. Absorption energy of Mn K-edge of the catalyst was determined to be 6553.86 eV indicating that the majority of manganese in the catalyst was in 3+ oxidation state. Catalytic ozonation in the mixture was favourable for removal of toluene, and repressive for removal of acetone. This was due to (a) lower apparent activation energy of catalytic ozonation of toluene (Ea, Toluene?=?31 kJ mol?1?<?Ea, Acetone?=?40 kJ mol?1) that led to higher reactivity of toluene with active oxygen species, and (b) inhibitory effect of accumulated carbonaceous byproducts on the acetone removal. Increase of reaction temperature enhanced conversion of both compounds, decreased the gap between toluene and acetone conversions, and improved COx yield. Overall degradation pathway of toluene and acetone in the mixture was determined by identifying the reaction intermediates and carbonaceous deposits on the catalyst. The observed mixture effects helped to understand potentials and limitations of catalytic ozonation in treating mixture of VOCs, which will aid in developing commercial air treatment systems. 相似文献
Graphical Abstract
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从苯塔残液中提取联苯的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
利用精馏和溶剂重结晶相结合的方法,从苯加氢装置的苯塔残液中提取联苯,精馏后可获得95%以上的联苯窄馏分,进一步重结晶后可获得99.5%以上联苯。 相似文献